HBV相关性肝癌组织中β-catenin和基质金属蛋白酶-7表达及意义

目的探讨β-catenin和基质金属蛋白酶-7在HBV相关性肝癌组织中的表达及其相互关系和临床意义。方法经病理证实的HBV阳性HCC组织标本36例、肝血管瘤组织12例、正常肝脏组织12例,免疫组化SP法柃测β—catenin和MMP-7的表达情况。结果肝癌组织69．4％（25／36）中可检测到β-catenin异常表达,其中47．2％（17／36）可见胞核染色;肝癌组织B—catenin异常表达率较肝血管瘤和正常肝组织明显升高（P〈0．01）;在低分化有转移肝癌组织与高分化无转移肝癌组织相比,β-catenin的异常表达率有显著变化（P〈0．01）。MMP-7蛋白阳性表达率较肝血管瘤组织及正常肝脏组织明显升高;伴远处转移肝组织MMP-7阳性表达率较无转移肝组织显著升高。肝癌组织中B—catenin的异常表达与MMP-7呈正相关（P〈0．01）。结论B—catenin任HBV相关性肝癌组织中的异常表达可上调MMP-7的表达,与肝癌的发生、发展及转移有关。     

JAB1、β-catenin与大肠癌生物学行为之间的关系

目的：通过检测大肠癌组织及相应癌旁组织中的C-Jun结合蛋白1（c-Jun activation domain binding protein 1,JAB1）和β-连环素（β-catenin）的表达,探讨JAB1和β-catenin在大肠癌组织中的表达与其生物学行为之间的关系。方法（1）应用免疫组化学方法（SP法）检测94例大肠癌及相应癌旁组织中JAB1和β-catenin的表达情况。（2）分析JAB1和β-catenin的表达与大肠癌的发生、发展、分化程度、临床分期及淋巴结转移等之间的关系。结果（1） JAB1在大肠癌组织中的表达率明显高于癌旁组织（χ2＝86．686, P＜0．001）,JAB1在低分化型大肠癌中的阳性表达率为94．3％,高于中、高分化型中的79．7％（χ2＝5．634,P＝0．018）;在淋巴结转移阳性的病例中表达率为94．6％,高于淋巴结转移阴性的病例中的73．7％（χ2＝8．344,P＝0．004）;在Dukes 分期C期＋D期中的阳性表达率为93．2％,在A期＋B期中阳性表达率为70．0％,差异具有统计学意义（χ2＝8．124,P＝0．004）;JAB1的表达与患者性别、年龄、肿瘤大小无明显统计学意义（P＞0．05）;（2）在94例大肠癌组织中β-catenin异常表达数为61例（64．9％）,癌旁组织异常表达数为26例（27．7％）,二者差别有明显统计学意义（χ2＝26．209,P＜0．001）,β-catenin在低分化型大肠癌中的异常表达率为91．4％,高于中、高分化型中的72．9％（χ2＝4．686,P＝0．030）;在淋巴结转移阳性的病例中异常表达率为98．2％,高于淋巴结转移阴性的病例的76．3％（ P＝0．001）;在Dukes 分期C期＋D期中的异常表达率为90．9％,在A期＋B期中异常表达率为64．0％,差异具有统计学意义（χ2＝9．454,P＝0．002）。β-catenin的表达与患者性别、年龄、肿瘤大小无明显统计学意义（P＞0．05）。结论（1）JAB1、β-catenin 参与大肠癌的发生及发展;（2） JAB1?     

大肠癌中β-连环素和Axin表达的研究

目的探讨Axin和β-连环素在大肠癌中的表达及它们与各临床病理因素的关系。方法采用免疫组织化学SP法对100例大肠癌标本中Axin和β-连环素的表达进行了检测。结果β-连环素的细胞膜表达降低率为80.0%,细胞核表达率为26.0%。高、中分化和低分化大肠癌中,β-连环素的表达降低率分别为70%(35/50)和90%(45/50),差异有统计学意义(P=0.012)。有淋巴结转移和无淋巴结转移中大肠癌β-连环素表达降低率分别为87%(48/55)和71%(32/45),差异有统计学意义(P=0.044)。Axin的阳性表达率为48.0%,高、中分化和低分化大肠癌中Axin的阳性表达率为60%(30/50)和36%(18/50),差异有统计学意义(P=0.016)。在β-连环素核表达阳性的病例中,Axin阳性表达率为15.4%(4/26),低于β-连环素核表达阴性病例的60%(44/74)(P<0.01)。结论β-连环素的膜表达降低与大肠癌的低分化和淋巴结转移相关,Axin的表达与大肠癌的低分化和β-连环素的细胞核蓄积呈负相关。     

