旋光法测定硝酸毛果芸香碱滴眼液含量

目的建立旋光法测定硝酸毛果芸香碱滴眼液含量.方法采用旋光法测定.结果硝酸毛果芸香碱浓度为5～25mg·ml-1范围内旋光度与浓度呈良好线性关系,r=1.0000.平均回收率为99.3%,RSD为0.4%(n=5).结论本法快速、准确可靠.     

高效毛细管电泳法测定肤炎康霜中氯霉素和地塞米松磷酸钠

目的　测定肤炎康霜中氯霉素和地塞米松磷酸钠的含量。方法　高效毛细管电泳法。毛细管 6 0cm× 75 μm ;运行缓冲液 10 .0mmol·L-1硼砂 (pH 9 .2 ) ,高压进样 10s,分离电压 2 5kV ,温度 2 5℃ ,检测波长 2 4. 0nm。结果　氯霉素在 2. 0～ 10. 0 μg·ml-1浓度范围内线性关系良好 (r=0 . 9995 ) ,平均回收率为 99. 5 7% ,RSD =1 .5 1% (n =5 ) ;地塞米松磷酸钠在 2 0～ 10 0 μg·ml-1浓度范围内线性关系良好 (r=0 . 9998) ,平均回收率为 99. 0 6 % ,RSD =1 .4 1% (n =5 )。结论　所用方法简单 ,快捷 ,灵敏。     

紫外分光光度法测定复方硼砂溶液中苯酚的含量

采用紫外分光光度法测定了复方硼砂溶液中苯酚的含量。结果显示 ,苯酚浓度在 15～ 45μg· ml- 1 浓度范围内吸收度与溶液浓度线性关系良好 ( r=0 .9991,n=6) ,回收率为 10 0 .2 % ,RSD为 0 .5     

高效液相色谱法同时测定氯霉素地塞米松滴眼液两组分的含量

目的 :采用HPLC法测定氯霉素地塞米松滴眼液中氯霉素和地塞米松磷酸钠的含量。方法 :采用C18色谱柱 ,流动相为甲醇 0 .0 2 5mol·L- 1的磷酸二氢钠溶液 (4 8∶52V/V) ,检测波长为 2 40nm。结果 :氯霉素的线性范围为 75～ 1 75μg·ml- 1,r=0 .9994,回收率 99.6 6 %。RSD =1 .0 3%;地塞米松磷酸钠的线性范围为 1 5～ 35μg·ml- 1;r =0 .9992 ,回收率 1 0 4.2 4%。结论 :该方法简便、准确 ,可同时测定滴眼液中氯霉素和地塞米松磷酸钠的含量。     

旋光法测定硝酸毛果芸香硷滴眼液含量

目的：测定硝酸毛果芸香硷滴眼液含量。方法：采用旋法光测定。结果：硝酸毛果芸香硷浓度在5-25mg.ml^-1范围内旋光度与浓度呈良好线性关系,r=1.00000。平均回收率为99.3%,RSD为0.4%(n=5)。结论：本法快速、准确可靠。     

旋光法测定注射用头孢呋辛钠的含量

目的　建立一种注射用头孢呋辛钠含量的测定方法。方法　以水为溶剂 ,采用旋光法测定。结果　在 2～ 1 0mg·ml-1的头孢呋辛钠浓度范围内 ,浓度与旋光度值呈良好的线性关系。回归方程 :C =1 4 .74 90α +0 .1 74 2 (r=0 .9999)。平均回收率1 0 0 .4 % ,RSD =1 .36 %。结论　所用方法操作简便、快捷准确 ,适合于该制剂的含量测定     

旋光法测定注射用头孢唑林钠的含量

目的: 用旋光法测定注射用头孢唑林钠的含量.方法: 以磷酸盐缓冲液(pH7.0)及水为溶剂,旋光度测定法.结果: 在5～25 mg·ml-1的头孢唑林浓度范围内,浓度与旋光度呈良好的线性关系,回归方程为:C=64.5161a-0.9707,相关系数r=0.9996,平均回收率为99.4%,变异系数RSD=1.01%.结论: 方法简便,快速准确.     

