博乐欣和氯咪帕明治疗精神分裂症后抑郁的临床对比研究

目的 观察博乐欣和氯咪帕明治疗精神分裂症后抑郁的有效性及安全性。方法 将符合CCMD-3诊断标准的64例精神分裂症后抑郁患者随机分为两组，分别在原有治疗的基础上给予博乐欣和氯咪帕明治疗8周，采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、简明精神病量表（BPRS）和阴性症状量表（SANS）评定临床疗效，采用副反应量表（TESS）评定安全性。结果 两组间治疗前后HAMD、BPRS、SANS评分无显著性差异（P〉0．05），TESS评分两组间差异显著（P〈0．01）。结论 博乐欣和氯咪帕明治疗精神分裂症后抑郁都有肯定疗效，博乐欣比氯咪帕明更安全，副作用更少。     

循证护理健康教育对住院精神分裂症患者治疗依从性的影响

目的研究循证护理健康教育措施对住院精神分裂患者疗效及依从性的影响。方法选取2015年5月~2017年10月于我院接受住院治疗长于45d的精神分裂患者120例,随机分为观察组和对照组,每组60例,对照组仅采取常规护理,观察组在对照组的基础上依循最新的循证护理健康教育路径进行干预,对两组患者使用简明精神病评定量表(BPRS)、住院患者观察量表(noise30)及自制服药依从性量表进行评估。结果观察组与对照组患者在入院时的简明精神病评定量表、住院患者观察量表及自制服药依从性量表的评分均差异无统计学意义(P 0.05)。在入院45d及出院时,观察组患者的简明精神病评定量表、住院患者观察量表及自制服药依从性量表评分均较入院时及对照组有所改善,差异有统计学意义(P 0.05)。结论采用最新的循证护理健康教育能有效改善患者的治疗依从性,从而提升治疗效果,降低复发率,在临床工作中应依循循证护理理论对患者进行护理健康教育以期提高患者的短期治疗疗效及远期获益。     

维思通治疗精神分裂症的临床疗效观察

目的探讨维思通对治疗精神分裂症的疗效和不良反应。方法将45例精神分裂症患者随机分为两组,对照组20例单独使用博思清治疗,治疗组25例单独使用维思通治疗,疗程均为6周。结果治疗组总有效率96%,对照组总有效率75%。治疗组疗效较对照组更为显著,期间出现的不良反应均不影响治疗过程。结论维思通治疗精神分裂症疗效确切,无明显不良反应,值得广泛应用于临床治疗。     

帕利哌酮缓释片联合银杏叶提取物治疗精神分裂症临床观察

目的：观察帕利哌酮缓释片联合银杏叶提取物治疗精神分裂症的临床效果。方法将77例精神分裂患者随机分为治疗组40例和对照组37例。治疗组给予察帕利哌酮缓释片联合银杏叶提取物治疗,对照组给予察帕利哌酮缓释片治疗,疗程6周。用简明精神病评定量表（ BPRS）在治疗前及治疗1、2、4、6周末评定疗效,用副反应量表（TESS）评定不良反应。结果治疗第6周末,治疗组的痊愈率为62．5％（25／40）高于对照组的35．1％（13／37）,差异有统计学意义（P＜0．05）。治疗前2组BPRS评分比较差异无统计学意义（P＞0．05）,治疗组的BPRS的评分从第1周末起明显下降（P＜0．05）,且一直持续到治疗第6周末;而对照组的BPRS评分从第2周末才开始明显下降（P＜0．01）;治疗第1、2周末,治疗组的BPRS的评分比对照组下降明显（P＜0．01）,但在第4、6周,2组BPRS的评分下降差异无统计学意义（P＞0．05）。2组不良反应发生率差异无统计学意义（P＞0．05）。2组TESS评分差异无统计学意义（ P＞0．05）。结论帕利哌酮缓释片合并银杏叶提取物治疗精神分裂症比单用帕利哌酮缓释片起效更快,但2周后BPRS减分率的差异无统计学意义,可以不必继续联合使用银杏叶提取物。     

利培酮治疗老年精神障碍患者的疗效观察

目的观察利培酮在治疗老年精神障碍过程中的临床疗效。方法本文选取2013年12月至2015年12月在我院接受老年精神障碍治疗的患者79例作为实验研究的对象,所有患者均采用利培酮进行治疗,采用临床疗效总评量表对患者的临床治疗效果进行评价,运用简明精神病评定量表对患者各疾病因子评分情况进行评价。结果本次实验研究中共有79例患者,其临床治疗的有效率为97.5%;治疗后患者各疾病因子评分情况与治疗前具有明显优势,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在对老年精神障碍患者实施治疗的过程中利培酮的运用可以改善患者的临床治疗情况,改善了患者各疾病因子的评分情况,其效果理想且显著,值得予以临床推广以及运用。     

维思通治疗首发精神分裂症临床分析

维思通是新一代非典型抗精神病药，我们用维思通治疗首发精神分裂症76例，以了解疗效和副作用，现报告如下：     

麦普替林与帕罗西汀治疗抑郁症对照研究

目的研究麦普替林与帕罗西汀对抑郁症的疗效及副反应。方法60例抑郁症患者随机分为麦普替林组与帕罗西汀组治疗8周。治疗前后分别用Hamilton抑郁量表(HAMA)和副反应量表(TESS)测定疗效和安全性。结果麦普替林和帕罗西汀对抑郁症均有良好疗效，差异无显著性。不良反应均较轻微。结论麦普替林与帕罗西汀对抑郁症疗效相仿。     

