复方多粘菌素B软膏联合阿达帕林凝胶治疗中度痤疮疗效观察

目的观察复方多粘菌素B软膏联合阿达帕林凝胶治疗寻常型痤疮的疗效和安全性。方法将101例中度痤疮患者随机分为两组,治疗组55例采用复方多粘菌素B软膏联合阿达帕林凝胶治疗,阿达帕林凝胶每晚1次,复方多粘菌素B软膏2次/d,疗程为4周;对照组46例,每晚1次外用阿达帕林凝胶,莫匹罗星乳膏2次/d,连续4周为一个疗程。结果治疗组和对照组有效率分别为83.6%和65.2%,有效率存在明显差异(P0.05)。治疗组不良反应明显少于对照组。结论复方多粘菌素B软膏联合阿达帕林凝胶治疗寻常型痤疮可明显提高疗效,减少不良反应,值得临床推广。     

钙泊三醇倍他米松软膏联合中药浴治疗寻常性斑块状银屑病疗效观察

目的观察钙泊三醇倍他米松软膏联合中药浴治疗寻常性斑块状银屑病的临床疗效及不良反应。方法将93例寻常性斑块状银屑病患者随机分为试验组和对照组,均外用钙泊三醇倍他米松软膏每日1次;试验组同时给予中药方剂洗浴每日1次,对照组使用婴儿沐浴液洗浴每日1次,两组均4周为1个疗程,分别于2、4周时观察疗效。结果治疗结束后,试验组有效率为86.96%,对照组有效率为70.21%,两组比较差异有统计学意义(χ2=3.86,P0.05)。两组患者均无严重不良反应。结论钙泊三醇倍他米松软膏联合中药浴治疗寻常性斑块状银屑病疗效好,能很快缓解皮损症状,是一种安全有效的治疗方法。     

复方多黏菌素B软膏治疗细菌性皮肤病临床实验研究

目的评价复方多黏菌素B软膏与环丙沙星软膏治疗细菌性皮肤病1周的疗效和安全性。方法入组包括脓疱疮、毛囊炎、甲沟炎、伤口感染等细菌性皮肤病48例,采用随机、双盲、平行组对比研究。受试者3次/d外用患处,疗程1周。结果治疗1周,试验组靶皮损总积分(TSS)由治疗前15.67±2.28降至3.25±3.90,症状体征改善率为(79.90±24.21)%;对照组总积分由治疗前14.71±2.90降至3.38±2.62,改善率为(76.44±19.40)%。临床有效率试验组和对照组分别为83.33%和75.00%。细菌学清除率试验组为83.33%,对照组为91.67%。临床和细菌学综合疗效评价显示,试验组总有效率为75.00%,对照组为70.83%。两组在临床疗效、细菌学疗效和总体疗效的比较差异均无统计学意义。结论复方多黏菌素B软膏与环丙沙星软膏相似,治疗细菌性皮肤病安全有效。     

复方氟米松软膏治疗寻常性银屑病临床观察

目的观察复方氟米松软膏治疗寻常性银屑病的疗效和安全性。方法72例寻常性银屑病患者随机分为治疗组和对照组各36例。治疗组外用复方氟米松软膏,对照组外用他扎罗汀乳膏,两组疗程均为6周。结果治疗组有效率88.89%,对照组为66.67%,两组疗效差异有显著性(P<0.05);治疗组的不良反应发生率为5.56%,对照组为22.22%,两者差异有显著性(P<0.05)。结论复方氟米松软膏治疗寻常性银屑病疗效好,安全性高。     

新癀片联合异维A酸红霉素凝胶治疗寻常痤疮临床观察

目的观察新癀片联合异维A酸红霉素凝胶治疗寻常痤疮的临床疗效和安全性。方法将152例轻、中度寻常痤疮患者随机分为试验组(80例)和对照组(72例)。两组患者晚上睡觉前均外用异维A酸红霉素凝胶1次;试验组加用新癀片口服,每日3次,每次3片;疗程共6周。治疗2、4、6周随访,观察其临床疗效和不良反应。结果治疗2周后,试验组和对照组有效率分别为21.51%和14.29%,差异无统计学意义(P0.05);治疗4、6周后,试验组有效率(54.43%,84.81%)均显著高于对照组(30.00%,54.29%),差异均有统计学意义(P0.01)。药物相关不良反应主要为局部刺激症状,两组发生率分别为29.11%、29.58%,差异无统计学意义(P0.05)。结论新癀片联合异维A酸红霉素凝胶治疗寻常痤疮疗效满意、安全。     

