硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作的疗效观察

我院从2001年3月～2003年10月对支气管哮喘急性发作息儿分别采用雾化吸入硫酸沙丁胺醇和口服舒喘灵进行治疗并进行疗效观察，现将结果报道如下。     

沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床效果

目的探讨沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床效果。方法将我院2017年1月至2018年12月收治的80例支气管哮喘急性发作患者按随机数字表法分为对照组(n=40)和观察组(n=40)。对照组给予沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察组给予沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗。比较两组的治疗效果。结果观察组咳嗽、哮鸣音、气促缓解时间均短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者的FVC、FEV1、PEF均升高,且观察组高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者IL-5水平均降低、IL-10水平均升高,且观察组优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者HMGB1、IgE水平及嗜酸性粒细胞计数较治疗前显著降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的效果理想,其可改善患者的肺功能,减轻气道高炎症反应,不良反应轻,值得临床推广应用。     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的效果

目的 分析布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的效果。方法 选取2019年8月至2020年8月河南省荣军医院收治的78例支气管哮喘急性发作患者的临床资料,根据随机数字表法分为单一组与联合组,每组39例。单一组进行沙丁胺醇雾化吸入治疗,联合组在单一组基础上联合布地奈德治疗。比较两组疗效、肺功能[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气量(FEV1)、呼气流量峰值(PEF)]、血清因子[高迁移率族蛋白B1(HMGB1)、嗜酸性粒细胞计数(EOS)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]及不良反应发生率。结果 联合组总有效率(94.87%,37/39)较单一组(79.49%,31/39)高,差异有统计学意义(χ2=4.129,P <0.05)。治疗前,两组FVC、FEV1、PEF水平比较,差异未见统计学意义(P> 0.05);治疗1周后,联合组FVC、FEV1、PEF水平均较单一组高(P <0.05)。治疗前,两组HMGB1、EOS、TNF-α水平比较,差异未见统计学意义(P> 0.05);治疗1周后,联合组HMGB1、EOS、TNF-α水平均较单一组低(P &l...     

沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入疗法治疗支气管哮喘急性发作临床观察

目的探讨沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入疗法治疗支气管哮喘急性发作的临床应用价值及安全性。方法回顾性研究分析本院急诊内科治疗的80例支气管哮喘急性发作患者,随机均分成2组,观察组采用沙丁胺醇和布地奈德雾化吸入疗法联合治疗,对照组采用地塞米松磷酸钠注射液治疗。观察2组治疗前后的总体疗效和肺功能改善指标等。结果观察组在治疗后肺功能恢复情况和外周血的各项指标的改善情况显著优于对照组,且观察组的胸闷气短、肺哮鸣音、咳嗽等主要临床症状的持续时间显著下降。结论沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入疗法治疗支气管哮喘急性发作疗效确切,可快速改善哮喘急性发作症状,增强肺功能,且不良反应少,安全可靠,值得临床推广应用。     

吸入沙丁胺醇及爱全乐治疗支气管哮喘急性发作疗效观察

近年来，支气管哮喘的发病率全球均呈上升趋势。我国哮喘的发病率有明显升高。支气管哮喘是常见的呼吸道疾病，支气管哮喘急性发作是呼吸科重症之一。我科使用氧驱雾化吸入药物结合常规静脉滴注喘定等治疗支气管哮喘急性发作取得满意疗效。现报告如下。     

硫酸沙丁胺醇氧驱雾化吸入治疗哮喘急性发作的疗效观察

目的:观察硫酸沙丁胺醇氧驱雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的疗效。方法:将146例支气管哮喘急性发作患者,随机分为观察组和对照组各73例。对照组给予抗生素及氨茶碱、地塞米松静脉点滴平喘治疗;观察组在对照组的基础上加用硫酸沙丁胺醇氧驱雾化吸入治疗。对比观察两组的疗效及不良反应。结果:观察组总有效率为95.9%,明显高于对照组的82.2%,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者均未出现不良反应。结论:硫酸沙丁胺醇氧驱雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作疗效确切,且起效快,不良反应少,值得临床推广应用。     

沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗哮喘急性发作39例疗效分析

哮喘急性发作常伴有呼吸困难,以吸气流量降低为特征,严重者可危及生命。尽快缓解症状、缩短发作时间是治疗的关键。本次研究使用沙丁胺醇雾化溶液联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗39例支气管哮喘急性发作患者．取得满意的效果。现报道如下。     

