乳增宁软胶囊的质量标准研究

确定乳增宁软胶囊的薄层鉴别和含量测定方法将为乳增宁软胶囊的质量控制提供分析方法和理论依据。目的利用薄层色谱法对乳增宁软胶囊处方中赤芍、当归、夏枯草进行定性鉴别;建立了乳增宁软胶囊中芍药苷的高效液相色谱含量测定方法。方法（1）对乳增宁软胶囊中各味药材进行鉴别。（2）芍药苷的含量测定。结果（1）鉴别方法的研究：赤芍、当归、夏枯草采用相应的薄层鉴别方法,薄层展开后均显示与对照药材或对照品相同的特异性斑点,分离效果好。（2）芍药苷的含量测定：HPLc法测定芍药苷的含量。结论（1）赤芍、当归、夏枯草的鉴别方法分离度好,特异性强,重现性好。（2）HPLC法测定芍药苷的含量．准确度高、精密度好、简便快速。     

乳增宁软胶囊的质量标准研究

确定乳增宁软胶囊的薄层鉴别和含量测定方法将为乳增宁软胶囊的质量控制提供分析方法和理论依据。目的利用薄层色谱法对乳增宁软胶囊处方中赤芍、当归、夏枯草进行定性鉴别;建立了乳增宁软胶囊中芍药苷的高效液相色谱含量测定方法。方法(1)对乳增宁软胶囊中各味药材进行鉴别。(2)芍药苷的含量测定。结果(1)鉴别方法的研究:赤芍、当归、夏枯草采用相应的薄层鉴别方法,薄层展开后均显示与对照药材或对照品相同的特异性斑点,分离效果好。(2)芍药苷的含量测定:HPLC法测定芍药苷的含量。结论(1)赤芍、当归、夏枯草的鉴别方法分离度好,特异性强,重现性好。(2)HPLC法测定芍药苷的含量,准确度高、精密度好、简便快速。     

血尿宁胶囊质量标准研究

目的 建立血尿宁胶囊的质量标准。方法 采用TCL法对血尿宁胶囊中的太子参、女贞子、水牛角进行定性鉴别，并用高效液相色谱法对侧柏叶中的槲皮素进行了含量测定。结果 血尿宁胶囊中槲皮素含量不得少于0．01mg／g左右。平均加样回收率为98．3％。结论 为该产品质量标准提供了依据。     

活血颗粒质量标准研究

目的建立活血颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法对方中白芍、柴胡、白芷、穿山甲等药味进行定性鉴别;采用高效液相色谱法,对方中白芍中的芍药苷进行含量测定,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水(29∶71)为流动相;检测波长为230 nm。结果本品薄层色谱斑点清晰、专属性强。芍药苷含量测定线性范围为0.123 5-0.617 5μg;平均回收率分为97.85%;RSD值为2.34%。结论定性鉴别和含量测定方法准确可行,重复性好,可有效地控制活血颗粒的质量,建立了活血颗粒的质量标准。     

疏络化纤颗粒的质量标准研究

目的:建立疏络化纤颗粒的质量控制方法。方法:对制剂中的百合、灵芝、茜草、地龙、丹参采用薄层色谱(TLC)法进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法对制剂中的疏络化纤颗粒所含成分芍药苷进行含量测定,以C18柱为色谱柱,乙腈-0.1%磷酸水溶液(1486)为流动相,检测波长为230 nm。结果:用薄层鉴别百合、灵芝具有较好的专属性;在0.313~0.626μg范围内芍药苷与峰面积呈良好的线性关系,r2=0.9999,回收率均在95%与105%之间,RSD小于5%(n=6)。结论:所建立的方法专属性强,简便准确,该制剂标准可有效控制其质量。     

妇康宁胶囊的质量标准研究

目的:建立妇康宁胶囊的质量标准。方法:采用薄层色谱法对妇康宁胶囊中赤芍、黄柏、枸杞子、淫羊藿进行定性鉴别,并采用高效液相色谱法对方中芍药苷进行含量测定研究。色谱柱:Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(30∶70);检测波长:230 nm;流速:1.0 mL/min;柱温:30℃。结果:薄层色谱斑点清晰,阴性无干扰;芍药苷在浓度为11.56～115.60μg/ml范围内呈良好的线性关系r,=0.999 9,平均加样回收率为97.69%,RSD=1.43%(n=9)。结论:该方法简便、准确、可靠,可作为妇康宁胶囊的质量控制方法。     

