12种抗菌药物体外抗表皮葡萄球菌的活性研究

用微量肉汤稀释法测定从慢性前列腺炎患者标本中分离的４９株表皮葡萄球菌的抗菌活性及β－内酰胺酶。结果显示：美满霉素、白霉素有较强的抗菌作用，ＭＩＣ５０分别为０．２５ｍｇ／Ｌ、１ｍｇ／Ｌ，ＭＩＣ９０分别为２ｍｇ／Ｌ、８ｍｇ／Ｌ。环丙沙星、氧氟沙星抗菌作用次之，ＭＩＣ５０分别为０．５ｍｇ／Ｌ、１ｍｇ／Ｌ，ＭＩＣ９０均为３２ｍｇ／Ｌ。氨苄青霉素、林可霉素、淋必治抗菌作用较弱，ＭＩＣ５０分别为４ｍｇ／Ｌ、８ｍｇ／Ｌ、１６ｍｇ／Ｌ，ＭＩＣ９０分别为３２ｍｇ／Ｌ、６４ｍｇ／Ｌ、３２ｍｇ／Ｌ。表皮葡萄球菌对交沙霉素、阿奇红霉素、头孢拉定、罗红霉素及菌必治有较高抵抗作用，耐药率分别达４２．８６％、５９．１８％、６３．２７％、６７．３５％及７５．５１％。４９株表皮葡萄球菌β－内酰胺酶阳性率为８１．６３％。研究表明表皮葡萄球菌的多重耐药性较多见，临床医师应根据药敏结果，选用有效的抗生素以控制表皮葡萄球菌的机会感染，防止耐药菌株产生     

12种抗力药物体抗表皮葡萄糖球菌的活性研究

用微量肉汤稀释法测定从慢性前列腺炎患者标本中分离的４９株表皮葡萄珠菌的抗菌活性及β－内酰胺酶。结果表示：美满霉素、白霉素有较好的抗菌作用，ＭＩＣ５０分另为０．２５ｍｇ／Ｌ、１ｍｇ／Ｌ，ＭＩＣ５０分别为２ｍｇ／Ｌ、８ｍｇ／Ｌ。环丙沙星、氧氟沙星抗菌作用次之，ＭＩＣ５０分别为０．５ｍｇ／Ｌ、１ｍｇ／Ｌ、ＭＩＣ９０均为３２ｍｇ／Ｌ。氨苄青霉素、林可霉素、淋必治抗菌作用较弱，ＭＩＣ５０分别为４ｍｇ／Ｌ、８     

鹅绒藤对离体豚鼠心房收缩力及频率的影响

鹅绒藤水溶性浸膏（ＡＥＣＣ）及正丁醇提取物（ＢＩＣＣ）对离体豚鼠左心房均表现出依剂量性负性肌力作用，半效抑制浓度（ＩＣ_５０）ＡＥＣＣ为４．５ｍｇ／ｍｌ．ＢＩＣＣ为１．３ｍｇ／ｍｌ，二者高浓度时对离体豚鼠右心房频率有明显抑制作用。经测定二者对小鼠半数致死量（Ｌｄ５０）分别为（ＡＥＣＣ、ｉｐ、ＬＤ５０）３．８±０．４ｇ／ｋｇ、（ＢＩＣＣ、ｉｖ、ＬＤ_５０）０．６０±０．０７ｇ／ｋｇ（９５％可信限）。     

罗红霉素干混悬剂体外抗菌作用及体内保护作用实验研究

[目的 ]研究罗红霉素干混悬剂体外抗菌作用及体内保护作用 .[方法 ]测定最小抑菌浓度、最小杀菌浓度及ED50 .[结果 ]罗红霉素对多数革兰氏阴性菌有较好的抑菌作用 ,对金黄色葡萄球菌、链球菌、表皮葡萄球菌、流感杆菌的MIC50 分别为 0 .78,0 .78,1.5 6 ,1.5 6mg/L ,MIC90 分别为 6 .2 5 ,12 .5 0 ,6 .2 5 ,12 .5 0mg/L .对金黄色葡萄菌ED50 为 116 .9mg/kg ,对照药罗力得干混悬剂ED50 为 10 9.8mg/kg ;对流感杆菌ED50 分别为 5 5 .7mg/kg和 5 1.9mg/kg .[结论 ]罗红霉素干混悬剂与同类进口药罗力得干混悬剂体外抗菌实验及体内保护实验结果无显著差异 .     

