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相似文献
 共查询到19条相似文献,搜索用时 104 毫秒
1.
选用抗乙型肝炎病毒(HBV)药品专利数据作为实证研究对象,通过人工分析药品专利核心技术内容部分的结构和描述模式特点,运用相应的数据挖掘规则,通过计算机自动获取专利文本中的技术解决方案。用这种方法挖掘的有效信息与领域专家识别的信息吻合度较大,表明本方法可作为挖掘药品专利关键技术要点的辅助工具。  相似文献   

2.
目的为促进全国药品招标模式的进一步改革与发展提供参考。方法通过分析广东药品招标的具体做法,总结广东药品阳光采购模式的特点,并对部分招标相关问题进行思考并提出建议。结果广东药品阳光采购模式有许多值得全国各省药品招标借鉴和推广的地方,但也存在许多亟待解决的问题。结论广东药品阳光采购模式需进一步改革与完善,平衡各方利益。  相似文献   

3.
4.
澳大利亚药品服务模式对中国的蕴意   总被引:1,自引:1,他引:0  
本文从国家政策、资金来源、提供方式、消费模式、服务与管理等方面详细地介绍了澳大利亚药品服务模式,其特点是通过药品的立法来保证药品服务的有效性、公平性、可及性,有效地控制不合理的药品消费和药品费用的增长速度。结合中国的国情阐述了中国在药品服务方面改革的一些建议和想法。  相似文献   

5.
贺红强  翟方明 《重庆医学》2012,41(23):2433-2436
为保护消费者的利益,合理分担药品发展风险,并兼顾预防药品危险,各国均通过立法对药品不良反应受害者进行救济.药品不良反应损害补偿制度有代表性的国家是德国、日本、瑞典.日本药品不良反应损害补偿模式为基金补偿模式,瑞典药品不良反应损害补偿模式为自愿保险模式,德国药品不良反应损害补偿模式为责任保险与金融机构保证并行模式.因国情不同、法治背景差异、出于经济条件与社会环境的考虑,各国实施的补偿模式各异.那么,中国该以何种模式为借鉴,建立符合中国国情的药品不良反应救济制度?  相似文献   

6.
政府自建交易平台在各地越来越多地出现,如四川、广东、海淀联合采购等;原有的商业第三方平台也不会退出历史舞台,以海虹为主体的中介机构多年来积累了丰富的药品集中采购经验,其完善和强大的药品采购数据系统将会为集中采购提供决策依据;第三方平台与招标主体、医院、配送商共同管理药品集中采购的模式也在进一步探讨中。  相似文献   

7.
目的评价云南省部分公立医院实施药品集中配送的效果。方法分别选取3家执行药品集中配送政策的二级、三级公立医院,统计药品集中配送前后1 a的药品费用相关指标的变化情况,对各级医院的数据进行详细的比较分析。结果云南省部分公立医院实施药品集中配送政策后,三级公立医院药品集中配送后药品消耗总金额由(15 988.70±7 034.20)万元增至(19 957.00±9 891.40)万元,住院均次费用由(3 173.74±557.66)元增至(3 544.67±988.12)元,差异均有统计学意义(P<0.05),其它药品相关费用指标无显著性增长。结论药品集中配送对于遏制公立医院药品费用增长的效果有限,还需要进一步的完善。  相似文献   

8.
目的:分析中国和全球呼吸面罩领域的专利发展形势,为一线医护人员、企业改进该领域技术提供参考借鉴。方法:采用专利情报分析法,从基本布局、技术热点、专利市场、技术转化等方面剖析中国和全球呼吸面罩领域的专利量和价值。结果:虽然中国在呼吸面罩领域的专利申请数量位居世界第一,但前10位的专利申请人仍以国外公司居多,说明中国在该领域技术优势的企业相对较少,专利布局较为分散。中国与全球在该领域的技术热点基本相同,其范围主要以气体处理法影响患者呼吸系统的器械为主,但我国在国际市场竞争中各项专利指标较低,没有出现较强的市场竞争者,其技术还有很大的进步空间。结论:全球成功的成果转化项目主要与供氧相关,建议中国企业与国外企业合作,创新改进制氧、吸氧等相关技术的研究,促成中国专利技术的产业化发展。  相似文献   

9.
目的:对比国内外药品专利链接,分析国内外药品专利链接的差别,为我国药品专利链接制度的创建提供建议和依据。方法:利用文献计量方法和可视化软件,通过知识图谱对比分析CNKI及WOS数据库中国内外药品专利链接相关文献的研究热点。结果:国内外药品专利链接研究有显著的差异,国内不能直接移植国外药品专利链接制度。结论:国外成熟的药品专利链接制度能给国内提供借鉴,但我国药品专利链接制度的创建应依据本国制度。  相似文献   

10.
医院药品有效期管理中存在的问题及解决方案探讨   总被引:4,自引:0,他引:4  
药品有效期,是指在一定的贮存条件下,药品能够保持其质量的期限。药品过期后就会出现效价降低,毒性增高的情况。修订后的《中华人民共和国药品管理法》规定:未标明有效期或者更改有效期的药品以及过期药品规定为劣药。因此,医院药品的效期管理,是医院药品质量管理的重要组成部分,当药品通过合法程序采购入库后,其质量管理的重点便从对供货商和药品本身合法性的资格审查上转移到使用过程中有效期的维护和管理上来。  相似文献   

