首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 78 毫秒
1.
目的评价复方多黏菌素B软膏与环丙沙星软膏治疗细菌性皮肤病1周的疗效和安全性。方法入组包括脓疱疮、毛囊炎、甲沟炎、伤口感染等细菌性皮肤病48例,采用随机、双盲、平行组对比研究。受试者3次/d外用患处,疗程1周。结果治疗1周,试验组靶皮损总积分(TSS)由治疗前15.67±2.28降至3.25±3.90,症状体征改善率为(79.90±24.21)%;对照组总积分由治疗前14.71±2.90降至3.38±2.62,改善率为(76.44±19.40)%。临床有效率试验组和对照组分别为83.33%和75.00%。细菌学清除率试验组为83.33%,对照组为91.67%。临床和细菌学综合疗效评价显示,试验组总有效率为75.00%,对照组为70.83%。两组在临床疗效、细菌学疗效和总体疗效的比较差异均无统计学意义。结论复方多黏菌素B软膏与环丙沙星软膏相似,治疗细菌性皮肤病安全有效。  相似文献   

2.
目的对比不同浓度过氧苯甲酰凝胶治疗寻常型痤疮的临床疗效。方法使用随机数表法将140例寻常型痤疮患者分为两组(n=70)。两组患者均接受过氧苯甲酰凝胶治疗,A组药物浓度为2.5%,B组为5%。统计两组患者在治疗前后的炎性皮损总数、非炎性皮损总数和总皮损数;统计治疗总有效率和不良反应发生率。结果 B组治疗后炎性皮损、非炎性皮损和总皮损数均低于A组(P <0.05);B组治疗总有效率(98.57%)高于A组(87.14%),差异有统计学意义(P <0.05);B组不良反应发生率(14.29%)与A组(12.86%)差异无统计学意义(P> 0.05)。结论 5%的过氧苯甲酰凝胶治疗寻常型痤疮临床疗效优于2.5%的过氧苯甲酰凝胶,可作为临床治疗首选。  相似文献   

3.
笔者于2000年8月~2001年9月采用0.1%阿达帕林凝胶(达芙文凝胶)和红霉素过氧苯甲酰凝胶(必麦森)治疗寻常痤疮,取得满意疗效,现总结报告如下.  相似文献   

4.
目的评价阿达帕林凝胶联合过氧苯甲酰凝胶治疗轻中度寻常痤疮的疗效和安全性。方法随机、多中心、开放、平行对照研究。按照痤疮严重程度国际改良标准入选轻、中度寻常痤疮患者。试验组早晨外用5%过氧苯甲酰凝胶1次,晚睡前外用0.1%阿达帕林凝胶1次;对照组仅晚睡前外用0.1%阿达帕林凝胶1次。共用药12周,在基线、2、4、8和12周时记录炎性皮损、非炎性皮损和总皮损数,皮肤局部刺激反应如红斑、脱屑、干燥、烧灼/刺痛的评分,以及其他不良反应。结果3个中心共入选150例患者。试验组、对照组的总有效率在第8周分别为74.6%和56.7%(P<0.05);在第12周时分别为81.3%和68.9%(P>0.05)。局部刺激反应评分除烧灼/刺痛在第4、8周时两组间的差异有显著性外,其余差异均无显著性。另外,两组各有2例发生接触性皮炎。结论0.1%阿达帕林凝胶合用5%过氧苯甲酰治疗轻中度寻常痤疮较0.1%阿达帕林凝胶单用疗效显著,见效快,病程短,未增加不良反应。  相似文献   

5.
笔者于2000年8月~2001年9月采用0.1%阿达帕林凝胶(达芙文凝胶)和红霉素过氧苯甲酰凝胶(必麦森)治疗寻常痤疮,取得满意疗效,现总结报告如下。1 临床资料 病例选择:14~35岁寻常痤疮患者,性别不限。排除标准:①妊娠或哺乳期妇女;②聚合痤疮、继发痤疮;③2周内局部使用过治疗痤疮的药物;④4周内系统使用过抗生素类药物或抗痤疮类药物;⑤有肝、肾、血液及内脏疾患者。  相似文献   

