一氧化氮与精神分裂症

本介绍了一氧化氮在体内的生成,神经生物学作用,以及与精神分裂症的可能的联系。     

精神分裂症与一氧化氮关系初探

目的：确定精神分裂症与一氧化氮的关系。方法;使用李恩明改良的Ｇｒｉｅｓｓ法测定９例阴笥症状精神分裂症,１０例阳性症状精神分裂症和１０例正常人血清中一氧化氮含量。结果：阳性症状精神分裂症患者血清一氧化氮明显高于正常组,阴性症状精神分裂症患者血清一氧化氮含量明显低于正常组。     

精神分裂症血清一氧化氮检测

研究精神分裂症患者血清一氧化氮 (ＮＯ)浓度 ,与临床症状的关系。1　对象和方法为 1999年 8月～ 2 0 0 0年 7月在山西医科大学第一医院就诊病人 ,均符合ＣＣＭＤ 2 Ｒ精神分裂症诊断标准 ,年龄 16～ 4 5岁 ;排除严重躯体疾病和感染性疾病 ,无酒及其他精神活性物质滥用史 ,除外妊娠期、哺乳期患者。共 4 2例 ,按病程分急性组 14例 ,男 8例 ,女 6例 ;平均年龄 (2 5 4± 6 6 )岁 ;均为首次发病 ,病程 <2年。慢性组 2 8例 ,男 13例 ,女 15例 ;平均年龄 (39 0± 7 9)岁 ;病程均 >3年 ,为残留期或衰退期病人。对照组 18例 ,为同期山西医科大学…     

偏执型精神分裂症患者的血一氧化氮水平研究

目的　了解偏执型精神分裂症患者的血一氧化氮水平及其与临床症状间的关系。方法　对 32例偏执型精神分裂症患者的血一氧化氮水平进行了检测 ,采用阳性和阴性症状量表 (PANSS)对其临床精神病理症状进行评定。结果　患者组一氧化氮水平 (6 7.79± 2 3.0 6umol/L)高于对照组 (4 8.78± 16 .0 2umol/L) (t =3.4 6P <0 .0 0 2 ) ,一氧化氮水平与PANSS总分及各因子分未发现相关关系 (r =0 .0 5 5　 0 .0 2 4　 0 .0 17　 0 .0 71　P >0 .0 5 )。结论　偏执型精神分裂症患者的血一氧化氮高 ,并可能是偏执型精神分裂症的病理基础。     

慢性精神分裂症男性患者血浆一氧化氮及其合成酶活性的临床研究

目的 探讨慢性精神分裂症男性患者血浆一氧化氮(NO)浓度及其合成酶活性与患者认知功能和临床症状之间关系.方法 于2020年1—10月在连云港地区精神专科医院(连云港市第四人民医院、赣榆区康复医院、东海县精神病医院、灌云县精神病医院)选取96例慢性精神分裂症男性患者作为患者组,同期在连云港市招募年龄18～60岁的88例健...     

精神分裂症患者治疗前后血清一氧化氮含量变化及其临床意义

目的　探讨以阳性症状为主 (以下简称阳性组 )或阴性症状为主 (以下简称阴性组 )的精神分裂症患者用氯氮平治疗前后血清一氧化氮 (NO)含量的变化及其与疗效的关系。方法　对 32例阳性组患者和 30例阴性组患者分别进行氯氮平治疗 8周。用阳性症状评定量表 (SAPS)、阴性症状评定量表 (SANS)评定疗效。治疗前及治疗后第 8周末检测血清NO含量各一次 ,并与 2 8名健康志愿者 (对照组 )血清NO含量比较。结果　治疗前阳性组、阴性组、对照组、血清NO含量分别为 ( 58 88± 15 84 ) μmol/L、 ( 38 0 8±10 99) μmol/L和 ( 2 6 4 6± 7 2 7) μmol/L ,经统计学处理均有极显著性差异 ,且阳性组血清NO含量与SAPS总分呈显著正相关 (r =0 6 92 ,P <0 0 1) ,阴性组血清NO含量与SAPS总分呈显著负相关 (r=- 0 916 ,P <0 0 1)。治疗后阳性组血清NO含量降低至 ( 38 87± 8 34 ) μmol/L ,接近对照组水平 ,且NO降低值与SAPS减分率之间呈显著正相关 (r =0 86 8,P <0 0 1) ;阴性组血清NO含量升高至( 31 58± 8 18) μmol/L ,但与治疗前仍有显著性差异 (t=2 398,P <0 0 5) ,与对照组也有显著性差异 (t=2 6 79,P <0 0 1) ,NO升高值与SANS减分率之间呈显著正相关。结论　精神分裂症患者经氯氮平治疗后血清NO含量有变     

精神分裂症患者某些化学物质改变的研究

目的：探讨精神分裂症与一氧化氮(No)、一氧化氮合酶(NOS)及金属蛋白超氧化物歧化酶(SOD)的关系。方法：分别测定59例男性精神分裂症患者和50例正常人血浆N0、NOS及SOD浓度。结果：患者组血浆CuZnSOD浓度显著高于对照组；患者组NOS浓度显著低于对照组，NOS与大体评定量表(GAS)呈负相关；两组N0浓度无显著差异。结论：N0可能与精神分裂症发病有关。而NOS和SOD可间接反映两者关系。     

迟发性运动障碍患者血浆一氧化氮的研究

目的：比较慢性精神分裂症有无迟发性运动障碍的患者血浆一氧化氮(No)水平。方法：采用硝酸还原两法测定血浆No水平。结果：迟发性运动障碍患者血浆No的溶度明显较高，无迟发性运动障碍患者与正常对照组无差异。结论：No可能在迟发性运动障碍的发生病理机制中起了一定的作用。     

氯氮平与氟哌啶醇对血清一氧化氮含量的影响

目的：观察氯氮平与氟哌啶醇对精神分裂症患者血清一氧化氮(NO)含量的影响。方法：对122例精神分裂症患者随机分为氯氮平组和氟哌啶醇组，并分别再分为阳性症状为主(阳性组)和阴性症状为主(阴性组)。分别用氯氮平或氟哌啶醇治疗8周。治疗前和治疗第2、4、8周末分别检测血清NO含量，并观察各组之间NO动态变化。选择30名健康者为对照组。结果：治疗前血清NO含量两阳性组均显著高于正常对照组，两阴性组均显著低于正常对照组。两阳性组之间和两阴性组之间差异均无显著性；治疗后两阳性组血清NO含量均逐渐下降，到第8周末接近正常水平，与对照组相仿。而氯氮平组的阴性组逐渐上升，与治疗前比较，第4、8周末差异显著，第8周末与对照组相仿；氟哌啶醇组的阴性组逐渐上升，但与治疗前比较，到第8周末差异显著，与对照组比较差异仍显著。治疗后两阳性组差异无显著性；两阴性组，第2、4周末差异无显著性，第8周末有显著差异。结论：氯氮平和氟哌啶醇对精神分裂症患者血清NO含量有影响，阳性症状为主患者的血清NO含量降低，阴性症状为主患者血清NO含量升高，且氯氮平升高以阴性症状为主患者血清NO含量的作用较氟哌啶醇更为明显。     

氯氮平治疗对以阳性或阴性症状为主的精神分裂症患者血清一氧化氮含量的影响

目的　探讨以阳性症状为主 (以下简称阳性 )或阴性症状为主 (以下简称阴性 )的精神分裂症患者用氯氮平治疗前后血清一氧化氮 (NO)含量变化及其与疗效的关系。方法　对 32例阳性患者、30例阴性患者均用氯氮平 (30 0mg/d)治疗 8周。用阳性症状评定量表 (SAPS)和阴性症状评定量表 (SANS)评定其疗效。治疗前及治疗第 8周末分别检测血清NO含量 ,并与 2 8名健康志愿者 (对照组)比较。结果　治疗前阳性组、阴性组及对照组血清NO含量分别为 :(5 9± 16 ) μmol/L、(2 6± 7) μmol/L和 (38± 11) μmol/L ,三组间的差异有非常显著性 (P <0 0 1)。治疗前阳性组血清NO含量与SAPS总分呈显著正相关 (r =0 6 92 ,P <0 0 1) ;阴性组血清NO含量与SANS总分呈显著负相关(r=- 0 916 ,P <0 0 1)。治疗第 8周末阳性组血清NO含量降低至 (39± 8) μmol/L ,其NO降低值与SAPS减分率之间呈显著正相关 (r=0 86 8,P <0 0 1) ;阴性组血清NO含量升高至 (32± 8) μmol/L ,显著高于治疗前 (P <0 0 5 ) ,但仍低于对照组 (P <0 0 1)。NO升高值与SANS减分率呈负相关(r=- 0 916 ,P <0 0 1)。结论　以阳性症状为主与以阴性症状为主的精神分裂症患者血清NO含量的差异有显著性 ;患者血清NO含量变化与疗效之间高度相关。氯氮平可能     

一氧化氮与抑郁症

本文介绍了一氧化氮的生成、神经生物学作用,及与抑郁症可能的相关性。     

首发偏执型精神分裂症血清NO/NOS水平的研究

目的探讨首发偏执型精神分裂症血清一氧化氮/一氧化氮合成酶（NO/NOS）水平及与精神症状的关系。方法共收集首发偏执型精神分裂症患者26例（研究组）,健康对照者30例（对照组）,采用阳性与阴性症状量表（PANSS）评定患者的精神症状,同时检测血清NO/NOS水平。结果首发偏执型精神分裂症血清NO/NOS水平均显著高于健康对照组（t=2.08,P〈0.05;t=2.72,P〈0.05）,血清NO/NOS水平与精神症状无显著相关性（P〉0.05）;血清NO水平与血清NOS水平两者存在显著正相关（r=0.41,P〈0.05）。结论首发偏执型精神分裂症患者存在血清NO/NOS水平病理性增高。     

一氧化氮／一氧化氮合酶与神经创伤

一氧化氮是一种简单的气体分子,可在哺乳类神经细胞内经一氧化氮合酶作用产生。ＮＯ在神经创伤修复中的多重作用近年来已受到越来越多的重视。本文对ＮＯ／ＮＯＳ与神经创伤和再生之间的关系作一综述。     

一氧化氮/一氧化氮合酶与神经创伤

一氧化氮(NO)是一种简单的气体分子,可在哺乳类神经细胞内经一氧化氮合酶(NOS)作用产生.NO在神经创伤与修复中的多重作用近年来已受到越来越多的重视.本文对NO/NOS与神经创伤和再生之间的关系作一综述.     

一氧化氮与精神分裂症

本文介绍了一氧化氮在体内的生成、神经生物学作用、以及与精神分裂症的可能的联系     

精神分裂症与SPECT

对精神分裂症神经病理学的研究正在改变我们对该病的认识。早期的探索着眼于寻找精神分裂症在大脑皮层中明确的病理区域。经过将近半个世纪的摸索,从一大堆数据中还是找不出与此病有关的任何一贯的、明确的神经病理学发现。随着新技术的发展和成熟,如增强结构成象(CT、MRI)、功能成像(PET、SPECT)及神经病理学方法的改进,精神分裂症研究的焦点再次转向大脑。涉及分裂症病因的各种假说受到神经病理学发现的验证。     

脑萎缩与精神分裂症

脑萎缩与精神分裂症湖北医科大学附属一院精神科（４３００６０）孙敬烈，罗小年，臧德馨近２０年来的脑影象学研究表明，部分精神分裂症患者可伴有脑萎缩。１９９３年，我们对在本科住院治疗的２０例３０岁以下的男性精神分裂症患者进行了ＣＴ检查，发现３例患者有明显脑...     

精神分裂症一级亲属血清NO/NOS水平研究

精神分裂症的发病原因与发病机制未明,多数学者认为,主要与遗传、神经发育和神经递质紊乱有关.有研究提示一氧化氮(No)及一氧化氮合成酶(NOS)可能参与了精神分裂症的发病过程[1];同时有研究提示,探究性眼球活动(EEM)障碍在精神分裂症一级亲属中检出率明显高于健康群体,被认为是一种潜在的精神分裂症发病的生物学素质标志.因此,我们对与精神分裂症患者血缘关系近的同胞和子女的血清NO/NOS水平进行检测,并按EEM有无异常分组后进一步比较,试图从另一个角度探讨精神分裂症和NO/NOS的关系.     

精神分裂症与癫痫

作者论述了精神分裂症与癫痫的关系；认为有以下可能；１、在精神分裂症病程中出现癫痫，２、在癫痫病程中出现分裂症病象，３、二病合并，４、二病相互拮抗。     

一氧化氮及合成酶与脑梗塞

自 Furchgott和 Zawadzki[1 ] 首次提出内皮舒张因子(EDRF)这一概念 ,且后来证实 EDRF是 L -精氨酸 (L - Arg)在一氧化氮合成酶 (NOS)作用下产生的 NO后[2 ] ,其早期研究认为其作用较简单 :扩张脑血管 ,增加脑血流 ,抑制血小板及白细胞在血管内皮的粘附聚集 ,似乎 NO对脑梗塞起保护作用。然而 ,随着对 NO及 NOS同分异构体的研究 ,NO的毒性作用也渐已证实。NOS不恰当的激活及 NO过度产生可介导兴奋性氨基酸的毒性作用。本文就 NO及 NOS在脑梗塞中近年的研究进展作一综述。一、NOS同分异构体NO是由底物 L- Arg在 NOS催化作…