制作蠕虫卵永久性玻片标本的一种新方法

在教学、科研单位及医学检验部门。常常需作一些蠕虫卵的永久胜破片标本,以备随时观察。特别是对于获得的极少量罕见虫卵,更有必要制成永久性玻片标本加以保存。故而产生了多种制片方法。但目前的诸种方法均不甚满意:或制作方法繁琐;或仅适于几种虫卵的制作;或长久保存卵壳易变形,内部结构渐模糊不清,或标本盖片易破损。作者在长期的教学工作中,总结以往诸方法的利弊,寻找到一种新方法。     

蠕虫卵玻片标本制作方法的比较

随着预防工作的深入和人们生活水平的提高 ,蠕虫的感染率有了一定的下降 ,而且寄生虫病的流行具有地方性特点 ,取新鲜标本进行实验教学很难及时达到 ,在有限的教学实践中 ,为防止将来临床误诊必须要观察到较多的具有诊断价值的人体寄生虫的形态 ,需要制作封裱好的标本片供学生实验用。我们通过教学实践活动 ,在传统制片方法的基础上进行了部分改进比较供参考。1　材料与方法1.1　水洗沉淀阳性虫卵粪渣采自流行区或平时调查研究过程中发现蠕虫卵阳性者 ,留取粪便进行水洗沉淀后 ,取沉渣用 10 %福尔马林固定保存备用。制片时用虫卵沉渣 1份加 …     

蠕虫卵玻片标本制作方法的改良

由于医学蠕虫卵标本采集困难 ,而传统的教学方法是采用虫卵摘片 ,虫卵丢失很大。为解决这一问题 ,以满足教学的需要 ,制作永久性蠕虫卵玻片标本就显得尤为重要。1　材料和方法1 .1　甘油明胶的配制将明胶 1 0 g浸入蒸馏水 60ml中过夜 ,隔水加热 ,使明胶全部溶解 ,然后加入甘油 70ml,石炭酸 1 .5ml,搅拌 ,调和成具有粘度的明胶液体 ,用湿棉花将明胶液体过滤去渣。甘油明胶遇冷后容易凝固 ,使用时应将甘油明胶置于水浴锅中加热 ,使其充分溶化。1 .2　甘油虫卵混合液的制备取已固定的蠕虫卵加适量甘油 ( 1∶1 ) ,置3 5℃ -40℃温箱内 ,待虫卵甘…     

蠕虫卵永久封片方法的改进

蠕虫卵玻片标本的封片,多采用凡士林封片法或石蜡圈封片法。但由于封不严,易使虫卵因水分蒸发而干瘪或燥裂。我们在郑思民等虫卵封片保存法的基础上,采用“甘     

永久性蠕虫卵玻片标本的制作方法的探讨

本文作者为满足教学需要，采用将蠕虫卵加适量甘油明胶制作成永久性蠕虫卵标本，此标本与常规方法制做标本在观察效果上无差异。但保存时间长。     

蠕虫卵及幼虫标本制作法

人体常见蠕虫卵的标本制作工作并不困难。含有大量虫卵的粪便涂片或直接自虫体子宫中取得的虫卵的涂片,在空气中稍干一点,应加盖玻片固封于温热的甘油明膠混合液中,待其干燥后再以加拿大树膠封其边缘。制备甘油明膠混合液的方法如下:以明膠20克在100毫升水中浸软,于水浴中加温,并加入甘油65克,石炭酸结晶1克.混合物在水浴中熔化,为了排除气泡将其放置在37°—40℃调温器中一画     

制作寄生虫虫卵永久性玻片标本方法的改进

本在多年实践的基础上，对制作寄生虫虫卵永久性玻片标本的方法进行了改进，并详细介绍了两种具体制作方法。用改进方法制作的标本，虫卵能保持原来的形态及色泽，清晰可见，易于辨认，并可永久保存，有效地解决了使用传统方法制作的寄生虫虫卵玻片标本易出现气泡、空隙和发霉，虫卵变形，不便观察和保存的问题。     

血吸虫尾蚴玻片标本制作的改进

<正> 血吸虫尾蚴标本制作是一项耐心细致的工作。虫体微小,尾部细长、分叉,体部与尾部连结处很纤细,稍一不慎,就会造成尾部和体部脱离。在固定时尾部易卷曲或分叉部分合并,很难保持自然姿态。此外,在更换试剂时,虫体容易流失。为此,既浪费时间和阳性钉螺,又难达到满意的效果。我们对血吸虫尾蚴玻片标本制作过程作了一些改进,改进后的方法具有操作简单,节约时间,节省尾蚴、盖玻片,能保持虫体完整性和自然状态,较干净等优点,现将方法与步骤介绍如下:     

蛲虫卵标本制作的改进

雌性蛲虫成虫寄生于回盲部不排卵或少排卵,每因寄主入睡后2—3小时沿着肠管移行至肛周皮肤皱襞上受温度的变化和空气的刺激而产卵。为克服教学工作上成虫卵收集和保存的困难我们据此习性直接检获孕育的雌虫置于体外孵育产卵制成标本,尚为满意。一、虫卵收集 1.夜间10—12时寄主入睡后以湿润的棉签醮取其肛周雌虫,放进盛有生理盐水离心管     

蝗虫精巢减数分裂玻片标本制作的改进

蝗虫精巢生殖细胞，是观察减数分裂的较好材料，在大、中学的教学中被广泛采用。制作蝗虫精巢减数分裂永久玻片已有报道［１，２］，笔者在多年实践中对其方法步骤进行改进，介绍如下。１方法１．１取材在蝗虫交配季节，捕捉雄蝗虫，取其精巢。１．２低渗精巢放入蒸馏水中...     