β-连环蛋白、上皮钙粘蛋白及Wnt-1在喉癌中的表达及意义

目的检测喉癌组织中β-连环蛋白（β-catenin）、上皮钙粘蛋白（E—cadherin）及Wnt-1的表达情况,在探讨此3种蛋白在喉癌发生、发展及转移过程中的作用及相关性。方法应用免疫组织化学SP法检测β-catenin、E—cadherin及Wnt—1在35例喉癌及27例喉正常黏膜的异常表达情况;分析它们在不同组织中的相互关系及与喉癌临床病理指征的关系。结果喉癌中β-catenin的异常表达率高于正常喉黏膜（P〈0．01）。低分化喉癌中β-catenin的异常表达率高于高分化喉癌（P〈0,05）。喉癌中E—cadherin的异常表达率高于正常喉黏膜（P〈0．01）。低分化喉癌中E-cadherin的异常表达率高于高分化喉癌（P〈0．01）。伴有淋巴结转移的喉癌中E-cadherin异常表达率高于无淋巴结转移的喉癌（P〈0．01）。Ⅲ、Ⅳ期喉癌E—cadherin的异常表达率高于I、Ⅱ期喉癌（P〈0．05）。喉癌中Wnt-1的异常表达率高于正常喉黏膜（P〈0．01）。β-catenin的异常表达与E-cadherin的异常表达呈正相关（r=0．457,P〈0．01）。结论β-catenin、E—cadherin及Wnt-1在喉癌发生、分化程度、浸润及转移过程中的起重要作用。β-catenin、E—cadherin的协同作用可能影响喉癌的浸润及转移。     

p21、p27和bcl-2在大肠癌、大肠腺瘤及正常大肠黏膜中表达的意义及相关性研究

目的：探讨p21、p27、bcl-2蛋白在大肠癌、大肠腺瘤及正常大肠黏膜中的表达及其临床意义。方法：采用免疫组化方法,分别检测20例正常大肠黏膜、22例大肠腺瘤和69例大肠癌中p21、p27、bcl-2蛋白表达情况。结果：p21、p27、bcl-2蛋白总阳性表达率分别为44．93％、50．72％、52．17％,各种蛋白的阳性表达率在大肠癌组织与对照组间存在的差异有统计学意义（p〈0．05）。其中发生淋巴结转移的大肠癌组织中p21阳性表达率高于无淋巴结转移的大肠癌组织中的阳性表达率,差异具有统计学意义（P〈0．05）;p27蛋白的表达与肿瘤分化程度呈负相关（P〈0．05）;在发生淋巴结转移的大肠癌组织中bcl-2阳性表达率低于无淋巴结转移的大肠癌组织中的阳性表达率,差异具有统计学意义（P〈0．05）,高分化、中分化腺癌与低分化腺癌相比,差异均有统计学意义（P〈0．05）,TNMⅣ期bcl-2表达率显著低于Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期（P〈0．05）。结论：p21、p27、bcl-2蛋白与大肠癌的发生、发展有密切关系,联合检测p21、p27、bcl-2对于临床诊断大肠癌及判断病情、预后有重要意义。     

DKK-1和β-catenin 在近端胃腺癌中的表达及临床意义

目的：探讨DKK-1（Dickkopf-1）和β-catenin在近端胃腺癌中的表达及其临床意义。方法采用免疫组织化学SP法检测61例近端胃腺癌组织中DKK-1和β-catenin表达情况,并结合近端胃腺癌的临床病理特征进行分析。结果在61例近端胃腺癌组织中,DKK-1阳性表达率和β-catenin 异常表达率分别为34．4％（21/61）和68．9％（42/61）。 DKK-1的表达在肿瘤的分化程度、临床分期及淋巴结转移方面差异有统计学意义（ P ＜0．05）;β-catenin的表达在肿瘤的分化程度方面差异有统计学意义（ P ＜0．05）。在近端胃腺癌中DKK-1和β-catenin 的表达存在关联性（ P ＜0．05）。结论 DKK-1的表达上调可能在近端胃腺癌的发生、发展中发挥一定的作用并可提示预后及转移,它与β-catenin可能存在调节及负反馈调节。     

