水中挥发性卤代烃气提色谱测定方法的研究

本文介绍一种水中挥发性卤代烃气提色谱测定方法。取样５．０ｍｌ，四氯化碳、三氯甲烷、一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷和三溴甲烷的检测下限为：０．０１～０．２１μｇ／Ｌ；定量检测范围依次为：０．０５～１．２５μｇ／Ｌ，０．７０～１２．５μｇ／Ｌ，０．０８～３．００μｇ／Ｌ，０．０６～４．５０μｇ／Ｌ，０．５２～３０．００μｇ／Ｌ。加标回收率为９０％～１０８．０％，相对标准偏差为：２．３％～１４．９％。     

顶空气相色谱法测定饮用水中多种卤代烃

本文就顶空气相色谱法测定饮用水中多种卤代烃进行了研究。此法选择２ｍ×３ｍｍｉ．ｄ．玻璃柱，内填充１５％ＤＣ－５５０／Ｃｈｒｏｍｏｓｏｒｂ．Ｗ，ＡＷ．ＤＭＣＳ．６０～８０目，柱温８５℃，汽化和检测室温度２００℃，载气流速４０ｍｌ／ｍｉｎ，进样量３０μｌ的条件下，可分离７种卤代烃，尤其是对一溴二氯甲烷和三氯乙烯这一难分离物质可得到完全的分离。检测器为电子捕获检测器，灵敏度高，最小检测量分别为０．６μｇ／Ｌ，０．３μｇ／Ｌ，３．０μｇ／Ｌ，１．０μｇ／Ｌ，１．２μｇ／Ｌ，０．３μｇ／Ｌ和６．０μｇ／Ｌ。分析速度快，１５ｍｉｎ以内完成７组分的分析。本法操作简单，精密，准确，可用于多种卤代烃的检测。     

SEB双单克隆抗体免疫检测试剂盒研制

为了确定食品有否ＳＥＢ污染，我们以单抗１Ｄ２为包被抗体，２Ｄ１为酶标抗体，４２℃５小时为包被条件，研制了ＳＥＢ双单克隆抗体快速免疫检测试剂盒。在ＳＥＢ浓度为０．１～３０μｇ／Ｌ的范围内，浓度和测量的Ａ值呈直线相关，相关系数Ｒ＝０．９７８６，ａ＝－９．８９４５，ｂ＝３４．２４７７，检测灵敏度为０．１μｇ／Ｌ，人工样品回收率在９５％以上。该试剂盒具有快速、灵敏、准确的特点，适合医院、食品卫生检验单位使用     

HCl—NaBH4—K3Fe（CN）6体系气态原子吸收光谱法测定饮料中铅

采用ＶＡ－９０气态原子化装置与ＷＦＸ－１Ｄ原子吸收分光光度计联用测定饮料中铅，采用ＨＣｌ－ＮａＢＨ４－Ｋ３Ｆｅ（ＣＮ）６体系，经Ｌ９（３４）正交试验选择最佳实验条件为：ＮａＢＨ４２０ｇ／Ｌ，Ｋ３Ｆｅ（ＣＮ）６１００ｇ／Ｌ，ＨＣｌ１．５ｍｌ，氩气流量为０．８Ｌ／ｍｉｎ。在０～１００μｇ／Ｌ范围内，相关系数ｒ＝０．９９９６，回收率为９４．１％～１０７．５％，Ｒ·Ｓ·Ｄ％＝３．３～５．２特征浓度和检出限分别为１．２９μｇ／Ｌ／１％和０．０４９μｇ／Ｌ。干扰试验表明，Ｓｎ、Ｈｇ、Ｃｒ、Ｃｕ、Ｍｎ在５００μｇ／Ｌ以下，Ｚｎ、Ａｓ、Ｆｅ、Ｎｉ、Ａｇ在１０００μｇ／Ｌ以下，不干扰测定     

