高效液相色谱法测定朱砂根中岩白菜素含量

目的 :为控制朱砂根药材质量 ,建立测定朱砂根中岩白菜素含量的高效液相色谱方法。方法 :采用HypersilODS色谱柱 (5 μm ,2 0 0mm× 4 6mmi.d .,Agilent) ;柱温 2 5℃ ;流动相为甲醇—水 (体积比为 2 4∶76 ) ;流速为 1 0ml.min- 1 ;检测波长为 2 74nm。结果 :岩白菜素的进样量为 1 0 0～ 12 0 1μg时与峰面积呈良好线性关系 ,平均回收率 99 6 6 % ,RSD为 1 0 1% (n =6 ) ;结论 :本法准确、灵敏度高、重现性好 ,可作为朱砂根药材质量控制的含量检测方法。     

HPLC测定复方麻黄止咳颗粒中盐酸麻黄碱的含量

目的 :用高效液相色谱法测定复方麻黄止咳颗粒中的盐酸麻黄碱的含量。方法 :采用 ODS C1 8柱 ( 5μm,4.6× 2 0 0 mm) ,流动相为乙腈— 0 .1 %磷酸 ( 1 4∶86 ) ,检测波长为 2 1 0 nm,流速为 1 .0 m L.min- 1 ,柱温 :室温。结果 :盐酸麻黄碱在 0 .1 2 9～ 0 .86 0 μg范围内线性关系良好 ( r=0 .9997) ,方法的回收率为 98.52 %,RSD为 0 .6 5%( n=5)。结论 :该方法能准确可靠地进行含量测定 ,能够有效地控制该制剂的含量     

高效液相色谱法测定蒙药那如-3丸中没食子酸的含量

目的 :建立蒙成药那如 - 3丸中没食子酸含量的 HPL C法。方法 :反相高效液相色谱法。采用 C1 8色谱柱 ;以甲醇 -0 .0 0 8mol· L- 1 磷酸水溶液 (5∶ 95 ,v∶ v)作为流动相 ;流速为 1.0 m L· min- 1 ;柱温为室温 ;检测波长为 2 80 nm ;进样体积 5 μL;外标法计算含量。结果 :没食子酸在 80～ 4 0 0 μg·ml- 1范围内峰面积与浓度呈良好线性关系 ,其回归方程为 A=1.16 3× 10 4 C- 3.6 5 1× 10 4 ,r=0 .9992 ,其平均回收率为 10 0 .3% ,RSD为 1.2 % (n=9) ;测得那如 - 3丸中没食子酸的含量为 0 .0 7194 %。结论 :方法简便 ,准确 ,提供了那如 - 3丸中没食子酸的质量控制方法     

高效液相色谱法测定黄柏及其制剂中盐酸小檗碱含量的研究

目的 :建立高效液相色谱法测定黄柏及其制剂烧伤酊中盐酸小檗碱含量的方法。方法 :采用Hypersil(10 0× 4 .6mm ,5 μm)色谱柱 ,流动相 :乙酸乙酯 -甲酸 -无水乙醇 (110∶30∶6 0 ) ,流速 :1.0mL·min-1,检测波长 :345nm ,柱温 :4 0℃ ,进样量 :5 μL。结果 :线形范围是盐酸小檗碱 0 .136～ 0 .6 80 μg ,r=0 .9999(n =5 ) ,平均回收率为 99.0 9% ,RSD为 2 .0 5 %。结论 :本法简便、快速、专属性强 ,能满足制剂的质量控制要求。     

HPLC法测定化癥回生口服液中大黄素和大黄酚的含量

目的 :建立HPLC测定化回生口服液中大黄素和大黄酚的含量测定方法。方法 :KromasilC18色谱柱 (2 5 0× 4 .6mm ,5 μm) ,流动相 :甲醇 - 0 .1磷酸溶液 (85∶15 ) ;检测波长 :2 5 4nm。结果 :大黄素在 0 .0 0 98～ 0 .0 4 9μg范围内具有良好的线性关系 ,相关系数γ =0 .9999,平均加样回收率 98.6 2 % ,RSD为 1.4 0 % (n =5 )。大黄酚在 0 .0 2 12～ 0 .10 6 μg范围内具有良好的线性关系 ,相关系数γ =0 .9999,平均加样回收率 98.77% ,RSD为 1.88% (n =5 )。结论 :本方法简单 ,准确 ,重现性好 ,可作为化回生口服液的含量测定方法。     