复方环丙沙星滴眼液的制备及质量控制

目的:制备复方环丙沙星滴眼液并建立其质量控制方法。方法:采用紫外分光光度法测定环丙沙星含量,高效液相色谱法测定利巴韦林含量。结果:环丙沙星和利巴韦林检测浓度分别在19~56μg/ml(r=0·9995,n=5)和30~70μg/ml(r=0·9998,n=5)范围内线性关系良好,平均回收率分别为100·9%(RSD=0·83%,n=5)和99·66%(RSD=0·54%,n=5)。结论:本滴眼液配制工艺简单,性质稳定,质量可控。     

旋光法测定硫酸阿米卡星注射液含量

目的 :建立硫酸阿米卡星注射液含量测定方法。方法 :以水为溶剂 ,运用旋光法测定硫酸阿米卡星注射液含量。结果 :阿米卡星在 1～ 2 0 mg/ml范围内浓度与旋光度呈良好线性关系 ,回归方程 :C =7.892 7A - 0 .0 35 5 ,r =0 .9999,平均回收率 99.8% ,RSD为 0 .89% (n =5 )。结论 :本法简便易行 ,结果准确 ,可作为该制剂的质控方法     

旋光度测定法测定硫酸阿米卡星注射液中主药的含量

目的:建立以旋光度测定法测定硫酸阿米卡星注射液中主药含量的方法。方法:以水为溶剂,用1dm测定管测定硫酸阿米卡星注射液在589·4nm波长下的旋光度。结果:阿米卡星检测浓度在1~20mg/ml范围内与旋光度线性关系良好(r=0·9999),平均加样回收率为99·8%(RSD=0·89%,n=5)。结论:本方法简便、快速、准确,可用于本品的质量控制。     

两种注射用雷贝拉唑钠含量测定方法比较

目的比较注射用雷贝拉唑钠含量测定的两种不同方法。方法分别采用高效液相色谱（HPLC）法及紫外分光光度（UV）法测定。HPLC法采用Shimadzu C18柱（150mm×4．6mm,5．0μm）,流动相为磷酸盐缓冲液（取磷酸氢二钠1．119g和磷酸二氢钠0．179g,加水1000mL溶解）-乙腈（60：40）,检测波长为292nm,流速1．0mL／min。UV法采用0．001mol／L氢氧化钠溶液为溶剂,检测波长为292nm。结果HPLC法雷贝拉唑钠质量浓度在16．9～168．5μg／mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0．9999,平均回收率为99．75％,RSD=0．78％（n=9）;UV法雷贝拉唑钠质量浓度在2．68～26．82μg／mL范围内与吸光度线性关系良好,r=0．9999,平均回收率为99．81％,RSD=0．60％（n=9）。结论两种方法含量测定结果无明显差异,RSD小于1．0％,均可作为注射用雷贝拉唑钠含量的测定方法。     

高效液相色谱法和电位滴定法测定布洛芬钠原料药含量

目的：分别建立电位滴定法和高效液相色谱法测定布洛芬钠原料药含量。方法高效液相色谱法采用Ultimate AQ C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相为0.05％磷酸水-乙腈（60：40,V/ V）,流速2.0 mL·min-1,检测波长214 nm,柱温30℃。电位滴定法以无水乙醇为溶剂,用盐酸标准溶液（0.1 mol·L-1）滴定,电位法判定滴定终点。结果高效液相色谱法：在0.08~0.32 mg·mL-1范围内线性关系良好,r =0.9998;方法精密度 RSD 为0.41％（n=6）;平均回收率为99.4％（n=9）,RSD 为0.90％。电位滴定法：在0.18~0.42 g 范围内线性关系良好,r =1.0000;方法精密度 RSD 为0.14％（n=6）;平均回收率为100.2％（n =9）,RSD 为0.13％。结论电位滴定法和高效液相色谱法的含量测定结果无显著性差异,均可用于布洛芬钠原料药含量测定。     

复方左氧滴眼液的制备及疗效观察

目的：制备复方左氧滴眼液，用于治疗眼部细菌感染。方法：用高效液相色谱法对滴眼液中乳酸左旋氧氟沙星及地塞米松磷酸钠进行含量测定，并考察其稳定性、刺激性和临床疗效。结果：复方左氧滴眼液的疗效明显好于对照组，且乳酸左氧氟沙星及地塞米松磷酸钠的平均回收率分别为98．83％，100．31％，RSD分别为0．56％，0．73％（n=6）。结论：复方左氧滴眼液制备工艺及质量控制方法可行，临床疗效满意。     