溴化十二烷基二甲基苄基铵─溴麝香草酚蓝分光光度法测定水中阴离子表面活性剂

本文建立了溴化十二烷基二甲基苄基铵－溴麝香草酚蓝分光光度法水相直接测定阴离子表面活性剂的方法。ＳＤＢＳ在０～１９５μｇ／１０ｍｌ，ＳＤＳ在０～１５８μｇ／１０ｍｌ，ＳＬＳ在０～６０μｇ／１０ｍｌ范围内遵守比耳定律，其表观摩尔吸光系数分别为：３．９９×１０￣４Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１）（ＳＤＢＳ）；３．７０×１０￣４Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１）（ＳＤＳ）；１．７１×１０￣４Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１）（ＳＬＳ）。用此法测定了河水和生活废水中的阴离子表面活性剂，相对标准偏差为０．５７％～１．２％，回收率为９５．５％～１０３％。     

土壤全锗的催化极谱测定法

锗与茜素红在硫酸介质中，当有钒（Ⅳ）存在时能产生灵敏度较高的二阶导数催化极谱波，峰电位在－０．５４Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）。在１．０×１０－５～６．０×１０－１μｇ／ｍｌ范围内线性良好，检测限为１．０×１０－５μｇ／ｍｌ锗（Ⅳ）。在０．００３、０．０３、０．３μｇ／ｍｌＧｅ（Ⅳ）浓度下，ＲＳＤ（％）分别为１．８％、０．９％、１．３％。在ＥＤＴＡ－Ｖｃ掩蔽下，土样中的锗可不经分离而直接测定，回收率为９０．９±３．４％。     

示波极谱法测定空气中硝基苯

本文报道一种简便、快速而灵敏的空气中硝基苯的示波极谱测定法。在ＥＤＴＡ－ＮａＯＨ碱性介质中，硝基苯在－０．６３伏（Ｖｓ．ＳＣＥ）处产生一灵敏的二阶导数还原峰，峰电流与硝基苯的含量在０～２５．０μｇ／１０ｍｌ范围内呈良好线性关系。以（１＋９）乙醇作吸收液，直型多孔玻板吸收管作采集器，以０．５Ｌ／ｍｉｎ流速采样５～１０ｍｉｎ。取一定量样液加碱后可立即测定。本法检出下限为０．０５μｇ／１０ｍｌ，加标回收率为９４．２～１０８．０％，平均值为１００．０％。相对标准差为２．４～６．４％，合并相对标准差为５．５％。经气相色谱法验证，本法结果与之无显著性差异。     

总膳食研究中氟的测定方法

采用扩散—电极法测定样品中氟含量，本法检测限为氟１．０μｇ／ｇ（干样），样品的加标回收率为８５．０％～１０７．０％，相对标准偏差（ＲＳＤ）为４．５％～９．５％；同时测定标准参考物ＮＢＳ１５６６牡蛎粉的含量相当于原样的８７．９％～１０４．６％，ＲＳＤ为６．５％；含乙醇酒类样品的ＲＳＤ为３．１％。     

顶空气相色谱法测定水中挥发性卤代烃方法的改进

本方法对传统的顶空气相色谱法测定水中三氯甲烷和四氯化碳的方法进行了改进。通过试验筛选出２０％ＳＱ．Ｃｈｒｏｍｓｏｒｂ．Ｗ．ＡＷ．ＨＰ．ＤＭＣＳ．８０－１００目不锈钢填充柱。该填充柱柱效高，分离度好，在柱温８０℃，进样口温度１００℃，检测器温度２００℃，载气流速３１ｍｌ／ｍｉｎ条件下，样品注入色谱仪６ｍｉｎ之后，三氯甲烷、四氯化碳完全出峰。该方法用于水中三氯甲烷和四氯化碳检测，三氯甲烷相关系数为０．     

石墨炉原子吸收光谱法测定车间空气中铅的研究

通过试验探讨石墨炉原子吸收光谱法测定空气中铅的硝酸消化和最佳测试条件．结果表明该方法的灵敏度为１．６２μｇ／Ｌ，相当于３．２４×１０－５μｇ铅；检测下限为２．０５μｇ／Ｌ；样品加标回收率为９６．６％～１０４．８％，变异系数为０．６０％～３．８０％．完全适用于劳动卫生车间空气中铅的监测分析．     

