巴戟天醇提物对衰老大鼠心肌组织的抗氧化作用

目的 探讨巴戟天醇提物对衰老大鼠心肌组织的抗氧化作用.方法 将健康6月龄Wistar雄性大鼠50只随机分为正常组、衰老组、阳性对照组、巴戟天醇提物3g/kg和1g/kg剂量组,各10只.分别给予相应的处理后,测定各组大鼠心肌组织中的超氧化物支化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)及丙二醛(MDA)水平.结果 衰老组较正常组大鼠心肌组织中SOD、GSH-Px水平降低,MDA水平升高,差异均有统计学意义(P<0.01);3个用药组较衰老组大鼠心肌组织中SOD、GSH-Px水平升高,MDA水平降低,差异均有统计学意义(P<0.01);巴戟天醇提物3g/kg组上述3个指标与阳性对照组的三者比较差异无统计学意义(P>0.05),巴戟天醇提物1g/kg组上述3个指标与其他2个用药组比较差异有统计学意义(P<0.01).结论 巴戟天醇提物能够对抗衰老大鼠心肌组织氧化.     

不同炮制方法的巴戟天对小鼠抗氧化及细胞免疫功能的影响

目的观察不同炮制方法的巴戟天对小鼠抗氧化功能及细胞免疫功能的影响。方法分别进行小鼠血浆SOD、MDA、GSH-Px含量的测定、淋巴细胞转化、NK细胞活性试验。结果巴戟天（生晒）组及巴戟天（盐制）组能提高血浆超氧化物歧化酶（SOD）及谷胱甘肽过氧化物酶（GSH—Px）水平,降低脂质过氧化物（MDA）含量并对淋巴细胞转化、NK细胞活性均有明显的提高与对照组比较有显著性差异（P〈0．05-0．01）。结论巴戟天具有抗氧化和增强免疫功能。     

莲房原花青素对D-半乳糖衰老小鼠脑组织抗氧化的作用

目的：探讨莲房原花青素（lotus seedpod procyanidins,LSPC）对D-半乳糖衰老小鼠脑组织抗氧化系统的影响。方法：雄性健康昆明种小鼠60只,随机分为对照组、衰老模型组、ESPC低剂量组（15mg·ml^-1）、LSPC中剂量组（30mg·ml^-1）和LSPC高剂量组（60mg·ml^-1）。采用小鼠皮下注射D-半乳糖（120mg·kg^-1·d^-1）,连续注射8周,建立小鼠衰老模型,ISPC组造模同时灌胃给予ISPC,qd,连续给药8周。化学比色法检测5组小鼠脑组织中超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH—Px）和丙二醛（MDA）含量。结果：衰老模型组与对照组相比,小鼠脑组织SOD和GSH—Px活性明显降低,MDA含量明显增高（P〈0．01）。与衰老模型组相比较,LSPC能明显提高衰老小鼠脑组织中SOD活性和GSH—Px活性（P〈0．01）,能减少MDA含量（P〈0．01）。结论：LSPC对D-半乳糖所致衰老小鼠具有明显的抗氧化作用。     

