陈皮提取物对酒精肝的保护作用

目的 观察橘皮提取物对小鼠醉酒后的醒酒时间、死亡率、血清乙醇浓度、乙醇脱氢酶活性(ADH)和肝组织中谷胱甘肽硫转移酶(GST)活性、还原型谷胱甘肽(GSH)含量的影响.方法 用生理盐水和不同剂量的橘皮提取物灌服小鼠30min后,再灌服白酒,记录小鼠翻正反射消失(醉酒)至恢复(醒酒)所需时间及24h内小鼠的死亡只数;另对小鼠以相同灌服方法连续6d灌服后眼眶取血,分别测定血清乙醇浓度、乙醇脱氢酶活性(ADH);并立即处死小鼠,取出肝脏,制成肝匀浆,测定谷胱甘肽硫转移酶(GST)活性和还原型谷胱甘肽(GSH)含量.结果 用橘皮提取物预先灌胃小鼠可明显延长醉酒发生的时间,缩短醒酒时间("P＜0.01"),降低小鼠的死亡率("P＜0.05"),并能降低小鼠血清乙醇浓度("P＜0.01"),提高乙醇脱氢酶含量("P＜0.01"),恢复肝组织中谷胱甘肽硫转移酶(GST)活性("P＜0.01"),提高还原型谷胱甘肽(GSH)的含量("P＜0.01").结论 橘皮提取物对酒精肝具有保护作用.     

陈皮提取物对酒精肝的保护作用

目的观察橘皮提取物对小鼠醉酒后的醒酒时间、死亡率、血清乙醇浓度、乙醇脱氢酶活性（ADH）和肝组织中谷胱甘肽硫转移酶（GST）活性、还原型谷胱甘肽（GSH）含量的影响。方法用生理盐水和不同剂量的橘皮提取物灌服小鼠30min后，再灌服白酒，记录小鼠翻正反射消失（醉酒）至恢复（醒酒）所需时间及24h内小鼠的死亡只数；另对小鼠以相同灌服方法连续6d灌服后眼眶取血，分别测定血清乙醇浓度、乙醇脱氢酶活性（ADH）；并立即处死小鼠，取出肝脏，制成肝匀浆，测定谷胱甘肽硫转移酶（GST）活性和还原型谷胱甘肽（GSH）含量。结果用橘皮提取物预先灌胃小鼠可明显延长醉酒发生的时间，缩短醒酒时间（“P〈0．01”），降低小鼠的死亡率（“P〈0．05”），并能降低小鼠血清乙醇浓度（“P〈0．01”），提高乙醇脱氢酶含量（“P〈001”），恢复肝组织中谷胱甘肽硫转移酶（GsT）活性（“P〈001”），提高还原型谷胱甘肽（GSH）的含量（“P〈0．01”）。结论橘皮提取物对酒精肝具有保护作用。     

溪黄草水提取物解酒保肝作用的实验研究

目的 研究溪黄草水提取物的解酒保肝作用.方法 采用小鼠灌胃给予酒的方法,观察溪黄草水提取物对醉酒率和酒后自主活动的影响,考察其解酒作用;采用酒精致小鼠急性肝损伤模型,观察溪黄草水提取物对天门冬氨酸转氨酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽S-转移酶(GST)、乙醇脱氢酶(ADH)的影响,考察其保肝作用.结果 溪黄草水提取物能显著抑制小鼠酒后的自主活动减少,并能降低醉酒率;同时也能抑制酒精所致小鼠血清ALT、AST活性的升高及肝组织GST、ADH活性升高和MDA含量增加.结论 溪黄草水提取物既具有较好的解酒作用,又具有显著的保肝作用.     