蛲虫卵教学玻片标本的制作方法

目前,大多数人采用从雌性蛲虫子宫里取卵制作蛲虫卵教学用玻片标本.此方法的优点是虫卵数量较多,便于固定保存,但是随着人们生活水平的提高,卫生环境的不断改善,定期投药等原因,获取完整雌性蛲虫的机会越来越少,从而影响了蛲虫卵玻片标本的制作.实验中利用雌性蛲虫夜间自肛门爬出产卵的习性,而采用透明胶带纸粘取,在患者未起床之前粘取蛲虫卵,带回实验室在光学显微镜下检查,选区固定,制作蛲虫卵教学用玻片标本,获得良好的效果,现予以介绍.     

蚊类染色体永久玻片制作新方法

研究蚊类细胞遗传学必须进行染色体制片。目前,国内外通常是采用Breland(1961)的方法或略经改良。即材料经过地衣素染色后临时压片,但临时制片的标本不能久存。为了制作永久玻片,人们多是采用加拿大树胶常规制片方法,这样就必须经过脱水、透明等等繁杂的手续,在研究中诸多不便。     

蛲虫卵玻片标本不同制作方法比较

蛲虫是人体常见的寄生在肠道的小型线虫,虫体呈乳白色,短线头状。其导致儿童常见的肠道寄生虫病。蛲虫成虫寄生于人体的回盲部,雌虫受精后移行于直肠,宿主睡眠后雌虫移行至肛门周围,受温、湿度变化及空气的刺激产卵。因此,蛲虫多经肛门—手—口的方式导致体外感染,也可经被污染的食物、玩具或吸入被污染的空气而导致交叉感染。     

有丝分裂永久玻片标本的简单制备法

永久玻片标本的传统制备法必须具备切片机及多种药品，且操作程序复杂，不利于小单位或经济条件较差的单位开展工作。笔者本着经济、简便、适用的原则，通过对培养条件、解离、染色、封片等步骤的反复探索、改进，获得了分散好，各期时相多且染色体形态清晰的永久玻片标本...     

破伤风梭菌芽孢玻片标本制作的改进及体会

目的:探讨破伤风梭菌芽孢玻片标本制作的改进及体会。方法:采用2种方法制作破伤风梭菌芽孢玻片标本,传统方法:采用疱肉汤培养基培养破伤风梭菌48h后进行芽孢染色;改进方法:采用自制的血清葡萄糖培养基和圆底立式厌氧培养袋培养破伤风梭菌48h后生理盐水浸泡细菌,随后采用结晶紫、卢戈碘和95%酒精染色。结果:传统方法制得的标本背景脏,芽孢结构不清晰,在一个视野里细菌芽孢极少。改进方法制得的标本背景清洁,形态结构完整清晰,在一个视野里几乎所有细菌都有芽孢形成,芽孢经过染色后芽孢内部为无色空泡,呈典型鼓槌状。结论:改进方法制作的标本片背影清晰,芽孢形态结构完整,易于观察,效果较好。     

虱类玻片标本的制作染色

虱目昆虫体表有长短、疏密不同的刚毛,雄性有几丁质的外生殖器,雌性有生殖足等,均是分类的依据。在制片后,这些结构大多呈浅黄色,并相互重叠。观察中虽然一般不必染色,但有时却不易辨认。采用染色方法,有助于观察研究。为此,我们试用了几种染色方法,现分述如下。一、染色方法: 1.红汞(红药水220)染色法:将经过10％KOH腐蚀处理的标本用水冲洗干净,放入红汞中浸泡24h,再移入蒸馏水中,洗掉虫体表面染液。经过脱水、透明等步骤,加拿大胶封固。 2.番红(沙黄)水溶液染色法:将经过KOH处理的标本,用蒸馏水洗净,移     

成蚊永久性玻片标本的制作

[目的]观察体积分数为10%的氢氧化钾溶液对成蚊永久性玻片标本制片效果的影响。[方法]分别采用5种标本处理方法:①未使用体积分数为10%的氢氧化钾;②使用体积分数为10%的氢氧化钾消化2h;③使用体积分数为10%的氢氧化钾消化4h;④使用体积分数为10%的氢氧化钾消化6h;⑤使用体积分数为10%的氢氧化钾消化8h。[结果]体积分数为10%的氢氧化钾消化时间6h或8h时,制作的标本镜下观察结构清晰;镜下(400×或100×)观察。显示,复眼由许多小眼构成,数量不定;正面观每个小眼呈现近似正六边形形状,与周围的六个小眼相邻,排列紧密,无缝隙,结构与蜂巢相似;侧面观小眼呈规则的泡状凸起,排列近似鱼鳞状。[结论]使用体积分数为10%的氢氧化钾溶液对成蚊消化6h或8h,制作的标本镜下观察结构清晰,适用于科研、教学。     

清漆封片法制作蛲虫卵的玻片标本

清漆封片法制作蛲虫卵的玻片标本寄生虫学教研室舒晶，李懿宏，王光岳，文景山蛲虫成虫寄生于人体的盲肠和阑尾、结肠和回肠下段，以其头端附着于肠粘膜或呈游离状态。雌虫在肠内的温度和低氧压的环境下，一般不排卵或仅排少量虫卵。当人睡眠时，部分雌虫可自肛门爬出，受...     

寄生蠕虫虫卵玻片标本长期保存制作方法的介绍

寄生人体的蠕虫虫卵,是寄生虫学实验课中必须观察的主要标本。制作能够长期保存、又不失生活时的形态特征的虫卵玻片标本,是一项技术难题。虫卵封片的方法虽然很多,但迄今为止,制作的标本能真正长期保存的还没有。为此我们经过