珠子参总皂苷对大鼠心肌缺血／再灌注损伤的保护作用及机制研究

目的：研究珠子参总皂苷预处理对大鼠心肌缺血再灌注损伤（Myocardiumischemia／Reperfusioninjury,MI／RI）的保护作用及可能的作用机制。方法：实验大鼠随机分为假手术组、缺血／再灌注模型组、珠子参总皂苷100和200mg／kg组。治疗组各组大鼠分别给予相应的药物,给药7d后,行冠状动脉结扎术,结扎30rain后,再灌注24h。记录再灌注后30min内心律失常发生情况,24h后进行血流动力学测定,然后取血进行乳酸脱氢酶（LDH）、肌酸激酶（CK）、超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH—Px）、丙二醛（MDA）和过氧化氢酶（CAT）含量分析;心脏经TTC染色和HE染色,计算心肌梗死面积和心肌组织形态学观察。实时定量PCR检测SOD／GPX／CAT反应系统SODl～SOD3、GPXl和CAT基因表达,Westernblot检测细胞质和细胞核Nrf2蛋白表达。结果：珠子参总皂苷（100、200mg／kg）可显著降低心律失常发生率（P〈0．01）,能明显改善心功能,降低血液中CK、LDH含量和MDA水平,增加SOD、GSH—Px、CAT酶的活性;减轻ROS所致心肌氧化应激损伤,降低心肌梗死面积（P〈0．05,P〈0．01）和改善心脏组织形态学;上调SOD／GPx／CAT反应系统基因表达水平和促进Nrf2核移位,增加心肌细胞核内Nrf2的表达水平（P〈0．01）。结论：珠子参总皂苷对MI／RI具有较好的保护作用,激活Nrf2抗氧化途径和抗脂质过氧化可能是其作用机制之一。     

何首乌饮剂对衰老大鼠卵巢抗氧化能力的影响

目的探讨何首乌饮的延缓衰老机制,为何首乌饮的应用提供理论指导和实验依据。方法选用清洁级8周龄雌性SD大鼠50只,随机分为阴性对照组（10只）、模型组（10只）、何首乌饮延缓衰老组（高、中、低剂量组各10只）;采用D．半乳糖连续腹腔注射致亚急性衰老大鼠模型的方法,延缓衰老组在造模同时每天灌胃何首乌饮,连续60d;阴性对照组每天灌胃0．9％氯化钠溶液,灌胃量和时间同上。在造模60d后测大鼠卵巢组织中丙二醛（MDA）含量、总抗氧化能力（T-AOC）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-PX）活性、超氧化物歧化酶（SOD）活力来研究该中药方剂延缓衰老的作用及其机制。结果模型组大鼠卵巢组织SOD、GSH—PX、TAOC明显下降,与阴性对照大鼠差异有统计学意义（P〈0．05,P〈0．01）,造模同时何首乌饮灌胃组MDA含量较模型组下降,SOD、GSH—PX、TAOC与模型组大鼠差异有统计学意义（P〈0．05）。结论何首乌饮具有增强大鼠卵巢组织抗氧化能力的作用,可延缓D-半乳糖诱发的大鼠卵巢组织衰老。     

北极刺参和日本刺参对大鼠血脂水平调节和血管内皮保护作用的研究

目的比较研究北极刺参和日本刺参对实验性高脂血症大鼠血脂水平调节和血管内皮细胞的保护作用。方法采用高脂饲料饲喂法建立高脂血症大鼠模型，同时分别灌胃不同剂量（50、100和200mg／kg）的北极刺参与日本刺参匀浆，30d后测定大鼠血清TC，TG，LDL—C．HDL-C和NO含量，以及血清和肝脏MDA含量、SOD和GSH—Px活性。结果北极刺参和日本刺参均能明显降低模型大鼠血清TC，LDL—C含量和动脉粥样硬化指数（P〈0．01），提高HDL—C和NO（P〈0．01）含量；显著降低血清和肝脏中MDA含量（P〈0．05，P〈0．01），提高血清SOD和GSH—Px（P〈0．01）活性。其中．日本刺参降低大鼠LDL-C水平和动脉粥样硬化指数的作用显著优于北极刺参（P〈0．05）。结论2种刺参均能显著调节机体的血脂水平，提高抗氧化能力和保护血管内皮细胞功能，有效预防高脂血症和动脉粥样硬化的形成。     