酒速愈对急性酒精中毒小鼠解酒作用及酒精代谢的影响

目的 探讨酒速愈对急性酒精中毒小鼠死亡率、醉酒率、醉酒时间、醒酒时间以及血清乙醇浓度和肝、胃组织乙醇脱氢酶（ADH）活性的影响。方法 采用56°红星二锅头酒灌胃建立急性酒精中毒小鼠模型，以葛花解酲汤为对照，预防性给药观察酒速愈对急性酒精中毒小鼠醉酒时间、醉酒率的影响，治疗性给药观察酒速愈对急性酒精中毒小鼠醒酒时间和死亡率的影响．并检测治疗性给药对模型小鼠血清乙醇浓度和肝、胃组织ADH活性的影响。结果与模型组比较，酒速愈高、低剂量组预防性给药可明显降低小鼠醉酒率（P〈0．05），延长醉酒时间（P〈0．05或P〈0．01）；与模型组比较，酒速愈高、低剂量组治疗性给药可明显降低小鼠死亡率（P〈0．05或P〈0．01），缩短醒酒时间（P〈0．05或P〈0．01）。与正常组比较，模型组小鼠血清乙醇浓度明显升高（P〈0．01），肝和胃组织ADH活性有所升高，但无显著性差异（P〉0．05）；与模型组比较，各治疗组均可降低小鼠血清乙醇浓度（P〈0．05），酒速愈高、低剂量组均可显著升高肝和胃组织ADH活性（P〈0．05或P〈0．01）。结论 酒速愈通过升高急性酒精中毒小鼠肝组织和胃组织ADH活性，促进酒精代谢，降低血酒浓度，具有显著解酒促醒作用。     

蛇芪胶囊的醒酒保肝作用

蛇芪胶囊以葛花、金银花、枳椇子、五味子、黄芪提取物及腹蛇粉为原料加工制成,对化学性肝损伤具有保护作用。我们制作醉酒及急性酒精性肝损伤的小鼠模型,以醉酒时间、维持时间、乙醇脱氢酶(ADH)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、肝组织切片为指标,观察蛇芪胶囊的醒酒保肝作用。     

油椒木豆荚提取物对二甲基苯蒽诱导小鼠肾组织损伤的保护作用

目的：通过二甲基苯蒽（7,12-dimethylbenz[a]anthracene,DMBA）诱导雄性白化小鼠肾组织损伤来研究油椒木豆荚的水乙醇提取物对肾脏的保护作用。方法：予实验小鼠口服15mg/kgDMBA两周前,分别予200和400mg/kg的油椒木豆荚的水乙醇提取物以及浓度为0.5%和1%的叔丁基对羟基茴香醚灌胃。测定各组小鼠细胞色素（cytochrome,Cyt）P450及Cytb5、还原型谷光甘肽（reduced glutathione,GSH）、谷胱甘肽转移酶（glutathione-S-transferase,GST）以及肾组织天冬氨酸氨基转移酶（aspartate transaminase,AST）、丙氨酸氨基转移酶（alanine transaminase,ALT）、碱性磷酸酶（alkaline phosphatase,ALP）活性及总胆固醇和蛋白质含量。结果：口服15mg/kg的DMBA可显著增加小鼠CytP450和Cytb5的浓度（P〈0.01）。小鼠肾组织GSH、GST活性显著降低（P〈0.01,P〈0.05）。实验小鼠在口服DMBA后,肾组织AST、ALT、ALP活性和蛋白质含量也显著降低,总胆固醇含量则显著增加（P〈0.01）。但是经200和400mg/kg油椒木豆荚提取物预处理14d的实验小鼠,其由DMBA诱发的各项组织生化指标变化发生显著逆转（P〈0.01）。结论：油椒木豆荚的提取物可通过提高细胞抗氧化活性、减少自由基的生成来减少DMBA的毒副作用,起到保护肾组织的作用。     

醉酒灵Ⅱ号药效学研究及作用机理探讨

目的探讨中药复方“醉酒灵Ⅱ号”对急性酒精中毒小鼠血中乙醇浓度、肝中乙醇脱氢酶(al-cohol dehydrogenase,ADH)活性和脑组织中单胺神经递质的影响。方法雄性小鼠随机分为模型组和醉酒灵Ⅱ号高、中、低剂量组,模型组与醉酒灵Ⅱ号高、中、低剂量组灌酒0.01 mL/g,复制急性酒精中毒动物模型,0.5 h后给药组给予不同浓度的醉酒灵Ⅱ号,给药后用色谱法测定脑组织中单胺神经递质含量;用分光光度法测定血中乙醇浓度和肝中ADH活性。结果醉酒灵Ⅱ号组酒后1.5 h和2.5 h的血中乙醇浓度明显降低,与模型组比较有显著性差异(P<0.05)。醉酒灵Ⅱ号组酒后2.5 h肝中ADH活性虽与模型组比较无显著差异(P>0.05),但有增强趋势。醉酒灵Ⅱ号组酒后1 h脑组织中去甲肾上腺素(NE)、3,4-二羟基苯乙酸(DOPAC)含量明显增加,与模型组比较有显著性差异(P<0.05,P<0.01);HVA含量明显减少,与模型组比较有显著性差异(P<0.05)。结论醉酒灵Ⅱ号可降低急性酒精中毒小鼠血中乙醇浓度,改善急性酒精中毒时小鼠脑组织内单胺递质的变化,具有一定解酒和对抗酒精对神经系统的毒性作用。     