抗菌药物对解脲支原体作用的实验室研究

目的：探讨解脲支原体（Ｕｕ）对抗生素的敏感性。方法：采用肉汤稀释法的６５株Ｕｕ进行了体外敏感性测定。结果：大环内酯类药物,尤其是罗红霉对Ｕｕ的体外抑制作用最强,ＭＩＣ５０和ＭＩＣ９０分别是１ｍｇ／Ｌ和２ｍｇ／Ｌ,而红霉素分别为２ｍｇ／Ｌ和８ｍｇ／Ｌ;喹诺酮类、左旋氟嗪酸ＭＩＣ３０和ＭＩＣ９０分别为２ｍｇ／Ｌ和４ｍｇ／Ｌ,而氟嗪酸分别为４ｍｇ／Ｌ和８ｍｇ／Ｌ;四环素类、强力霉素对Ｕｕ掏效果较好,ＭＩ     

虎杖中蒽醌化合物部分分离晶体抗Ⅰ型人疱疹病毒的实验研究

对虎杖中蒽醌化合物进行了分级分离，并且对乙酸乙酯卒取部分晶Ⅲ、晶Ⅳ抗ＨＳＶ－１药效，通过病毒所致细胞病变的抑制以及空斑减数实验进行了观察。结果表明，在ＨＥＰ－２细胞系统中，晶Ⅳ对ＨＳＶ－１Ｆ株的增殖及其感染均具有明显的抑制作用，ＥＤ５０分别为０．０６７ｍｇ／Ｌ及０．０３０７２ｍｇ／Ｌ，ＥＤ９０分别为３．３９８ｍｇ／Ｌ及１．８１１ｍｇ／Ｌ。同样，晶Ⅳ对ＨＳＶ－１Ｆ株也具有显著的直接杀灭作用，ＥＤ５０及ＥＤ９０分别为０．０９４４３ｍｇ／Ｌ及３．５０１ｍｇ／Ｌ。认为晶Ⅳ对ＨＳＶ－１具有显著的抑制作用，而其细胞毒作用不强，值得开发利用。     

青霉烷砜酸和头孢哌酮复合剂体外抗菌效果的观察

作者对青霉烷砜酸（ＳＢＴ）与头孢哌酮（ＣＰＺ）的复合剂（ＣＰＺ－ＳＢＴ）进行体外ＭＩＣ和体内ＥＤ５０的测定。ＣＰＺ－ＳＢＴ对产β内酰胺酶的金黄色葡萄球菌１－９３株、大肠杆菌３－３９株和不产β内酰胺酶的金黄色葡萄球菌２５９２３株、大肠杆菌２５９２２株、肺炎链球菌９３０６２４株、铜绿假单胞菌９４０４１６株感染小鼠的ＥＤ５０分别为０．８３１２、１．０５２２、１．１９７７、１．５６３４、０．７７８３、１．２２０７ｍｇ／ｋｇ，ＣＰＺ分别为１．８４１８、２．５５３９、１．５７７８、１．８４１８、０．９７８１、１．４１５９ｍｇ／ｋｇ，ＳＢＴ几乎无任何抗菌活性。ＣＰＺ－ＳＢＴ对金黄色葡萄球菌１．９３株和大肠杆菌３９３株的ＭＩＣ分别为８和１６μｇ／ｍｌ，ＣＰＺ分别为３２和６４μｇ／ｍｌ，ＳＢＴ均＞１２８μｇ／ｍｌ。实验结果表明ＳＢＴ是活性很强的β内酰胺酶抑制剂，与ＣＰＺ合用对产β内酰胺酶的细菌有强大的体内、外抗菌作用。     

