窄谱中波紫外线对寻常型银屑病神经生长因子及其受体mRNA的影响

目的：观察窄谱中波紫外线（NB—UVB）治疗寻常型银屑病的疗效及治疗前后皮损中神经生长因子（NGF）及受体的表达。方法：用NB—UVB治疗23例寻常型银屑病患者,每周3次,连续21次,以PASI评价疗效,并以原位杂交技术和图像分析系统分析皮损部位光疗前后NGF及受体mRNA的表达情况。结果：临床总有效率为91％,光疗后PASI评分较光疗前显著降低（P〈0．001）;光疗前银屑病皮损处NGFmRNA在从基底层到颗粒层均有阳性表达,P140TrkAmRNA在表皮各层均有染色,以棘细胞层和颗粒层染色较强,P75mRNA在棘细胞层和颗粒层有较强染色;光疗后三者mRNA表达强度明显降低（P〈0．01）。结论：NB—UVB是治疗银屑病的安全有效的方法,下调皮损中NGF及受体的表达可能是NB—UVB治疗寻常型银屑病的机制之一。     

窄谱中波紫外线不同照射剂量治疗寻常性银屑病临床疗效观察

目的：观察311nm窄谱中波紫外线（NB—UVB）不同照射剂量以及维持照射治疗寻常性银屑病的疗效及安全性。方法：采用半身、单盲、不同照射剂量方案治疗25例寻常性银屑病患者．回顾性分析维持照射以及不干预方案对银屑病复发的影响。结果：92％的患者银屑病皮损面积和严重度指数（PASI）评分改善率〉75％;大剂量方案起效较快;低增量方案的平均累积剂量较低,平均治疗次数较多,平均治疗费用也较高;维持照射以及不干预方案对于患者1年后的复发率无明显影响。结论：NB—UVB治疗寻常性银屑病疗效好、不良反应小;低增量方案有望在取得满意疗效的同时降低紫外线治疗的潜在风险;对已取得满意疗效的银屑病患者不建议采用维持光疗方案。     

补骨脂酊外用联合NB-UVB治疗银屑病

探讨补骨脂酊外用联合NB—UVB治疗银屑病的有效性和安全性。将60例寻常型银屑病患者随机分2组，对照组30例，单用NB—UVB治疗，治疗组采用30％补骨脂酊外用联合NB—UVB治疗。采用银屑病面积和严重程度指数（PASI）评分，治疗结束后评价疗效。结果：治疗组和对照组有效率分别为96．67％、86．7％，有显著差异（t=3．145，P〈O．05）。补骨脂酊外用联合NB-UVB照射治疗银屑病疗效优于单用NB—UVB治疗。     

NB-UVB治疗寻常型银屑病的临床研究

为评价NB—UVB治疗寻常型银屑病的疗效和安全性。将95例寻常型银屑病患者随机分成两组。一组用窄谱中波紫外线（NB—UVB）治疗，另一组用宽谱中波紫外线（BB—UVB）治疗，隔天一次，4周结束后。观察分析两组治疗效果。结果：4周治疗后，NB—UVB治疗组有效率85．4％，其中1例患者发生严重光毒反应。BB—UVB治疗组有效率51．1％，其中5例患者发生严重光毒反应。x^2检验显示有非常显著性差异（P〈0．01）。NB—UVB治疗寻常型银屑病具有良好疗效，与BB—UVB相比，不仅疗效好，而且副作用较少，照射时间缩短。     

维A酸霜联合窄谱紫外线治疗寻常型银屑病

我们采用维A酸霜外用联合窄谱中波紫外线（NB—UVB）照射治疗寻常型银屑病，收到良好疗效。     

窄谱中波紫外线治疗寻常性银屑病临床观察

目的探讨311nm窄谱中波紫外线（NB—UVB）治疗寻常性银屑病的疗效及其安全性。方法应用NB—UVB治疗仪对472例患者进行照射，治疗3次／周，连续治疗12～24次。于治疗结束后3，6，12和18个月进行随访，评价疗效和安全性。结果472例患者中痊愈251例（53．18％），显效183例（38．77％），好转31例（6．57％），无效7例（1．48％），有效率为91．95％。结论NB—UVB治疗银屑病安全、有效，且操作简便，值得临床选择应用。     