进展期胃癌 Rb 蛋白表达与 E-cadherin 及β-catenin 在转移淋巴结癌细胞中再表达的关系及临床意义

目的：探讨进展期胃癌Rb蛋白表达与E-cadherin及β-catenin在转移淋巴结癌细胞再表达情况及与临床病理因素的关系。方法免疫组织化学染色方法检测Rb在原发灶和E-cadherin及β-catenin在86例进展期胃癌原发灶及相应淋巴结癌细胞表达情况。结果胃癌原发灶中65．12％出现Rb阳性,46．51％转移淋巴结内癌细胞中出现E-cadherin及β-catenin的再表达阳性,Rb与肿瘤的分化程度、病理类型密切相关（ P ＜0．05）,E-cadherin及β-cate-nin在转移淋巴结内的再表达阳性与肿瘤的分化程度密切相关（ P ＜0．05）,E-cadherin在转移淋巴结内的再表达与肿瘤的病理类型密切相关（ P ＜0．05）,β-catenin在转移淋巴结内的再表达与肿瘤的病理类型无关（ P ＞0．05）,Rb的表达与E-cadherin及β-catenin在转移淋巴结内癌细胞中的再表达情况、肿瘤的大小及浸润程度无关（ P ＞0．05）。 E-cadherin与β-catenin在转移淋巴结内再表达存在相关关系（ P ＜0．05）,Rb在肿瘤原发灶表达与E-cadherin及β-cate-nin在转移淋巴结癌细胞再表达无相关关系（ P ＞0．05）。结论 Rb的表达与进展期胃癌的发展过程密切相关,E-cadherin及β-catenin在转移淋巴结癌细胞的再表达是进展期胃癌发生的重要事件,二者协同发挥作用,并对癌细胞在转移灶中的聚集起重要作用,联合评价其功能具有重要临床意义。     

Grp-94在子宫内膜癌中的表达及其临床意义

目的研究葡萄糖调节蛋白94（Grp-94）在子宫内膜癌组织中的表达及其临床病理学意义。方法应用免疫组化S—P法检测50例子宫内膜癌组织中Grp-94表达，同时回顾性研究了表达与子宫内膜癌发生、浸润及转移等临床病理学参数的关系。结果在50例子宫内膜癌组织中，Grp-94的阳性表达率为68．0％（34／50），对照组织中Grp-94的阳性表达率为6．0％（3／50），子宫内膜癌组织中的阳性表达率高于对照组织的阳性表达率，两组间比较，差异有统计学意义（P〈0．05）。不同分化程度高分化、中分化、低分化Grp-94的阳性表达检出率分别为56．5％、70．0％和82.4％。三者比较，r=6．0．P〈0．05．统计学差异有显著性，随着分化程度的恶化，Grp-94的阳性表达增高。无淋巴结和有淋巴结转移Grp-94的阳性表达检出率分别为40．0％和86．7％，统计学检验显示，χ^2=24．0，P〈0．05，Grp-94的阳性表达在子宫内膜癌组织的表达升高与淋巴结转移明显相关。临床分期T Ⅰ～Ⅱ和TⅢ～ⅣGrp-94的阳性表达率分别为69．4％、64.3％，两者比较，χ^2=0．4，P〉0．05，统计差异无显著性。结论Grp-94与子宫内膜癌的发生发展关系密切，可成为子宫内膜癌转移及预后的标志物，与临床分期关系不密切。     