6.
目的:观察龙珠软膏联合多西环素片治疗寻常型痤疮的疗效.方法:将我院2009年6月至2010年10月收治的94例寻常型痤疮患者随机分成两组,实验组采用龙珠软膏联合多西环素片治疗,对照组仅采用多西环素片治疗,分析两组治疗疗效.结果:实验组疗效优于对照组,2=6.02,P<0.05,两组比较,差异有统计学意义,两组均无严重不良反应.结论:龙珠软膏联合多西环素片治疗寻常型痤疮疗效满意,值得临床推广使用.  相似文献   

7.
目的:观察自制复方烟酰胺沙星软膏联合0.1%阿达帕林凝胶治疗寻常痤疮的临床疗效。方法:将按入选标准入选的90例寻常痤疮患者随机分为2组,每组45例。治疗组每天早晨、中午各点涂复方烟酰胺沙星软膏1次,晚上薄涂0.1%阿达帕林凝胶1次;对照组每晚薄涂0.1%阿达帕林凝胶1次,疗程均为8周,治疗结束后观察疗效并进行比较。结果:治疗8周疗程结束时治疗组有效率为91.1%,明显高于对照组(71.1%),差异有统计学意义(2=4.66,P0.05)。结论:自制复方烟酰胺沙星软膏联合0.1%阿达帕林凝胶治疗Ⅰ~Ⅱ级轻中度寻常痤疮,可协同作用于炎症性和非炎症性皮损,疗效显著。  相似文献   

8.
目的:评价0.05%异维A酸凝胶联合5%过氧苯甲酰凝胶治疗轻中度寻常痤疮的疗效和安全性。方法:选择轻中度寻常痤疮患者为研究对象,采用随机、平行对照的试验方法。试验组患者早上外用5%过氧苯甲酰凝胶1次,晚睡前外用0.05%异维A酸凝胶1次;对照组患者仅晚睡前外用0.05%异维A酸凝胶1次。两组患者均用药8周。于用药后2、4和8周观察疗效和不良反应。结果:治疗2周后,试验组和对照组的有效率分别为17.8%和9.3%,差异无统计学意义(P〉0.05);治疗4周后,试验组的有效率(55.6%)则显著高于对照组(32.6%)(P〈0.05);治疗8周后试验组的有效率达到80.0%,显著高于对照组(58.1%)(P〈0.05)。药物相关不良反应主要为局部刺激反应,组间比较无统计学意义,两组患者用药过程中均未出现严重的全身不良反应。结论:0.05%异维A酸凝胶联合5%过氧苯甲酰凝胶治疗轻中度寻常痤疮较0.05%异维A酸凝胶单用起效快、疗效显著,是一种安全有效的治疗方法。  相似文献   

9.
目的:了解他扎罗汀乳膏联合过氧苯甲酰凝胶治疗痤疮的临床疗效。方法:将120例病例随机分为A、B、c三组,A组外用他扎罗汀乳膏,B组外用过氧苯甲酰凝胶,c组白天外用过氧苯甲酰凝胶,晚上外用他扎罗汀乳膏,于初诊及治疗后2、4、6、8周复查,并记录皮疹消退情况及副作用,8周为一疗程。结果:A组和B组有效率比较差异无统计学意义,A组和c组、B组和c组有效率比较差异有统计学意义。结论:0.1%他扎罗汀乳膏联合过氧苯甲酰凝胶治疗寻常型痤疮疗效优于单独外用他扎罗汀乳膏或单用过氧苯甲酰凝胶。  相似文献   

10.
1999年 7~ 10月 ,我科门诊采用我院制剂室研制生产的复方过氧化苯甲酰凝胶治疗 45例寻常痤疮 ,并以必麦森凝胶 (山东德美克制药有限公司提供 )进行对照 ,现报告如下。临床资料 病例来自我科门诊 ,治疗组 45例 ,其中男 2 5例 ,女 2 0例 ;年龄 12~40岁 ,丘疹型 15例 ,脓疮型 1  相似文献   