五味子和头孢氨苄对大肠埃希氏菌及金黄色葡萄球菌抑制作 …

目的：观察五味子和头孢氨苄对大肠埃希氏菌和金黄色葡萄球菌的抑制作用。方法：试管稀释法。结果：五味子水煎剂（１ｇ／ｍｌ,ｐＨ＝２．８）对二株受试菌的ＭＢＣ分别是６２．５ｇ／Ｌ和３１．２５ｇ／Ｌ,而五味子水煎剂调ｐＨ为７．０后。其ＭＢＣ均大于５００ｇ／Ｌ。头孢氨苄对大肠埃希氏菌的ＭＩＣ和ＭＢＣ分别是４．８８ｍｇ／Ｌ和１５６．２５ｍｇ／Ｌ;对金黄色葡萄球菌的ＭＩＣ和ＭＢＣ分别是２．４４ｍｇ／Ｌ和７８．１     

念珠菌的药敏测定及方法学研究

目的研究念珠菌药敏试验的最佳条件，并测定５种抗真菌药物对７８株念珠菌的敏感性。方法采用稀释法测定最小抑菌浓度，并计算５０％菌株的最小抑菌浓度（ＭＩＣ５０）和９０％菌株的最小抑菌浓度（ＭＩＣ５０）。结果药敏测定条件以１０ｇ／Ｌ蛋白胨和２０ｇ／Ｌ葡萄糖组成的沙保弱培养基、ｐＮ７．０和接种菌量为１０７～１０８ＣＦＵ／ｍｌ为最好。两性霉素Ｂ、５－氟胞嘧啶、酮康唑和克霉唑ＭＩＣ５０分别为０．７８，１２．５，１２．５，６．２５μｇ／ｍｌ；ＭＩＣ９０分别为１．５６，２５，＞２５，２５μｇ／ｍｌ。氟康唑ＭＩＣ５０为２５μｇ／ｍｌ。除两性霉素Ｂ外，其余４种抗真菌药物对白色念珠菌的作用强于热带念珠菌。结论念珠菌药敏试验对选择有效抗真菌药物及研究耐药株的发生机制具有现实意义。     

丹皮总甙和白芍总甙对自由基清除作用的影响

利用核黄素与光作用产生Ｏ２，Ｆｅｎｔｏｎ反应产生ＯＨ·，以及Ｈ２Ｏ２引起的红细胞氧化溶血的方法，研究了丹皮总甙（ＴＧＭ）和白芍总甙（ＴＧＰ）对Ｏ２及ＯＨ·的清除作用和对溶血反应的影响。结果ＴＧＭ和ＴＧＰ对Ｏ２产生５０％清除率时的浓度分别为２．３１ｍｇ／Ｌ和２．６４ｍｇ／Ｌ，对ＯＨ·产生５０％清除率时的浓度分别为２５．６９ｍｇ／Ｌ和１１７．９６ｍｇ／Ｌ，抑制Ｈ２Ｏ２引起溶血反应的ＩＣ５０分别是０．９４ｍｇ／Ｌ和１．４１ｍｇ／Ｌ。结果表明ＴＧＭ和ＴＧＰ对自由基有清除作用，并能抑制Ｈ２Ｏ２引起的溶血反应，且ＴＧＭ的作用强于ＴＧＰ。     

黄芩黄精等四种中药抗真菌实验研究

应用试管法对黄芩、黄精、虎仗、大黄等四种中药对六种真菌的抗真菌作用进行了研究。初步结果：黄芩ＭＩＣ为：Ｔｒ和Ｅｆ为６．２５ｍｇ／ｍｌ，Ｔｇ为１２．５ｍｙ／ｍｌ，ＳＳ为２５．ｏｍｇ／ｍｌ，Ｃｎ为５０．０ｍｇ／ｍｌ；黄精ＭＩＣ为：Ｔｒ、Ｅｆ、Ｔｇ和ＳＳ为５０．０ｍｇ／ｍｌ；虎仗的ＭＩＣ为：Ｅｆ１２．５ｍｇ／ｍｌ，Ｔｇ和Ｔｒ为２５．０ｍｇ／ｍｌ；大黄为ＭＩＣ为：Ｔｒ５０．０ｍｇ／ｍｌ。     