枳梖子提取物对乙醇所致小鼠肝损伤的拮抗作用

目的 :研究乙醇对小鼠肝脏抗氧化功能的影响以及枳子提取物 (EZ)对其的拮抗作用。方法 :采用乙醇 ( φ =40 % ,10mL ,ig)急性肝损伤小鼠模型 ,小鼠预先给与EZ( ρ =2 5 % ,5 0 % ,75 % ,10mL/kg ,ig) ,测定小鼠肝脏内MDA、GSH含量 ,GSH Px、GST、Cat、SOD活性。结果 :乙醇在引起肝脏MDA上升的同时GSH含量下降 ,GSH Px、GST、Cat及SOD活性降低 ,EZ预处理后明显拮抗上述变化。结论 :EZ对小鼠乙醇所致急性肝损伤具有保护作用 ,其机理可能与增强GSH结合反应和增强SOD活性有关。     

金刚纂提取物对N-亚硝基二乙胺诱导小鼠肝癌的抗肝毒性作用

目的：通过N-亚硝基二乙胺（N—nitrosodiethylamine，DENA）诱导白化小鼠肝癌，研究金刚篡水乙醇提取物抗小鼠肝毒性的作用。方法：在给予实验小鼠口服50mg／kg的DENA两周前，先予150或400mg／kg金刚篡水乙醇提取物或浓度为0．5％或1％的丁基羟基茴香醚（butylated hydroxyanisole，BHA）连续灌胃。测定各组小鼠肝脏内细胞色素（cytochrome，Cyt）P450及b5，还原型谷胱甘肽（reduced glutathione，GSH）、谷胱甘肽转移酶（glutathione—S—transferase，GST）以及肝组织天冬氨酸氨基转移酶（aspartate aminotransaminase，AST）、丙氨酸氨基转移酶（alanine aminotransaminase，ALT）、碱性磷酸酶（alkaline phosphatase，ALP）活性及总胆固醇和蛋白质含量。结果：口服50mg／kg的DENA可显著降低CytP450、Cytb5以及GSH、GST的浓度（P〈0．01），肝组织AST、ALT、ALP活性和总蛋白含量也显著降低（P〈0．01），但总胆固醇含量显著增加。经150或400mg／kg金刚篡水乙醇提取物预处理14d的实验小鼠，其由DENA诱发的各项组织生化指标异常发生显著逆转（P〈0．01）。结论：金刚篡水乙醇提取物可通过提高细胞抗氧化活性、减少自由基的生成来减少致癌物DENA造成的肝脏损伤。     

醒酒保肝胶囊对急性酒精性肝损伤的影响

目的:探讨醒酒保肝胶囊的解酒、防醉以及对酒精性肝损伤的影响。方法:昆明种SPF级雄性小白鼠156只,建立急性酒精中毒动物模型,分别进行防醉、解酒,对急性酒精性肝损伤保护作用试验进行观察。结果:醒酒保肝胶囊可明显减少醉酒动物数目(P<0.05),缩短醉酒动物的睡眠时间(P<0.05),而且可以抑制乙醇引起的小鼠肝组织中丙二醛(MDA)含量升高(P<0.05),提高肝组织中还原型谷胱甘肽(GSH)含量(P<0.05),抑制由乙醇引起的血清甘油三酯(TG)含量的升高(P<0.05)。结论:醒酒保肝胶囊具有防醉、解酒作用,且对乙醇引起的急性肝损伤具有一定的保护作用。     

苦菜提取物对实验性肝损害的保护作用研究

目的 探讨苦菜提取物对实验性肝损伤模型的保护作用.方法 用四氯化碳致小鼠肝损伤模型,以血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙二醛(MDA)为指标;用乙醇致小鼠肝损伤模型,以AST、还原型谷胱甘肽(GSH)、MDA为指标,探讨苦菜提取物保肝作用机制.结果 苦菜提取物能使四氯化碳所致AST、ALT、MDA值下降,能使乙醇所致GPT、MDA值下降,减轻乙醇所致肝脏GSH的耗竭,能明显降低四氯化碳所致小鼠肝组织的病理改变.结论 苦菜提取物对四氯化碳、乙醇所致的肝损伤有明显的保护作用.     

