前列地尔治疗肝功能衰竭38例临床分析

目的 探讨前列地尔治疗肝功能衰竭的临床效果.方法 74例肝功能衰竭患者随机分为治疗组38例和对照组36例,2组均采用综合治疗及对症处理等措施,治疗组在此基础上加用前列地尔注射液治疗,比较2组血液生化学改变及临床治疗效果.结果 治疗后治疗组TBIL、ALT水平低于治疗前,CHOL及PTA水平高于治疗前,且各指标改善情况优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).治疗组总有效率为63.3%,高于对照组的36.1%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 前列地尔治疗肝功能衰竭疗效较好,值得临床推广应用.     

前列地尔注射液治疗急性肾功能衰竭86例

目的观察前列地尔注射液治疗急性肾功能衰竭的临床疗效和安全性。方法回顾性分析2009年3月至2012年3月医院采用前列地尔注射液联合多巴胺治疗的86例急性肾功能衰竭患者的临床资料,并以同期采用多巴胺联合丹参注射液治疗的86例患者为对照组,比较两组患者的治疗效果和不良反应发生率。结果治疗后两组患者血清肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)水平、24 h尿蛋白定量均明显下降,内生肌酐清除率(Ccr)和24 h尿量明显上升,观察组上升更明显。观察组总有效率和不良反应发生率分别为93.02%和4.65%,对照组分别为72.09%和12.79%,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论前列地尔注射液联合多巴胺治疗急性肾功能衰竭,可有效提高疗效,值得临床推广。     

前列地尔注射液对中晚期肝癌患者肝功能变化的临床观察

目的观察前列地尔注射液治疗中晚期肝癌的疗效及安全性。方法以常规护肝利尿退黄等治疗为对照组,治疗组72例加用前列地尔注射液,2周为一疗程,按肝功能评分标准评断疗效,并观察肝功能变化情况。结果治疗组肝功能评分从C级降低到B、A级,或从B级降到A级的百分数明显大于对照组(P<0.05),治疗组降低胆红素和缩短凝血酶原时间亦明显大于对照组,但肝性脑病和血浆白蛋白改善方面两组差异不明显(P>0.05)。结论前列地尔注射液对中晚期肝癌患者肝功能有明显改善作用,可以为治疗中晚期肝癌,提供一种重要治疗手段。     

前列地尔治疗充血性心力衰竭54例

目的：观察前列地尔(PGE1)对充血性心力衰竭的疗效.方法：108例患者随机分治疗组和对照组各54例.治疗组和对照组分别给予PGE1冻干粉剂200 μg、硝酸甘油10 mg,均加入5%葡萄糖注射液 250 mL中静脉滴注,qd,7 d为1个疗程.结果：两组临床症状体征均明显好转,HYHA心功能分级大部分改善两级以上,超声心动图指标亦得到改善.统计指标差异无显著性.但PGE1不良反应较多.结论：PGE1有扩血管药作用,但不良反应明显.     

探讨前列地尔注射液治疗慢性肾功能衰竭患者的临床疗效

目的探讨前列地尔注射液对慢性肾功能衰竭患者的临床疗效。方法 300例慢性肾功能衰竭患者随机分为对照组和观察组,每组150例,对照组患者采用丹红注射液治疗,观察组给予前列地尔注射液进行治疗,对两组患者的临床治疗效果及不良反应进行对比分析。结果对照组与观察组患者治疗后获得的总有效率分别为75.3%与90.7%,与对照组相比,观察组获得的总有效率明显较高,对比具有显著性差异(P<0.05)。对照组不良反应发生率为15.3%,观察组不良反应发生率为4.0%,差异具有显著性(P<0.05)。结论采用前列地尔注射液治疗慢性肾功能衰竭具有十分显著的临床疗效,安全性高,值得临床推广使用。     

前列地尔治疗脑梗塞30例临床分析

从1999年7月～1999年12月,我们对30例脑梗塞用前列地尔或香丹进行临床观察,取得了预期疗效,现报告如下。     

前列地尔对大鼠移植肝肝功能的影响

目的 探讨前列地尔对冷保存2、4 h的移植肝肝功能的影响.方法 64只雄性SD大鼠,随机均分为4组:A1组(供肝冷缺血2 h)、A2组(供肝冷缺血2 h,静脉注射前列地尔2μg/kg)、B1组(供肝冷缺血4 h)和B2组(供肝冷缺血4 h,静脉注射前列地尔2 μg/kg).门静脉复流6 h后,检测胆汁流量和血浆中ALT、AST、LDH.结果 术后6 h,A2组和B2组胆汁分泌量均多于各自对照组(P<0.05),但ALT、AST、LDH水平均低于各自对照组(P<0.05).结论 前列地尔可以改善受体大鼠术后肝功能.     

