恶性组织细胞病皮肤损害1例的护理

恶性组织细胞病是组织细胞及其前身细胞异常增生的恶性疾病，主要累及淋巴和造血器官。本病发病率低。临床表现复杂，主要有高热，肝、脾、淋巴结肿大．全血细胞减少及进行性衰竭。我科于2007年11月收治1例以皮肤溃疡为首发症状的恶性组织细胞病的患者．经中西医结合治疗．现病人病情稳定，已生存86d。现将护理体会介绍如下：     

恶性组织细胞病的特殊型—肠型恶组

恶性组织细胞病(简称恶组),是单核巨噬细胞系统中的组织细胞异常增生的恶性疾病。本病病变主要见于骨髓、肝、脾、淋巴结等造血组织内,也可累及皮肤、浆膜、肺、心、胃肠等非造血组织,杨锦媛将本病分为普通型(病变主要累及造血组织)和特殊型     

恶性组织细胞病47例细胞形态分析

恶性组织细胞病４７例细胞形态分析张建富（南京医科大学第一附属医院血液科，南京２１００２９）关键词恶性组织细胞病；细胞形态恶性组织细胞病是组织细胞的一种恶性增生性疾病。本文对我院１９８０—１９９５年确诊的４７例恶性组织细胞病的临床表现、血象、骨髓象细胞...     

1例恶性组织细胞病合并伤寒的观察及护理

恶性组织细胞病（简称恶组）是组织细胞及其前身细胞异常增生的恶性疾病，主要累及淋巴和造血器官，临床有高热、肝、脾、淋巴结肿大、全血细胞减少及进行性衰竭。本病可发生于任何年龄，以青壮年多见，男女之比约2～3：1。我科于2001年3月收治了1例恶组合并伤寒的患者，现将其护理总结如下。     

皮肤型恶组一例报告

恶性组织细胞病(简称恶组)是一种单核一巨噬系统恶性增生性疾病,病变主要累及骨髓、肝、脾及淋巴结,亦可侵犯其他器官与组织,临床上多见症状为发热、肝脾肿大、贫血、出血及进行性衰竭等。但累及皮肤,并以皮肤损害为早期症状或主要表现者较少见。我院皮肤科近期收治1例,报告如下:     

恶性组织细胞增生症累及卵巢一例报告

恶性组织细胞增生症累及卵巢一例报告个案与短篇Ｒｅｐｏｒｔｏｆａｃａｓｅｏｆｍａｌｉｇｎａｎｔｈｉｓｔｏｃｙｔｏｓｉｓｉｍｐｌｉｃａｔｉｎｇｏｖａｒｙ张新立史景泉朱英桂（第三军医大学基础部病理学教研室）重庆，６３００３８恶性组织细胞增生症（恶组）是一种...     

恶性组织细胞病16例

恶性组织细胞病１６例麦卫校吴明堂＊朱淑琴＊＊李巧娥＊（广东湛江中心人民医院湛江５２４０３４）收稿日期：１９９７－０６－２５＊第四军医大学唐都医院＊＊西宁钢厂医院恶性组织细胞病（恶组）是一种异常组织细胞增生的恶性疾病。其临床表现复杂多变，缺乏特异性，易...     

肠型恶性组织细胞增生症11例报告

恶性组织细胞增生症为全身性疾病，它是一种由不典型的组织细胞及其前驱细胞呈进行性与浸润性生长所致恶性疾病，病变弥散，可累及全身多个器官，临床上有多种类型，但肠型少见。我院1971年至1996年3月，25年间共收治11例，报道如下。     

恶性组织细胞病化疗的护理

恶性组织细胞病是一种侵袭性组织细胞疾病,以恶性组织细胞的系统性增生为特点,临床表现为发热、消瘦、全血细胞减少,肝、脾、淋巴结肿大,其病情凶险。化疗是治疗恶性组织细胞病的必要手段,但在治疗过程中常出现各种副反应影响治疗。我院血液科1999—2004年收治8例恶性组织细胞病,采用特殊措施进行全面护理,取得较好效果。现报道如下。     

组织细胞白血病5例报告

组织细胞白血病５例报告四川省人民医院（６１００７２）陈志明，李戈组织细胞白血病旧称网状细胞白血病，国内学者将它列为恶性组织细胞病（恶组）的一个亚型。也称白血病型恶性组织细胞病，见于文献报道者较少，国内报道仅３例”·”。我们近１０年来共遇５例，发现其临...     

以肺部病变为首发症状的恶性组织细胞病2例

以肺部病变为首发症状的恶性组织细胞病２例成都军区总医院（６１００８３）孙翊道，代先华，陈章，梁利祥恶性组织细胞病（简称恶组）是单核－－巨噬细胞呈异常增生的恶性疾病，既往认为是一种少见病，但近３０年来在国内的发病率有逐年增加的趋势。临床主要表现常有高热...     