无创性延迟肢体缺血预适应保护糖尿病大鼠缺血／再灌注心肌

目的：研究无创性肢体缺血预适应（NDLIP）对糖尿病（DM）大鼠心肌缺血／再灌注（I／R）损伤的影响。方法：大鼠经尾静脉一次性注射链脲佐菌素（STZ）造成急性DM模型后,被随机分为I／R、心脏缺血预适应（CIP）和NDLIP三组。NDLIP组连续3d经历左后肢缺血预适应。第4天,各组动物均经历I／R损伤,CIP组于缺血前行心肌缺血预适应。连续监测血压和心电图变化,观察NDLIP对DM大鼠I／R损伤后心肌电生理功能、心肌梗死范围和心肌酶学的影响,并测定心肌组织中超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH—Px）活性及丙二醛（MDA）含量。结果：成模动物表现出血糖明显升高,体重下降（P〈0．01）。与I／R组比较,NDLIP及CIP组ST一段抬高幅度降低,室早和室速出现时间推迟,持续时间缩短,室性心律失常发生率降低（P〈0．05）,心肌梗死范围缩小（P〈0．01）,心肌细胞乳酸脱氢酶（LDH）、肌酸激酶（CK）及其同工酶（CK—MB）的释放减少（P〈0．05,P〈0．01）,心肌SOD、GSH—Px活性升高（P〈0．01）,MDA含量减少（P〈0．05,P〈0．01）。结论：NDLIP可减轻DM大鼠I／R后心肌细胞损伤,从而减少心肌酶漏出、改善心脏生理功能,具有与CIP程度相当的心脏保护作用,其机制与调节心肌氧化．抗氧化系统功能平衡有关。     

开口箭不同提取部位对异丙肾上腺素致小鼠心肌缺血损伤的影响

目的：研究开口箭不同提取部位对异丙肾上腺素（ISO）致小鼠心肌缺血损伤的保护作用。方法： 将105只小鼠随机分为正常组、模型组、开口箭石油醚、乙酸乙酯、正丁醇、水部位组和地奥心血康组;各给药组分别灌胃给予相应的药物,正常组及模型组给予等容量的 0.5%CMC Na灌胃,给药 7 d 后,随后 3 d 在给药后 30 min,模型组、开口箭提取物组和地奥心血康组皮下注射ISO 5.0 mg/kg,正常组则皮下注射同体积的生理盐水。给药结束次日取血处死小鼠,测定心脏脏器指数;左心室匀浆中超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧物酶（GSH—Px）、丙二醛（MDA）水平;血浆中谷草转氨酶（AST）、乳酸脱氢酶（LDH）、肌酸激酶（CK）、肌酸激酶同功酶（CK—MB）、羟丁酸脱氢酶（HBDH）活力,另取心脏组织,分别进行心脏组织形态学和超微结构分析。结果：开口箭不同提取部位均可显著逆转ISO升高的心脏脏器指数,心肌中异常的MDA含量及SOD、GSH—Px水平,明显降低血液中升高的AST、LDH、HBDH、CK、CKMB水平,降低心肌炎性浸润、溶解坏死和胶原纤维面积,与模型组比较,开口箭正丁醇和乙酸乙酯部位均具有统计学差异（P〈0．05,P〈0．01）,其治疗效果与地奥心血康相当;石油醚部位在改善HBDH、SOD等方面有统计学差异（P〈0．05）;水部位除LDH、CK、GSH—Px外,均具有统计学差异（P〈0．05）。结论：开口箭不同提取部位对ISO致小鼠心肌缺血损伤具有较强的保护作用,其作用效果由强至弱依次为：开口箭正丁醇部位、乙酸乙酯部位、水部位和石油醚部位。     