青蒿琥酯通过wnt／β-catenin信号通路抑制低分化大肠癌的生长及转移

目的：研究青蒿琥酯（ART）对低分化大肠癌细胞生长和转移的影响，探讨Wnt／β-catenin信号通路在此抗癌效应中发挥的作用。方法：用免疫荧光和激光共聚焦扫描技术，筛选出β-catenin在细胞核内高度聚集。体外试验中，用MTT法、流式细胞术和ki-67免疫荧光法检测ART对该大肠癌细胞增殖和凋亡的影响；用western blot和免疫荧光法，分析ART对β-catenin表达量及细胞内分布的影响。体内试验中，将荷瘤裸鼠随机分组静脉注射给药，20天后处死裸鼠，称量瘤重，并用免疫组化法检测ART对肿瘤组织中β-catenin表达及分布的影响。用活体生物发光成像技术，实时监测ART对肿瘤增殖和转移活性的影响。结果：来源于中国大肠癌患者肝转移灶的肿瘤细胞CLY，其β-catenin聚集于细胞核内，Wnt／β-catenin通路高度激活。体外试验中，ART对CLY的IC50为20．34±2．20μM；10、20及50μM ART作用于CLY 72h后，凋亡率分别为17．37％，31．22％和40．18％，ki-67的表达也呈现出明显的剂量依赖性降低。ART不影响β-catenin的表达量，但能使其从细胞核内转移到细胞膜上，并下调Wnt／β-catenin通路靶基因c-myc和survivin的表达量，这提示该通路活性受到抑制。体内试验中，ART大剂量问歇给药组和小剂量持续给药组的抑瘤率分别为50．5％和35．4％；肿瘤组织中的β-catenin从细胞核内转移到细胞膜上。ART能有效降低CLY细胞转移活性。结论：ART通过下调低分化大肠癌细胞Wnt／β-catenin通路的活性，抑制其增殖、促进其凋亡，并降低其转移活性。     

人大肠癌组织血管内皮生长因子C及血管内皮细胞生长因子受体3和P53蛋白的表达及临床意义

目的研究血管内皮生长因子（VEGF）C及血管内皮生长因子受体（VEGFR）3和P53蛋白在大肠癌组织中的表达及其与临床病理和预后的关系。方法对89例大肠癌患者手术切除标本的癌组织、癌旁组织及正常大肠组织采用免疫组织化学方法检测VEGF—C、VEGFR-3和P53蛋白表达情况,分析其变化规律。结果VEGF—C、VEGFRG和P53在大肠癌组织中的阳性表达高于癌旁组织及正常大肠组织,差异有统计学意义[癌组织：67．4％（60／89）、55．1％（49／89）和66．3％（59／89）,癌旁组织：22．6％（12／53）、20．8％（11／53）、11．3％（6／53）,正常组织：13．2％（7／53）、11．3％（6／53）、0,P〈0．05]。DukesB、C和D期的大肠癌P53阳性率[分别为：61．1％（11／18）、76．2％（16／21）、87．1％（27／31）]均高于DukesA期[26．3％（5／19）],差异均有统计学意义（均P〈0．05）;DukesD期高于DukesB期（P〈0．05）。大肠高分化腺癌P53阳性率低于中分化和低分化腺癌,差异均有统计学意义[45．7％（16／35）比78．3％（18／23）、81．1％（25／31）,P〈0．05],中分化腺癌与低分化腺癌P53阳性率的差异无统计学意义（P〉0．05）。89例大肠癌中60例有淋巴结转移,VEGF—C和VEGFR-3阳性率分别为76．7％（46例）和63．3％（38例）;无淋巴结转移者29例,VEGF-C和VEGFRG阳性率分别为48．3％（14例）和37．9％（11例）;有淋巴结转移患者中VEGF—C和VEGFR-3阳性率明显高于无淋巴结转移者（P〈0．05）。VEGF—C在黏膜下层、肌层和浆膜层的阳性率分别为50．0％（12／24）、67．6％（25／37）和82．1％（23／28）,黏膜下层阳性率与浆膜层的差异有统计学意义（P〈0．05）;VEGFR-3的阳性率分别为29．2％（7／24）、54．1％（20／37）和78．6％（22／28）,浆膜层阳性表达率高于黏膜下层和肌层,差异有统计学意义（P〈0．05）。在大肠低、中、高分化腺癌组织中VEGF—C阳性率分别为83．9％（26／31）、69．6％（16／23）、51．4％（18／35）,VEGFR-3阳性率分别为77．4％（24／31）、56．5％（13／23）、34．3％（12／35）,VEGF-C和VEGFR-3在低分化程度阳性表达率高于高分化程度者,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论大癌组织中VEGF—C及VEGFR~、P53的表达可能是肿瘤发生、浸润、转移的重要因素,联合检测对判断肿瘤的恶性程度、转移、预后、评价复发具有重要的临床意义。     