福州市城镇幼儿血铅水平与血卟啉含量关系分析

对３．０～６．５岁幼儿进行了血铅（Ｐｂ－Ｂ）测定，并分析了Ｐｂ－Ｂ浓度与血卟啉（ＦＥＰ）、血红蛋白（Ｈｂ）含量及年龄、性别间的相关关系和剂量－效应、剂量－反应关系，探讨了影响Ｐｂ－Ｂ水平的因素．结果表明，市区幼儿Ｐｂ－Ｂ均值为０．３８μｍｏｌ／Ｌ，ＦＥＰ为０．３７μｍｏｌ／Ｌ；县区幼儿Ｐｂ－Ｂ均值为０．４１μｍｏｌ／Ｌ，ＦＥＰ为０．４５μｍｏｌ／Ｌ，两地均存在显著差异．性别、年龄无差异。本市幼儿Ｐｂ－Ｂ９５％上限值为０．５６μｍｏｌ／Ｌ，有１３．９５％儿童大于０．４８μｍｏｌ／Ｌ（１００μｇ／Ｌ）生物限值．进一步以Ｐｂ－Ｂ为内剂量，证实了剂量－效应和剂量－反应关系，随Ｐｂ－Ｂ增加，ＦＥＰ增加，ＦＥＰ≥０．３６μｍｏｌ／Ｌ的百分率上升，说明ＦＥＰ可作为幼儿微量铅接触的敏感指标．母亲文化程度、母亲饮酒情况等因素与Ｐｂ－Ｂ水平有关．     

ICP－AES法测定人发中Cu、Fe、Zn、Mn、Sr、Ca、Mg

取０．１ｇ发样加硝酸和高氯酸消化处理，定容至１０ｍｌ。用ＩＣＰ－ＡＥＳ法同时测定Ｃｕ、Ｆｅ、Ｚｎ、Ｍｎ、Ｓｒ、Ｃａ、Ｍｇ，检测下限０．００１～０．５μｇ／ｍｌ、测试国家一级人发标样ＧＢＷ０９１０１，上述元素，均在推荐值±ＩＳ范围内。     

石墨炉原子吸收法测定纯净水及涉水材料浸泡水中铅

本利用热进样一将样液直接加在已预先加热的石墨管上，可进一步缩短分析时间一等技术建立了快速程序升温石墨炉原子吸收法直接测定纯净水和涉水材料浸铴水中铅的方法，将一次石墨炉升温程序周期缩短至１７Ｓ。方法灵敏度０．２７μｇ／Ｌ，检出限为０．５８μｇ／Ｌ，回 为８９．５￣１０３．０％，。方法精密度在２．５－２０．０％ＲＳＤ在３．２－５．６％之间，该法简便、快速、准确，可用于饮用水、纯净水和涉水材料浸铴水中     

血清营养素水平与胃癌癌前病变关系的研究

研究了胃癌高发区山东省临朐县６００余例３５￣６４岁居民的血清营养素水平及其与胃癌癌前病变的关系。当地居民血清营养素平均水平分别为：维生素Ａ（ＶＡ）０．５４μｇ／ｍｌ，β－胡萝卜素０．２９βｇ／ｍｌ，维生素Ｃ（ＶＣ）３．１４μｇ／ｍｌ，维生素Ｅ（ＶＥ）９。６２μｇ／ｍｌ，硒３０．２μｇ／Ｌ，锌９２４μｇ／Ｌ，铜１０１６μｇ／Ｌ，铁蛋白４２．０μｇ／ｍｌ。其中血清β－胡萝卜素、ＶＣ、锌／铜比值及铁蛋白     

毒鼠强快速化学检测方法研究

〔目的〕 研究毒鼠强快速化学定性、定量检测方法。〔方法〕 采用苯、或丙酮提取样品中的毒鼠强,以硫酸－变色酸或盐酸苯肼法定性,硫酸－变色酸法定量。〔结果〕 检测下限达０．５μｇ／５．０ｍｌ,线性范围为０．５￣１０μｇ／５．０ｍｌ,相关系数ｒ＝０．９９９４,相对标准偏差ＲＳＤ为１．０￣４．９％,党风阴阳离子不干扰,回收率达９５％以上。〔结论〕 该法简便、快速、准确、灵敏度高,经济、实用性强、是一种较为理想的毒鼠强检测方法。     