乌头提取物对心衰大鼠抗氧化能力的研究

目的：探讨乌头提取物对心衰大鼠抗氧化能力,并明确乌头提取物治疗心衰的作用。方法选取90只Wistar大鼠随机分为3组,空白组30只,对照组30只及实验组30只。实验组和对照组采用腹主动脉缩窄法制作慢性心衰大鼠模型。造模成功后对照组给予注射地高辛20 mg· kg－1,连续干预28 d;实验组在对照组的基础上加用乌头提取物,灌胃0．04 mg· kg－1,干预28 d,空白组以等体积生理盐水尾静脉注射0．04 g· kg－1。干预结束后,对大鼠采用腹腔注射麻醉方法,取腹主动脉血离心后取上层血清,按试剂盒方法测定超氧化物歧化酶（ SOD）、丙二醛（ MDA）、还原型谷胱甘肽（ GSH）。结果造模结束后,实验组与对照组SOD、MDA与GSH水平明显低于空白组,差异有统计学意义（ P＜0．05）。实验组与对照组SOD、MDA与GSH水平无明显差别,（ P＞0．05）;干预7 d及28 d后,与空白组相比,实验组与对照组SOD、MDA与GSH水平明显升高,差异有统计学意义（P＜0．05）,与对照组相比,实验组SOD、MDA与GSH水平明显升高,差异有统计学意义（P＜0．05）。结论向心衰大鼠体内注射乌头提取物,对提高心衰机体的抗氧化能力、改善心功能不全指导意义,值得临床推广。     

银杏叶提取物对糖尿病肾病抗氧化应激及血液流变作用的影响

目的：观察银杏叶提取物对糖尿病肾病（DN）患者血清氧化应激及血液流变学指标的影响。方法：将DN患者按自愿原则分为银杏叶提取物（美怡欣注射液）治疗组和对照组。观察两组治疗前后血清超氧化物歧化酶（SOD）、谷光甘肽过氧化酶（GSH—Px）、丙二醛（MDA）及血液流变学指标的变化。结果：治疗前两组SOD、GSH—Px、MDA和血液流变学指标无明显差异。银杏叶提取物治疗后SOD、GSH—Px较对照组明显升高,MDA明显降低（P〈0．01）;尿蛋白定量较对照组明显下降（P〈0．01）;低切全血黏度、红细胞压积、红细胞聚集指数和血小板聚集率较对照组和同组治疗前显著下降（P〈0．01）,而高切全血黏度和血浆黏度下降不明显;红细胞变形性显著增高（P〈0．01）。结论：DN患者细胞抗氧化能力明显降低;银杏叶提取物通过提高抗氧化应激能力及改善血液流变性,减少蛋白尿对肾脏起保护作用。     

青春期糖尿病鼠血清、睾丸、附睾组织MDA、GSH—Px及性腺重量的变化

目的：本文以青春期大鼠为研究对象,观察了糖尿病对大鼠血清,睾丸、附睾MDA和GSH－Px的影响,进一步探讨了糖尿病时MDA变化特点和可能机理,及其对睾丸,附睾的影响,方法：40日龄雄性Wistar大鼠30只,分为对照（C）组,腹腔内注射赋形剂和糖尿病（D）组,腹腔内注射链脲菌素（Streptozotocin,STZ),55mg/kg体重,观察60d后杀鼠分离血清,取睾丸,附睾组织匀浆,分别测大鼠的睾丸,附 重量,以及血清、睾丸、附睾组织均浆上清液中MDA、GSH－Px含量。结果：D大鼠的睾丸,附睾重量显著低于C组（P＜0．01）;D组血清MDA明显高于C组（P＜0．05）。睾丸,附睾组织MDA组间比较均无显著差异（P＞0．05）;血清、睾丸、、附睾的GSH－Px含量各组间比较差异不显著（P＞0．05）。相关检验表明,血精水平同血清MDA呈明显正相关系（P＜0．01）.结论 ：糖尿病性腺发育育迟缓,性腺重量减轻,青春期糖尿病睾血清MDA水平明显增高与血糖升高有关。     