骨宁颗粒质量标准研究

【目的】建立骨宁颗粒质量标准。【方法】采用薄层色谱法对骨宁颗粒中白芍、葛根、威灵仙进行定性鉴别,并用高效液相色谱法对芍药苷的含量进行测定。色谱柱填充剂：十八烷基硅烷健合硅胶;流动相：乙腈-0．1％磷酸溶液（14：86,v／v）;流速：1．0ml／min;检测波长：230nm;柱温：30℃。【结果】薄层色谱分离清晰,阴性无干扰;芍药苷在0．4028—2．016μg范围内与峰面积有良好线性关系,r=0．9996,芍药苷的平均回收率为99．15％,RSD％=0．90％（n=6）。【结论】该方法专属性强,灵敏度高,重复性好,可用于骨宁颗粒的质量控制。     

阴虚胃痛片质量标准研究

目的建立阴虚胃痛片质量标准。方法采用薄层色谱法,对阴虚胃痛片中麦冬、炙甘草进行薄层定性鉴别;采用高效液相色谱法对其中的芍药苷进行了含量测定。结果在薄层色谱中可检出麦冬、炙甘草的特征斑点。芍药苷在0.1124-1.124μg间线性关系良好,r=0.9999,方法的平均回收率为100.64%（RSD=1.34%）。结论本法操作简便、准确、重现性好,能够有效控制阴虚胃痛片的质量。     

康妇炎滴丸质量标准研究

目的：建立康妇炎滴丸的质量控制标准。方法：采用薄层色谱（TLC）法对滴丸中苍术、当归、川芎、香附进行定性鉴别。以高效液相色谱（HPLC）法对本品中芍药苷的含量进行测定。结果：TLC斑点清晰,分离度好,专属性强,HPLC准确可靠。芍药苷在0．258～2．838μg范围内呈良好的线性关系,r=0．99997,平均回收率为99．97％,RSD为1．49％。结论：该方法准确、专属性强,可用于康妇炎滴丸的质量控制。     

舒冠片质量标准研究

目的 研究舒冠片的质量标准.方法 用TLC对处方中的制何首乌、川芎、淫洋藿进行定性鉴别;用HPLC测定制何首乌中2,3,5,4＇-四羟基二苯乙烯-2-Ο-β-D-葡萄糖苷（二苯乙烯苷）的含量.结果 TLC色谱能分别检出制何首乌、川芎、淫洋藿;二苯乙烯苷的含量在8.2～82 ng内,进样量与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9998,平均回收率98.9%,RSD=1.69%.结论 建立的方法能准确、快速地进行定性、定量检测,可用于舒冠片的质量控制.     

逍遥蒌贝胶囊的质量标准研究

目的建立逍遥蒌贝胶囊的质量控制方法。方法采用薄层色谱法（TLC）对处方中白术、当归、浙贝母和柴胡进行定性鉴别;采用高效液相色谱法（HPLC）测定处方中芍药苷的含量,色谱柱：Diamonsil C18色谱柱（4.6 mm×200 mm,5μm）;流动相：甲醇-0.1%磷酸水溶液（30∶70,v/v）;流速：1.00 mL.min-1;检测波长：232 nm;进样量10μL。结果薄层鉴别的色谱斑点清晰,特征斑点对应性强,阴性对照无干扰;芍药苷进样量在65～1 300 ng范围内与峰面积具有良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为99.43%（n=6）,RSD为1.97%。结论所建立的方法简便、准确、重现性好,可作为逍遥蒌贝胶囊的质量控制标准。     

香芍胃舒康颗粒的质量标准研究

目的:建立香芍胃舒康颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱法对香芍胃舒康颗粒中木香、山楂、决明子进行定性鉴别,并采用高效液相色谱法对方中芍药苷和芍药内酯苷进行含量测定。色谱柱:Eclipse XDB-C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸(14∶86);检测波长为230 nm;流速:1.0 ml/min;柱温:35℃。结果:薄层色谱斑点清晰,阴性无干扰;芍药苷在3.44-27.48μg/ml范围内呈良好的线性关系,r=0.999 0,平均加样回收率为98.51%,RSD=1.54%(n=6);芍药内酯苷在3.22-25.76μg/ml范围内呈良好的线性关系,r=0.999 1,平均加样回收率为98.80%,RSD=1.58%(n=6)。结论:该方法简便、准确、可靠,可作为香芍胃舒康颗粒的质量控制方法。     

