大蒜油抗动物肿瘤的整体疗效观察

目的观察不同给药途径大蒜油的抗肿瘤效果。方法采用口服给药、腹腔注射、肌肉注射，观察荷瘤动物的生命延长率和抑瘤率。结果腹腔注射，大蒜油能延长荷瘤鼠存活时间，抑制肿瘤生长。肌肉注射随注射次数增加，疗效增加。口服给药作用不显著。结论大蒜油有显著的抗瘤作用，与给药途径有直接关系。     

续命汤对血栓和脑血管的作用

续命汤灌胃5天能延长小鼠凝血时间,抑制大鼠血栓形成;试管内给药能明显抑制ADP诱导的大鼠血小板最大聚集率,延长50％最大聚集时间;静脉给药能增加狗颈内动脉血流量,降低脑血管阻力,略加快心率,不明显影响血压。     

生脉散总皂苷对实验性心肌缺氧保护作用的研究

目的：研究生脉散总皂苷口服和静脉给药抗心肌缺氧作用，并观察静脉给药的量效和时效性，为其临床应用提供实验依据。方法：采用盐酸异丙肾上腺素引起的小鼠急性心肌缺氧模型。考察生脉散总皂苷口服和静脉给药不同剂量对小鼠存活时间和心肌匀浆上清CK、GSH、SOD、MDA等生化指标的影响．并研究静脉给药的时效性。结果：生脉散总皂苷口服50mg／kg组和静脉2mg／k组均明显延长盐酸异丙肾上腺素引起的急性心肌缺氧模型小鼠常压耐缺氧存活时间．明显降低模型小鼠心肌中CK活性，升高其GSH活性，静脉给药最低起效剂量为0.386mg／kg，给药后药理效应迅速达到高峰，随后下降，在45min左右达2次高峰。结论：生脉散总皂苷具有明显抗心肌缺氧作用，静脉2mg／kg组和口服50mg／kg组作用相当。     

生脉散总皂苷对实验性心肌缺氧保护作用的研究

目的:研究生脉散总皂苷口服和静脉给药抗心肌缺氧作用,并观察静脉给药的量效和时效性,为其临床应用提供实验依据.方法:采用盐酸异丙肾上腺素引起的小鼠急性心肌缺氧模型,考察生脉散总皂苷口服和静脉给药不同剂量对小鼠存活时间和心肌匀浆上清CK、GSH、SOD、MDA等生化指标的影响,并研究静脉给药的时效性.结果:生脉散总皂苷口服50mg/kg组和静脉2mg/kg组均明显延长盐酸异丙肾上腺素引起的急性心肌缺氧模型小鼠常压耐缺氧存活时间,明显降低模型小鼠心肌中CK活性,升高其GSH活性,静脉给药最低起效剂量为0.386mg/kg,给药后药理效应迅速达到高峰,随后下降,在45min左右达2次高峰.结论:生脉散总皂苷具有明显抗心肌缺氧作用,静脉2mg/kg组和口服50mg/kg组作用相当.     

赤芍总苷静脉给药抗血栓形成作用研究

目的:研究赤芍总苷(TSP)静脉给药时抗凝和抗血栓形成作用.方法:TSP按18.8,37.5,75mg/kg三种剂量尾静脉注射,测定其对于小鼠凝血时间、复合诱导剂致肺栓塞的死亡率和角叉菜胶致尾血栓的长度比值及电刺激大鼠动脉血栓形成时间的影响.结果:TSP能显著延长小鼠凝血时间,降低肺栓塞死亡率,缩短尾血栓的长度比值,延长动脉血栓形成时间,0.375%浓度下未见溶血反应.结论:TSP静脉给药时具有显著抗凝和抗血栓形成作用.     

藁本中性油对耐缺氧的影响

藁本中性油在2.5,5.0g/kg口服给药时,能明显减慢耗氧速度,延长小鼠存活时间;增加组织耐受缺氧的能力;在脑缺血性缺氧情况下延长小鼠存活时间;还能对抗由脑垂体后叶所致大鼠心肌缺血时心电图的S点压低。     

