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相似文献
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1.
目的 观察马钱子碱纳米微粒的抗肝细胞癌作用.方法 采用超声乳化法研制羧基化聚乙二醇-聚乳酸嵌段共聚物马钱子碱纳米微粒,体外观察其对肝癌细胞SMMC-7721生长的影响;采用Western blotting和FQ-PCR检测药物作用72 h对肝癌细胞凋亡相关蛋白Fas蛋白和mRNA表达水平的影响.结果 马钱子碱纳米微粒平均粒径(146±96) nm,载药率:4.2%,包封率:67%.随药物浓度的增加,肝癌细胞生长抑制作用明显,呈现剂量依赖性.5-FU、马钱子碱和马钱子碱纳米微粒对肝癌细胞生长的IC50分别为16.7 μg/ml、90.3 μg/ml和164.9 μg/ml,三者之间差异显著(P<0.05).与空白纳米微粒相比,马钱子碱纳米微粒显著诱导肝癌细胞Fas蛋白和mRNA表达,且320 μg/ml剂量诱导表达显著高于160 μg/ml (P<0.05).结论 马钱子碱纳米微粒显著抑制肝癌细胞生长,诱导肝癌细胞凋亡,可能与上调肝癌细胞Fas蛋白和mRNA表达有关.马钱子碱纳米微粒是一种具有潜在发展前景的肝癌治疗药物.  相似文献   

2.
背景与目的:胰腺癌是一种恶性程度极高的消化系统肿瘤,早期转移是导致胰腺癌患者死亡的主要原因.青藤碱是从青风藤及毛青藤的干燥藤茎中提取的一种生物碱,具有镇痛、抗炎、免疫抑制等药理作用.研究发现NF-κB信号通路与胰腺癌转移密切相关,而青藤碱可以抑制NF-κB信号通路激活.因此,本研究探讨青藤碱对胰腺癌细胞迁移和侵袭抑制作...  相似文献   

3.
目的 研究抗黏附多肽GRGDS、YIGSR对人肝癌高转移细胞系MHCC97侵袭转移的抑制作用。方法 选择GRGDS、YIGSR作为抗黏附多肽 ,选具有高转移潜能的人肝癌细胞系MHCC97为靶细胞。用体外细胞 基质黏附实验检测两种多肽对MHCC97细胞对所包被的纤维连接蛋白 (FN)的黏附抑制作用 ;用体外细胞侵袭实验检测两种多肽对MHCC97细胞的侵袭抑制作用。结果 GRGDS、YIGSR对MHCC97细胞对FN黏附的抑制作用呈时间剂量依赖。当药物浓度达 2 0 0mg/L时 ,黏附抑制率达 60 %。两种多肽分别与细胞共育 48h后 ,均显示出明显的侵袭抑制能力。将细胞接种于裸鼠后给予GRGDS或YIGSR治疗 ,与对照组比较 ,有明显的肺重减轻、肺转移灶减少 (P <0 .0 5 )。结论 抗黏附多肽GRGDS、YIGSR对人肝癌高转移细胞系MHCC97具有明显抑制黏附、抑制侵袭转移的作用。  相似文献   

4.

肿瘤干细胞(CSCs)对细胞毒性药物具有先天性的抵抗能力,与肿瘤细胞的运动性,侵袭性和抗凋亡能力密切相关。上皮/间质转化(EMT)是指在各种因素作用下上皮细胞转变为具有高侵袭、转移能力间质表型的过程,与CSCs关系密切。笔者就CSCs的EMT现象与肿瘤转移,CSCs定植和趋化作用与转移瘤形成,CSCs与临床治疗的关系研究进展作一综述。

  相似文献   

5.
肿瘤的侵袭和转移是决定疾病转归的关键因素,胃癌侵袭转移过程中影响因素包括生长因子及其受体、细胞黏附分子、基质降解酶和细胞周期调控等,研究这些影响因素的作用机制,不仅对胃癌侵袭转移的早期诊断具有重要的临床意义,而且对相关靶向治疗药物的研发有重要的社会价值.  相似文献   

6.
目的介绍结直肠癌Lewis-Selectin转移途径和西咪替丁抗癌辅助治疗的研究进展。方法收集近年来国内、外有关Lewis-Selectin转移途径和西咪替丁抗转移辅助治疗研究的文献并作综述。结果在Lewis抗原,唾液酸化LewisX(sLeX)在结直肠癌中表达阳性率最高,肿瘤细胞借助细胞表面sLeX与激活的血管内皮细胞的E-selectin和P-selectin相互作用,从而促使肿瘤侵袭和转移;西咪替丁可提高宿主对肿瘤细胞的免疫反应,影响肿瘤新生血管的生成,具有抑制肿瘤生长和转移的重要作用,且对sLeX阳性的结直肠癌患者的疗效要好于阴性者。结论 Lewis-Selectin转移途径是结直肠癌重要转移途径之一,西咪替丁对sLeX高水平表达的结直肠癌患者有一定的抗转移治疗作用。  相似文献   