45例前列地尔的不良反应分析

目的：分析我院前列地尔所致不良反应的特点,为临床合理用药提供参考。方法收集2008～2012年度前列地尔所致不良反应报告,对患者性别、年龄、用药情况、不良反应表现、处理方法与结果等方面进行统计分析,归纳其不良反应特点。结果前列地尔不良反应报告45例,30岁以上居多,累及系统-器官主要为外周血管系统、皮肤和中枢神经系统,主要临床表现为静脉炎、皮疹、头晕、头痛,多数发生在用药0～3天后。结论应加强前列地尔不良反应的监测,及早预防,减少不良反应的发生。     

小剂量前列地尔辅助治疗慢性重度肝炎

目的 :探讨小剂量前列地尔辅助治疗慢性重度肝炎的疗效。方法 :将 60例病人分成 2组 ,治疗组 30例 (男性 15例 ,女性 15例 ;年龄 4 6a±s 12a)在综合性治疗 (用甘草酸单胺、茵栀黄、门冬氨酸钾镁等 )基础上用前列地尔 75～ 10 0 μg加入5%葡萄糖注射液 2 50mL中静脉滴注 ,qd ,连续用0 .5～ 1.0mo(其中用 0 .5mo的 8例 ,用 1.0mo的2 2例 ) ;对照组 30例 (男性 18例 ,女性 12例 ,年龄4 5a± 14a)单用综合性治疗。结果 :2组住院日数分别为 61d± 32d ,12 0d± 57d(P <0 .0 1)。 2组显效、有效、无效例数分别为 7,19,4例和 8,12 ,15例 ,经Ridit分析 ,P <0 .0 5。结论 :小剂量前列地尔辅助治疗慢性重度肝炎有较好的疗效。     

前列地尔联合肾康注射液治疗老年人慢性肾功能衰竭的临床疗效分析

目的探讨前列地尔联合肾康注射液治疗老年人慢性肾功能衰竭的临床疗效。方法选择我院2015年3月至2016年10月期间本院收治的66例老年慢性肾功能衰竭患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,各33例。两组行常规慢性肾功能衰竭常规对症治疗,在此基础上:对照组增加肾康注射液,观察组增加前列地尔联合肾康注射液治疗,观察两组患者临床疗效、肾功能指标变化及不良反应情况。结果观察组慢性肾功能衰竭治疗总有效率为93.02%,显著高于对照组(76.74%),组间差异P<0.05。治疗后,观察组24h尿蛋白定量[(1.39±0.74)g/L]、BUN[(15.04±12.14)mmol/L]、Scr[(335.4±63.14)μmol/L]指标均显著低于对照组[(1.62±0.45)g/L、(19.24±3.69)mmol/L、(369.33±72.41)μmol/L],组间差异<0.05。结论老年慢性肾功能衰竭患者采用前列地尔联合肾康注射液治疗临床疗效更为理想,患者肾功能改善效果良好,值得推广使用。     

前列地尔治疗脑梗死的临床效果分析

目的探讨分析前列地尔治疗脑梗死的临床效果。方法选取本院2014年6月至2015年6月收治的脑梗死患者(70例)为研究对象,随机分为治疗组(35例)与对照组(35例),治疗组应用前列地尔治疗治疗,对照组应用血塞通治疗,比较两组的临床疗效及安全性。结果治疗组的总有效率显著高于对照组,具有显著性差异(P<0.05),有统计学意义。两组均未发生严重不良反应,无显著性差异(P>0.05),具有可比性。结论前列地尔治疗脑梗死的临床效果显著,临床应推广应用。     

前列地尔联合肾康注射液治疗老年人慢性肾功能衰竭的临床效果观察

目的针对前列地尔联合肾康注射液治疗老年人慢性肾功能衰竭的疗效进行研究和判定。方法我院将收治的2011年3月至2014年3月的100例老年人慢性肾功能衰竭的患者分组为对照组和观察组,各50例,均对两组慢性肾功能衰竭的患者进行一般的常规治疗。针对对照组老年人慢性肾功能衰竭的患者,在常规的治疗上予以前列地尔的治疗。观察组予以前列地尔联合肾康注射液治疗。结果观察组的24 h蛋白尿(14.10±3.30)mmol/L,血肌酐为(202.30±104.60)mmol/L,血尿素氮(14.10±3.80)mmol/L,血内生肌酐清除率(83.90±12.80)mL/min等各项指标优于对照组(P<0.05)。结论前列地尔联合肾康注射液治疗老年人慢性肾功能衰竭的疗效明显,值得在临床上推广。     