干扰素经鼓室给药靶向脑的初步研究

 目的 探寻干扰素经鼓室给药途径输送至脑部的可行性,为大分子药物的脑靶向提供一条全新的途径。方法 采用双抗体夹心酶联免疫吸附法测定豚鼠体内各组织中人干扰素α2b 的含量。经鼓室和静脉注射人干扰素α2b,测定药物在脑脊液（CSF）、脑组织、内耳外淋巴液和血清中的浓度及药动学参数。结果 鼓室给药相比静脉给药,干扰素在脑部的局部生物利用度显著提高,鼓室给药后CSF 和脑组织的药-时曲线下面积（AUC）分别比静脉给药高7.7、4.5 倍。并且,鼓室给药能延长干扰素的作用时间,鼓室给药后CSF 和脑组织的平均滞留时间（MRT）分别比静脉给药增加 0.5、1.2 倍。而且,鼓室给药后干扰素在血清中分布大大减少,其 AUC 比静脉给药低 84.5%。结论 经鼓室给药有望成为大分子药物一种新的脑靶向方法,值得进一步研究。     

胰岛素油相制剂给药方法和作用机制的研究

 目的通过比较胰岛素油相制剂口服给药和肠道给药的降血糖作用,以及胰岛素油相制剂经小肠灌流后肝门静脉和肝静脉的血胰岛素水平,研究胰岛素油相制剂的合适给药方法与作用机制。方法采用专利方法制备胰岛素油相制剂。糖尿病大鼠分别口服和十二指肠注入胰岛素油相制剂后测定血糖,正常大鼠小肠灌流胰岛素油相制剂后用RIA方法测定肝门静脉和肝静脉血液中胰岛素。结果糖尿病大鼠实验显示,当肠道用药量是口服用药量的1/3时,肠道给药比口服给药降血糖AUC_0-6h提高67%,两者相比有显著性差异(P<0.05)。小肠灌流实验显示,肝门静脉胰岛素浓度显著高于肝静脉胰岛素浓度(P<0.05),胰岛素油相制剂透过小肠上皮细胞的能力显著高于胰岛素水溶液(P<0.05)。同时血糖浓度与肝门静脉和肝静脉中的胰岛素浓度差值显示了很好的负相关关系。结论该油相制剂能有效保护胰岛素的活性。肠道给药比口服给药用药剂量低,降血糖效果好。小肠灌流实验表明,油相制剂中的胰岛素经过肝脏时主要因首过效应而发挥生物学作用。该油相制剂的合适剂型为肠溶胶丸。     

灯盏花素不同途径给药对大鼠实验性脑缺血防治作用的比较研究

目的 比较灯盏花素鼻腔给药、口服给药与静脉给药对大鼠实验性脑缺血的防治作用.方法 采用Lon-ga线栓法制备SD大鼠右侧局部脑缺血模型,脑缺血1h,再灌注24h,随机分为假手术组,模型组,灯盏花素鼻腔给药高、低剂量组,灯盏花素口服给药与静脉给药组,每组6只,分别给予相应药物,观察各组对脑缺血大鼠神经功能、脑梗死体积的影响.结果 脑缺血1h,再灌注24h时模型组大鼠神经功能缺损严重,而经鼻腔多次给药后神经功能得到有效的保护;模型组脑梗死体积平均为21.82%,鼻腔给药组的脑梗死体积为9.37%和12.14%,口服组给药组、静脉给药组为16.76%与14.01%,4个给药组与模型组比较均有显著性差异;鼻腔给药组明显优于口服给药组、静脉给药组,均有统计学意义;鼻腔给药高剂量优于低剂量,但无统计学意义.结论 灯盏花素鼻腔给药对大鼠实验性脑缺血的防治作用优于口服给药与静脉给药.     

黄芩苷磷脂复合物口服给药大鼠体内动力学研究

目的比较研究黄芩苷、黄芩苷磷脂物理混合物及黄芩苷磷脂复合物经口服吸收特性;并评价黄芩苷磷脂复合物的生物利用度。方法大鼠口服或静脉给药后,分别于不同时间点取血及分离脑组织;采用高效液相色谱法测定血浆及脑组织中黄芩苷浓度。结果黄芩苷磷脂复合物经口服给药后血浆及脑组织中AUC_(0～480)高于黄芩苷组及黄芩苷磷脂物理混合物组。结论当黄芩苷制备成磷脂复合物后,口服给药后能提高其生物利用度,并增加其在脑组织中的富集。     

