儿童系统性红斑狼疮25例临床分析

儿童系统性红斑狼疮(SLE)是指包括青春期前后的少年时期起病的SLE,1892年由Stowers首先描述[1].儿童期发病的SLE临床症状较成人严重,病情发展快,预后差,临床表现多种多样.及时的诊断和治疗极为重要,而早期诊断主要依靠临床表现及实验室检查.现对我院2007-2009年收治的25例SLE患儿的临床资料进行回顾性分析,现报道如下.     

系统性红斑狼疮22例误诊临床分析

SLE是一多系统受累的全身性疾病,临床表现差异较大,不同时期可有不同的临床表现,早期症状往往不典型,临床上诊断较为困难,由于临床医生认识不足造成的误诊现象十分常见,我科自1995年2月至2004年12月共收治确诊SLE病例58例,其中男3例,女55例,发病年龄12～70岁,平均30.6岁,其中22例曾在入院前及住院期间存在误诊,发生率37.9%,现报道分析如下.     

具有特殊临床表现的系统性红斑狼疮

系统性红斑狼疮(SLE)为可侵犯多系统、多器官的自身免疫性疾病。其临床表现复杂多样。对于不典型或早期的 SLE 患者,有时不易作出诊断。现将我院临床表现特殊而最终符合ARA 诊断标准的 SLE 患者报导并讨论于后。一、以血液系统改变起病。部分 SLE 初诊患者以血红蛋白降低就诊。病程中也有不少患     

系统性红斑狼疮19例误诊分析

系统性红斑狼疮 (systemiclupuserythematosus,SLE)是一种自身免疫性结缔组织疾病 ,由于体内有大量致病性自身抗体和免疫复合物 ,造成组织损伤 ,临床可以出现各系统和脏器损害的症状。由于SLE临床表现呈多样化 ,容易引起误诊。现将我们自 1998年 6月至 2 0 0 2年 6月住院 19例SLE误诊病历 ,进行回顾性分析如下。1　临床资料本组 19例SLE病人 ,女 17例 ,男 2例 ;年龄 16～ 5 3岁 ,平均 2 8 9岁。诊断均符合 1982年美国风湿病学会SLE诊断标准[1] 。本组误诊为类风湿性关节炎 6例 ,急性肾小球肾炎 4例 ,慢性肾小球肾炎 3例 ,结核性胸膜炎…     

狼疮性肾炎38例临床分析

临床表现以肾脏损害为主的系统性红斑狼疮(SLE),称为狼疮性肾炎(LN)。SLE病人50～80％有肾脏受累的临床表现,肾活检证明(包括免疫病理和电镜)则90～100％有累及,病因至今尚未明了。现将我院1987年1月～1992年12月收治的资料完整的LN38例进行分析。 1 临床资料 1.1 一般资料:本组38例中,男5例,女33例,男女之比为1:6.6;年龄14～61岁。病程最长者2.9年,最短者15天。 1.2 诊断标准:38例LN患者,参照美国风湿病协会1982年SLE诊断修订标准选择病例,并按我国     

系统性红斑狼疮误诊分析

系统性红斑狼疮（SLE）是系统受累的全身性疾病,临床表现差异较大,不同时期可有不同的临床表现,早期症状表现为乏力、体重下降、发热、关节肿痛等,往往无特异性,临床上诊断较为困难,由于临床医生认识不足造成的误诊现象十分常见,我院自2000年7月至2005年12月其收治确诊SLE病例337例,其中男性39例,女性298例,发病年龄12～72岁,平均32岁,共36例曾在入院前及住院期间存在误诊,发生率10．7％,现报告分析如下：     

系统性红斑狼疮42例临床分析

系统性红斑狼疮(SLE)是一种原因不明的自身免疫性疾病,临床表现复杂,在发病初期症状常不典型,易误诊。现将我院近年来住院治疗的42例分析如下。临床资料一、一般资料 (一)SLE的诊断标准:全部病例均符合下例三项标准之一:1.有皮肤损害,     

儿童系统性红斑狼疮合并血栓性血小板减少性紫癜1例

<正>血栓性血小板减少性紫癜(thrombotic thrombocytopenic purpura,TTP)的典型临床表现包括血小板减少、微血管病性溶血性贫血、发热、神经精神异常和肾损害,与系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)部分临床表现有相似之处。重型SLE合并TTP患者如果诊断、治疗不及时,病死率很高[1]。2018年5月笔者所在医院收治1例SLE合并TTP的儿童,经积极救治成功后出院。现结合相关文献将救治体会总结如下。     

药物源性全身性红斑狼疮

自1945年以来已发现许多药物能诱发一种综合征,其临床表现和血清学特征均类似于全身性红斑狼疮(SLE)。事实上临床诊断为SLE的病例多达10％与药物有关。普鲁卡因胺和肼苯哒嗪是最常见的能诱发SLE的药物,已对其进行了广泛的研究。另有一些药物也能引起与临床上特发性SLE相似的狼疮综合征。根据出现的情况不同,这些药物可     

儿童系统性红斑狼疮30例分析

系统性红斑狼疮（SLE）是1种全身受累的自身免疫性疾病。成年女性多见，儿童相对少见，但通常病情较重且临床表现多样，使早期诊断较困难。为提高对本病认识，现将我院自1995～2006年收治的30例儿童SLE病例分析如下。     

老年性系统性红斑狼疮：附25例报告

本文报告了老年系统性红斑狼疮(SLE)25例,占同期的9%(25/225),并结合有关文献对老年 SLE 的发病率、临床特点、治疗等方面进行了讨论,以期加强对老年 SLE 的临床表现的复杂性的认识,应提起临床医师的注意,进而提高老年 SLE 的诊断准确性。     

