应用~(125)I—UdR释放法检测LAK细胞的杀伤作用

本文利用~(125)I-UdR标记K562、Raji靶细胞技术,建立体外测定LAK细胞的细胞毒方法。Raji细胞与K562细胞的标记条件相似,即在标记时间为4h、5×10~(-5)SMFUdR条件下,标记1×10~6细胞/ml。~(125)I-UdR最适用量为2—3μCi,效靶细胞孵育最佳时间为16-18h。~(125)I-UdR释放法检测的结果符合LAK细胞的一般特性。     

LAK细胞可溶性因子介导K_(562)细胞的损伤

采用~(51)Cr释放方法探讨LAK细胞可溶性因子介导的K_(562)细胞的损伤。15例中有12例LAK细胞培养上清介导的K_(562)细胞的损伤为10.96±5.15％。将LAK细胞洗去培养上清后与K_(562)细胞共育6小时,5例此种效靶细胞共育后的上清介导的Ks6z细胞的损伤为12.41±6.54％。结果表明,LAK细胞杀伤K_(562)细胞的作用至少一部分是由LAK细胞分泌的可溶性因子完成的。     

~(51)C_r-释放法检测肿瘤病人外周血细胞及外周血LAK细胞的NK活性

本文以国产~(51)Cr-铬酸钠为标记物,应用~(51)Cr-释放法进行了肿瘤病人的 NK 细胞活性检测。评价了国产~(51)Cr-铬酸钠用于~(51)Cr-释放法检测细胞毒活性的可行性(NR=21.3±4.6);检测晚期癌症病人外周血淋巴细胞(PBL)NK 活性7例(SR=8.1±3.3).良性肿瘤病人 PBL NK 活性15例(SR=22.9±9.8);并研究了天然人白细胞介素-2(hlL-2)激活肿瘤病人 PBL 诱生 LAK 细胞 NK 活性的变化规律,一次性激活(1000U/ml)NK 活性高峰出现在24～48小时。     

噻唑蓝比色法与~3H─TdR释放法检测人LAK细胞活性的比较

噻唑蓝比色法与３Ｈ┐ＴｄＲ释放法检测人ＬＡＫ细胞活性的比较秦北宁沈丽英（第四军医大学西京医院呼吸内科西安７１００３３）关键词噻唑蓝比色法３Ｈ－ＴｄＲ释放法ＬＡＫ细胞活性中图号Ｒ４４６．０１噻唑蓝（ＭＴＴ）比色法是一种检测细胞生长和存活情况的新方法，其...     

用~3H-胸腺嘧啶核苷掺入抑制试验检测人外周血NK细胞活性

作者用~3H-TdR掺入抑制试验检测40例健康人(男18例,女22例)外周血NK细胞活性,结果显示:抑制百分率男性为45.6±9.1％,女性为43.2±9.0％,平均为44.3±9.1％,男女之间无显著性差异(P>0.20)。本法操作简便、重复性好,与常用的~(51)Cr释放试验比较,所需标本量少,~3H半衰期较~(51)Cr长,二者结果呈良好的正相关(r=0.873,P<0.01),是一种有应用价值的检测人外周血NK细胞活性的新方法。     

几种肿瘤病人外周血NK细胞活性变化的研究

本文报道用~(51)铬—释放试验检测几种肿瘤病人外周血中NK细胞活性的变化。证明进展期肿瘤病人NK细胞活性明显下降,术后数年未复发的病例NK细胞活性恢复正常。NK活性测定可为估计肿瘤病人预后提供有力的实验依据。     

用中性红释放试验研究NK细胞在体外杀伤HSV-1感染的靶细胞的作用

本文报道用中性红释放试验检测自然杀伤细胞(NK细胞)体外杀伤单纯疱疹病毒-Ⅰ型(HSV-1)感染的靶细胞,并同时与~(51)Cr释放试验作比较。结果表明,中性红释放试验检测NK细胞的最适条件:以0.1％中性红标志L929细胞(1×105个/ml);4个空斑形成单位(PFU)PISV-1(KOS株)体外感染L929细胞2h,可得到较好结果。每项实验均同时进行常规的~(51)Cr标志释放试验。结果显示两法具有较好一致性。     

人参茎叶皂甙对LAK细胞抗肿瘤活性的正向调节作用

体外实验,79例正常人PBL诱生的LAK细胞分别对13例新鲜急性白血病细胞和K562细胞的杀伤活性,较7例未经IL—2激活的PBL对同样靶细胞的杀伤活性明显高。适宜浓度的人参茎叶皂甙可明显增强LAK细胞抗肿瘤活性。提示人参茎叶皂甙对辅助LAK细胞联合IL—2过继输入治疗恶性肿瘤有潜在的使用价值。     

~(51)铬释放法及其对自然杀伤细胞活性的测定

本文对国产~(51)铬释放试验的实验条件(靶细胞、~(51)铬的用量、标记时间及标记细胞的存放等)进行了探讨。与英国放化中心提供的~(51)铬酸钠相比,国产~(51)铬制剂虽然放射性比度、利用率和标记率较低,但用量在100—200μci时细胞毒性反应甚轻,自然释放率小于15%。通过NK细胞活性的测定表明:国产~(51)铬释放法是令人满意的。     

重组γ干扰素对人外周血粘附细胞DR抗原的调节作用

用抗HLA-DR抗体介导的补体依赖~(51)Cr释放细胞杀伤抑制试验,从人外周血粘附细胞和HLA-DR~+细胞株的细胞培养上清液中检测到HLA-DR抗原。进而,发现γ干扰素在体外不仅维持和增加粘附细胞表面的DR抗原,而且加快DR抗原从细胞表面的脱落,提示γ干扰素通过增强DR抗原的合成来维持和增加细胞表面的DR抗原。     

~3H-TdR前标记法检测巨噬细胞细胞毒活性及其条件分析

本文介绍了以收集~3H-TdR前标记靶细胞为指标的检测巨噬细胞细胞毒活性的方法,并对其条件进行了分析。选用小鼠腹腔渗出性巨噬细胞,经24小时激活后,与~3H-TdR标记好的靶细胞共育24小时,收集细胞,测定细胞中残存放射量。从放射量(cpm)的减少来计算杀伤活性。实验表明,衣法结果准确、稳定、简便易行,而且无自发释放和~3H-TdR再利用问题。     

卡介克蟹对肿瘤细胞株K562的体外杀伤效应

卡介克蟹注射液是卡介苗（ＢＣＧ）的提取物，我们应用ＭＴＴ法已证实其对Ｋ５６２细胞的能量代谢有直接的抑制作用。本组实验用极限稀释法研究了卡介克蟹对Ｋ５６２肿瘤于细胞单个克隆细胞的影响；并观察卡介克蟹作用Ｋ５６２后，其细胞超微结构的改变。结果显示：浓度为１／８￣１／１２８的卡介克蟹对Ｋ５６２肿瘤干细胞有直接的抑制作用，其克隆存活分数为０．４６￣０．３２；高浓度的卡介克蟹（浓度为１／８）作用Ｋ５６２１０