维思通合并氟西汀治疗精神分裂症阴性症状

目的观察维思通合并氟西汀治疗精神分裂症阴性症状的临床治疗效果。方法我们将以阴性症状为主要临床表现的68名精神分裂症患者随机分成两组，观察组用维思通合并氟西汀治疗，对照组用维思通治疗，治疗前分别用阴性症状量表(SANS)和阳性症状量表(SAPS)计定临床症状的轻重程度，以后每两周计定一次，共观察12周，将计定资料用SPSS10．0进行统计分析。结果观察组与对照组阴性症状量表评分均有下降，观察组下降更为明显，与对照组比较有显著差异，而阳性症状量表计分两纽无显著差异。结论维思通合并氟西汀治疗精神分裂症阴性症状疗效明显优于单用维思通治疗，为临床上治疗精神分裂症阴性症状提供了一种新的选择。     

维思通治疗兴奋剂所致精神障碍疗效观察

目的:探讨维思通治疗兴奋剂所致精神障碍的疗效.方法:采用维思通单独治疗兴奋剂所致精神障碍24例,并用简明精神病量表(BPRS)评定疗效和不良反应症状量表(TESS)评定药物副反应.结果:维思通治疗兴奋剂所致精神障碍的显效率为92%,副反应以头晕、失眠、便秘、心电图改变为主.结论:维思通对兴奋剂所致精神障碍的疗效显著,副反应轻微.     

维四通治疗首发与复发精神分裂症疗效观察

利培酮系苯丙异恶唑衍生物，具有强大的5—HT2和D2受体阻断作用，他的临床价值已被人们所证实，利培酮对精神分裂症的疗效总体上要比经典抗精神病药能够更好的耐受，疗效确切。为此我们对首发和复发精神分裂症进行比较研究。     

维思通与奋乃近治疗老年精神分裂症对照观察

老年期精神分裂症，通常是指年龄≥60岁的精神分裂症患者。由于患者年龄大、病程长，伴随躯体疾病多，故临床用药多考虑效能高、副反应低的药物，现将我院2000年-2003年期间收治的60例老年期精神分裂症患者使用奋乃近及维思通治疗情况分析如下：     

齐拉西酮治疗复发精神分裂症患者的疗效观察

齐拉西酮是继奥氮平、氯氮平及阿立哌唑之后的一种新开发的非典型抗精神病药物.2001年经FDA批准上市用于临床[1].临床数据显示,齐拉西酮对精神分裂症阳性及阴性症状均具有较好的疗效,且患者无锥体外系及催乳激素升高等毒副反应,患者服药依从性高,耐受性好[2].为进一步探讨齐拉西酮在精神分裂症患者治疗中的临床疗效及不良反应,本研究与利培酮进行对照研究,报告如下.     

阿立哌唑治疗女性精神分裂症63例临床观察

<正>阿立哌唑是一种新型的抗精神病药物,文献[1]报道,该药能有效改善精神分裂症阳性症状及阴性症状,与其他非典型抗精神病药相比,较少引起锥体外系不良反应(EPS),对女性患者较少引起体重、月经的改变。为验证上述结果,本文采用阿立哌唑治疗女性精神分裂症患者,旨在探讨其临床疗效及安全性。现报告如下。     

文拉法辛治疗精神分裂症后抑郁疗效观察

精神分裂症后抑郁存在于众多精神分裂症患者中,严重影响了患者的生活质量及社会功能,也是导致自杀的重要因素之一.文拉法辛是新型抗抑郁药,已广泛应用于临床,疗效肯定.我院自2003年以来选用该药与抗精神病药合用治疗精神分裂症后抑郁,疗效显著,现报道如下.     

劳迪注射液治疗复治肺结核临床疗效观察

1临床资料1.1一般资料本文所观察的对象是2000年3月～2003年4月收治的160例住院患者,均为继发型复治肺结核,随机分为两组,即治疗组和对照组,治疗组98例,男60例,女38例,年龄16～66岁,平均40岁;菌阳80例,菌阴18例。对照组62例,     

恢复期精神分裂症患者的心理护理疗效观察

目的：探讨心理护理对恢复期精神分裂症患者的疗效。方法：对80例恢复期精神分裂瘟患者进行4周的心理护理用NOSIE评定护理疗效。结果：经心理护理，患者能正确对待自己的疾病，社会功能和生活质量等有明显改善。疗前、疗后NOSIE总分有显著性差异。结论：心理护理在恢复期精神分裂症患者中有重要的作用。     

中药康复灵治疗精神分裂症疗效观察

笔者用中药康复灵与抗精神病西药对80例精神分裂症患者进行了对比治疗，现将结果报道如下。     

利培酮和氯氮平治疗阴性症状为主的精神分裂症对照研究

目的以氯氮平为对照，探讨利培酮治疗精神分裂症阴性症状的疗效和安全性。方法对39例精神分裂症阴性症状患者随机分为两组，利培酮研究组(n=19)和氯氮平对照组(n=20)，于治疗前和治疗后1、2、4、8、12周末进行PANSS评分和TESS评价疗效。结果利培酮组和氯氮平组之间疗效无显著差异。在阴性症状减分率方面，利培酮组与氯氮平组有显著性差异。利培酮组主要不良反应有轻度体重增加和锥外系反应等。结论利培酮对精神分裂症疗效肯定，不良反应较轻，特别是在改善阴性症状方面有效好的临床效果。     

复方甘草酸苷治疗药物性肝病疗效观察

目的：观察复方甘草酸苷治疗药物性肝病的疗效。方法：将158例药物性肝病的患者随机分成治疗组（80例）和对照组（78例），治疗组在对照组用药基础上加用复方甘草酸苷．治疗结束后进行疗效分析，结果：两组患者症状、体征的恢复无显著性差异，但在丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST），总胆红素（TBIL）的恢复速度上均明显优于对照组（P〈0.01）。结论：复方甘草酸苷用于药物性肝病效果明显，用药安全，值得推荐。