新辅助化疗对骨肉瘤组织中β-catenin蛋白表达的影响

目的探讨β—catenin蛋白在新辅助化疗前、后骨肉瘤组织中的表达变化及其与骨肉瘤临床病理特征的关系。方法通过免疫组织化学方法检测54例新辅助化疗前、后骨肉瘤组织,骨样骨瘤11例,骨母细胞瘤7例及反应性新生骨8例组织中β-catenin蛋白的表达,并结合临床资料进行相关分析。结果β—catenin蛋白在大部分骨样骨瘤、骨母细胞瘤及反应性新生骨病例中胞膜正常表达,而在骨肉瘤病例中胞浆（核）异常表达。新辅助化疗前骨肉瘤组织中β-catenin蛋白的异常表达率明显高于骨样骨瘤、骨母细胞瘤及反应性新生骨组织,差异具有统计学意义（P〈0．01）。新辅助化疗前β—catenin蛋白异常表达率在骨肉瘤肺转移组明显高于无肺转移组（P〈0．05）。新辅助化疗后骨肉瘤β—catenin蛋白异常表达较化疗前降低或消失（P〈0．01）,其表达与肿瘤坏死率不存在相关性。结论β—catenin蛋白可能成为良、恶性成骨肿瘤鉴别诊断有益的辅助指标。新辅助化疗前β—catenin蛋白高异常表达率与骨肉瘤患者肺转移关系密切。新辅助化疗可降低骨肉瘤组织中β-catenin蛋白的异常表达,可在一定程度上反映新辅助化疗的疗效。     

Fascin、β-catenin、E-cadherin在大肠腺瘤癌变过程中的表达及意义

目的探讨Fascin、β-连接素（β-catenin）及上皮钙黏附素（E-cadherin）在大肠腺瘤、腺瘤癌变及大肠癌中的表达及其意义。方法应用免疫组化SP法检测大肠黏膜、大肠腺瘤、大肠腺瘤癌变,大肠癌中以上三种蛋白的表达情况。结果大肠癌和大肠腺瘤恶变Fascin阳性率显著高于大肠腺瘤和大肠黏膜,差异有统计学意义（P〈0.05）。大肠癌、大肠腺瘤恶变和大肠腺瘤β-catenin胞浆/胞核异位表达率显著高于正常大肠黏膜（P〈0.05）,大肠癌β-catenin异位表达率显著高于大肠腺瘤（P〈0.05）。大肠癌中β-catenin、E-cadherin膜表达缺失率显著高于大肠腺瘤、正常大肠黏膜（P〈0.05）,且与大肠癌组织分化程度、浸润深度、淋巴结转移、Dukes分期有关。大肠癌中β-catenin异位表达与Fascin阳性表达呈正相关关系（r=0.711,P〈0.01）,Fascin阳性表达与E-cadherin膜表达呈负相关（r=-0.803,P〈0.01）,β-catenin膜表达E-cadherin膜表达呈正相关（r=0.849,P〈0.01）。结论三者可能共同参与了大肠癌的发生、发展。三者的异常表达使大肠癌在发生、发展过程中更具侵袭性,促进了癌细胞的浸润和转移。三者联合应用是预测大肠癌生物学行为的有价值的分子生物学指标。是大肠癌术后预后的一个预测指标。     

CD44s基因蛋白在非小细胞肺癌中的表达

目的：探讨标准型CD44（CD44s）基因蛋白在非小细胞肺癌（NSCLC）中各组织学类型的表达及与淋巴结转移的关系。方法：采用微波免疫组织化学染色方法（LSAB）检测CD44s在78例NSCLC中的阳性表达率。结果：NSCLC总阳性表达率为74．4％（58／78），鳞癌、腺癌、大细胞癌和腺鳞癌的阳性率分别是63．2％（24／38）、88．9％（24／27）、83．3％（5／6）和71．4％（5／7），鳞癌与腺癌、大细胞癌之间有非常显著差异（P＜0．01）。高、中、低和未分化组的阳性率分别是68．4％（13／19）、75．8％（25／33）、76．2％（16／21）和80．0％（4／5），高分化组和未分化组之间有显著性差异（P＜0．05），其他各组之间无显著性差异（P＞0．05）。转移和无转移的阳性率分别为48．1％（17／27）和88．2％（45／51），其中强阳性率分别是25．9％（7／27）和74．5％（38／51），不论是阳性率还是强阳性率，二组差异均非常显著（P＜0．01）。结论：CD44s阳性表达率高、阳性强度强的病人转移率低，CD44s可作为区分NSCLC组织学类型及淋巴结转移潜能的辅助指标。     