林下参与高丽参对小鼠解酒作用比较

目的：比较林下参与高丽参对小鼠的解酒作用。方法：应用45°市售白酒,分别观察林下参与高丽参对急性酒精中毒小鼠的醉酒时间、睡眠时间、酒后自主活动及肝脏组织中谷胱甘肽（GSH）、乙醇脱氢酶（ADH）含量的影响。结果：林下参与高丽参均能延长小鼠的醉酒时间,缩短小鼠的睡眠时间,增加酒后自主活动并能显著提高小鼠肝组织的GSH、ADH水平。同时,高丽参的以上作用优于林下参。结论：林下参与高丽参均具有一定的解酒作用,且高丽参效果优于林下参。     

大蒜素及葛花露对扑热息痛所致小鼠肝损伤的保护作用

目的：观察大蒜素（allitridi,Alt)及葛花露（Puerariae fols essenec,PFE)对扑热息痛（Paracetamol,Par)所致小鼠肝损伤的保护作用。方法：建立小鼠Par肝损伤模型,分别测定生理盐水对照组、Par 模型组、Par Alt10mg/kg组、Par Alt组（10、20和30mg/kg)、Par PEE组小鼠血清天冬氨酸转氨酶（AST）、谷胱甘肽S-转移酶（GST）活性及肝组织中谷胱甘肽（GSH）和MDA含量。结果：Alt可阻抑Par小鼠血清AST、GST和肝组织MDA升高及GSH耗竭（均P＜0.01）,其中抑制血清GST升高和肝内GSH耗竭的作用皆呈现量效关系;PFE亦可显著阻止P ar小鼠血清AST、GST和肝组织MDA升高,对肝脏GSH耗竭则无保护作用（P＜0.05)。结论：Alt小剂量即可有效防治Par肝损害,适当增加剂量更有利于Par鼠肝功能全面恢复;PFE对Par肝损害亦有显著保护作用,但不及Alt。     

茴香提取液对酒精中毒小鼠的解酒及脑组织抗氧化作用的研究

目的:探究茴香提取液对酒精中毒小鼠的解酒及脑组织抗氧化的作用。方法:采用56度白酒按0.15 m L/10 g体重给予一次性灌胃法建立小鼠醉酒模型,取50只小鼠,每组10只为清醉解酒药组、模型组、茴香低剂量组、茴香中剂量组和茴香高剂量组,以茴香高、中、低三种剂量分别进行预防性干预和治疗性干预,分别观察茴香对小鼠醉酒时间和醒酒时间的影响;另取50只小鼠,按体重随机分为正常组、模型组、茴香低剂量组、茴香中剂量组和茴香高剂量组,每组10只,除正常组外,各组采用56度白酒按0.13 m L/(10 g·d)体重灌胃,并给予相应的药物干预,30 d后,取脑组织匀浆,测脑组织谷胱甘肽(GSH)和丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)的活性。结果:与正常组相比,模型组脑指数、MDA水平明显升高,SOD活性、GSH含量均明显降低(P0.01);与模型组相比,茴香中、高剂量组MDA水平明显降低,茴香高剂量组脑指数、SOD活性、GSH水平均明显升高(P0.05或0.01);在预防醉酒实验中茴香高剂量组和清醉解酒药组醉酒时间明显延长,醒酒时间明显缩短,在治疗醉酒实验中茴香高剂量组和清醉解酒药组醒酒时间均明显缩短(P0.05或0.01)。结论:茴香提取液具有一定的解酒促醒作用及降低酒精中毒小鼠脑组织氧化应激损伤。     

枳bei子提取物对乙醇所致小鼠肝损伤的拮抗作用

目的：研究乙醇对小鼠肝脏抗氧化功能的影响以及枳bei子提取物（EZ）对其的拮抗作用。方法：采用乙醇（φ=40%,10mL,ig）急性肝损伤小鼠模型,小鼠预先给与EZ（ρ=25%,50%,75%,10mL/kg,ig）,测定小鼠肝脏内MDA、GSH含量,GSH-Px、GST、Cat、SOD活性。结果：乙醇在引起肝脏MDA上升的同时GSH含量下降,GSH-Px、GST、Cat及 SOD活性降低,EZ预处理后明显拮抗上述变化。结论：EZ对小鼠乙醇所致急性肝损伤具有保护作用,其机理可能与增强GSH结合反应和增强SOD活性有关。     