丙酸氟替卡松联合复方多黏菌素B治疗湿疹临床观察

目的观察丙酸氟替卡松乳膏联合复方多黏菌素B软膏治疗湿疹的临床疗效及安全性。方法将入选的120例湿疹患者随机分为两组,治疗组60例,1次/d丙酸氟替卡松乳膏,2次/d使用复方多黏菌素B软膏涂于皮疹处。对照组60例,单用丙酸氟替卡松乳膏,1次/d,疗程14天。结果治疗组第7天和第14天时有效率分别为51.67%为78.33%;对照组分别为41.67%和58.33%。仅治疗第14天时差异有统计学意义(P0.01)。治疗过程中均未出现严重的不良反应。结论丙酸氟替卡松乳膏联合复方多黏菌素B软膏治疗湿疹效果较好,且无明显不良反应。     

复方氟米松软膏治疗寻常性银屑病有效性与安全性评价

目的观察复方氟米松软膏治疗寻常性银屑病的疗效和安全性。方法将140例寻常性银屑病患者分为治疗组(复方氟米松软膏2次/d外用)、对照组(糠酸莫米松软膏2次/d外用)各70例,采用多中心、随机、阳性药物平行对照的方法进行临床观察,观察时间为4周。结果治疗4周时两组患者的痊愈率分别为24.28%和15.71%,有效率分别为77.14%和58.57%,治疗组的有效率明显高于观察组,差异有显著性(P<0.05),两组均未发现明显不良反应。结论复方氟米松软膏是一种安全有效的治疗寻常性银屑病的外用药物。     

中药内服联合中药熏蒸疗法治疗寻常性银屑病临床观察

目的 观察中药内服联合中药熏蒸治疗寻常性银屑病临床疗效。方法 300例患者随机分为两组,试验组150例,采用辨证论治口服中药联合中药熏蒸治疗,对照组仅辨证口服中药治疗,疗程均为4周。结果 试验组和对照组有效率分别为71.4%和56.7%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗4周后,试验组银屑病面积及严重度指数(PASI)评分较对照组明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者红斑、鳞屑、浸润单项评分比较、差异无统计学意义;两组患者均未出现明显不良反应。结论 中药内服联合中药熏蒸对寻常性银屑病有良好的治疗效果,可缩短治疗周期,且无明显不良反应。     

自制复方烟酰胺沙星软膏联合阿达帕林凝胶治疗寻常痤疮的疗效观察

目的:观察自制复方烟酰胺沙星软膏联合0.1%阿达帕林凝胶治疗寻常痤疮的临床疗效。方法:将按入选标准入选的90例寻常痤疮患者随机分为2组,每组45例。治疗组每天早晨、中午各点涂复方烟酰胺沙星软膏1次,晚上薄涂0.1%阿达帕林凝胶1次;对照组每晚薄涂0.1%阿达帕林凝胶1次,疗程均为8周,治疗结束后观察疗效并进行比较。结果:治疗8周疗程结束时治疗组有效率为91.1%,明显高于对照组(71.1%),差异有统计学意义(2=4.66,P0.05)。结论:自制复方烟酰胺沙星软膏联合0.1%阿达帕林凝胶治疗Ⅰ~Ⅱ级轻中度寻常痤疮,可协同作用于炎症性和非炎症性皮损,疗效显著。     

盐酸美他环素治疗寻常痤疮疗效观察

目的观察盐酸美他环素治疗寻常性痤疮的疗效。方法将90例寻常性痤疮患者分为两组,治疗组45例,口服盐酸美他环素胶囊0.2 g,2次/d;对照组45例,口服罗红霉素片0.15 g,2次/d。两组均同时外用自制的2%复方氯酊2次/d。疗程均为4周。结果治疗组有效率为88.89%,对照组为71.11%,两组比较差异有显著性(P<0.05)。结论盐酸美他环素治疗寻常性痤疮疗效较好。     

夫西地酸乳膏联合多磺酸黏多糖乳膏治疗寻常痤疮疗效观察

目的观察夫西地酸乳膏联合多磺酸黏多糖乳膏治疗轻中度寻常痤疮的临床疗效及不良反应。方法采用随机方法将123例轻中度寻常痤疮患者分为2组,试验组联合应用夫西地酸乳膏和多磺酸黏多糖乳膏,对照组用阿达帕林凝胶,疗程6周,观察2组患者的治疗结果和不良反应。结果试验组有效率85.91%,对照组有效率71.15%,试验组有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05),2组均未见明显不良反应发生。结论夫西地酸乳膏联合多磺酸黏多糖乳膏治疗寻常痤疮临床疗效确切,安全性高。     