上皮型钙黏附蛋白、β-连接素在结直肠癌及转移灶组织中的表达及临床意义

目的探讨上皮型钙黏附蛋白（E-cadherin）和β-连接素（β-catenin）在结直肠癌及转移灶组织中的表达及临床意义。方法用免疫组织化学方法检测E-cadherin和β-catenin在20例正常结肠黏膜（A组）、25例无淋巴结转移的结直肠癌（B组）、39例伴淋巴结转移的结直肠癌原发灶和同一个体肠系膜淋巴结转移灶组织（C组）中的表达情况,观察E—cadherin和β-catenin表达与肿瘤转移及预后的相关性。结果B组和C组E-cadherin表达阳性率均明显低于A组（U=4．681、U=5．775,均P=0．000）;C组原发灶中E．cadherin的表达强阳性率（5．1％）明显低于B组（16．O％）（U=2．149,P=0．032）,C组转移灶与原发灶组织中E．cad-herin的表达差异无统计学意义（P=0．186）;β-eatenin在B组与C组、C组原发灶与转移灶组织中的表达差异均无统计学意义（P=0．235、P=0．715）;c组E—cadherin胞膜的表达下调和β-catenin胞膜的表达下调显示正相关（r=0．387,P=0．024）,B组E—cadherin胞膜的表达下调和β-catenin胞膜的表达下调无明显相关性〈r=0．080,P=0．723）。结论E—Cadherin表达下调与结直肠癌伴有淋巴结转移有关,且与β-catenin的表达下调有明显的相关性,而β-catenin表达与结直肠癌伴淋巴结转移无关。     

低氧诱导因子在非小细胞肺癌中的表达

目的探讨低氧诱导因子（HIF—1α）在非小细胞肺癌（NSCLC）中的表达水平及临床意义。方法采用免疫组织化学法检测40例非小细胞肺癌组织和10例正常肺组织中HIF—1α的表达。结果HIF—1α在非小细胞肺癌中的表达率为52．5％（21／40），其中鳞癌中的表达率68％（17／25）高于腺癌的表达率26．7％（4／15）（x^2=4．87。P〈0．05）。临床分期中Ⅰ，Ⅱ期HIF—1α阳性表达率为42．3％（11／26），Ⅲ-Ⅳ期HIF—1α阳性表达率为85．7％（12／14），两者差异具有显著性（x^2=5．35，P〈0．05），低分化的表达率71．4％（15／21）高于中高分化的表达率42．3％（11／26）（x^2=4．82，P〈0．05）。HIF-1α的表达与有无淋巴结转移肿瘤无关（x^2=0．028，P〉0．05）。10例正常组织中HIF—1α呈阴性表达。结论HIF—1α在非小细胞肺癌中增强表达与肿瘤的分化、临床分期及病理组织类型有明显关系（P〈0．05），而与淋巴结转移无关，认识HIF-1α在肿瘤不同阶段的表达可为抗肿瘤治疗提供新的思路。     

P16、Ki-67基因蛋白在食管癌组织中的表达

目的探讨食管鳞状细胞癌中P16基因蛋白、Ki．-67基因蛋白的表达水平及与淋巴结转移、预后的关系。方法选择56例食管鳞状细胞癌及其癌旁正常黏膜,应用免疫组织化学染色S-P方法进行P16基因蛋白、Ki-67基因蛋白的检测。结果癌旁正常黏膜中,P16阳性表达率为89．29％（50／56）,食管鳞状细胞癌中其阳性表达率为42．86％（24／56）,经比较二者差异有统计学意义（P〈0．05）;癌旁正常黏膜中,Ki-67阳性表达率为8．93％（5／56）,食管鳞状细胞癌中其阳性表达率为33．93％（19／56）,经比较二者差异有统计学意义（P〈0．05）。食管癌高分化组P16阳性表达率明显高于中、低分化组（均P〈0．05）;食管癌组织分化差者Ki-67阳性表达率高于分化好者（p〉0．05）;P16、Ki-67阳性表达率在有、元淋巴结转移组比较,差异均有统计学意义（均（P〈0．05）。术后生存期〉3年者P16阳性表达率57．69％（15／26）显著高于术后生存期≤3年者30．00％（9／30）（x2=4．36,P〈0．05）,术后生存期≤3年者Ki-67阳性表达率46．67％（14／30）高于术后生存期〉3年者19．23％（5／26）（x2=468,P〈0．05）。结论P16、KJ-67可作为反映食管鳞状细胞癌生物学行为的客观参考指标,可作为评定食管鳞状细胞癌的进展、预测其转移的重要参考指标。     