7.
恶性肿瘤侵袭和转移是其生物学特性之一,肿瘤转移最终成为大多数癌症患者死亡原因,故抗转移研究已越来越为各国学者重视.阻断肿瘤细胞对基底膜的粘附和跨越是阻止肿瘤侵袭和转移的重要途径[1].近年来,有关活血化瘀方药抑制或促进肿瘤转移的机理研究也越来越深入,有研究认为,中药对肿瘤细胞与内皮细胞粘附具有明显的抑制作用,并可明显抑制CD44、CD49粘附因子的表达[2].  相似文献   

8.
干扰素在肝细胞癌治疗中的应用及其作用机制的研究进展   总被引:2,自引:1,他引:1  
干扰素(Interferons,IFNs)是一种具有抗病毒、抗细胞增殖和免疫调节作用的细胞因子,在临床上已广泛应用于抗病毒和抗肿瘤治疗。INFs已被认为是对慢性病毒性肝炎最有效的抗病毒药之一,近年来,大量研究显示IFNs可以预防慢性病毒性肝炎患者中肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)的发生,以及具有预防HCC术后复发和抗HCC侵袭和转移的作用。  相似文献   

9.
Rho是具有GTP酶活性的小G蛋白超家族成员,在细胞的信号转导通路中起重要作用,RhoC对肿瘤转移的作用尤为突出,被称为肿瘤侵袭转移的分子开关。胃癌侵袭转移是多基因协调作用的结果,本文就近年来RhoC在胃癌组织中侵袭转移的相关性研究作一综述。  相似文献   

10.
王海鸥 《中国骨伤》1989,2(2):31-32
马钱子,又名番木鳖,其性味苦寒,有毒;有散风活血,消肿止痛、解热毒等作用。现代药理证明其有调整中枢神经功能,促进胃液分泌,抗菌,镇咳,抗肿痛等作用。临床运用得当,对一些疑难痼疾,确有振悸起废的作用。  相似文献   

11.
趋化因子是一系列具有趋化功能的细胞因子.前列腺癌作为危害男性健康的一大癌肿,其发病率愈发升高.越来越多的证据表明,趋化因子与前列腺癌的生长、侵袭、转移密切相关,现通过趋化因子在肿瘤中的生长、侵袭、转移中的作用,综述前列腺癌原位生长的效应、局部侵袭所产生的临床症状、骨转移的趋化因子相关分子机制及针对趋化因子的前列腺癌趋化因子靶向治疗.  相似文献   

12.
Ⅱ型跨膜丝氨酸蛋白酶4(TMPRSS4)是一种新发现的Ⅱ型跨膜丝氨酸蛋白,目前研究发现它的表达与肿瘤的侵袭转移存在相关性,但具体作用机制目前尚不明确。本文就其基本结构、生物学功能及其在肿瘤侵袭转移方面的作用和机制作一综述。  相似文献   

13.
10-羟基喜树碱抗人肺癌细胞增殖、侵袭和诱导凋亡的研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
目的 研究 10 羟基喜树碱 (HCAM )抗人肺癌细胞增殖、侵袭和诱导凋亡的作用。方法  0 .2 5 μmol/L和 0 .5 0 μmol/L 10 羟基喜树碱处理克隆化高转移人肺癌细胞 (PGCL3 ) 4d ,用细胞增殖抑制试验、软琼脂集落形成试验、对重建基底膜的侵袭试验、趋化运动试验、对层黏连蛋白的黏附试验和组织蛋白酶B活性测定观察细胞增殖和侵袭能力的变化 ;上述药物浓度处理 2d ,用吖啶橙 /溴乙啶荧光双染法和末端脱氧核苷酸转移酶介导dUTP 地高辛缺口末端标记法检测细胞凋亡。结果  0 .2 5 μmol/L和 0 .5 0 μmol/L 10 羟基喜树碱分别使PGCL3细胞增殖下降 65 .9%和73 .2 %。对细胞侵袭、运动、黏附及组织蛋白酶B分泌均有明显的抑制作用 (P <0 .0 1)。并使PG CL3细胞凋亡率显著升高 (P <0 .0 5和P <0 .0 1)。结论  10 羟基喜树碱有抗PGCL3人肺癌细胞增殖和侵袭作用 ,并有诱导凋亡的作用。其抗侵袭机制是对侵袭的多个基本环节起抑制作用。  相似文献   

14.
以体外侵袭力构建高转移膀胱癌细胞亚系   总被引:2,自引:0,他引:2  
以穿透人工基底膜能力为依据筛选具有体外高侵袭能力的膀胱癌细胞,观察侵袭与转移的关系。用体外培养法收集扩增能侵袭穿透人工基底膜的细胞,对比筛选前后细胞体内外增殖和侵袭转移能力。结果显示:筛选后的子代细胞体外侵袭力均有明显的提高,其中有2株子代细胞裸鼠皮下接种后能形成肿瘤局部侵袭和淋巴结转移。表明侵袭对转移形成有重要影响,但完成转移还需要其它因素的参与。转移能力与细胞增殖有一定关系,但却分别受不同因素控制。  相似文献   