虎杖中蒽醌化合物部分分离晶体抗I型人疱疹病毒的实验研究

对虎仗中蒽醌化合物进行了分级分离，并且对乙酸乙酯萃取部分晶Ⅲ，晶Ⅳ抗ＨＳＶ－１药效，通过病毒所致细胞病变的抑制以及空斑减数实验进行了观察，结果表明，在ＨＥＰ－２细胞系统中，晶Ⅳ对ＨＳＶ－１Ｆ株的增殖及其感染均具有明显的抑制作用，ＥＤ５０分别为０．０６７ｍｇ／Ｌ及０．０３０７２ｍｇ／Ｌ，ＥＤ９０分别为３．３９８ｍｇ／Ｌ及１．８１１ｍｇ／Ｌ，同样，晶Ⅳ对ＨＳＶ－１Ｆ株也具有显著的直接杀灭作用，ＥＤ５０     

白头翁体外抗肿瘤实验研究

通过活细胞计数法、ＭＴＴ法、集落形成试验，研究了白头翁水提注（ＰＷＥ）和醇提液（ＰＡＥ）的体外抗肿瘤作用。结果：活细胞计数表明ＰＷＥ对７７２１、Ｈｅｌａ、ＭＫＮ－４５细胞株７２ｈＩＣ５０分别为０．８８、０．２８、０．８６ｍｇ／ｍＬ，ＰＡＥ５ｍｇ／ｍＬ对３种细胞４８ｈ生长抑制率分别为７８．７％、８９．５％、５８．９％；ＰＷＥ对３种细胞降解ＭＴＴ ＩＣ５０值分别为０．８２、０．６０、０．８１ｍｇ／ｍＬ     

中草药体外抗淋球菌的实验研究

该文报道采用琼脂对倍稀释法，测定了１２种中草药体外抗淋球菌作用的效果。结果显示：黄莲、五倍子、诃子有效强的抗淋球菌作用，其ＭＩＣ５０和ＭＩＣ９０为０．６２５ｍｇ／ｍｌ和１．２５ｍｇ／ｍｌ。黄柏、黄芩、金银花、连翘、虎杖抗淋球菌作用次之，其ＭＩＣ５０和ＭＩＣ９０分别为１．２５ｍｇ／ｍｌ和２．５ｍｇ／ｍｌ。赤芍、秦皮抗淋球菌作用较弱，其ＭＩＣ５０和ＭＩＣ９０均为２．５ｍｇ／ｍｌ和５．０ｍｇ／ｍｌ。研究结果提示中草药可用于治疗淋球菌所致感染，但需进一步临床研究。     

微量元素对超氧化物歧化酶活性的影响

用ＮＢＴ－Ｐ法、火焰原子吸收法，测定了不同浓度Ｓｅ、Ｍｇ、Ｆ－条件下ＳＯＤ标准品的活性和反应体积中Ｓｅ、Ｍｇ、Ｆ－含量。结果显示：（１）Ｓｅ浓度为７．５μｇ／Ｌ，ＳＯＤ活性达５９．００ｍｇ／Ｌ；Ｓｅ浓度由０．００μｇ／Ｌ增加至７．５μｇ／Ｌ时，ＳＯＤ活性由４２．５ｍｇ／Ｌ升至５９．００ｍｇ／Ｌ；Ｓｅ浓度继续增加到１０．００μｇ／Ｌ、２０．００μｇ／Ｌ时，ＳＯＤ活性均降为４２．５ｍｇ／Ｌ。（２）Ｍｇ浓度为３０．００ｍｇ／Ｌ时，ＳＯＤ活性由９６．５ｍｇ／Ｌ，Ｍｇ浓度由０．００ｍｇ／Ｌ增至３０．００ｍｇ／Ｌ，ＳＯＤ活性达４２．５ｍｇ／Ｌ，升至９６．５ｍｇ／Ｌ；继续增加Ｍｇ浓度到５０．００ｍｇ／Ｌ，ＳＯＤ活性降为７５．５ｍｇ／Ｌ。（３）Ｆ－由０．００ｍｇ／Ｌ增加到５．００ｍｇ／Ｌ时，ＳＯＤ活性由４２．５ｍｇ／Ｌ升到４９．５ｍｇ／Ｌ；继续增加Ｆ浓度到１０．００ｍｇ／Ｌ，ＳＯＤ活性降为４４．５ｍｇ／Ｌ；再增加Ｆ浓度至２０．００ｍｇ／Ｌ、４５．００ｍｇ／Ｌ后，ＳＯＤ活性维持在４９．５～５１．０ｍｇ／Ｌ之间。提示：ＳＯＤ活性受微量元素Ｓｅ、Ｍｇ、Ｆ－浓度的影响较大，只有在最适微量元素浓度条件下，ＳＯＤ活性方可达最高。     