39例中晚期大肠癌nm23产物表达的初步研究

采用链菌素亲生物素－过氧化酶连结法（Ｓ－Ｐ法）对３９例大肠癌石蜡组织切片免疫组化染色，研究ＮＤＰＫ／ｎｍ２３产物在人大肠癌中的表达。结果５６．４１％（２２／３９）呈阳性染色，其中高分化腺癌７０．００％（１４／２０）阳性，中分化腺癌５０．００％（５／１０）阳性，低分化腺癌３３．３３％（３／９）阳性，但相互间差别无统计学显著意义。高分化腺癌伴和不伴肠周淋巴结转移者染色阳性率分别为１００％（５／５）和６０．００％（９／１５），中分化腺癌中分别为６０．００％（３／５）和４０．００％（２／５），低分化腺癌中分别为５０．００％（３／６）和０，其间统计处理无显著意义。作者认为ｎｍ２３基因在不同的肿瘤中可能起不同的调节作用，其产物表达水平与大肠癌细胞分化程度无关，肠周淋巴结是否受累似不影响ＮＤＰＫ／ｎｍ２３产物的表达。     

β-连环素和P65在喉癌侵袭转移过程中的关系研究

目的检测喉癌中的β-连环素和P65的表达情况,观察比较其表达特点,分析二者在喉癌侵袭转移过程中的关系。方法收集不同分化程度的喉癌患者手术标本47例。采用免疫组化SP法对其染色,光镜下分别观察以上不同组织中β-连环素和P65的表达情况。结果（1）在临床分期Ⅲ、Ⅳ期P65／β-连环素组合同时阳性表达比I、Ⅱ期表达率高（P〈0．05）;在不同病理分化标本中低中分化喉癌中P65／β-连环素组合同时阳性表达比高分化喉癌表达率高（P〈0．05）;在有淋巴结转移组患者喉癌标本中P65／β-连环素组合同时阳性表达比无淋巴结转移组表达率高;（2）P65／β-连环素组合同时阳性表达在超过生存5年患者与低于5年患者中无差别。结论P65与β-连环素在喉癌的表达结果具有相关性,并随着肿瘤侵袭、进展,相天性增强。     

乳腺癌组织中脆性组氨酸三联体基因的表达及意义

目的探讨乳腺癌组织中脆性组氨酸三联体（FHIT）基因的表达及其临床意义。方法应用免疫组织化学酶联免疫sP法,检测FHIT在41例乳腺癌组织及11例癌旁组织中的表达。结果乳腺癌组FHIT蛋白阳性表达率46．3％（19／41）显著低于正常乳腺组90．9％（10／11）（P〈0．05）。中／高分化组FHIT蛋白阳性表达率显著高于低分化组（53．8％vs33．3％）（P〈0．05）;淋巴结转移组FHIT蛋白阳性率低于,无淋巴结转移组（42．9％vs53．8％）（P〈0．05）;Ⅰ＋Ⅱ期组与Ⅲ＋Ⅳ期组之间FHIT蛋白阳性表达率（56．3％ vs 40．0％）差异有统计学意义（P〈0．05）。结论FHIT基因在乳腺癌的发生、发展中起重要作用,对其蛋白的检测可作为判定乳腺癌发生及转移能力的一项客观指标。     

周期素D1与p16蛋白及Rb基因在大肠癌中的表达及意义

目的研究cyclinD1（周期素D1），p16及Rb基因表达的蛋白产物在大肠癌组织中的变化及其意义。方法应用免疫组化S-P法，在55例原发性大肠癌中检测cyclinD1，p16及Rb基因蛋白产物的表达。结果cyclinD1蛋白表达阳性率为43．64％（24／55），p16蛋白阳性表达率为47．27％，Rb蛋白阳性表达率为76．36％；cyclinD1，p16及Rb阳性表达与正常结肠直肠黏膜组织之间有非常显著性差异（P〈0．01）；Rb失活与p16表达之间呈负相关关系（P〈0．01）；Rb蛋白表达与肿瘤分化呈反比（P〈0．01）；p16蛋白表达与大肠癌淋巴结转移有关（P〈0．01）；cyclinD1，p16及Rb蛋白阳性表达率在死亡组与生存组之间有显著性差异（P〈0．05）。结论大肠癌发生过程中，存在cyclinD1，p16及Rb蛋白表达的异常，p16、Rb及cyclinD1过度表达与患者的预后密切相关，对肿瘤预后评估有重要意义。