窄谱UVB照射联合阿维A及复方氟米松软膏治疗中、重度斑块型银屑病临床研究

目的观察评价窄谱中波紫外线（narrow band ultraviolet B,NB—UVB）联合阿维A及复方氟米松软膏治疗寻常性中、重度斑块型银屑病的I临床疗效及安全性。方法将112例中、重度斑块型银屑病患者随机分为2组。治疗组58例,对照组54例。对照组口服阿维A及复方氟米松软膏外用治疗;治疗组在此基础上加用窄谱UVB照射治疗;疗程8周。以银屑病皮损面积和严重程度（PASI）评分评价疗效,观察治疗前后PASI评分的变化、治疗的有效率以及不良反应发生情况。结果治疗组PASI评分（4．36~1．12）低于对照组（6．38~1．41）,差异有统计学意义X2=2．85,P〈0．05）;治疗组有效率为91．38％,对照组有效率为77．78％,差异有统计学意义∞。=4．01,P〈0．05）。2组未见明显不良反应。结论NB—UVB照射联合口服阿维A及复方氟米松软膏治疗中、重度斑块型银屑病具有良好的临床疗效及安全性。     

NB-UVB治疗银屑病的疗效及其对皮损角质形成细胞周期蛋白D1和E的影响

目的：观察311nm窄谱中波紫外线（NB—UVB）对银屑病的疗效，以及治疗前后皮损角质形成细胞周期蛋白D1、E（cyclinD1、E）的表达。方法：以Cosmedico皮肤检测仪检测25例患者的最小红斑量（IVIED），以PASI评价疗效，并以免疫组化法检测皮损部位cyclinD1、E的表达。结果：NB—UVB治疗银屑病的临床有效率为92％；光疗前绝大多数皮损可检测到两种蛋白，但分布于不同的表皮细胞层，光疗后皮损中cyclinD1、E的表达较治疗前明显下降（均P〈0．01）；cyclinD1、E表达情况与PASI值呈正相关。结论：NB—UVB治疗银屑病安全、有效；下调表皮角质形成细胞中cyclinD1、E的表达可能是NB—UVB治疗银屑病的机制之一。     

煤焦油软膏联合长波和中波紫外线治疗寻常性银屑病

我们采用煤焦油软膏外用联合长波(UVA)和中波紫外线(UVB)照射(简称煤焦油光疗)治疗寻常性银屑病,收到良好疗效。     

外用8-MOP搽剂配合NB-UVB照射治疗32例寻常型斑块状银屑病的疗效观察

我们采用8-MOP搽剂外涂配合NB—UVB（311nm）光疗治疗观察32例寻常型斑块状银屑病收到了良好的疗效，现报道如下。     

窄谱中波紫外线联合中药浴治疗寻常型银屑病的疗效观察和护理

目的：观察窄谱中波紫外线（UVB）联合中药浴治疗寻常型银屑病的临床疗效和总结护理经验。方法：将79例银屑病患者随机分为两组,治疗组40例给予窄谱UVB联合中药浴治疗,对照组39例仅给予窄谱UVB治疗。两组均实施用药护理、心理护理、健康教育等。结果：经过3个月治疗和护理,治疗组和对照组有效率分别为75.00%和51.28%,两组比较差异有统计学意义。结论：窄谱UVB联合中药浴配合得当的护理措施,治疗寻常型银屑病疗效满意,值得临床推广。     