观察沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗急性支气管哮喘的临床疗效

目的观察沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗急性支气管哮喘的临床疗效。方法将100例符合纳入标准的急性支气管哮喘患者,按照就诊先后顺序,用随机数字表法（1∶1）分为两组,每组50例。对照组给予抗炎、吸氧、吸痰、镇静、维持水电解质平衡、纠正酸碱紊乱、补液等治疗,并加用0.5%沙丁胺醇雾化液0.25 ml加入生理盐水2 ml中,用PARI雾化泵雾化吸入,5～10 min/次2,～4次/d;治疗组在对照组治疗基础上加用布地奈德混悬液0.5～1 mg加入生理盐水与沙丁胺醇混合液2 ml中,用PARI雾化泵雾化吸入,5～10 min/次,2～4次/d。两组均以7 d为1个疗程。结果①两组疗效比较：对照组平均秩次为43.94,治疗组为57.06。Mann-Whitney U统计量为922.00,Wilcoxon W为2197.00,Z检验统计量为Z=-2.438,P=0.015（双侧）,两组疗效比较差异有统计学意义,治疗组优于对照组。②总有效率治疗组为88.00%,对照组为72.00%,两组比较差异有统计学意义（χ2=4.000,ν=1,P=0.046）,,治疗组优于对照组。③两组均按时完成了治疗,未发现治疗有明显的毒副作用和不良反应,显示了治疗药物良好的依从性。结论沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗急性支气管哮喘有较好的临床疗效,且副作用小,依从性好,值得进一步研究。     

布地奈德和沙丁胺醇吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作疗效观察

支气管哮喘是儿童时期常见的呼吸道慢性疾病之一，它严重影响患儿的生长发育及身心健康，故哮喘的防治手段至关重要。我们应用布地奈德(商品名：普米克)和沙丁胺醇(商品名：万托林)气雾剂吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作，取得了较好的疗效，现将结果报告如下。     

高压泵雾化吸入沙丁胺醇治疗小儿支气管哮喘的护理研究

目的探讨应用高压泵雾化吸入沙丁胺醇治疗小儿支气管哮喘的护理效果。方法将2013年6月~2014年6月我院呼吸内科收治的120例小儿支气管哮喘患儿,随机分为对照组和观察组,每组60例;对照组患儿应用抗感染治疗的方式,观察组患儿在对照组的治疗基础上应用高压泵雾化吸入治疗方式;对比分析两组患儿的临床治疗效果。结果观察组患儿进行治疗后,43例显效,12例有效,45例无效,总有效率为94.52%;对照组患儿25例显效,12例有效,13例无效,总有效率为70.8%(34/48)。两组患儿治疗效果对比差异显著,具有统计学意义(P0.05);观察组患儿治疗后恢复时间明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论高压泵雾化吸入治疗小儿支气管哮喘,可以控制患儿的病情,改善患儿肺功能,辅以积极的、有效的护理措施在该病的治疗中取得显著效果。     

沙丁胺醇雾化吸入治疗老年性支气管哮喘的疗效观察

目的 评价沙丁胺醇雾化吸入对老年性支气管哮喘的疗效。方法 将30例老年性支气管哮喘患者随机分为两组，治疗组与对照组，对照组常规给予吸氧、抗感染、平喘、祛痰治疗，不用激素；治疗组在对照组治疗的基础上，给予沙丁胺醇雾化吸入，2次/d，7d为1个疗程，30例患者每天在吸药前及吸药后40min，观察咳、喘、痰变化，肺功能及血气分析测定。结果两组患者经统计学分析，治疗组临床症状、体征、血气分析、肺功能改善情况明显优于对照组。结论 沙丁胺醇雾化吸入治疗老年性支气管哮喘安全有效。     

雾化吸入治疗急性支气管哮喘

近年来本院应用中西医结合方法雾化吸入治疗急性支气管炎哮喘，取得较好疗效，现总结如下：     

沙丁胺醇联合布地奈德治疗支气管哮喘急性发作的临床研究

目的:探讨支气管哮喘急性发作时应用沙丁胺醇与布地奈德雾化吸入治疗的临床效果。方法:选取2014年2月~2017年2月我院收治的支气管哮喘急性发作患者86例,随机分为观察组与对照组各43例。对照组给予沙丁胺醇雾化吸入,观察组在对照组基础上加用布地奈德,比较两组患者临床疗效、肺功能指标及症状消退时间。结果:(1)观察组治疗总有效率明显高于对照组(P0.05);(2)治疗前,两组患者各项肺功能指标比较无明显差异(P0.05);治疗后,两组肺功能指标均有所改善,且观察组显著优于对照组(P0.05);(3)观察组临床症状消退时间比对照组短(P0.05)。结论:沙丁胺醇与布地奈德雾化吸入联合治疗支气管哮喘急性发作疗效较佳,可有效改善肺功能,缓解患者临床症状,有利于疾病的转归和预后,值得临床推广应用。     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的疗效

目的观察布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入对小儿支气管哮喘的治疗效果。方法将80例支气管哮喘患儿按随机数字表法分为对照组和观察组,每组40例。对照组接受常规对症治疗(支气管扩张、抗病毒、抗生素药物及保持酸碱与液体平衡);观察组在对照组治疗的基础上应用布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗。对2组患儿的疗效,咳嗽、喘憋、肺部哮鸣音及湿性啰音的改善情况,临床症状消失时间及不良反应进行比较。结果观察组总有效率为95.0%,对照组总有效率为80.0%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组咳嗽、喘憋及肺部哮鸣音、湿性啰音的消失时间均明显短于对照组(均P<0.05)。2组均未见明显的不良反应。结论布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘有很好的疗效,不仅能缩短疗程,提高治愈率,且具有较高的安全性,是治疗小儿支气管哮喘一种较好的方法。     