高效液相色谱法测定空气中β—萘酚含量

用玻璃纤维滤膜收集空气中的β－萘酚经甲醇解吸，ＯＤＳ柱分离，ＵＶ－２４５ｎｍ检测，高效液相色谱测定β－萘酚时的最低检测浓度为０．００３ｍｇ／ｍ＾３，在不同浓度时相对标准差均小于１０％。β－萘酚浓度为０￣１０．０μｇ／ｍｌ，标准曲线呈线性关系。甲醇对β－萘酚的解吸效率良好，浓度为３．０、６．７和１０．０μｇ／ｍｌβ－萘酸解吸效率分别为１００．０、９８．５和９６．３％。以５ｌ／ｍｉｎ的速度采样１０ｍｉ     

脂质体包封EDTA对HgCl2染毒小鼠SOD活性影响的研究

本文测定了实验性ＨｇＣｌ２染毒小鼠ＳＯＤ活性变化及应用脂质体包封ＥＤＴＡ和直接ＥＤＴＡ治疗前后的ＳＯＤ活性恢复情况。结果表明，正常小鼠血清ＳＯＤ活性为０．７０９６±０．１８３５μｇ／ｍｌ，汞染毒小鼠血清ＳＯＤ活性为０．３７９３±０．０８４９μｇ／ｍｌ，显示汞染毒小鼠血清ＳＯＤ活性显著降低。     

ELISA微板法检测乙型肝炎病毒核心抗原的研究

以双抗体包被的抗体夹心法，用微板ＥＬＪＩＳＡ检测血清ＨＢｃＡｇ，确定双包被工作度ＭＣ－抗－ＨＢＣ（效价１：１０００）为０．０４μｌ／孔，ＭＣ－抗－ＨＢＳ（１ｍｇ／ｍｌ，５ｍｇ／ｍｌ）为３～４μｌ／孔；最佳裂解剂及其工作度为７％ＮＰ－４０巯基乙醇溶液。分别用不同的酶标记抗体检测，均证明双包被具有特异性。加入抗－ＨＥｃ进行阻断试验，其阻断率为７９．３％。对临床８４４例ＨＢｓＡｇ阴性的血清及１１４例ＨＢＶ－ＤＮＡ探针阴性血清用本法进行ＨＢｃＡｇ检测，均为阴性。在临床应用上，本法阳性率明显高于试管法，与ＨＢＶ－ＤＮＡ探针阳性符合率为９１．４％，且特异性与ＨＢＶ－ＤＮＡ探针一致。     

氟三元络合物的示波极谱法测定

「目的」利用Ｆ＾－－Ｌａ＾３＋－茜素络合酮三元络合物,在汞电极上吸附对Ｆ＾－进行极谱测定。「方法」在含有Ｌａ＾３＋、茜素络合酮、六次甲基四胺、氯化铵和乙酰丙酮的底液中,在示波极谱仪上,峰电位为－０．７７Ｖ（ＶｓＳＤＥ）测定氟。「结果」一阶导数峰高与Ｆ＾－浓度在０．００２～１μｇ／Ｌ之间成良好的线性关系。检测限达０．００１μｇ／Ｌ。「结论」该法具有良好的选择性和重现性,许多常见离子不干扰测定。能成功     

中国汉族人群系统性红斑狼疮的遗传模式探讨

为探讨系统性红斑狼疮（ＳＬＥ）的遗传模式，应用Ｐｅｎｒｏｓｅ法、最大似然计方法和Ｆａｌｃｏｎ－ｅｒ法对２１５名ＳＬＥ病人及其家系进行了分离分析和遗传度计算，以探讨ＳＬＥ的可能遗传模式。研究结果表明，ＳＬＥ先证者家系一级亲属患病率为０．８５％，高于一般人群患病率（０．０３％）。应用Ｐｅｎｒｏｓｅ法计算，Ｓ／Ｐ接近１／Ｐ；用最大似然估计方法进行简单分离分析，其分离比θ＝０．０２９，经拟合优度χ２检验，χ２＝０．０００１，Ｐ＞０．０５；而经遗传度计算，ｈ２＝５６．７％，Ｐ＜０．０５。遗传模式分析提示，ＳＬＥ不符合单基因遗传模式，而可能是多因子疾病的遗传模式。