培养锅不恒温引起生物监测结果假阳性的分析报告

目的 生物监测法是,根据其微生物的死亡情况以判断灭菌是否成功.它是确定压力灭菌物品达到灭菌的可靠方法.如果生物监测培养结果阳性,那么,灭菌质量就得不到保证.影响生物监测培养结果的因素有生物指示剂有效性、规范的操作技术及灭菌器的性能外,还必须保证培养锅的性能完好.避免生物监测结果的假阳性.方法 利用嗜热脂肪杆菌芽胞的活菌放于标准测试包中心,经过一个灭菌过程后,对灭菌效果进行监测.结果 连续三次生物监测,检验科3次培养结果阳性.同时送外院培养2次全部阴性.结论 培养锅不恒温引起.     

压力蒸汽灭菌器生物监测结果的分析

目的观察压力蒸汽灭菌器的运行情况及其影响因素,提高灭菌质量。方法通过回顾性调查,对连续3年生物监测结果进行分析并做出评价。结果连续3年对本中心两台压力蒸汽灭菌器进行72次生物监测,2次出现阳性结果,合格率97.2%。结论压力蒸汽灭菌器灭菌效果稳定、可靠,操作人员只有按照正确的操作方法,熟悉和掌握灭菌器的各种性能、故障原因,才能保证灭菌器的正常运行并提供合格的灭菌物品。     

婴儿青霉素皮试假阳性原因分析及结果判断

笔者经过多年的临床观察发现 ,用常规皮内试验方法和判断标准来处理小儿 ,尤其是周岁以内的婴儿青霉素皮试 ,大部分患儿呈阳性或接近阳性特征 ,使青霉素的应用受到不应有的限制。针对这一问题 ,笔者在工作中经过不断探索 ,分析总结出诱发婴儿皮试假阳性的相关因素和应采取的改进措施。1　临床资料与方法本组资料共 1 2 0例 ,年龄 0～ 1岁 ,男 5 8例 ,女 62例 ,分两组 ,Ａ组 60例采用常规皮试法即取 412 号皮试针 ,0 9%生理盐水做稀释液 ,皮试液浓度为 5 0 0ｕ/ｍｌ现配现用 ,局部皮肤消毒液为 75 %的酒精。皮内注入 0 1ｍｌ,观察时间为 2 …     

低温等离子体灭菌器生物监测不合格排查分析

低温等离子体灭菌是近年来发展起来的一种新型低温灭菌技术,具有低温、干燥、快速、无毒等优越性[1],适合于对不耐热和不耐湿的器械就要采用低温灭菌技术处理.主要用于对腔镜等不耐热、不耐湿器械的灭菌.通过物理、化学、生物3种监测方式来检验其灭菌效果,灭菌后物品在使用前都必须先进行三项指标监测,其中有一项不合格,都不能使用[2].我院于2010年购置国产过氧化氢低温等离子体灭菌器一台,在使用过程中监测指标一直合格,至2011年4月出现过氧化氢等离子体灭菌器灭菌后生物监测不合格引起了我们高度重视,对此立即展开了研究排查分析.     

低温等离子体灭菌器生物监测不合格一例分析

目的排查过氧化氢低温等离子体灭菌器生物监测不合格的原因并采取应急处理措施,使危害最小化。方法通过各种渠道排查可能出现灭菌失败的各个环节。结果由于各种因素使生物指示物的滤纸过厚,影响过氧化氢等离子体的穿透和弥散,导致生物监测不合格。结论一旦发生灭菌器生物监测不合格,仍然要按照正常程序来进行处理排查,切实保障灭菌质量安全。     

无菌包化学指示卡假阳性原因分析

我院2004年4月购进一台脉动真空蒸汽灭菌器(MG-1.2Ⅱ连云港某医疗设备有限公司),厂家安装,调试完毕,进行生物检测、工艺检测、化学监测均合格,正式投入使用.在压力蒸气灭菌中,灭菌效果检测是必不可少的过程,本年8月份出现6次无菌包内化学指示卡假阳性,针对假阳性原因护理部、手术室、供应室三个部门进行分析并采取相应的措施.     

高压蒸汽灭菌生物监测失败的原因及改进措施

生物监测高压蒸汽灭菌是衡量灭菌物品质量的金标准，目前是一种最可靠的监测手段。但监测方法不当，会出现阳性管不量阳性反应，而出现阴性结果．使对比监测试验失败。失败原因；生物指示剂监测位置不当；铗碎试剂方法不正确；生物指示剂培养温度过高或过低；生物指示剂保存方法不当。改进措施；生物指示剂放于监测包中央，置于排气口处。铗碎生物指示管时应避免培养液遗漏，并使培养液将菌片充分授泡。保持培养温度在46℃；选择正规厂家三证齐全的生物试剂存放于4℃的冰箱内保存。并在有效期内使用。总之，生物监测是保证灭菌物品灭菌质量的重要措施。因此，供应室必须制定严格的生物监测措施，完善工作人员培训制度，以达到控制医院感染。确保医疗安全。     

脉动真空压力蒸汽灭菌器生物监测不合格原因分析及对策

目的 分析脉动真空压力蒸汽灭菌器生物监测不合格的原因,探讨其处理和预防的措施.方法 对脉动真空压力蒸汽灭菌效果进行生物监测,分析灭菌不合格的原因.结果 脉动真空压力蒸汽灭菌器故障引起的生物监测不合格.结论 加强灭菌工作中环节质量的管理,操作人员需严格遵守机器操作流程,建立完善机器维护和保养机制,才能保证灭菌器的正常运行并提供合格的灭菌物品.     