黄连解毒汤和黄连单煎剂对胰岛素抵抗大鼠氧化应激和内质网应激的影响

目的：观察黄连解毒汤、黄连单煎剂对胰岛素抵抗大鼠氧化应激和内质网应激的影响。方法：采用高脂高热卡饮食饲养8周制备胰岛素抵抗大鼠模型，成模后随机分为黄连解毒汤纽（HJD组）、黄连单煎剂组（HD组）、Alpha-硫辛酸组（ALA组）和模型组（MOD组），各组以相应的药物干预4周。另设正常组（NOR组），予普通饲料喂养，不予药物干预。比较各组大鼠空腹血糖（FBG）、空腹胰岛素水平（Fins）和胰岛素敏感性（ISI）以观察药物对大鼠糖代谢的影响，血清及肝脏中丙二醛（MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH—Px）活性以观察药物对大鼠氧化和抗氧化的影响。Western blot方法测定肝组织中的内质网应激标志物c—Jun氨基端激酶（c-jun NH2-terminal kinase，JNK）和Phospho—c-Jun NH2-terminal kinase（Ser73）（p-c—Jun）的蛋白含量变化，RT-PCR方法检测肝组织内质网应激标志物葡萄糖调节蛋白GRP78（glucose regulated protein78，GRP78）mRNA表达水平，以观察黄连解毒汤，黄连单煎剂对胰岛素抵抗大鼠内质网应激的影响。结果：与NOR组比较，MOD组大鼠FBG升高，Fins明显升高，ISI明显降低（P〈0．01），血清及肝脏中MDA含量明显升高（P〈0．05），SC）D、GSH—PX活性明显降低（P〈0．05，P〈0．01）；与MOD组相比，HJD组，HD组大鼠FBG下降，Fins明显降低，ISI明显升高（P〈0．05，P〈0．01），SOD、GSH—Px的活性显著升高（P〈0．01，P〈0．05），MDA含量有一定程度下降但差异无显著性。比较各纽大鼠肝组织JNK蛋白表达水平，各组间差异无显著性；应激标志物pc-Jun／JNK的水平，MOD组较NOR组明显升高（P〈0．01），HJD、HD组较MOD组均明显下降（P均d〈0．01）。比较各组肝组织中内质网应激标志物GRP78／Bip mRNA水平，MOD组较NOR组显著升高（P〈0．05），HJD、HD组及ALA组较MOD纽均明显下降。结论：黄连解毒汤，黄连单煎剂能提高胰岛素抵抗大鼠的胰岛素敏感性，提高其抗氧化能力，改善其内质网应激状态，其作用机制可能与其抑制JNK通路有关。     

黄柏提取物对大鼠心肌损伤的保护作用

摘 要 目的：探讨黄柏水提物和醇提物对垂体后叶素和盐酸异丙肾上腺素致大鼠心肌损伤的保护作用及其可能的作用机制。方法: 将SD大鼠随机分为正常对照组、模型组、复方丹参片组、黄柏水提组、黄柏醇提组,建立垂体后叶素和盐酸异丙肾上腺素大鼠心肌损伤模型,检测血清中肌酸激酶（CK）、乳酸脱氢酶（LDH） 活性、心肌组织超氧化物歧化酶（SOD）活性和丙二醛（MDA）含量。 结果: 与正常对照组比较,垂体后叶素建立的大鼠心肌损伤模型组血清LDH活性、CK活性和心肌组织MDA含量明显升高,心肌组织SOD活性明显降低（P<0.01）;盐酸异丙肾上腺素建立的大鼠心肌损伤模型组心肌组织MDA含量明显升高,心肌组织SOD活性明显降低（P<0.01）。与垂体后叶素建立的大鼠心肌损伤模型组相比较,各给药组血清LDH活性、CK活性和心肌组织MDA含量明显降低,心肌组织SOD活性明显升高,差异有统计学意义（P<0.05或P<0.01）;与盐酸异丙肾上腺素建立的大鼠心肌损伤模型组相比较,各给药组心肌组织中MDA含量明显降低,SOD活性明显升高,差异有统计学意义（P<0.05或P<0.01）。结论:黄柏提取液对垂体后叶素和盐酸异丙肾上腺素引起的大鼠心肌损伤有一定保护作用。     