川乌煎煮时间、剂量与药效的相关性研究

目的:研究川乌煎煮时间、给药剂量与药效的相关性。方法:根据川乌的功能主治,选择痛证、炎症等动物模型,采用均匀设计和回归分析方法,确定药物不同功效的最佳煎煮时间和给药剂量。结果:川乌能明显抑制二甲苯所致小鼠耳廓肿胀,其最佳煎煮时间和给药剂量为6h,2.4g/kg;能显著对抗蛋清所致大鼠足肿胀,其最佳煎煮时间和给药剂量为6h,2.4g/kg;能抑制巴豆油所致大鼠炎性肉芽肿增生,减少炎性渗出,其最佳煎煮时间和给药剂量为6h,2.4g/kg。川乌能显著减少醋酸所致小鼠扭体次数,延长小鼠扭体潜伏期,其最佳煎煮时间和给药剂量为6h,2.4g/kg;川乌明显提高小鼠热板痛阈值,其最佳煎煮时间和给药剂量为6h,2.4g/kg。结论:川乌具有显著的抗炎、镇痛作用,川乌煎煮时间、给药剂量与药物功效的发挥具有显著相关性。     

静脉和口服普罗帕酮转复新近发生的心房颤动疗效比较

目的对比观察静脉和口服普罗帕酮转复新近发生的心房颤动的临床疗效和安全性。方法选择均为新近房颤发作在48 h之内患者42例,随机分为静脉组(22例)和口服组(20例)2组。静脉组采用70~140 mg缓慢静脉注射,口服组顿服负荷量普罗帕酮300~450mg。所有患者在心电监护下观察心电、血压及症状变化,记录从服药到转复为窦律的时间。比较2组4 h和12 h转复率和转复时间。结果静脉和口服普罗帕酮2 h、4 h后房颤转复率分别为64%和73%及25%和55%,有显著性差异(P<0.01和P<0.05)。静脉和口服普罗帕酮8h、12 h后房颤转复率分别为72%和77%及75%和80%,2组间比较无显著性差异(P均>0.05)。均未发现严重不良反应。结论静脉和口服普罗帕酮是转复新近发生的心房颤动有效和安全的方法。静脉给药比口服给药起效快,但口服给药方法简便,费用低廉。     

雾化吸入与静脉注射羟基喜树碱在兔体内的药动学比较

 目的比较雾化吸入与静脉注射羟基喜树碱在兔体内的药动学特点。方法采用高效液相色谱法测定不同时间点兔血浆中羟基喜树碱浓度,对雾化吸入和静脉注射给药后的血药浓度数据进行了药动学分析。结果雾化吸入给药后血浆中的含量显著降低。雾化吸入组与静脉给药组相比,MRT,t_1/2显著延长,AUC显著减小,其绝对生物利用度仅为(10.69±3.29)%。结论雾化吸入给予羟基喜树碱血药浓度显著降低,绝对生物利用度较低。改用雾化吸入途径给药治疗肺癌可以显著提高疗效而相对降低毒副作用。     

丹酚酸A不同给药途径对犬急性心肌缺血影响

丹酚酸A(salvianolic acid A,SAA)是常用中药丹参中的一种水溶性酚酸类成分,也是主要活性成分之一,研究显示具有改善心肌缺血、抗氧化、抗血栓形成等多种药理作用。然而,SAA不易通过生物膜,在胃肠道吸收时生物利用率较低。SAA静脉给药可能解决口服吸收差、起效较慢等问题。该文研究了SAA静脉注射与灌胃2种不同给药途径对犬急性心肌缺血的影响。24只犬随机分为4组,模型组、口服给药8 mg·kg-1组、静脉注射4 mg·kg-1组以及合贝爽0.5 mg·kg-1组,每组6只动物;通过结扎犬冠状动脉前降支的方法复制急性心肌缺血模型。采用心外膜电图标测心肌缺血范围及程度,定量组织学(N-BT染色法)测定心肌梗塞范围,超声多普勒血流计测定心脏冠脉血流量及心肌耗氧量,全自动生化分析仪测定血清乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)的变化。研究结果显示,丹酚酸A静脉给药及灌胃给药均明显减少NBT所示的心肌梗死/心室的比率[(13.19±2.38)%,(16.73±6.52)%,与模型组(24.35±4.89)%比较P0.01];口服给药明显减轻由心外膜电图标测的心肌缺血程度(∑-ST)(30~190 min,P0.05~0.01),而静脉给药起效更为迅速,在缺血10 min即可见效,10~190min与模型组比较均有显著差异(P0.05~0.01);口服与静脉给药均可减小由心外膜电图标测的心肌缺血范围(N-ST);对心肌缺血及心肌梗塞引起的血清LDH,CK活性升高,2种给药途径均有明显抑制作用,但静脉给药显示出更明显的作用效果。该研究显示,SAA口服与静脉2种给药途径均表现出较好的保护心肌的作用,与口服给药比较,SAA静脉给药减轻心肌梗死作用起效时间短、作用强度更明显。     