窄谱中波紫外线联合局部序贯疗法治疗寻常型银屑病近期临床观察

目的评价窄谱中波紫外线(NB-UVB)联合卡泊三醇和哈西奈德局部序贯疗法治疗寻常型银屑病的疗效及不良反应。方法57例患者随机分为联合组(NB-UVB联合局部序贯疗法)及NB-UVB治疗组,以银屑病面积和严重度指数(PASI)评价疗效。结果联合组比NB-UVB组起效更迅速,不良反应发生率低。结论窄谱中波紫外线联合局部序贯疗法治疗寻常型银屑病疗效高,安全性好。     

克银丸联合NB-UVB治疗寻常性银屑病疗效观察

目的观察克银丸联合窄谱中波紫外线(NB-UVB)治疗寻常性银屑病的疗效。方法将2005年6月～2007年5月就诊的68例寻常性银屑病患者随机分为两组,治疗组36例,口服克银丸10g/次,2次/d,联合UVB照射;对照组32例单用UVB照射,观察两组的疗效和安全性。结果治疗组临床有效率、PASI评分改善程度均明显优于对照组(P均<0.05),且无严重不良反应发生,仅治疗组有3例AST和ALT轻度升高。结论克银丸联合NB-UVB治疗寻常性银屑病疗效好,但临床应用时需监测肝功能。     

阿维A联合窄谱中波紫外线照射治疗寻常型银屑病临床疗效分析

目的观察阿维A联合窄谱中波紫外线照射治疗寻常型银屑病临床疗效。方法治疗组口服阿维A胶囊10mg,3次/d同时窄谱中波紫外线全身照射,3次/周;对照组口服阿维A胶囊,疗程均为8周。结果治疗组有效率90.00%,对照组有效率64.28%,两组有效率差异有显著性(P<0.05)。结论阿维A联合窄谱中波紫外线照射治疗寻常型银屑病疗效好,不良反应少。     

NB-UVB联合他卡西醇和卤米松治疗寻常性银屑病疗效观察

目的 评价窄谱中波紫外线联合他卡西醇和卤米松局部外用治疗寻常性银屑病的临床疗效。方法 获得随访的96例患者随机分成2组,42例予窄谱中波紫外线联合他卡西醇和卤米松局部外用作为实验组,并选择同期54例单纯使用窄谱中波紫外线照射者作为对照组,比较两组患者治疗2周、4周和8周后的临床疗效。结果 治疗2周时两组的PASI评分差异不显著(P>0.05),但治疗4周和8周时PASI评分差异显著(P<0.05),治疗组8周后有效率达85.70%,明显高于对照组(64.80%,P<0.05),且不良反应发生率低。结论 窄谱中波紫外线联合他卡西醇和卤米松局部外用治疗寻常性银屑病疗效确切,安全性好。     

窄波中波紫外线联合凉血消风汤治疗血热型寻常型银屑病的疗效观察

目的 观察NB-UVB（窄波中波紫外线）联合凉血消风汤治疗血热型寻常型银屑病的临床疗效及血清学变化.方法 将100例银屑病患者随机分为治疗组（60例）与对照组（40例）,治疗组给予窄波UVB联合凉血消风汤治疗,对照组给予窄波UVB照射治疗,2组治疗8周后进行疗效判定.结果 治疗组临床疗效明显优于对照组（P＜0.05）;治疗组血清中干扰素γ（IFN-γ）和白细胞介素2（IL-2）的表达水平较对照组明显下降（P＜0.05）.结论 窄波UVB联合凉血消风汤治疗血热型寻常型银屑病收到了良好疗效。     