微晶磨削联合红蓝光治疗轻中度寻常痤疮70例临床观察

目的：评价微晶磨削联合红蓝光交替照射治疗轻中度寻常痤疮的临床疗效及安全性。方法：200例轻中度寻常痤疮患者随机分为3组，治疗组采用微晶磨削（1次）联合红蓝光交替照射治疗（每3天1次，疗程4周）；对照1组采用微晶磨削治疗（1次）。对照2组采用红蓝光交替照射（每3天1次，疗程4周）。结果：治疗1周和4周后，治疗组的有效率（66．00％和80．00％）高于对照1组（32．00％和43．00％）和对照2组（21．00％和34．00％），差异均有统计学意义（均P〈0．05）；对照1组和对照2组的有效率差异无统计学意义（P〉0．05）。三组不良反应有红斑、干燥以及疼痛等。结论：微晶磨削联合红蓝光交替照射治疗轻中度寻常痤疮疗效显著．不良反应轻。     

夫西地酸乳膏联合阿达帕林凝胶治疗寻常痤疮的临床观察

目的评价2%夫西地酸软膏联合0.1%阿达帕林凝胶治疗轻、中度寻常痤疮的临床疗效及安全性。方法寻常痤疮246例,随机分为3组,治疗组98例,采用2%夫西地酸软膏联合0.1%阿达帕林凝胶治疗;对照A组81例,采用1%克林霉素磷酸酯凝胶联合0.1%阿达帕林治疗;对照B组67例,单独使用0.1%阿达帕林凝胶治疗。均连用8周,分别在治疗后第2,4,8周末观察疗效并评价安全性。结果在治疗后第8周,治疗组有效率93.88%,与对照A组(81.48%)相比差异有统计学意义(P=0.010);治疗组Ⅲ级痤疮的有效率93.02%,与对照A组(69.70%)相比差异有统计学意义(P=0.007);疗程结束后,治疗组复发5例,复发率5.10%,远低于2个对照组。单独外用阿达帕林疗效均欠佳,且复发率较高。在治疗过程中,3组均未见明显不良反应。结论 2%夫西地酸软膏联合0.1%阿达帕林凝胶治疗轻、中度寻常痤疮具有疗效较好、复发率低、不良反应少等优点,是较理想的治疗方案。     

中西医结合治疗寻常痤疮72例疗效观察

目的观察用中西医结合的方法治疗寻常痤疮的临床疗效。方法试验组72例采用自拟方煎服,甲硝唑VitB6片口服,早上外用甲硝唑凝胶,晚上外用阿达帕林凝胶;对照组45例采用甲硝唑VitB6片口服,早上外用甲硝唑凝胶,晚上外用阿达帕林凝胶。结果试验组痊愈率为55.56%,总有效率为81.94%,对照组痊愈率为24.44%总有效率为57.78%。两组痊愈率和总有效率比较差异有统计学意义(P0.05)。结论中西医结合治疗寻常痤疮疗效较为满意。     

420nm强脉冲光联合氯霉素搽剂治疗面部中重度痤疮疗效观察

目的观察420nm强脉冲光联合氯霉素搽剂治疗中重度寻常痤疮的疗效。方法将78例面部中重度寻常痤疮患者随机分为两组,观察组40例采用420nm强脉冲光联合氯霉素搽剂治疗;对照组38例单纯外用氯霉素搽剂治疗。结果观察组和对照组有效率分别为77．5％和47．37％,观察组疗效和有效率明显高于对照组（P〈0．01）。结论420nm强脉冲光联合氯霉素搽剂治疗中重度寻常痤疮的疗效优于单纯外用氯霉素搽剂。     

外用糖皮质激素联合含抗菌肽保湿剂对湿疹的疗效观察

目的 探讨外用糖皮质激素联合含抗菌肽保湿剂治疗持续性局限性湿疹的疗效及安全性。方法 将60例局限性湿疹患者分为两组,治疗1组外用芙清抗菌功能性敷料及丁酸氢化可的松乳膏,治疗2组外用芙清凝胶基质及丁酸氢化可的松乳膏,每日2次,疗程为2周。皮损痊愈者,每4周随访1次,随访至第14周;选取5例皮损局部临床可疑金黄色葡萄球菌（金葡菌）感染患者于治疗前和治疗第2周进行金葡菌培养,比较其治疗期间和治疗后效果。结果 第1周,两组疗效有效率差异有统计学意义（χ2 = 5.455,P < 0.05）;第1、2周,治疗1组和治疗2组湿疹面积及严重度指数评分差异有统计学意义（均P < 0.05）。选取5例皮损局部临床可疑金葡菌感染患者于治疗前和治疗第2周进行金葡菌培养,其中治疗1组金葡菌培养阳性3例,治疗2组金葡菌培养阳性2例。治疗第2周,治疗1组全部转为阴性,治疗2组仍阳性。治疗2周后停药,痊愈患者继续随访至第14周时,治疗1组7例痊愈患者均未出现无效病例,而治疗2组5例痊愈患者中2例于第10周判为无效。结论 芙清抗菌功能性敷料联合糖皮质激素软膏治疗局限性湿疹安全、有效,可用于临床。     