葛根素在减轻创伤性脑损伤氧化应激反应中的作用

目的：探究葛根素是否能有效减轻创伤性脑损伤（TBI）中的氧化应激反应。方法选择成年雄性 SD大鼠60只构建 TBI 模型并随机平分为模型组,假手术组及葛根素给药组（给药组）,每组20只。检测3组大鼠在不同时间点氧化应激相关指标[超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH－Px）、过氧化氢酶（CAT）、丙二醛（MDA）]活性及含量变化。结果氧化应激相关指标检测中,给药组与模型组比较,其中第3、7天 SOD、CAT 活性以及 MDA、NO 含量与同时间点模型组比较差异有统计学意义（ P ＜0．05）。用药组与模型组比较,均能不同程度升高GSH 含量及 GSH－Px 活性（ P ＜0．05）,其中给药组第3天及第7天 GSH 含量及 GSH－Px 活性较同时间点模型组比较差异有统计学意义（ P ＜0．05）。结论根据对不同氧化应激指标检测所得结果可以看出葛根素可有效减轻创伤性脑损伤所带来的氧化应激损伤。     

水蛭醇提物与水提物对肺缺血再灌注模型大鼠的保护作用

目的：研究水蛭醇提物与水提物对肺缺血再灌注模型大鼠的保护作用,并比较两者的作用效果。方法：夹闭阻断大鼠左肺门30min,开放后再灌注120min以复制肺缺血再灌注损伤模型。32只SD大鼠随机分为假手术（等容生理盐水）组、模型（等容生理盐水）组、水蛭醇提物（400mg／kg）组、水蛭水提物（400mg／kg）组。于术前3d腹腔注射给药,每天1次,连续3d。放射免疫法测定大鼠血浆血栓素B2（TXB2）和6酮前列腺素F1a（6-keto-PGF1a）含量[可反映血栓素A2（TXA2）、前列环素（PGI2）水平];酶联免疫吸附法测定大鼠血清一氧化氮（NO）含量与一氧化氮合酶（NOS）活性。结果：与假手术组比较,模型组大鼠血浆中TXB2含量显著增加,TXB2／6．keto-PGF1a比值显著降低,血清中NO含量显著增加,NOs活性显著增强（P〈0．01或P〈0．05）;与模型组比较,水蛭醇提物组、水蛭水提物组大鼠血浆TXB2、6-keto-PGF1a含量显著减少,TXB2／6．keto—PGF1a比值显著升高,血清N0含量显著减少,NOS活性显著减弱（P〈0．01或P〈0．05）,且以上指标水蛭醇提物组均好于水蛭水提物组,但差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：水蛭醇提物与水蛭水提物均可降低肺缺血再灌注模型大鼠TXA2、PGI2、NO含量和NOS活性,且前者效果好于后者。     

吸烟对血液过氧化与抗氧化平衡的影响

比较吸烟与不吸烟人静脉血血浆及红细胞脂质过氧化物-丙二醛（MDA）含量，血浆及红细胞超氧化物歧化酶（SOD）活力、全血谷胱甘肽过氧化物酶（GSH－Px）活力及血浆总抗氧化能力（AOA）．结果表明：吸烟组血浆及红细胞MDA的含量高于不吸烟组（P＜0．01），红细胞SOD含量高于不吸烟组（P＜0．01），血浆SOD、全血GSH－Px活力．血浆AOA均低0于不吸烟组（P＜0．01，P＜0．05，P＜0.05）．提示长期吸烟可使血中氧化与抗氧化失去平衡。     