11.
目的:构建技术竞争对手多维动态识别模型,为企业技术竞争对手的识别提供参考。方法:在动态竞争理论的基础上探讨技术竞争对手的特征,构建技术竞争对手动态识别模型。结果:该模型可以从多个维度动态识别目标企业的技术竞争对手和潜在的核心技术竞争对手。结论:技术竞争对手多维动态识别模型,可以为企业技术竞争对手的识别提供参考。  相似文献   

12.
摘 要:随着知识产权意识的加强,药物专利的申请和保护已经成为新药研发单位和药物生产企业在激烈的市场竞争中的重要战略。根据《中国专利法》的有关规定,介绍药物专利的类型、药物专利申请的授权条件、药物专利申请文件的撰写和提交、药物专利申请的审查等有关内容,重点介绍药物专利申请文件的撰写、药物专利申请和审查方面的基础知识和应注意的主要问题,供有关人员参考。  相似文献   

13.
国内外药品专利竞争情报研究   总被引:6,自引:1,他引:6  
讨论了药品专利竞争情报的作用,分析了国内外开展医药专利竞争情报研究的现状,介绍了国内外专业性药品专利竞争情报研究机构,探讨了药品专利竞争情报的发展趋势,并提出我国医药企业发展专利竞争情报研究的对策.  相似文献   

14.
运用SWOT分析方法,分析了目前我国建立药物研发专利预警机制具备的优势条件、不足之处以及面临的外部机会和不利条件,并对预警机制的建立提出了参考建议.  相似文献   

15.
从基础竞争态势、高被引专利特性、专利原创性与普遍性及综合竞争角度建立专利竞争态势分析模型,从多个维度综合分析东北亚主要竞争体在心血管系统疾病药物领域的优势与劣势,发现中国专利数量较多,是技术活跃者,但专利质量与日韩差距较大;日本、韩国是潜在技术竞争者,专利质量较高;俄罗斯在该领域技术相对落后;A61P-009/08(血...  相似文献   

16.
Nanodiamonds are novel nanosized carbon building blocks possessing varied fascinating mechanical,chemical,optical and biological properties,making them significant active moiety carriers for biomedical application.These are known as the most‘captivating’crystals attributed to their chemical inertness and unique properties posing them useful for variety of applications in biomedical era.Alongside,it becomes increasingly important to find,ascertain and circumvent the negative aspects associated with nanodiamonds.Surface modification or functionalization with biological molecules plays a significant role in managing the toxic behavior since nanodiamonds have tailorable surface chemistry.To take advantage of nanodiamond potential in drug delivery,focus has to be laid on its purity,surface chemistry and other considerations which may directly or indirectly affect drug adsorption on nanodiamond and drug release in biological environment.This review emphasizes on the basic properties,synthesis techniques,surface modification techniques,toxicity issues and biomedical applications of nanodiamonds.For the development of nanodiamonds as an effective dosage form,researchers are still engaged in the in-depth study of nanodiamonds and their effect on life interfaces.  相似文献   

17.
实验动物的检疫验收是一项控制动物在流通环节免受污染、防止疫病发生和传播的重要工作,是实现实验动物质量标准化的关键。Beagle犬因其遗传稳定,对环境的适应能力和抗病力较强,在试验中反应一致性好,是被国际所公认的专用实验犬,在药物安全性评价实验中应用广泛。建立药物GLP机构试验用Beagle犬检疫验收的标准操作规程,细化检疫验收的技术要点,加强检疫人员的技术培训,努力提高检疫水平,最终确保实验动物质量。  相似文献   

18.

目的  探讨用博来霉素(BLM)制作硬皮病动物模型的最适浓度。方法  将24只BALB/C小鼠随机平均分为3个实验组和1个对照组,各实验组小鼠分别皮下注射200、700和1 000μg/ml浓度的BLM,对照组小鼠皮下注射等量的磷酸盐缓冲液(PBS),注射4周后处死小鼠,取注射部位皮肤行苏木精-伊红染色法(HE)染色、Masson染色、真皮羟脯氨酸含量检测及真皮厚度检测。结果  700和1 000μg/ml浓度的BLM成功建模,但1 000μg/ml的浓度可导致小鼠皮肤浅表溃疡。结论  硬皮病动物模型成功与否与BLM药物浓度高低关系密切,700μg/ml博莱霉素浓度具有较好的建模效果,且不会出现皮肤溃疡的副作用。

  相似文献   

19.
胡海娟  邹圣强 《重庆医学》2016,(16):2220-2222
目的:筛选耐药结核病(DR‐TB)的危险因素,并构建风险预测模型。方法选择该院2014年1月到2015年1月确诊的126例DR‐TB患者为病例组和126例非耐药性结核病患者为对照组。回顾性收集纳入患者的临床资料。采用Logistic回归分析筛选危险因素,建立预测模型,并用 H‐L χ2检验来检验模型的拟合优度,用ROC曲线下面积来评价模型的预测效能。结果 Logistic回归分析结果显示,复治结核、第1次治疗时间大于8个月、抗结核药物不良反应、肺结核病灶数大于3个、合并糖尿病是DR‐TB的独立危险因素。 H‐L χ2检验(χ2=8.760,P=0.363),ROC 曲线下面积为0.826,95% CI(0.766,0.886)。结论研究中拟合的Logistic回归模型预测准确率较高,对DR‐TB发生风险的评估有一定的参考价值。  相似文献   

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