老年恶性组织细胞病1例报告

近来随着免疫组化、分子和细胞遗传学技术的进展,我们对恶性组织细胞病(MH)的认识较以往有了较大的提高.恶性组织细胞病是十分罕见的疾病,20世纪80年代末以前所谓的恶性组织细胞病绝大多数是淋巴瘤、噬血细胞综合征以及其他疾病,国内报道的病例尤其如此.其病程进展迅速,任何年龄均可发病,但老年人较少见[1].近期我院收治1例老年恶性组织细胞病患者,现报告如下.     

恶性组织细胞病16例临床分析

回顾分析16例恶性组织细胞病的临床表现、骨髓象特点、治疗及疾病转归。恶性组织细胞病临床表现复杂多变,但仍以发热、肝脾肿大为主要表现。确诊有赖于骨髓穿刺,必要时需淋巴结活检。CHOP(环磷酰胺、表阿霉素、长春新碱、强的松)和MA(米托蒽醌、阿糖胞苷)方案对恶性组织细胞病有一定疗效,但维持时间仍不理想。     

恶性组织细胞病6例误诊分析

恶性组织细胞病(简称恶组)是组织细胞系统一种恶性增生性疾病,主要累及肝、脾、骨髓、淋巴结等器官,组织中出现广泛的恶性组织细胞或分化较高的组织细胞灶性增生。其临床特点为发热、衰竭、肝牌淋巴结肿大、进行性贫血、白细胞和血小板减低。病程大多急剧短促,对不典型的病例,易造成误诊,现将我院6例误诊病例报告如下:例1 患者,男性,19岁,农民,住院号11665。因黄疸、乏力半个月,于1972年8月21日入院。入院时体检:体温37.2℃,皮肤黄染,肝肋下3cm,脾肋下1cm。住院     

恶性组织细胞病误诊为伤寒1例

恶性组织细胞病误诊为伤寒１例附属医院三内科马辰，王挂平，尹晓春关键词恶性组织细胞病；伤寒；误诊患者男，２２岁，主因发冷发热、恶心、呕吐半个月于１９８８年５月６日１４时入院。无头痛、咳嗽，无腹痛、腹泻，无尿频、尿急，有乏力、间断鼻衄，既往体健。查体：Ｔ...     

恶性组织细胞病38例临床分析

目的 探讨恶性组织细胞病的临床特征、诊断及治疗。方法 回顾性分析我院38例恶性组织细胞病的临床表现、体征、实验室检查(血象、骨髓象、病理活检)及常规诊疗方法。结果 该组病例发热86．2％，乏力97．3％，出血42．1％，肝脾肿大52．6％，血象异常97．4％，找到异常组织细胞或多核巨组织细胞76．3％，活检5．3％，确诊后34．2％的患者离院，10．5％的患者在院内死亡，仅1例患者存活1年以上。结论 恶性组织细胞病早期诊断困难，常易误诊为其他疾病，病情重，预后不良。对病因不明的高热，肝、脾、淋巴结肿大，全血象减少(尤其呈进行性减少患者)，应及早进行含穿及活检明确诊断．及早化疗，以提高生存率。     

急性恶性组织细胞病合并高位截瘫一例报告

恶性组织细胞病(简称恶组)是单核—吞噬细胞系统中组织细胞呈异常增生的恶性疾病。从1952年国内开始报道以来,已超过700例。但神经型恶性组织细胞病于国内仅报道5例,其中恶组合并截瘫报道仅2例。我科今遇一例恶组     

恶性组织细胞病9例误诊分析

恶性组织细胞病(Malignant histiocytosis 简称恶组)是单核——吞噬细胞系统中的组织细胞呈异常增生的恶性疾病。以往将本病称为恶性网状细胞病,但根据对恶性细胞表面受体的研究证实,其来源为组织细胞,所以目前已改名为恶性组织细胞病。临床表现复杂多变,缺乏特异性,所以容易误诊。我院自1974年至1982年1月经骨髓涂片,淋巴结活检,确诊为恶组者共12例,入院后初诊误诊者9例。为总结经验教训,提高诊断水平,故将误诊病例作以重点分析。     

恶性组织细胞病两肺多发球形病灶1例

恶性组织细胞病两肺多发球形病灶１例二院内科张春芳，刘艳敏，吕福祯红兴隆农管局北兴医院郭立光恶性组织细胞病临床少见，虽可见肺部浸润病变，但以两肺多发球形病灶为突出表现的不典型病例未见报告，我科收治１例，报告如下。患者男，２９岁，因持续性发热１个月于１９...     

恶性组织细胞增生症的研究进展

1913年Aschoff和Kiyono最早描述了恶性组织细胞病,认为这是一种侵袭性组织细胞病,以恶性组织细胞的系统性增生为特点,临床表现为发热、消瘦、全血细胞减少,肝、脾、淋巴结肿大.1924年最先由Aschoff提出网状内皮系统的概念.1939年Robbsmith等称之为组织细胞髓性网状细胞增生症(histiocytic medullary reticulosis,HMR),以后又相继称为组织细胞性网状细胞增生症(histiocytic reticulosis),恶性网状细胞增生症(malignant reticulosis)、白血病性网状内皮细胞增生(1eukemicreticuloen-dotheliosis)等.