HPLC法测定消糖灵胶囊含量研究

目的 :建立消糖灵胶囊的含量测定方法。方法 :采用高效液相色谱法。测定盐酸小檗碱 :用DiamonsilC18(2 5 0×4 .6mm ,5 μm)色谱术 ,乙腈—四氢呋喃—冰醋酸—水 (1 4 1 94 )为流动相 ,流速 1ml/min ,检测波长 345nm ,柱温 4 0℃。测定格列本脲 :参照《中华人民共和国药典》(二部 ) (2 0 0 0年版 )格列本脲项下有关方法。结果 :盐酸小檗碱线性范围为 0 .184～1.6 5 6 μg (r=0 .9995 ) ,平均回收率 10 0 .4 7% ,RSD =1.88% ;格列本脲线性范围为 2～ 12 μg (r =0 .9999) ,平均回收率 98.5 1% ,RSD =1.6 3%。结论 :该方法可用于消糖灵胶囊的质量控制。     

HPLC法测定石斛明目颗粒中齐墩果酸含量的研究

目的 :应用HPLC法测定石斛明目颗粒中齐墩果酸含量。方法 :采用HypersilC18柱 (5 μ ,ID4 .6×2 5 0mm) ,流动相为甲醇 -水 (0 .0 4 %乙酸 ) =85∶15 ,流速 1ml·min-1,柱温 2 0℃ ,检测波长 2 2 0nm ,外标法定量。结果 :在 0 .2 μg - 3.2 μg范围内呈良好线性关系 ,γ =0 .9999,平均回收率为 99.4 7% ,RSD为 2 .39%。结论 :方法简便 ,快速 ,准确 ,可作为质量控制方法。本实验以方中女贞子的主要活性成分齐墩果酸为指标〔1〕,建立了HPLC测定方法 ,为该制剂提供了客观的定量评价。     

HPLC法测定妇良片中芍药苷的含量

目的 :采用HPLC测定妇良片中芍药苷的含量。方法 :KromasilC1 8色谱柱 (2 5 0× 4 6mm ,5 μm) ,流动相∶甲醇 水 (2 5∶75 ) ;检测波长 :2 30nm ;结果 :芍药苷在 0 0 996～ 0 4 98μg范围内具有良好的线性关系 ,相关系数r =0 9996 ,平均加样回收率99 74 % ,RSD为 1 74 % (n =5 )。结论 :方法简便 ,准确 ,重现性好 ,可作为妇良片中芍药苷的含量测定方法     

高效液相色谱法测定桑叶中的芦丁

目的 :测定新疆不同地区桑叶中芦丁的含量。方法 :采用反相高效液相色谱法 ,色谱柱为ZORBAX—ODS(5 μm .12 5mm× 4 .6mmi.d .)柱 ,甲醇 :0 .4 %的磷酸溶液 (体积比为 4 5 :5 5 )为流动相 ,检测波长为 36 0nm。结果 :在上述色谱条件下芦丁的峰面积与其质量浓度 ρ在 0 .0 2 9～ 0 .4 0 6 μg范围内呈良好的线性关系 ,回归方程为Y =2 75 7.2 5x +3.10 ,r=0 .9998,平均回收率为 96 .6 % ,RSD =1.0 6 % (n =8)。实验证明吐鲁番地区的桑叶中芦丁的含量最高。结论 :本法简单、快速 ,结果准确。     