中药药浴联合NB-UVB照射治疗寻常性银屑病疗效观察

目的观察中药药浴联合窄谱中波紫外线(NB-UVB)照射治疗寻常性银屑病的临床疗效。方法将入选的283例寻常性银屑病患者按门诊及住院顺序编号,采用随机数字表法分成3组。对照1组以NB-UVB全身照射;对照2组以中药煎液沐浴;治疗组为中药药浴联合NB-UVB照射,方法同前两组。3组均2周为1个疗程,2个疗程后判定疗效。结果治疗组有效率为94.38%,对照1组为84.38%,对照2组为69.89%,治疗组疗效优于对照组1组和2组,差异均有统计学意义(χ21组=4.8,P<0.05;χ22组=18.37,P<0.01)。治疗组复发率(10.81%)及不良反应(11.24%)低于对照组1组(分别为30.30%和23.96%),差异均有统计学意义(χ2=4.14,5.10;P均<0.05)。结论中药药浴联合NB-UVB照射治疗寻常性银屑病疗效较好,可缩短疗程,降低复发率及不良反应。     

中药汽疗联合阿维A和复方甘草酸苷治疗寻常性银屑病的疗效观察

目的评价中药汽疗联合阿维A和复方甘草酸苷治疗寻常性银屑病的临床疗效。方法将入选的256例银屑病患者随机分为治疗组和对照组。治疗组应用中药汽疗联合口服阿维A胶囊和复方甘草酸苷片,对照组仅口服药物,疗程8周。结果治疗组有效率为84.62%,对照组为69.84%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论中药汽疗联合阿维A和复方甘草酸苷治疗寻常性银屑病疗效好,安全可靠。     

中药药浴联合NB-UVB照射治疗寻常性银屑病疗效及安全性的系统评价

目的系统评价中药药浴联合窄谱中波紫外线(NB-UVB)照射与单用NB-UVB照射治疗寻常性银屑病的临床疗效和安全性。方法计算机检索PubMed,EMBASE,Cochrane Library,CBM,CNKI,VIP和万方数据库1984年1月-2012年1月治疗组采用中药药浴联合NB-UVB照射、对照组单用NB-UVB照射治疗银屑病的随机对照试验(RCTs)。按照标准筛选资料和评价质量后,用RevMan5.0软件进行Meta分析或进行描述性分析。结果三个亚组共纳入12篇RCTs,共包括1875例患者。≥4分高质量文章3篇。纳入11篇RCTs评价有效率,6篇RCTs评价治疗前、后治疗组的PASI评分差值均高于对照组;10篇RCTs治疗组不良反应发生率低于对照组(P均<0.001)。治疗组复发率低于对照组。结论中药药浴联合NB-UVB照射较单用NB-UVB照射治疗寻常性银屑病的疗效好,并可减少不良反应和降低复发率。本次纳入试验方法学质量普遍较低,尚需开展科学而合理的高质量随机对照试验验证其确切疗效及安全性。     

Suberythemogenic narrow-band UVB is markedly more effective than conventional UVB in treatment of psoriasis vulgaris

Background: Narrow-band UVB (NB-UVB) is a new phototherapy option for psoriasis. Action spectrum studies previously done with different UVB wavelengths suggest that suberythemogenic doses of NB-UVB could be highly effective in treating psoriasis vulgaris. Even so, no comparative studies with suberythemogenic doses of NB versus conventional UVB have been performed previously. Objective: Our purpose was to compare conventional broad-band UVB (BB-UVB) with NB-UVB at suberythemogenic doses for the treatment of psoriasis vulgaris. Methods: Eleven patients were treated using a split-body approach for 6 weeks on a three-times-a-week basis. Outcomes were evaluated by means of Psoriasis Severity Index scores and quantitative histologic measures. Results: We were able to induce clinical clearing in 81.8% of patients after NB-UVB, but in only 9.1% of patients after BB-UVB (P < .01). Biopsy specimens obtained at the end of treatment revealed that keratin 16 staining was absent in 75% of patients on the NB side compared with none on the BB side, suggesting a reversal of regenerative epidermal hyperplasia by NB-UVB. Conclusion: NB-UVB is superior to UVB-BB in reversing psoriasis at suberythemogenic doses when given three times per week. This schedule was well tolerated by all patients.(J Am Acad Dermatol 1999;40:893-900.)