左卡尼汀联合比索洛尔对心肺复苏大鼠心肌的保护作用

目的：探讨左卡尼汀与比索洛尔对心肺复苏后心肌的协同保护作用及其机制。方法： 通过建立心肺复苏大鼠模型,大鼠随机分成4组：左卡尼汀和比索洛尔联合用药组（10例）,比索洛尔组（10例）,左卡尼汀组（10例）,安慰剂组（10例）。观察心肺复苏自主循环恢复后不同时间点各组大鼠心率及平均动脉压的变化;酶生化法检测心肌损伤标志物磷酸肌酸同工酶（CK-MB）水平;ELISA法检测氧化应激损伤指标超氧化物歧化酶（SOD）和丙二醛（MDA）的变化;Western Blot方法检测心肌BCL-2与Bax蛋白表达,以及荧光显微镜下观察溴化乙锭（EtBr）和3-硝基酪氨酸（3-NT）的变化。结果：与比索洛尔组、安慰剂组不同,左卡尼汀组各时间点心率升高（P〈0．05）,平均动脉压亦有升高（P〈0．05）,CK—MB和MDA水平降低（P〈O．05）,BCL-2水平升高,Bax水平降低（P〈0．05）,而联合用药组差异更加显著（P〈0．01）。同时发现,左卡尼汀组较安慰剂组,EtBr和3～NT水平降低,差异有统计学意义（P〈0．05）。联合用药组与安慰剂组相比,EtBr和3-NT水平的差异更加显著（P〈0．01）。结论：左卡尼汀可以通过增加上调SOD、下调MDA水平;上调BCL-2、下调Bax水平产生保护心肌作用,并且与比索洛尔有协调作用。     

菟丝子醇提液对衰老模型大鼠脾淋巴细胞DNA损伤影响的研究

目的：探讨苑丝子醇提液对衰老模型犬鼠脾淋巴细胞DNA损伤的保护作用。方法：Wistar大鼠40只,按体重随机分为青年对照组（8只）、衰老模型组（8只）、菟丝子给药组（24只）。菟丝子给药组又分为给药15d、30d和45d组。采用D-半乳糖法制作衰老模型,按0．8g／kg·d剂量经胃灌服菟丝子醇提液。采用单细胞凝胶电泳（SCGE）技术检测脾淋巴细胞DNA损伤程度．同时观察不同给药天数对其影响。结果：衰老模型大鼠脾淋巴细胞DNA拖尾率较青年组明显升高（P〈0．01）,不同菟丝子醇提液给药组均可降低大鼠脾淋巴细胞DNA拖尾率（P〈0．01）,以给药45d效果最显著（P〈0．01）。结论：菟丝子醇提液对D-半乳糖衰老模型大鼠牌淋巴细胞DNA损伤具有保护作用,且呈现时间依赖性。     

西归醇提物抗疲劳机理初探

目的研究西归醇提物的抗疲劳机理。方法用西归醇提液给小鼠灌胃20d，剂量为1．25，2．50，5．00g／（kg·d）。阳性对照组用人参浸膏液灌胃20d，剂量为0．35g／（kg·d），测定各组小鼠游泳后的血乳酸（LD）含量、乳酸脱氢酶（LDH）活力、肝糖原含量。结果与阴性对照组比较，西归醇提物各剂量组小鼠游泳后的LD水平显著降低（P〈0．01），LDH的活力提高（P〈0．05）；西归醇提物2．50g／（kg·d）组小鼠的肝糖原含量显著提高（P〈0．01）。结论西归醇提物可能通过提高LDH活力来降低血LD水平，并通过提高糖原的储存量来发挥抗疲劳作用。     

星宿菜提取物对小鼠免疫性肝损伤的保护作用

目的：观察星宿菜水提取物及醇提取物对小鼠免疫性肝损伤的保护作用。方法：105只小鼠随机分为正常组、模型组、联苯双酯组、星宿菜水提取物高剂量组、星宿菜水提取物低剂量组、星宿菜醇提取物高剂量组、星宿莱醇提取物低剂量组,每组15只。小鼠尾静脉注射卡介苗（BCG）联合脂多糖（LPS）建立免疫性肝损伤模型。连续给药12d后,测定小鼠血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）活性及肝组织匀浆超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）、谷胱甘肽一过氧化物酶（GSH．Px）水平。结果：与模型组相比,星宿菜提取物可显著降低免疫性肝损伤模型小鼠血清中ALT、AST活性、肝组织MDA含量,升高肝组织SOD、GSH—Px活性（P〈0．05）;高剂量组效果优于低剂量组（P〈0．05）;星宿菜醇提取物效果最佳。结论：星宿莱提取物对小鼠免疫性肝损伤具有保护作用,其机制与抗脂质过氧化有关。