灵须护肝片对急性酒精性肝损伤的保护作用

目的 研究灵须护肝片对小鼠急性酒精性肝损伤的保护作用.方法 以50％乙醇灌胃方法造成小鼠急性酒精性肝损伤模型,观察血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、肝组织三酰甘油(TG)、丙二醛(MDA)、还原型谷胱甘肽(GSH)的水平.结果 与模型对照组相比,阳性对照组、灵须护肝片中、高剂量组均可降低血清中ALT、AST的活性及肝组织中TG、MDA的含量(P＜0.05),提高肝组织中GSH的含量(P＜0.05).结论 灵须护肝片对小鼠急性酒精性肝损伤具有保护作用,可显著降低ALT、AST活性,升高GSH含量,调节TG、MDA含量.     

新型醒酒糖作用的研究

新型醒酒糖含有葛根、茶多酚、维生素、矿物元素等成份.本实验观察了饲料中添加醒酒糖对灌胃乙醇大鼠ADH、GST、GSH、GSH-PX活性及对肝体重量百分比、血醇浓度的影响.结果表明醒酒糖可明显减少酒后肝脏上述四种酶含量及肝体重量百分比的降低,也使血醇浓度下降.提示醒酒糖具有一定促乙醇在机体代谢并保护肝脏的作用.     

益气清热活血方对小鼠骨髓多染红细胞微核形成的抑制作用

目的:观察益气清热活血方对环磷酰胺诱发小鼠骨髓多染红细胞(PCEs)微核形成的抑制作用及其机制探讨。方法:微核实验和测定小鼠肝组织中谷胱甘肽-S-转移酶(GST)活性、还原性谷胱甘肽(GSH)含量。结果:益气清热活血方对环磷酰胺(CPA)诱发PCEs微核细胞率有较强抑制作用,并能提高肝脏GST活性,升高GSH含量。结论:益气清热活血方对化学诱变剂引起的染色体断裂有一定保护作用,其作用机制可能与提高肝脏的解毒功能有关。     

黄连解毒汤有效部位对多发性脑梗塞大鼠脂质过氧化损伤的影响

目的探讨黄连解毒汤有效部位对多发性脑梗塞(MCI)大鼠脂质过氧化损伤的保护作用.方法采用同种大鼠无菌自然干燥血凝块颈总动脉注射建立MCI模型,观察黄连解毒汤有效部位对MCI大鼠脑组织丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、铜锌超氧化物歧化酶(Cu-Zn-SOD)、还原型谷胱甘肽(GSH)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)、谷胱甘肽S转移酶(GSH-ST)、过氧化氢酶(CAT)的影响;结果黄连解毒汤有效部位可提高模型动物脑匀浆SOD、Cu-ZnSOD、CAT、GSH-PX和GSH-ST活性;提高GSH含量,降低MDA、LD含量与LDH活性(P＜0.05,P＜0.01).结论黄连解毒汤有效部位对多发脑梗塞大鼠脑脂质过氧化损伤有显著保护作用.     

奇魅植物酵素对小鼠酒精性肝损伤保护作用的研究

目的：探讨奇魅植物酵素对小鼠酒精性肝损伤的保护作用。方法用连续灌服酒精的方法建立小鼠酒精性肝损伤模型,将60只雄性昆明小鼠分为5组：空白对照组,模型组,低剂量组、中剂量组、高剂量组（模型组基础上分别加5、25、50mL／kg奇魅植物酵素）。连续灌胃9周后,测定各组小鼠血清中天冬氨酸氨基转移酶（AST）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）的活性。测定各组小鼠肝组织中丙二醛（MDA）、三酰甘油（TG）、还原性谷胱甘肽（GSH）、乙醇脱氢酶（ADH）及乙醛脱氢酶（ALDH）的活性,以及肝指数的变化及肝组织病理学观察。结果成功建立小鼠酒精性肝损伤模型;与模型组比较,各剂量组的奇魅植物酵素均可有效地降低血清中AST、ALT及肝组织中TG水平,提高ADH、ALDH、GSH水平。此外,病理学观察结果与酶学变化相一致。结论奇魅植物酵素对小鼠酒精性肝损伤有一定的保护作用。