念珠菌的药敏测定及方法学研究

目的 研究念珠菌药敏试验的最佳条件，并测定５种抗真菌药物对７８株念珠菌的敏感性。方法 采用稀释法测定最小抑菌浓度，并计算５０％菌株的最小抑菌浓度（ＭＩＣ５０）和９０％菌株的最小抑菌浓度（ＭＩＣ９０）。结果 药敏测定条件以１０ｇ／Ｌ蛋白胨和２０ｇ／Ｌ葡萄糖组成的沙保弱培养基、ｐＨ７．０和接种菌量为１０＾７￣１０＾８ＣＦＵ／ｍｌ为最好。两性霉素Ｂ、５－氟胞嘧啶、酮康唑和克霉唑ＭＩＣ５０分别为０．７８，     

脉络宁注射液对体外培养乳鼠心肌细胞的保护作用

本实验采用缺糖的ＤＭＥＭ，加用高纯氨气，造成体外培养的肌细胞缺糖缺氧性损伤，引起心肌胞浆酶（ＬＤＨ和ＣＫ等）的大量释放，模拟缺血灌流损伤，将脉络宁注射液以１０ｍｇ／ｍｌ、２０ｍｇ／ｍｌ、５０ｍｇ／ｍｌ的浓度加入２基中，观察其对心肌细胞损伤时的ＬＤＨ和ＣＫ的释放的影响。结果显示，脉络宁注射液浓度为２０ｍｇ／ｍｌ、５０ｍｇ／ｍｌ时，对心肌细胞损伤时的心肌胞浆酶的释主有明显抑制作用。并且，在显微镜下的主     

创愈酊体外抗菌活性研究

创愈酊体外抗菌活性研究结果表明：创愈酊对金黄色葡萄球菌，粪链球菌和表皮葡萄球菌有较强的抗菌作用，ＭＩＣ５０分别为１２．５％，３．１２５％和１．６％；对大肠杆菌也有较您的抑菌作用，ＭＬＣ５０为１２．５ｎ／ｕ：对沙雷氏菌的ＭＩＣ５０为６．２５％，对破伤风杆菌的ＭＩＣ５０为６．２５％。实验结果表明创愈酊具有广谱抗茵作用。     

16种抗菌药物对致病性大肠杆菌和志贺氏菌的MIC测定

１６种抗菌药物对从小儿腹泻粪便标本中分离到的不同血清型别的１１株肠致病性大肠杆菌（ＥＰＥＣ），９株肠侵袭性大肠杆菌（ＥＩＥＣ）及１５０株志贺氏菌进行最低抑菌浓度（ＭＩＣ）测定。结果显示，各菌株对头孢三嗪、丁胺卡那、头孢哌酮和头孢唑啉均较敏感（ＭＩＣ９０为＜２～３２ｍｇ／Ｌ）；氟哌酸、庆大霉素和氟霉素对两者的ＭＩＣ９０相差较大（对致病性大肠杆菌的ＭＩＣ９０分别是＞２５６、６４和＞１２８ｍｇ／Ｌ，对志贺氏菌的ＭＩＣ９０分别是６４、１０和３０ｍｇ／Ｌ）．而其余９种抗菌药物的抑菌效果都很差（除卡那霉素外，ＭＩＣ９０均大于１００ｍｇ／Ｌ）。     

替硝唑胶冻剂对阴道毛滴虫的疗效

替硝唑胶冻剂阴道给药２０，１０ｍｇ／ｋｇ对家兔阴道感染人阴道毛滴虫的效果明显，且强于同类药甲硝唑。替硝唑胶冻剂的ＭＩＣ５０、ＭＩＣ９０及ＢＣ范围分别为６．２５μｇ／ｍｌ，１２．５μｇ／ｍｌ，６．２５－５０μｇ／ｍｌ，均较甲硝唑低，其体外抗人阴道毛滴虫作用略优于甲硝唑。