11.
目的评价复方氯硫咪乳膏治疗寻常痤疮的疗效、依从性、安全性和复发情况。方法采用随机、平行对照的方法,试验组外用复方氯硫咪乳膏,对照组外用0.025%维A酸霜,两组均加服同样内服药物。疗程4w。观察治疗中和疗程结束后的病情变化并记录。结果治疗1w后,试验组基愈率、显效率和有效率均显著优于对照组(P<0.05,P<0.005,P<0.001)。随着疗程增加,两组疗效有趋近倾向。治疗4w后,试验组基愈率和有效率仍高于对照组(P<0.05),但显效率差异无统计学意义(P>0.05),试验组依从指数高于对照组(P<0.001),不良反应的发生率低于对照组(P<0.001)。疗程结束1m后随访,两组复发率无明显差异(P>0.05)。结论复方氯硫咪乳膏治疗寻常痤疮起效快、疗效满意、安全可靠、患者依从性高。  相似文献   

12.
目的探讨复方甘草酸苷联合维A酸乳膏和糠酸莫米松乳膏治疗寻常性银屑病的临床疗效。方法165例患者随机分为两组,试验组81例,口服复方甘草酸苷联合维A酸乳膏和糠酸莫米松乳膏外用;对照组84例,仅外用维A酸乳膏和糠酸莫米松乳膏,疗程均为4周,随访3个月。结果试验组有效率为76.54%,明显高于对照组(48.81%)(P〈0.01);试验组不良反应发生率为13.58%,比对照组低(20.24%)(P〈0.05);试验组治愈患者复发率为24.00%,低于对照组(36.00%)(P〈O.05)。结论复方甘草酸苷联合维A酸乳膏和糠酸莫米松乳膏外用治疗寻常性银屑病疗效优于仅给予维A酸乳膏和糠酸莫米松乳膏外用,且患者不良反应和复发率明显降低。  相似文献   

13.
目的评价异维A酸软膏治疗寻常痤疮的疗效和安全性。方法人组寻常痤疮患者240例,分别应用0.05%异维A酸软膏或0.05%维A酸乳膏,每晚1次,疗程8周。通过炎性皮损和非炎性皮损计数观察疗效,评价红斑、脱屑、烧灼感等局部不良反应。结果治疗8周,试验组皮损总数目从45.52±19.80减少至16.24±16.10,对照组皮损总数目从44.00±19.13减少至12.24±11.34,试验组有效率为69.75%,对照组有效率为80.51%,差异无统计学意义(P>0.05),两组局部不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论异维A酸软膏治疗寻常痤疮安全有效,其临床疗效及皮肤耐受性同0.05%维A酸乳膏相似。  相似文献   

14.
目的观察钙泊三醇倍他米松软膏联合窄谱中波紫外线治疗寻常性银屑病的疗效和安全性。方法将56例寻常性银屑病患者随机纳入对照组或试验组。试验组采用钙泊三醇倍他米松软膏联合窄谱中波紫外线照射治疗,对照组仅用窄谱中波紫外线照射治疗。结果治疗8周后,试验组有效率为60.6%,对照组有效率为21.3%,两组有效率比较差异有统计学意义(P0.05)。结论钙泊三醇倍他米松软膏联合窄谱中波紫外线治疗寻常性银屑病起效快,安全性高,患者依从性较好。  相似文献   

15.
阿达帕林凝胶治疗寻常痤疮10年回顾   总被引:6,自引:1,他引:5  
目的 总结阿达帕林凝胶治疗寻常痤疮的临床文献,为临床合理用药提供参考。方法 对阿达帕林凝胶上市10年来国内有关治疗寻常痤疮的疗效及安全性观察的中文文献进行整理和分析。结果 联合用药组疗效高于单用药物组,阿达帕林凝胶组疗效与其他维A酸类药物疗效相当,但高于其他痤疮药物组,不良反应低于其他药物。结论 阿达帕林凝胶治疗轻中度痤疮安全、有效,可单独或联合用药,还可作为维持治疗。  相似文献   