糖足颗粒质量标准研究

目的 建立糖足颗粒的质量标准。方法 采用薄层色谱法对糖足颗粒中的黄芪、防己、当归3味主要中药进行定性鉴别，以高效液相色谱法对其主药赤芍中的芍药苷进行含量测定。结果 定性鉴别分离度好，专属性强；芍药苷在0.504~5.040 μg内线性关系良好，r=0.999 8(n=6)，平均回收率为97.74%，RSD为0.72%(n=6)。结论 本法可靠，准确，专属性强，可有效控制糖足颗粒的质量。     

糖脉宁胶囊质量标准研究

建立糖脉宁胶囊的质量标准.方法：采用薄层色谱（TLC）法对糖脉宁胶囊中的桂枝、牡丹皮、人参进行定性鉴别,对附子中的乌头碱进行限量检测;采用高效液相色谱（HPLC）法对处方中主要成分马钱苷进行含量测定.结果：在TLC色谱中斑点清晰,待检成分并与其它组分分离良好,并且乌头碱的含量符合要求;马钱苷在0.02～0.4 0 μg范围呈良好的线性关系,R= 0.999 6,平均回收率99.85%,RSD为1.83%（n=6）.结论：所建立的方法简便可靠,准确性好,可用于该制剂的质量控制.     

HPLC测定妇炎康软胶囊中芍药苷的含量

目的 建立妇炎康软胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法 用C18柱，以甲醇-水（30：70）为流动相，230nm为检测波长。结果平均回收率为99．5％（n=6），芍药苷在20～160μg／ml范围内线性良好，相关系数0．9996。结论 本方法简便、稳定、可靠，可用于妇炎康软胶囊的质量控制。     

寒热痹胶囊质量标准研究

目的:建立寒热痹胶囊的质量标准.方法:采用薄层色谱法,对寒热痹胶囊中知母、干姜、甘草进行薄层定性鉴别.采用高效液相色谱法对其中的芍药苷进行含量测定,采用Dikma Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;流动相:乙腈-0.1%:磷酸溶液(14:86);流速:1.0 ml/min:检测波长:230 nm.结果:在薄层色谱中可检出知母、干姜、甘草的特征斑点.芍药苷在0.112 4～1.124 0μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为101.20%,RSD=1.71%(n=6).结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于寒热痹胶囊的质量控制.     

祛斑胶囊质量控制方法的研究

目的建立祛斑胶囊的质量控制方法。方法采用TLC对祛斑胶囊中当归、赤芍进行定性鉴别,并应用高效液相色谱法对祛斑胶囊中芍药苷进行了含量测定。结果薄层图谱斑点清晰,阴性对照无干扰,芍药苷在0.216~1.08μg内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为101.5%,RSD为1.4%。结论方法简便、灵敏、重现性好,可用于祛斑胶囊的质量控制。     

芩花胶囊质量标准的研究

芩花胶囊是由黄芩、紫花地丁、乳香等5味中药组成的复方制剂.具有清热宣肺,化痰止咳等功效,用于风热犯肺之咳嗽(肺炎支原体肺炎).为控制其制剂质量,采用薄层层析法对紫花地丁、锦灯笼进行定性鉴别,并应用高效液相色谱法对本品君药黄芩中黄芩苷的含量进行测定.     

香芍疏肝口服液质量标准研究

目的：建立香芍疏肝口服液的质量控制标准。方法：采用薄层色谱法对制剂中的香附、白芍和柴胡进行定性鉴别;采,高效液相色谱法对制剂中的芍药苷进行含量测定。结果：薄层色谱法可鉴别出香附、白芍和柴胡,斑点清晰,分离度好,且E性对照无干扰;芍药苷在0．2308—1．1540μg范围内呈良好线性关系,r=0．9999,平均回收率为98．05％,RSD=0．91％。结论本方法操作简便易行、准确可靠、灵敏度高、重现性好,可作为香芍疏肝口服液的质量控制方法。