压力蒸气灭菌效果生物监测方法研究

目的 研究确定一种既可行又经济实惠的生物监测方法。方法 采用对比方法,比较不同试管封口材料,再比较自含式生物指示剂和非自含式的菌片法监测效果的差异。结果与结论 自含式生物指示剂出现假阳性率高,试管封口材料采用牛皮纸封口时监测效果最好。     

对青霉素皮试假阳性结果的认识

青霉素类抗生素杀菌力强 ,疗效高 ,毒性低 ,且价格低廉 ,临床应用相当广泛。《基础护理学》规定 ,使用各种剂型的青霉毒前均需做过敏试验 ,试验结果属阴性者给药 ,阳性者不得给药 ;而且判定是否阴性、阳性的结果都有明确的规定。青霉素过敏反应发生率为 0 .7— 1 0 % ,[1] 但临床实践当中 ,青霉素的阳性率相当高。通过对这些阳性结果的分析总结 ,笔者发现其中的真阳性率仅为 60—70 % ,其余均是假阳性。这样错误的判断结果使患者失去了使用青霉素作为首选的机会而改用其它抗生素 ,影响了治疗效果 ,甚至增加了经济负担。现就笔者多年的临床实…     

葡萄球菌引起解脲支原体培养假阳性结果分析

解脲支原体 (Uu)是非淋菌性尿道炎的主要病原体之一 ,病原学检测的正确性对临床用药有十分重要的意义。在 Uu培养的实验中 ,由于分解尿素的细菌的干扰 ,容易出现假阳性结果 ,过去报道的干扰细菌多为 G-杆菌 ,如变形杆菌、肠杆菌、克雷伯菌、假单胞菌、普罗菲登斯菌( 1) 。但近 5年很少有这方面的报道 ,笔者分离结果却显示葡萄球菌是主要的干扰菌 ,现报道如下。1　材料和方法1 .1　标本来源 :于 1 999年 7月至 1 1月 ,由我院妇产科送检的宫颈分泌物标本 455份 ,外科送检的男性尿道分泌物标本 1 40份 ,精液标本 9份。标本总数60 4份 ,男性标…     

血培养253例阳性结果分析

由于介入治疗、微创技术、器官移植等先进技术的不断开展,血液感染患者也在不断的增多。血培养已成为血液细菌感染诊断和危重病人病情监测的重要手段。本监测对我院2300份血培养标本中253例培养阳性的所在病区、细菌种类及阳性时间进行分析。1材料与方法1·1标本来源2003-2006年本院住院及门诊患者静脉血。共监测2300份血标本,其中阳性标本253份,阳性率为11%。253例培养阳性患者,年龄0～85岁,男性占52·4%,女性占47·6%,平均体温为38·6℃。1·2方法培养基购自杭州微生物试剂有限公司。标本处理及细菌分离选用树脂需氧培养瓶,放在BACTEC9…     

尿沉渣假阳性、假阴性结果的鉴定

近年来，随着UF-100全自动尿沉渣分析仪的开发使用，较好地解决了临床工作中存在的主要问题，其分析的原理是：利用2种荧光成分对尿液各种有形成分进行染色，利用流式细胞原理，以激光散射强度、散射波幅度技术，识别和定量计数尿中RBC、WBC、管型等各种有形成分，结果快速准确，与手工法相比，具有良好的可比性，尤其在RBC分类方面，可分为均一型、非均一型和混合型3种，有助于判别出血部位，并提供渗透压参数，有很高的阳性检出率。     

避免破伤风抗毒素皮试结果假阳性的探讨

目的：对避免破伤风抗毒素皮试结果假阳性的做法进行探讨。方法：选择正确的稀释液,严格掌握皮试液配制方法及皮内注射方法,规定皮试结果最佳观察时间,规范皮试结果判断标准,严格掌握TAT注射原则。结果：采取新方法进行TAT皮试,皮试结果阳性率仅占7．2％,对这7．2％采用了脱敏注射方法,使TAT注射率迭99．88％。结论：严格掌握TAT皮试液的配制方法、最佳观察时间及注射原则,可明显降低TAT皮试结果假阳性率,增加病人用药机会。     

破伤风皮试结果假阳性原因分析及预防对策

破伤风皮试假阳性率近年来有升高趋势,对应用破伤风抗毒素预防破伤风的发生产生了十分不利的影响,本研究从患者、医护、药物等方面对破伤风抗毒素皮试出现假阳性的原因进行分析,进而提出相应的预防对策.     

引起全自动酶免分析仪结果假阳性的分析

检验工作者了解造成全自动酶免分析仪结果假阳性的原因,在操作过程中就可以减少人为或非人为对检测标本的污染,提供给临床医生准确的数据.     

某医院供应室医疗器械灭菌效果监测结果分析

为了进一步加强医院消毒工作质量,2004年5月对市内某医院供应室医疗器械行灭菌效果监测,同时对该供应室脉动真空压力蒸汽灭菌器行化学、物理监测。     

献血者抗-HCV检测阳性结果分析

<正>输血是我国丙型肝炎病毒重要的传播途径[1],它越来越引起人们的关注。目前我们在对献血者的检测中使用的是酶联免疫吸附试验(ELISA),它成为采供血机构的常规检测方法,主要检测抗-HCV。现在将2002年至2005年吕梁地区献血者抗-HCV检测阳性结果的情况报告如下: