中枢多巴胺受体功能研究与临床意义

多巴胺（Dopamine，DA）是中枢神经系统内与神经精神疾病关系最为密切的一类神经递质。五十年代以前，曾认为它是去甲肾上腺素（NE）合成过程中的中间产物，无自己独特的功能（Blaschko，1939），1957年，Carlsson等发现DA在纹状体内含量很高，约为全脑的70％，且与NE的分布并不一致，使人认为DA可能是一种独立的神经递质。六十年代，对抗精神病药氯两嗪的拮抗DA功能作用与拟精神病药苯异丙胺等激活DA功能作用的认识，以及发现巴金森氏病是大脑黑质纹状体内DA耗损，以致首次应用神经递质替代方法（左旋多巴）治疗获得疗效，使人们终…     

帕金森病与多巴胺受体

帕金森病 (ＰＤ)的病理机制与黑质纹状体系统多巴胺 (ＤＡ)含量减少有关 ,当其含量减少至正常水平的 80 %以上出现临床症状。多巴胺是中枢神经系统的主要神经递质 ,它参与运动、情感以及神经内分泌的调节。ＤＡ含量降低主要是黑质致密部黑色素细胞减少所致。黑质 -纹状体ＤＡ神经元末梢释放的ＤＡ对纹状体胆碱能神经元释放乙酰胆碱(Ａｃｈ)起抑制作用 ,以保持ＤＡ与Ａｃｈ之间的平衡。多巴胺神经元变性在帕金森病的发生发展中起着重要作用 ,治疗该病可以通过应用多巴胺受体激动剂或多巴胺的前体—左旋多巴替代治疗来补偿内源性多巴胺的不足 …     

阿片类药物依赖与多巴胺递质及受体

随着分子生物学研究的不断深入，对阿片类药物依赖的形成机制也在不断地深入认识。目前大多数学认为阿片依赖是一种细胞适应性反应，特别是中枢神经系统发生了细胞及分子水平上的适应，包括神经化学物质，神经电生理以及突触形态亚结构方面的变化，也包括细胞机能适应和形态适应，从而导致细胞的生理生化过程及组织结构的代偿性改变，最终达到病理状态的平衡。这些适应性变化构成了药物依赖的神经生物学基础。其中尤以神经递质特别是多巴胺递质及其受体的改变与药物依赖的关系最值得关注，本就此作一介绍。     

多巴胺受体的分子生物学和药理学研究进展

多巴胺受体的分子生物学和药理学研究进展唐性春综述胡刚审校（药理学教研室）关键词多巴胺受体脑分子生物学药理学中图法分类号Ｒ９７１．４多巴胺（ｄｏｐａｍｉｎｅＤＡ）是脑内一种重要的神经递质，通过其受体参予人类神经精神活动的调节。多巴胺及其受体的研究可追溯...     

多巴胺及其受体表达参与针刺效应的研究进展

多巴胺是脑内重要的神经递质,在中枢和外周与多巴胺能受体结合产生功能活动。多巴胺在调节躯体运动、调控注意力、影响心脏功能等方面发挥重要作用。针刺可以显著影响机体中枢和外周多巴胺及其受体表达,在针刺镇痛,调节情绪及免疫功能,保护脑内神经细胞,以及参与心血管功能调节等方面发挥重要作用。     

抑郁症与多巴胺受体及转运体基因关联研究进展

重性抑郁症(MDD)是一种常见的精神疾病,与自杀密切相关。估计其遗传率约为40%,表明基因分型研究将有希望成为MDD发生、发展研究的重要领域。根据情感性精神障碍的多巴胺理论,多巴胺能神经传递缺乏可能在MDD的主要症状中起主要作用,特别是基因多态性影响多巴胺传递导致MDD易感性增加。多巴胺D4受体基因和多巴胺转运体基因均具有可变串联重复多态性,可能作为"单基因"影响MDD的易感性。为了确定这些基因在何种程度上影响MDD的易感性,本文重点综述了近年来有关多巴胺受体和多巴胺转运体基因与MDD之间的关联研究。     

猎奇人格与多巴胺受体基因

多年来的研究表明，人类的气质可分为猎奇、伤害逃避、回报依赖以及固执四个范畴，它们各具有不同的神经化学和遗传物质基础［１］。其中猎奇人格是一种具有遗传特性，对于新奇刺激或潜在回报暗示所表现出强烈欢乐或兴奋的倾向，它具有易冲动、冒险、易激动、变幻无常、脾...     

血压中枢调节的新概念：咪唑啉受体

对具有咪唑啉结构可乐定类物质的中枢降压机理,最通常的解释是:这些药物兴奋了胸干α_2肾上腺素受体。然而,最近在延髓外侧网质核,发现了一种对儿茶     

多巴胺受体D2在肺癌细胞中的表达及多巴胺对肺癌细胞凋亡的影响

目的检测多巴胺受体D2在不同肺癌细胞中的表达,并初步探讨多巴胺对肺癌细胞凋亡的影响。方法利用蛋白电泳及逆转录聚合酶链反应检测肺癌95D、H460、GLC-82、A549及H446细胞中多巴胺受体D2的表达;采用含有0.02%、0.04%、0.08%及0.1%多巴胺的细胞培养液培养A549细胞,6h后行流式细胞仪凋亡检测;选取2只BALB/c-nu构建A549肿瘤模型,于瘤体内分别注射1%多巴胺及生理盐水,24h后取出肿瘤并制成细胞悬液,流式细胞仪检测细胞凋亡。结果蛋白电泳及逆转录聚合酶链反应检测显示多巴胺受体D2在肺癌95D、H460、GLC-82、A549及H446细胞上呈现阳性表达;多巴胺对A549细胞的促凋亡作用与多巴胺浓度呈现正相关;动物实验进一步证实,多巴胺对A549肿瘤具有明显促凋亡作用。结论多巴胺受体D2广泛表达于不同类型肺癌细胞,多巴胺促进肿瘤细胞凋亡可能与多巴胺受体D2有关。     

多巴胺受体在大鼠胃和十二指肠的定位及表达

目的 通过定量原位杂交技术，检测胃十二指肠中是否存在多巴胺受体，以及多巴胺５个亚型受体的定位和表达情况。方法 参照文献选定核苷酸序列，制备寡核苷酸探针，并以末端脱氧核苷转移酶末端标记＾３５Ｓ，然后与新鲜冰冻组织胺Ｙｏｕｎｇ方法行原位杂交、曝光、显影。银粒密度由电子图象分析系统计并行统计学处理。结果 多巴胺５亚型受体均存在于胃肠道，但表达水平高代不一；多巴胺受体分布于胃的粘膜固有层，沿粘膜层分布，而     

中枢多巴胺D1和D3受体在运动调控中的作用

目的 研究多巴胺D1和D3受体在运动调控中发挥的不同作用.方法 60只小鼠随机分为多巴胺D3受体基因敲除组、多巴胺D1受体基因敲除组和野生型对照组,每组各20只;通过旷场实验和转棒实验,观察多巴胺D1和D3受体基因敲除小鼠运动能力的改变.结果 在旷场实验和转棒实验中,多巴胺D1受体基因敲除组小鼠与野生型对照组比较,运动协调能力显著减弱(P＜0.01);多巴胺D3受体基因敲除组小鼠与野生型对照组比较,运动行为能力改变不明显.结论 多巴胺D1受体在运动调控中起着比较重要的作用,D3受体在运动调控中的作用不很明显.     

中枢多巴胺D1和D3受体在运动调控中的作用

目的研究多巴胺D1和D3受体在运动调控中发挥的不同作用。方法60只小鼠随机分为多巴胺D3受体基因敲除组、多巴胺D1受体基因敲除组和野生型对照组,每组各20只;通过旷场实验和转棒实验,观察多巴胺D1和D3受体基因敲除小鼠运动能力的改变。结果在旷场实验和转棒实验中,多巴胺D1受体基因敲除组小鼠与野生型对照组比较,运动协调能力显著减弱(P<0.01);多巴胺D3受体基因敲除组小鼠与野生型对照组比较,运动行为能力改变不明显。结论多巴胺D1受体在运动调控中起着比较重要的作用,D3受体在运动调控中的作用不很明显。     

白血病细胞多巴胺受体基因甲基化研究

目的：探讨多巴胺受体（ＤＲＤ４）基因第一外显子中ＮｏｔＩ酶切位点甲基化与急性非洒巴细胞白血病（ＡＭＬ）的关系。方法：应用Ｓｏｕｔｈｅｒｎ印记杂交与ＤＮＡ序列分析技术对ＡＭＬ患者骨髓标本进行分析。结果：在２７例白血病患者骨髓标本中１６例ＤＲＤ４基因甲基化（５９％），其中初治化疗敏感患者ＤＲＤ４基因甲基化发生率为５０％（９／１８），复发及难治患者甲基化发生率为７８％（７／９），而９例正常人骨髓标本ＤＲ     

多巴胺受体基因功能多态性与人格

多巴胺受体基因是人格特征重要的候选功能基因,分子生物学技术的不断发展推动了脑内多巴胺受体的分子克隆、亚型结构与功能的关系研究,许多学者也越来越重视与多巴胺受体相关的基因学研究。目前,人类已经克隆和鉴定出5种多巴胺受体亚型,分D1和D2两个家族,其中多巴胺受体D2家族的基因多态性与人格特征密切相关。     

中脑多巴胺能神经元自身受体DRD2的功能与调控

多巴胺受体家族共有5个成员,在运动、奖赏、情感、记忆等多种神经功能中发挥重要的作用。尽管大部分多巴胺受体分布在非多巴胺能神经元上,还有一部多巴胺受体分布于多巴胺能神经元中,这部分多巴胺受体被称为多巴胺自身受体,其中多巴胺受体D2(dopamine receptor D2,DRD2)是最重要的多巴胺自身受体。本文将对DRD2自身受体的结构、功能、调节机制进行综述,以期对多巴胺神经系统的功能和作用机制加深理解。