16.
[摘要]目的观察复方木尼孜其颗粒治疗女性寻常痤疮的临床疗效。方法78例女性寻常痤疮患者随机分为两组,试验组40例口服复方木尼孜其颗粒6g,每日3次;对照组38例口服维胺脂胶囊25mg,每日3次,两组均连续治疗12周。结果试验组有效率为87.50%,对照组为60.53%,两组有效率相比差异有统计学意义(P〈0.05)。结论复方木尼孜其颗粒治疗女性寻常痤疮有效。  相似文献   

17.
目的观察新癀片联合异维A酸红霉素凝胶治疗寻常痤疮的临床疗效和安全性。方法将152例轻、中度寻常痤疮患者随机分为试验组(80例)和对照组(72例)。两组患者晚上睡觉前均外用异维A酸红霉素凝胶1次;试验组加用新癀片口服,每日3次,每次3片;疗程共6周。治疗2、4、6周随访,观察其临床疗效和不良反应。结果治疗2周后,试验组和对照组有效率分别为21.51%和14.29%,差异无统计学意义(P0.05);治疗4、6周后,试验组有效率(54.43%,84.81%)均显著高于对照组(30.00%,54.29%),差异均有统计学意义(P0.01)。药物相关不良反应主要为局部刺激症状,两组发生率分别为29.11%、29.58%,差异无统计学意义(P0.05)。结论新癀片联合异维A酸红霉素凝胶治疗寻常痤疮疗效满意、安全。  相似文献   

18.
异维A酸治疗中度寻常痤疮临床疗效观察   总被引:7,自引:1,他引:7  
目的:评价异维A酸治疗中度痤疮的疗效和安全性。方法:采用随机、阳性药物平行对照的临床试验。试验组患者每日服用异维A酸(泰尔丝);对照组患者每日服用维胺酯,两组患者均治疗6周。治疗2、4、6周,对两组痤疮患者的粉刺、丘疹、脓疱、结节囊肿、皮脂溢出等评分比较。结果:试验组皮损的总评分差值从(0.2166±0.1291)分增至(6.2469±1.1826)分,对照组则从(0.1290±0.3191)分增至(5.6297±1.4489)分,两组间痤疮评分差值比较,差异有显著性。治疗结束时,试验组痊愈率和有效率分别为58.18%和100.00%,对照组分别为22.41%和82.75%,二组间疗效比较差异有显著性。试验组有23例患者出现局部不良反应,对照组有31例患者出现局部不良反应。结论:异维A酸治疗中度寻常痤疮疗效好于维胺酯。  相似文献   

19.
复方丙酸氯倍他索软膏治疗寻常性银屑病临床疗效观察   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的:观察复方丙酸氯倍他索软膏治疗寻常性银屑病的疗效和安全性。方法:将入组的360例寻常性银屑病患者分为治疗组(复方丙酸氯倍他索软膏组120例)、对照1组(0.02%丙酸氯倍他索霜组120例)和对照2组(0.05%全反式维A酸霜组120例),采用多中心、随机双盲、平行对照的方法对寻常性银屑病患者连续用药4周。结果:3组患者的痊愈率分别为48.33%、18.33%和3.48%,有效率分别为92.50%、50.83%和31.30%。组间比较(试验组与对照1组比较,试验组与对照2组比较)显示,痊愈率和有效率差异均有显著性(P<0.01)。试验组和对照1组的不良反应发生率较轻微,对照2组不良反应发生率为11.67%,有3例因不良反应较重中途停止治疗。结论:复方丙酸氯倍他索软膏是一种安全有效的治疗寻常性银屑病的外用药,其疗效优于单用丙酸氯倍他索霜或全反式维A酸霜。  相似文献   

20.
痤疮是一种有着极其复杂发病机制且十分常见的皮肤疾病。人群发病率非常高,特别是青少年。痤疮主要发生于面部,可形成粉刺、丘疹、脓疱、囊肿、结节、瘢痕等损害。活动性痤疮及其后遗症,特别是持久性瘢痕,对患者的生理和心理都会造成很大的影响。因此,痤疮和痤疮瘢痕的治疗显得非常重要。目前越来越多的物理疗法应用于临床,并取得很好的疗效。本文主要对寻常痤疮及痤疮瘢痕的物理治疗方面的有关进展做一综述。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号