15.
目的 探讨马钱子碱抗肝细胞癌的作用及其机制.方法 体外培养人肝癌SMMC-7721细胞,加入不同浓度的马钱子碱(2.5~400μg/ml),细胞培养72 h,MTT法测定细胞生长抑制率.Western blotting和荧光定量RT-PCR技术分别测定培养24、48、72 h肝癌细胞PCNA、Cyclin D1、FAS基因mRNA和蛋白表达.结果 随着马钱子碱用量逐渐增加,对人肝癌细胞SMMC-7721生长抑制作用增强,马钱子碱用量为320 μg/ml时对肝癌细胞生长抑制率接近100%.马钱子碱作用肝癌细胞24 h与作用48 h相比,Fas蛋白和mRNA表达差异无统计学意义(分别F=2.547,1.582,均P>0.05),作用72 h时差异有统计学意义(分别F=1.036,1.137,均P<0.05);PCNA和Cyclin D1的mRNA和蛋白表达各时间点差异无统计学意义(PCNA分别F=3.612,2.174,3.029;Cyclin D1分别F=2.361,2.915,1.976,均P>0.05).结论 马钱子碱抑制肝癌细胞生长,可能通过肝癌细胞FAS基因和蛋白表达增加,诱导肝癌细胞凋亡发挥抑制作用,而与PCNA和Cyclin D1作用无关.
Abstract:
Objective To study the effect of brucine on the growth of a hepatocellular carcinoma cell line in vitro. Methods Brucine was added into a liver cancer cell line of SMMC-7721 in vitro, at drug concentration of brucine from 2. 5 μg/ml to 400 μg/ml. The inhibition rate of cell growth was measured by MTT technique after the cells were cultured for 72 hours. The protein and mRNA expression of PCNA,cyclin D1 and FAS were respectively assayed with Western blotting and fluorescent quantitation RT-PCR techniques at 24, 48, 72 h. Results The inhibition rate of liver cancer cell was near 100% when the brucine concentration was at 320 μg/ml. The protein and mRNA expression of FAS were of no significant difference at 24 h vs 48 h ( seperately F = 2. 547,1. 582, all P > 0. 05 ), and significant difference existed at 24 h vs 72 h( seperately F = 1. 036, 1. 137, all P < 0. 05 ). The protein and mRNA expression of PCNA,Cyclin D1 were of no significant difference between various time period( seperately PCNA F = 3.612,2. 174,3.029;Cyclin D1 F=2.361,2.915,1.976,all P>0.05). Conclusions Brucine inhibits the growth of liver cancer cells, by inducing increased apoptosis of the cells probably through FAS overexpression.  相似文献   

16.
胰腺癌具有很强的侵袭转移能力,因此开发针对侵袭、转移的新型治疗方法将有助于提高胰腺癌的治疗效果。癌细胞从原发部位解离、游走是癌细胞侵袭、转移过程中最为关键的第一步。因此,揭示胰腺癌细胞解离的细胞及分子生物学过程有利于加深对胰腺癌侵袭、转移分子机制的了解.同时为开发针对胰腺癌侵袭、转移的分子靶向治疗提供了具有重要价值的新靶标。  相似文献   

17.
基质金属蛋白酶(MMPs)是一个细胞外蛋白水解酶类家族,与肿瘤的侵袭和转移有重要的关系。MMD-7是MMPs家族成员之一,其对肿瘤侵袭转移作用日益受到重视。我们对胆囊癌中MMP-7的表达进行了检测,以明确其对胆囊癌细胞生物学行为的影响。  相似文献   

18.
抗血管生成疗法在肿瘤外科中的作用   总被引:2,自引:0,他引:2  
肿瘤的发生,发展和侵袭与血管生成密切相关,特别是转移病灶更依赖血管新生的作用,进一步阐明肿瘤血管生成和新生的机理以及开发抗血管生成制剂将在肿瘤治疗中开辟一个崭新的途径。  相似文献   

19.
骨桥蛋白是一种分泌型磷酸化糖蛋白,广泛存在于人体的组织及体液中,具有多种生物学功能,与肿瘤的生长、增殖、侵袭和转移密切相关,被认为是一种新的肿瘤标志物。近年来越来越多的研究表明骨桥蛋白在妇科肿瘤中的功能和作用。本文概述了骨桥蛋白的生物学特性及其在妇科肿瘤转移中的机制,阐述近年骨桥蛋白与妇科肿瘤相关性的研究及其在妇科肿瘤的早期诊断、疗效评价和预后监测的临床意义。  相似文献   

20.
膀胱癌是一种高度恶性的肿瘤,其发病率在全世界有逐年上升的趋势。膀胱癌不易早期诊断,临床患者多为进展期或晚期,故手术切除率低,预后差。膀胱癌的发生、发展、侵袭、转移是一个极其复杂的多环节过程,而细胞粘附分子功能异常在侵袭、转移过程中起着重要作用。本文就近年来相关粘蛋白在膀胱癌中的表达做一综述。  相似文献   

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