高效液相色谱法同时测定氯地滴耳液中主药的含量

目的 :建立测定氯地滴耳液中氯霉素和地塞米松磷酸钠含量的高效液相色谱法。方法 :色谱柱为KromasilC8 柱 ,流动相为甲醇 -0 34 %磷酸二氢钾水溶液 (60∶40 ,V/V) ,检测波长为240nm。结果 :氯霉素在100～500μg/ml范围内浓度与峰面积线性关系良好 ,r=0 9999 ,回收率为98 5 %～100 8 % ,RSD≤1 5 % ;地塞米松磷酸钠在16～80μg/ml范围内浓度与峰面积线性关系良好 ,r=0 9990 ,回收率为98 8 %～100 6 % ,RSD≤2 0 %。结论 :该方法可用于同时测定氯地滴耳液中氯霉素和地塞米松磷酸钠的含量。     

复方妥布霉素眼凝胶中地塞米松磷酸钠的含量测定

目的建立复方妥布霉素眼凝胶中地塞米松磷酸钠的含量测定方法。方法流动相超声破胶后用高效液相色谱法测定地塞米松磷酸钠的含量。结果地塞米松磷酸钠在20~100μg.mL-1浓度范围内色谱峰面积(A)与浓度(C)之间线性关系良好(r=0.9994),平均回收率102.37±0.70%,RSD=1.57%(n=6)。结论本法可快速、准确地测定眼凝胶中地塞米松磷酸钠的含量。     

高效液相色谱法测定复方阿司匹林片剂的含量

目的建立复方阿司匹林片剂的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法。结果阿司匹林0 4～ 5 2mg/mL呈线性 ,平均回收率为 1 0 0 2 % (RSD =0 6 7% ,n =9) ;磷酸可待因 0 0 0 8～0 1 0 4mg/mL呈线性 ,平均回收率为 98 7% (RSD =2 2 1 % ,n =9)。结论适用于复方阿司匹林片剂的含量测定。     

复方氯霉素滴鼻液的研制及质量控制

目的制备复方氯霉素滴鼻液并建立其质量控制方法。方法以溶剂为指标筛选处方;分别用紫外分光光度法、双波长分光光度法、薄层色谱加重量法测定氯霉素、地塞米松磷酸钠和冰片的含量。结果氯霉素质量浓度在5～30mg／L范围内与吸收度线性关系良好,平均回收率为100．4％,RSD=0．10％（n=5）;地塞米松磷酸钠在2．06—12．36mg／L范围内与△A线性关系良好,平均回收率为100．2％,RSD=0．08％（n=5）;冰片薄层斑点清晰,重现性好,平均回收率为98．77％,RSD=0．48％（n=5）。结论制剂处方合理,质量稳定,质量控制方法可行。     

高效毛细管电泳法测定注射用头孢噻肟钠的含量

目的建立高效毛细管电泳法测定注射用头孢噻肟钠含量的方法。方法采用涂层石英毛细管(60cm×75μm,有效长度53cm);运行缓冲液为30mmol/L硼砂溶液(pH9.2),高压进样5s,分离电压12kV,柱温25℃,检测波长为254nm,地塞米松磷酸钠为内标。结果头孢噻肟钠在6~30μg/ml浓度范围内线性关系良好(r=0.9997)。结论此方法简单、快捷、灵敏,可用于注射用头孢噻肟钠的含量测定。     

复方地利乳膏的制备及含量测定

目的:制备复方地利乳膏并建立其含量测定方法。方法:以地塞米松磷酸钠、盐酸利多卡因为主药,采用乳化剂后加法制备乳膏;利用高效液相色谱法同时测定制剂中2主药的含量。结果:所制制剂为水包油型乳膏;地塞米松磷酸钠、盐酸利多卡因检测浓度的线性范围分别为32.38～48.58、304.16～456.24μg·mL-(1r=0.9999);平均回收率分别为98.0%、102.0%(n=9);RSD分别为0.08%、0.21%。结论:该制剂处方工艺简单、可行,含量测定方法准确、简便。     

用紫外分光光度法测定注射用头孢唑啉钠含量

采用紫外分光光度法测定了注射用头孢唑啉钠含量．头孢唑啉钠浓度为１０～３０μｇ／ｍＬ时呈很好的线性关系，回归方程：Ａ＝００２８９Ｃ－０００７４；ｒ＝０９９９９（ｎ＝５），平均回收率为９９８％，ＲＳＤ＝０２％．