外用丁酸氢化可的松乳膏联合一种皮肤膏剂敷料治疗特应性皮炎的随机开放对照研究

【摘要】 目的 评价外用丁酸氢化可的松乳膏联合一种皮肤膏剂敷料治疗轻中度特应性皮炎（AD）的疗效和安全性。方法 2019年7月至2020年6月,于首都医科大学附属北京友谊医院入组60例轻中度AD患者,采用随机数字表法分为两组,试验组先搽一种皮肤膏剂敷料（商品名芙汭膏剂）后涂丁酸氢化可的松乳膏,对照组先搽上述皮肤膏剂敷料的基质,后搽丁酸氢化可的松乳膏,每日2次,治疗4周。分别于治疗前和治疗2、4周时随访,评估疗效并记录不良反应。采用重复测量的方差分析和χ2检验进行两组间疗效和安全性比较。结果 治疗前,两组患者严重程度指数（EASI）、视觉模拟评分法（VAS）、研究者总体评估（IGA）评分差异均无统计学意义（均P < 0.05）。治疗2、4周时,试验组有效率分别为86.67%（26/30）、93.33%（28/30）,均显著高于对照组［60.00%（18/30）、73.33%（22/30）;χ2值分别为5.455、4.320,均P < 0.05］。治疗2、4周时,试验组瘙痒消失率（χ2 = 4.320、4.022,均P < 0.05）和治疗成功率（χ2 = 6.667、15.429,均P < 0.05）亦均高于对照组。两组均无药物相关性不良反应发生。结论 丁酸氢化可的松乳膏联合芙汭皮肤膏剂敷料治疗轻中度AD安全、有效,可用于临床。     

不同浓度配比的他扎罗汀倍他米松乳膏治疗寻常型银屑病的疗效观察

【摘要】 目的 探索不同浓度配比的他扎罗汀倍他米松乳膏治疗寻常型银屑病的疗效和安全性,筛选人体使用的最佳药物配比浓度。方法 采用多中心、随机、双盲、多剂量对照研究设计,2008年12月至2009年4月,中国医学科学院皮肤病医院等7个研究中心共纳入180例寻常型银屑病患者,按1∶1∶1∶1∶1比例随机分配进入4个试验组（他扎罗汀/二丙酸倍他米松浓度配比分别为0.025%/0.025%、0.05%/0.025%、0.025%/0.05%、0.05%/0.05%,简称为试验1、2、3和4组）和对照组（基质）,每日用药1次,持续4周。用药后第1、2、4周分别评价各组药物的疗效和安全性。多组计量资料比较采用方差分析和LSD-t检验,多组分类资料的比较用χ2检验或Fisher精确概率检验,采用CMH法分析各组的银屑病皮损面积和严重程度指数（PASI）反应率数据。结果 用药4周,试验1、2、3、4组和对照组改善达PASI75的患者分别为11例（30.56%）、12例（33.33%）、12例（33.33%）、19例（52.78%）和2例（5.56%）,各试验组达PASI75的患者比例均显著高于对照组（均P < 0.012 7）;此外,试验药物1、2、4组达PASI90的患者比例亦显著高于对照组（均P < 0.012 7）。用药4周,试验1、2、3、4组PASI评分下降率分别达59.52% ± 26.79%、57.19% ± 31.98%、56.85% ± 30.46%和68.21% ± 37.20%,均显著高于对照组（20.07% ± 28.55%）（LSD-t = 5.36、5.05、5.00、6.55,均P < 0.001）。试验4组的综合疗效表现更突出。试验1、2、3、4组和对照组药物耐受性良好,分别发生不良反应11例（30.56%）、8例（22.22%）、2例（5.56%）、4例（11.11%）和2例（5.56%）,试验1组不良反应发生率显著高于对照组（P = 0.012）,试验2、3、4组与对照组比较差异无统计学意义（均P > 0.05）。结论 0.05%/0.05%他扎罗汀倍他米松乳膏可作为后继治疗寻常型银屑病临床研究的推荐配比浓度。     

红蓝光联合胶原蛋白敷贴治疗寻常痤疮疗效观察

目的:评价红蓝光照射联合胶原蛋白敷贴治疗寻常痤疮的疗效。方法:1013例寻常痤疮患者随机分为实验组(60例)与对照组(40例),两组均采用红、蓝光交替照射面部,另实验组外敷胶原蛋白敷贴,治疗4周观察两组的疗效。结果:实验组和对照组有效率分别为100%和90%,差异有统计学意义(x~2=6.59,P0.05)。结论:红蓝光交替照射联合胶原敷料敷贴治疗寻常痤疮,疗效明显优于单纯照射红蓝光。