前列地尔注射剂治疗急性脑梗死的Meta分析

目的:利用Meta分析方法对前列地尔注射剂治疗急性脑梗死的疗效和安全性进行评价分析。方法:检索1989—2009年国内、外公开发表的关于前列地尔注射剂治疗急性脑梗死的临床随机对照试验文献,筛选符合纳入标准的试验进行研究,将前列地尔注射剂分为前列地尔注射液(以下称为:脂微球)及注射用前列地尔两个亚组,采用ReviewManager4.2软件统计分析相关数据;将两亚组的有效率和不良反应发生率作为样本率,通过两个样本率2χ检验分析脂微球与注射用前列地尔的疗效和安全性差异。结果:共有58项研究符合纳入标准。与对照组比较,前列地尔注射剂治疗急性脑梗死的神经功能缺损临床疗效比数比(OR)合并值为3.75(95%可信区间为3.11~4.53);神经功能缺损评分疗效加权均数差(WMD)合并值为-0.74(95%CI为-0.98~-0.50);不良反应发生率比数比(OR)合并值为6.78(95%可信区间为4.78~10.15)。显示前列地尔注射剂疗效明显优于对照组;不良反应明显高于对照组;经统计分析脂微球与注射用前列地尔比较疗效无显著差异,但不良反应发生率前者明显低于后者。结论:前列地尔注射剂治疗急性脑梗死安全、有效,并可改善...     

前列地尔治疗不稳定性心绞痛23例

目的:观察前列地尔治疗不稳定性心绞痛的疗效.方法:不稳定性心绞痛23例,用前列地尔100 mg,加10%葡萄糖注射液300 mL,静脉滴注,qd,14 d为1个疗程.结果:1个疗程后,有效率91.3%,副作用主要是注射处疼痛或注射血管部位发红、颜面潮红,停药后消失.结论:前列地尔治疗不稳定性心绞痛疗效确切,安全而副作用小,使用方便,值得临床推广.     

前列地尔治疗大肠癌肝转移40例临床观察

目的 探讨前列地尔对大肠癌肝转移患者的疗效.方法 80例大肠癌肝转移患者随机分为治疗组40例,对照组40例,对照组应用常规护肝治疗,治疗组在常规护肝治疗基础上加前列地尔10 ug,溶于5%葡萄糖注射液1000 ml中静脉滴注,1次/d疗程为2周.结果 治疗组对大肠癌肝转移患者的总疗效优于对照组(P<0.05),肝功能,肾功能改善明显优于对照组(P<0.05).结论 前列地尔治疗大肠癌肝转移患者有较好疗效.     

前列地尔治疗重症肝炎46例

目的:观察前列地尔治疗慢性重症肝炎的疗效.方法:84例重症肝炎患者随机分类治疗组46例,对照组38例.治疗组在常规护肝治疗的同时,给予前列地尔20 μg&#8226;d 1,静脉滴注,对照组38例给予常规护肝治疗,疗程均14 d.观察肝功能指标的变化.结果:与对照组比较,治疗组患者肝功能指标改善较为明显,尤其是慢性肝炎重度患者,有效率明显高于对照组(P＜0.05).结论:前列地尔对慢性重症肝炎有较好疗效.     

前列地尔对急性黄疸型戊型肝炎患者肝功能的影响

目的研究前列地尔对急性黄疸型戊型肝炎患者的临床疗效及对肝功能的影响。方法选取2007年3月至2011年3月收治的急性黄痘型戊型肝炎患者102例,随机分为对照组和治疗组,对照组给予常规对症治疗,治疗组在对照组的基础上给予前列地尔注射剂进行治疗,疗程为4周。治疗结束后对两组患者的临床疗效及肝功能变化进行分析。结果两组患者TBil、DBil、ALT、AST显著下降,治疗组TBil、DBil下降更为明显．与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组综合临床效果优于对照组（96．08％VS82．35％。P〈o．05）。结论前列地尔治疗急性黄痘型戊型肝炎效果显著．可明显改善肝功能,提高临床疗效。     

前列地尔治疗急性脑梗死

我院2003年2月～2004年2月应用前列地尔治疗急性脑梗死患者98例的临床疗效分析报告如下：     

前列地尔治疗肺心病心衰34例

目的：观察前列地尔治疗肺心病心衰的疗效。方法;用前列地尔100－200μg加入10％葡萄糖溶液250mL中静脉滴注,qd,连续7－10d。结果：34例患者中显效21例,有效10例,无效3例,总有效率91．2％。平均缓解天数7d。结论：前列地尔是治疗肺心病心衰很有效的药物,减少肺心病心衰使用洋地黄制剂导致中毒的危险性。