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杨静王涛刘跃华渠涛马东来晋红中孙秋宁方凯 《中华皮肤科杂志》2012,(2):144-144
发生于儿童的蕈样肉芽肿(mycosis fungoides,MF)临床少见,表现为紫癜和色素减退斑的更为罕见,常易误诊。我们报道一例发生于儿童的MF同时表现为紫癜样和色素减退斑的皮损如下。 相似文献
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持续性色素性紫癜性皮炎样蕈样肉芽肿1例 总被引:1,自引:0,他引:1
蕈样肉芽肿(mycosis fungoides,MF)是一种向表皮性低度亚性的T淋巴细胞淋巴瘤,除典型表现外,还有少数特殊的临床变异,如肉芽肿性MF,大疱性MF,色素异常性MF,紫癜性MF和持续性色素性紫癜性皮炎样蕈样肉芽肿(persistent pigmcnted purpuric dermatitis mycoais fungoides ,PPPD MF)。现将笔者诊治的1例PPPD MF报告如下。 相似文献
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具有多种表现的蕈样肉芽肿1例 总被引:1,自引:0,他引:1
报告1例具有多种表现的蕈样肉芽肿。患者男,48岁。全身皮肤出现红斑、脱屑,并伴进行性皮肤松弛,四肢有斑块、破溃8年,秃发6个月。体格检查发现全身皮肤红斑,上覆大片状鳞屑和结痂;颈部两侧可见表皮松弛;四肢皮肤呈暗红色浸润的松弛性斑块和深在的溃疡;枕部头皮呈条片状胶质样秃发斑;颈项部、双上肢及胸部群集表面光亮的肤色丘疹和结节:左腹股沟可触及数个增大的淋巴结。诊断为蕈样肉芽肿,同时具有蕈样肉芽肿的多种表现:鱼鳞病样蕈样肉芽肿、肉芽肿性皮肤松弛症或肉芽肿性蕈样肉芽肿、毛囊性蕈样肉芽肿。 相似文献
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蕈样肉芽肿(MF)是最常见的皮肤T细胞淋巴瘤。在疾病早期,皮损往往呈多形性,临床与病理变化缺乏特征性,难以与良性炎症性皮肤病鉴别。免疫组化技术对MF的确定诊断有一定的帮助。 相似文献
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目的 探讨临床表现为色素减退的儿童蕈样肉芽肿在皮肤镜及反射式共聚焦显微镜(RCM)下的特征,分析皮肤镜联合RCM与组织病理诊断色素减退性蕈样肉芽肿的一致性。方法 2014年11月至2015年10月皮肤科门诊收集皮肤镜及RCM下疑似色素减退性蕈样肉芽肿患者15例,获取并分析影像资料。所有患者均经组织病理、免疫组化及相关检查。结果 皮肤镜联合RCM诊断疑似色素减退性蕈样肉芽肿15例,其中13例经病理证实为色素减退性蕈样肉芽肿。色素减退性蕈样肉芽肿皮肤镜下特征表现为皮纹明显,可见白色糠秕状鳞屑;色素减退呈网格状、斑马样或波点状模式;血管呈点状、短细线状、精子样或星状模式。RCM特征为表皮各层及真表皮交界处较多高折光细胞,部分可见Pautrier微脓疡,基底层色素环折光减弱,色素环外较多高折光细胞分布。结论 色素减退性蕈样肉芽肿在皮肤镜和RCM下有特征性表现,可作为儿童色素减退性蕈样肉芽肿早期筛查及辅助诊断的方法。 相似文献
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报告儿童色素减退型蕈样肉芽肿一例并对相关文献进行复习。患儿,男,7岁。周身皮肤出现色素减退斑、红斑结痂1年,无明显瘙痒。组织病理检查:角层轻度角化,表皮轻度增生,可见淋巴样细胞亲表皮现象,真皮内可见团块状样细胞浸润。免疫组化示:CD3(+);CD20(个别+);CD21(-);Ki-67(+10%);CD2(+);CD5(+);CD7(+);CD8(少许+);CD4(+)。诊断:色素减退型蕈样肉芽肿。给予患儿NB-UVB治疗3个月皮损基本消退,目前维持治疗中。 相似文献