HPLC法测定补肾膏中淫羊藿苷的含量

目的 :采用高效液相色谱法测定补肾膏中淫羊藿苷的含量。方法 :选用KromasilODSC18柱 (5 μm ,4 .6×2 5 0mm) ,流动相为水 -乙腈 (71:2 9) ,检测波长 2 70nm ,柱温 (2 5℃ ) ,流速 0 .8mL/min。结果 :淫羊藿苷的线性范围为 0 .0 1～1.2 8μg ,回归方程为Y =32 2 0 0 0 0X - 172 5 1.78,相关系数r =0 .9999,平均回收率为 10 0 .32 % ,RSD =1.5 6 %。结沦 :方法简便、灵敏 ,结果准确     

基于ICP-MS法的桂枝茯苓胶囊中无机元素分析

目的采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法建立桂枝茯苓胶囊(GFC)中29种无机元素(Li、Be、B、Na、Mg、Al、Ca、Ti、V、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Ga、As、Se、Sr、Mo、Cd、Sn、Sb、Ba、Hg、Tl、Pb、Bi)的测定方法。方法 GFC样品以浓硝酸为消解试剂经微波消解后,以Ge、In元素为内标,以灌木枝叶标准物质作为质控标准物质,采用ICP-MS法测定其中29种无机元素含量。结果待检测的29种无机元素在各的自线性范围内线性关系良好,r≥0.999 4;各元素的检出限在0.012~4.105μg/L,定量限在0.045~14.500μg/L,平均加样回收率在79.88%~105.76%,RSD≤4.55%。测定的12批样品中Ca、Na、Mg含量较高,均超过300μg/g;Fe、Mn、Sr含量也相对较高,而有害元素Be、As、Cd、Sb、Hg、Tl、Bi含量相对较低,均在0.030μg/g以下。结论该方法操作简便,分析速度快,灵敏度高,适用于GFC中无机元素的测定。     

基于ICP-MS法的麝香保心丸中26种无机元素分析

目的采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法建立麝香保心丸中26种无机元素(Li、Na、Mg、Al、Ca、Ti、V、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Ga、As、Se、Sr、Mo、Cd、Sb、Ba、Hg、Tl、Pb、Bi)的测定方法。方法麝香保心丸样品以浓硝酸为消解试剂经微波消解后,以Ge、In元素为内标,以灌木枝叶标准物质作为质控标准物质,采用ICP-MS法测定其中26种无机元素的量。结果待检测的26种元素线性关系良好,相关系数r≥0.999 4,各元素的检出限在0.010~2.987μg/L,定量限在0.035~10.000μg/L,回收率在79.88%~105.76%,RSD≤4.55%。测定的12批样品中Ca、Mg、Na、Fe量较高,均超过1.000 mg/g;Mn、Cu、Zn、Al、Ga量也相对较高,而Sb、Hg、Tl、Bi量相对较低,均在0.050μg/g以下。结论该方法操作简便,分析速度快,灵敏度高,适用于麝香保心丸中无机元素的测定。     

10 Jahre Akupunktur mit Stoßwellen

In 2002, an already available shock wave device was modified according to my suggestions to enable its use for the stimulation of acupuncture points. Since then, the device has been used in the treatment of more than 1 000 patients.     

基于ICP-MS法分析九味熄风颗粒中25种重金属及微量元素

目的采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法建立九味熄风颗粒中25种重金属及微量元素(Li、Mg、Cd、Sn、Al、Mn、Fe、Ti、V、Co、Zn、Ga、Cr、Ni、Tl、Pb、Cu、As、Be、B、Sb、Ba、Sr、Hg、Bi)的测定方法。方法九味熄风颗粒样品经微波消解后,以Ge、In元素为内标,以灌木枝叶标准物质作为质控标准物质,采用ICP-MS法进行测定。结果检测的25种元素线性关系良好,相关系数R2≥0.999 2,各元素的检出限在0.009~16.051μg/L,回收率在70.75%~107.66%,RSD≤6.44%。测定的6批样品中Cr、Sn、Hg、Pb均未检出,Tl、Cd、As、Cu的量均较低或未检出,Cd≤0.011μg/g,Cu≤0.373μg/g,Tl≤0.021μg/g,As≤0.571μg/g。结论该方法操作简便,分析速度快,灵敏度高,适用于九味熄风颗粒中重金属及微量元素的测定。     