降压药舌下含化法治疗高血压急症的研究进展

<正> 舌下含化降压药时,药物吸收快,不受肝脏首过效应的影响,发挥作用迅速,具有良好的快速降压效果。舌下给药法(SL法)比静脉给药安全方便,比口服给药作用快,对不能口服或不能立即建立静脉通道的高血压急症患者,舌下给药为简便快速降压疗法之一。药物含服快速降压有效者,改为口服长程治疗也     

灯盏花乙素大鼠口服给药的药动学与药效学研究

目的：以静脉给药为对照,研究灯盏花乙素口服给药在大鼠中的药代动力学及对大鼠实验性脑缺血的药效作用,探讨灯盏花乙素口服给药治疗脑梗死的可行性。方法：采用125I标记法测定SD大鼠尾静脉注射和灌胃0.4mg.kg-1灯盏花乙素后不同时间血浆中灯盏花乙素的浓度,3P87软件拟合房室模型,计算药动学参数;采用Longa线栓法制作SD大鼠局部脑缺血模型,脑缺血1h,再灌注24h,随机分为假手术组、模型组、灯盏花乙素口服给药与静脉给药组,每组6只,分别给予相应药物,观察各组对脑缺血大鼠神经功能、脑梗死面积的影响。结果：口服给药组Tmax、Cmax分别为42.70 min、0.28μg/mL,绝对生物利用度为30.54%。脑缺血1h,再灌注24h时模型组大鼠神经功能缺损严重,平均达4~5级;模型组梗死体积平均为21.82%,口服组给药组与静脉给药组分别为16.76%与14.01%,与模型组比较有显著性差异。结论：灯盏花乙素口服给药治疗脑梗死具有一定的可行性。     

活血止痛液对小鼠凝血时间及微循环影响的实验研究

实验选用小白鼠,用活血止痛液灌胃给药７天,可明显延长小鼠凝血时间;灌胃给药后２０、３０、４０分钟显微镜下观察,对小鼠耳廓动、静脉微血管有明显扩张作用。     

水蛭素气雾给药对大鼠凝血功能和体内血栓形成的影响

目的考察水蛭素气雾给药对大鼠凝血功能及体内血栓形成的影响。方法测定大鼠凝血酶原时间（PT）、凝血酶时间（TT）、活化的部分凝血酶时间（aPTT）,血浆纤维蛋白原（FIB）含量,观察水蛭素气雾给药的抗凝血作用;建立下腔静脉结扎模型和动-静脉旁路结扎模型,测定大鼠静脉及动脉血栓的湿重和干重。结果与正常对照组相比,水蛭素气雾给药中剂量和高剂量组（500U&#183;kg^-1,1000U&#183;kg^-1）对PT,T,aPTT有显著延长作用（P〈0．05或P〈0．01）;对大鼠静脉血栓、动脉血小板血栓形成均有显著的抑制作用（P〈0．05或P〈0．01）,对FIB无明显影响（P〉0．05）。结论水蛭素气雾给药能够发挥其抗凝血作用。     

小儿术前两种不同用药方法的护理观察

目的：比较小儿口服和肌注术前用药的效果,以探讨小儿更佳术前用药途径。方法：选择60例小儿随机均分为两组,口服组采用口服咪唑安定和阿托品,作为观察组;肌注组采用苯巴比妥钠和阿托品肌注,作为对照组。观察两组小儿对术前药的接受程度,给药后的镇静评分,与父母分离的程度和静脉穿刺时的反应。结果：肌注组小儿不能接受术前给药,给药时哭闹,给药后镇静评分低,静脉穿刺困难,不易与父母分离;口服组小儿易于接受术前给药,给药时平静,给药后镇静评分高,静脉穿刺抵抗少,易于与父母分离。结论：小儿术前口服咪唑安定和阿托品优于传统方法肌注苯巴比妥钠和阿托品,是一较好的术前用药方法。     

补中益气丸的心血管作用及耐缺氧作用

补中益气丸1.25～5.0g/kg十二指肠给药,能显著提高大白鼠收缩压、舒张压和平均压,减慢心率,但对心肌张力—时间指数无明显影响。上述剂量的补中益气丸能显著延长小白鼠常压缺氧生存时间,延长小白鼠断头后呼吸动作的持续时间,亦能显著延长亚硝酸钠中毒小鼠的存活时间。