布地奈德和沙丁胺醇联合雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作

目的：了解布地奈德混悬液和沙丁胺醇溶液联合雾化吸入在儿童哮喘急性发作中的治疗价值。方法：采用随机双盲对照实验,将哮喘患儿分为两组,各30例,其中对照组单用沙丁胺醇溶液雾化吸入2-3次/d,10-15 min/次;治疗组采用布地奈德混悬液＋沙丁胺醇溶液,加入生理盐水2 mL中联合雾化吸入2-3次/d,10-15 min/次。结果：治疗组在临床症状和体征的改善方面明显优于对照组。结论：布地奈德混悬液和沙丁胺醇溶液联合雾化吸入具有较强的快速抗炎作用和缓解急性哮喘发作的疗效。     

气动雾化吸入沙丁胺醇治疗支气管肺炎疗效观察

小儿支气管肺炎是儿科的常见病、多发病，除咳嗽外，多合并气喘，临床症状发展快，喘息发作易导致缺氧，引起心脏等脏器损伤，进而引起全身器官损伤。作者使用沙丁胺醇雾化液（商品名全托林）治疗小儿支气管肺炎，取得满意疗效，现报告如下。     

气动雾化吸入沙丁胺醇治疗支气管肺炎疗效观察

小儿支气管肺炎是儿科的常见病、多发病,除咳嗽外,多合并气喘,临床症状发展快,喘息发作易导致缺氧,引起心脏等脏器损伤,进而引起全身器官损伤。作者使用沙丁胺醇雾化液(商品名全托林)治疗小儿支气管肺炎,取得满意疗效,现报告如下。1资料与方法1.1一般资料同期住院患者资料完整,     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性期发作的效果观察

目的:探讨对支气管哮喘急性期发作的小儿患者应用布地奈德联合沙丁胺醇的治疗效果。方法:选择2017年10月至2018年10月在本院治疗支气管哮喘的52例小儿患者为研究对象,对患儿随机分组,观察组和对照组各26例,对照组给予常规对症治疗,观察组给予患儿布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗,比较两组疗效、症状改善时间、住院时间及不良反应。结果:观察组的总有效率为96.15%,对照组的总有效率为76.92%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组的症状改善时间显著短于对照组(P<0.05)。观察组的住院时间为(5.1±2.1)d,对照组的住院时间为(7.8±2.3)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组的不良反应发生率为3.85%,对照组的不良反应发生率为7.69%,差异不具有统计学意义(P>0.05)。结论:布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘效果显著。     

干扰素联合沙丁胺醇治疗支气管哮喘急性发作的效果观察

目的:探讨干扰素以及沙丁胺醇联合使用对支气管哮喘急性发作的效果。方法:选取2021年2月至2022年1月本院的70例支气管哮喘急性发作患者,随机分成两组。对照组雾化吸入沙丁胺醇,观察组雾化吸入干扰素和沙丁胺醇。结果:观察组的咳嗽消失天数、喘息消失天数、肺内哮鸣音消失天数和气短消失天数明显短于对照组(P<0.05);治疗前,两组的PEF、EV1、FEF25和FVC无明显差异(P>0.05),治疗后,两组的PEF、EV1、FEF25和FVC均明显升高(P<0.05),且观察组的PEF、EV1、FEF25和FVC明显高于对照组(P<0.05);治疗前,两组对自身健康的关心程度、哮喘症状严重程度、对刺激原的反应程度、活动能力受限程度和心理状态评分无明显差异(P>0.05),治疗后,两组的对自身健康的关心程度、哮喘症状严重程度、对刺激原的反应程度、活动能力受限程度和心理状态评分均明显升高(P<0.05),且观察组对自身健康的关心程度、哮喘症状严重程度、对刺激原的反应程度、活动能力受限程度和心理状态评分明显高于对照组(P<0.05)。结论:干扰素联合沙丁胺醇治疗支气管哮喘急性发作的效果较佳。     

两种雾化吸入糖皮质激素法对支气管哮喘患者疗效对比分析

选取2014年1月~9月在我院接受治疗的支气管哮喘患者40例,将其随机分为对照组和观察组各20例,其中对照组接受经口吸入糖皮质激素治疗,观察组接受经面罩吸入糖皮质激素治疗,比较两组患者治疗前后血氧饱和度(Sa O2)、血氧饱和度差值(△Sa O2)以及两组患者气促耐受情况和缓解程度。结果所有患者治疗后Sa O2和△Sa O2显著改善,其中观察组改善情况优于对照组患者(P<0.05);观察组患者呼吸困难缓解情况和耐受情况显著好于对照组(P<0.05)。经面罩吸入糖皮质激素治疗急性发作支气管哮喘的的效果更好,患者呼吸困难症状得到有效缓解,舒适度显著提高,值得临床推广使用。