系统性红斑狼疮合并急性心肌梗死四例临床分析

<正>收录我院2006年至2010年系统性红斑狼疮(SLE)合并急性心梗的患者4例。现报告如下。1临床资料本组4例,女性3例,男性1例,均符合美国风湿病学会(ACR)1982年修正的SLE诊断标准并符合急性心肌梗死(AMI)临床诊断标准。4例患者中位年龄48.6岁(42～56岁),其中3例女性患者病史均在3年以上,2例患者SLE明确诊     

系统性红斑狼疮并发假性肠梗阻及间质性膀胱炎1例分析

本文从1例系统性红斑狼疮(SLE)并发假性肠梗阻(CIPO)、间质性膀胱炎(IC)和功能性尿路梗阻(OU)的病例人手.探讨了SLE的临床表现及其泌尿系统并发症,提示临床医生在诊断SLE合并CIPO时.应注意是否存在IC及OU.     

系统性红斑狼疮的代谢组学研究进展

系统性红斑狼疮(SLE)是一种病因复杂,影响全身多个器官和系统的自身免疫性疾病。SLE及其并发症主要通过显著的临床表现、血清学特点及病理活检等进行诊断。但部分血清学检查指标敏感性和特异性较低,而病理活检存在创伤性。近年来,代谢组学在SLE筛选和分型分类中逐渐被应用,并在SLE的发病机制、临床诊断及治疗用药方面发挥着巨大促进作用。     

儿童与成年人系统性红斑狼疮临床对比分析

<正>系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)好发于生育期妇女,近年来由于实验室技术的发展和临床诊断水平的提高,儿童SLE的发病率呈上升趋势。为探讨儿童SLE的临床特点,现就济南军区总医院2004-01～2009-06收治的63例儿童SLE患者与同期107例成人SLE患者的临床资料分析比较如下。     

儿童系统性红斑狼疮21例临床分析

儿童系统性红斑狼疮（SLE）是累及全身多个脏器和系统的一种自身免疫性疾病。起病呈急性或慢性经过，临床表现多样，使早期确诊较困难，易发生误诊。为提高对本病认识，现将我科1999年3月-2005年12月收治的21例儿童SLE的临床资料分析如下。[第一段]     

以腹部巨大包块为特殊表现的系统性红斑狼疮1例并文献复习

目的探讨系统性红斑狼疮(SLE)的不典型临床表现, 在临床上早期识别, 减少漏诊误诊。方法回顾分析淄博市中心医院收治的1例以腹部巨大包块为特殊表现的SLE患者的临床资料, 并复习相关文献。结果患者, 女, 29岁, 发热伴腹部巨大包块, 院外经抗结核等治疗后未见好转, 入淄博市中心医院确诊为SLE后, 经激素冲击、免疫抑制剂等治疗后病情明显好转, 但仍不能确定腹部包块性质, 院外口服SLE药物一段时间后复查腹部包块消失, 确定其为高度肿大的腹腔淋巴结。结论 SLE伴发不典型临床表现时, 早期诊断、予以合理治疗可有效改善患者预后。     

系统性红斑狼疮病人血及尿中β_2-MG的改变

为了更好地了解各期系统性红斑狼疮(SLE)病人肾损害程度及治疗效果,我们做了各期SLE病人的尿液和血液β_2-MG的含量测定,同时做了尿蛋白定性作为对照,现报告如下。1 材料与方法 1.1 材料 标本来自本院门诊和住院的23例病人,其中男性4例,女性19例,年龄15～62岁,诊断依据我国SLE诊断标准(1982年修订),其中临床表现不明显而实验室检查足以确诊的SLE(暂称亚临床型)3例,活动期(病人出现发热、关节痛、皮疹、主要脏器损害等急性症状)服用大剂量的类固醇激素13例,稳定期(是指病人在用少量激素或停药较长时间内,病情稳定、症状消失者)7例。另外正常对照30例(标本来自排除各类相关疾病的健康查体者),年龄21～49岁。     

儿童狼疮性脑病4例

<正>系统性红斑狼疮(SLE)是有多系统损害症状的慢性系统性自身免疫病,且以内脏(肾、中枢神经)损害者预后较差[1,2]。而SLE脑病(NPSLE)是SLE的严重并发症,发生率为20.9%,占SLE死亡原因的第2位,是SLE活动期的主要死亡原因之一。儿童SLE为成人发病数的4%～10%,且儿童发病率有增高趋势[3],部分儿童患者无明显的神经系统症状,诊断存在一定难度,以致漏诊或误诊,重症弥漫性神经精神狼疮有较高的病死率和致残率。现将我院4例NPSLE患儿的临床表现、实验室检查和神经影像学特征进行总结分析,以探讨儿童狼疮性脑病的临床特征。     

儿童系统性红斑狼疮早期诊断探讨（附36例报告）

目的 探讨儿童系统性红斑狼疮(SLE)的临床及实验室检查特点,为早期诊断提供依据.方法 对住院的36例SLE患儿的临床资料进行回顾性分析,从首发症状、临床表现及实验室检查入手,探讨早期诊断的依据.结果 临床表现多样,常见发热(77.78%)、肾脏损害(72.22%)、面部红斑(61.11%)、血液系统损害(61.11%)、关节炎或关节痛(52.78%)、乏力(50.00%).实验室检查多见ANA( )(97.22%),血沉升高(83.33%),C3降低(75.00%),尿红细胞(72.22%),尿蛋白(72.22%).dsDNA( )(66.67%).结论 儿童SLE的临床表现多样化,应注意将首发症状与实验室检查综合分析,以期早期确诊,避免漏诊.