蜂蜜炼制前后黄酮类成分种类和含量变化分析

目的研究中药辅料蜂蜜炼制前后黄酮类成分变化。方法参考《中药药剂学》,对不同来源的6种蜂蜜进行炼制。供试品经固相萃取法富集黄酮类成分。采用高效液相色谱-三重四级杆串联质谱(HPLC-TQ-MS)法测定,Thermo Accucore RP-MS色谱柱(100 mm×2.1 mm,2.6μm),以0.1%甲酸水溶液-甲醇为流动相进行梯度洗脱,体积流量0.3 m L/min,柱温30℃。质谱条件:采用电喷雾离子源(ESI),正离子检测模式,多反应监测模式(MRM)扫描分析。结果蜂蜜中共检测到12种黄酮类成分,包括黄酮苷元、二氢黄酮苷元和异黄酮苷元。黄酮苷元有8种:槲皮素、桑黄素、木犀草素、山柰酚、芹菜素、汉黄芩素、高良姜素和白杨素;二氢黄酮苷元有3种:短叶松素、柚皮素和乔松素;异黄酮苷元染料木素。不同蜜源蜂蜜所含黄酮类成分种类和含量存在明显差异。6个蜂蜜样品炼制后,都发现了蜂蜜中没有报道过的芦丁和芸香柚皮苷,12种检测到的蜂蜜黄酮类成分在炼制后其量都有不同程度的变化,椴树蜜的槲皮素、桑黄素、木犀草素、山柰酚、芹菜素、汉黄芩素、乔松素和白杨素量均有增加,短叶松素、柚皮素和高良姜素量没增加反而还有下降的;洋槐蜜中除芹菜素量增加不明显外,其余均有所增加,尤其是槲皮素和桑黄素增加的较为明显;百花蜜和枣花蜜12种黄酮类成分量均显著增加。结论炼制可造成蜂蜜中黄酮类成分的种类和含量发生改变。     

基于ICP-MS法分析银杏叶系列品种中25种无机元素

目的建立银杏叶制剂中25种无机元素的电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)分析方法,并对不同剂型银杏叶制剂中无机元素量进行比较分析。方法样品经微波消解后,采用ICP-MS法测定25种无机元素量,绘制无机元素指纹谱图,并进行方法学考察。结果 25种无机元素在各自的线性范围内线性关系良好,r≥0.950 0,精密度、稳定性和重复性试验的RSD值均符合定量分析要求;加样回收率为91.35%～108.86%,RSD在0.05%～4.45%。银杏叶制剂中检测了25种无机元素量,并绘制无机元素指纹图谱,发现其谱图具有一定的特征性;银杏叶片中元素Hg、Al、Cr的量较高,有害无机元素的量超标应引起关注。结论通过无机元素在银杏叶制剂中的组成分布及其量的变化规律研究,为银杏叶制剂的质量控制及安全性评价提供依据,同时为临床使用提供一定参考。     

Gibt es eine Beziehung zwischen Qigong und Moderner Physik?

Based on the principle of completeness, Qigong is described as a method uniting external and internal paths to insight, and this can be perceived while practicing it. The common principle which we approach in every Qigong exercise is named the Dao. In quantum physics, there are also phenomena showing an underlying unity: entanglement of atomic systems.     

Biopotency Assays, a Model with Integration Feature for Quality Control Research of CMM

正As known,the development of quality control(QC)and quality assessment(QA)in the products of Chinese materia medica(CMM)is difficult and challenging.Some of the well-known analysis methods,such as IR,UV,HPLC,NMR GC-MS,and LC-MS have been applied in chemical components of the QC of CMMs and have gained significantimpact and advancement in modern analytical fields.In fact,the variables of CMM quality are caused by intrinsic and     

Journal of Acupuncture and Tuina Science Instructions for Authors

正The Journal of Acupuncture and Tuina Science,a journal with an international scope(ISSN 1672-3597,CN 31-1908/R,Bimonthly),is embodied by‘Springer Verlag'Database,Index Copernicus(IC)and Chinese Scientific and Technical Paper and Citations Data(CSTPCD).You can search full text on http://www.springerlink.com/content/1672-3597.