参附汤加味与复方丹参注射液联用治疗新生儿硬肿症32例

目的：观察参附汤与复方丹参注射液联用治疗新生儿硬肿症的临床疗效。方法：６２例新生儿硬肿症患儿随机分为２组。治疗组（３２例）在常规治疗基础上给予鼻饲或口服中药参附汤加味和静滴复方丹参注射液。对照组３０例只采用常规西药治疗。观察２组疗效。结果：治疗组与对照组总有效率分别为９３．７５％和６０．００％（Ｐ＜０．０１）;硬肿消退时间分别为（３．３５±０．３９）日与（４．５３±０．４５）日（Ｐ＜０．０１）;硬肿缓解时间分别为（３．７０±０．２６）日与（５．４８±０．４１）日（Ｐ＜０．０１）。结论：参附汤加味和复方丹参注射液联用具有活血化瘀、扩张血管、恢复体温和皮温、抗炎、抗休克、举阳回逆作用;用于治疗新生儿硬肿症疗效满意     

对新生儿硬肿症恒温湿化氧疗的临床研究

为探讨对新生儿硬肿症的恒温湿化氧疗,根据生物氧化机理,将１９９７ 年１ 月至１９９８ 年８ 月入院的１２５ 例新生儿硬肿症患儿随机分成两组,在综合治疗护理上的基础上,研究组（ Ａ 组）６５ 例实施恒温湿化氧疗,对照组（ Ｂ 组）６０ 例按传统吸氧方式和吸氧指征给氧。观察比较两组治疗效果,结果显示 Ａ 组比 Ｂ 组不仅缩短了复温时间、硬肿消退时间和平均住院日（ Ｐ 均＜ ０ ．００１） ,而且减少了并发症,提高了治疗效果（ Ｐ 均＜ ０ ．００５） 。     

85例新生儿临床与血液流变学观察

本文报道７５例新生儿窒息、硬肿症、败血症及１０例正常新生儿血液流变学结果，新生儿窒息组全血粘度、红细胞压积及纤维蛋白原定量增高、血沉减慢，硬肿症组全血粘度增高，与正常对照组比较差异非常显著（Ｐ＜０．０５～０．０１），败血症组血沉呈增快趋势，但与正常组比较无明显差异（Ｐ＞０．０５）。认为红细胞压积和聚集性增加是引起新生儿窒息的重要原因。     

中西医结合治疗新生儿硬肿症

目的：观察复方丹参注射液配以活血化瘀中药油膏局部包敷治疗新生儿硬肿症的疗效。方法：将１５６例新生儿硬肿症患儿随机分为２组。治疗组９６例除一般治疗外，给予复方丹参注射液静滴并外用中药油膏硬肿区局部包敷。对照组６０例单纯用西药补液、纠酸、抗凝、抗炎、营养支持及对症处理。结果：治疗组症状好转时间为（４．２５±１．７５）日、症状恢复正常时间为（５．５０±２．２５）日、体温恢复正常时间为（１．０５±０．８５）日和硬肿消退时间为（４．９５±２．５５）日，均优于对照组〔分别为（５．２０±１．８５）日、（６．１０±２．１４）日、（１．３０±０．９０）日和（６．３６±２．３０）日〕（Ｐ均＜０．０１）。治疗组显效７５例，有效１５例，无效６例，总有效率９３．７５％；对照组显效１２例，有效３０例，无效１８例，总有效率７０．００％，治疗组疗效优于对照组（χ２＝１５．９９，Ｐ＜０．０１）。结论：复方丹参注射液配以活血化瘀中药油膏局部包敷治疗新生儿硬肿症疗效明显优于单纯西医治疗。     

恒温加温输液治疗新生儿硬肿症的疗效观察

为研究恒温加温输液治疗新生儿硬肿症的效果。现将我们的临床观察报告如下。1对象与方法1．1对象1994年10月至1996年9月在我院住院的新生儿硬肿症患儿63例，入院时按照《硬肿症病们诊断分度》[1]分为轻、中、重度，并随机分成加温输液治疗观察组32例与对照组31例。两组患儿的硬肿天数、体重、胎龄、硬肿程度见表1、表2，两组患儿的共发症、合并症分别有新生儿肺炎、脐炎、黄疽、HIE、蛛网膜下肢出血、败血症等，无明显差异。在治疗上，除观察组采用加温格液外，综合治疗两组均相同。突三两用住五、压降天出比动x上s五嘉2两级胶区、便神程…     

红花浸液推拿辅助治疗新生儿硬肿症

摘要：目的 探讨红花浸液推拿辅助治疗新生儿硬肿症的效果。方法 将５０例新生儿硬肿症患儿随机分成观察组和对照组各２５例。对照组采用常规综合治疗，观察组在此基础上加用红花浸液推拿硬肿处皮肤。结果 两组总有效率、硬肿消退时间、体温回升时间比较，差异有显著性意义（均Ｐ＜０．０１）。结论 红花浸液推拿辅助治疗新生儿硬肿症疗效确切，安全。关键词：新生儿硬肿症；　红花浸液；　推拿；　复温中图分类号：Ｒ２４８．４　　文献标识码：Ｂ　　文章编号：１００１-４１５２（２００７）１１-００２６-０２     

早期氧疗治疗新生儿硬肿症的护理研究

对１２２例同期入院新生儿硬肿症，随机抽样分组，依据生物氧化机理，在综合治疗护理的基础上，观察组６２例施行早期氧疗，并与对照组６０例传统的氧疗对照。结果表明：两组氧疗时间、复温时间、硬肿消退时间及血氧饱和度升高值差异均有显著性（Ｐ＜０．００１）；两组治疗效果差异有显著性（Ｐ＜０．００５），观察组总有效率９５．１６％，显著高于对照组６８．３３％。两组并发症及住院时间差异亦有显著性（Ｐ＜０．０１，Ｐ＜０．００１），提示此疗法简便易行，疗效确切，具有推广价值     

新生儿高胆红素血症临床资料分析及防治体会

对１００例高胆红素血症新生儿的常见病因进行了病例对照分析,其中早产（Ｐ＜０．０１,ＯＲ＝４．９１５）,窒息（Ｐ＜０．０５,ＯＲ＝４．８４６）,硬肿症（Ｐ＜０．０１,ＯＲ＝４．９１５）,肺部感染（Ｐ＜０．０１,ＯＲ＝４．４３３）,皮肤、脐部感染（Ｐ＜０．０５）,Ｇ－６－ＰＤ缺乏（Ｐ＜０．０１）,ＡＢＯ溶血（Ｐ＜０．０１）共７个因素有较强的影响作用。提示：加强围产期的保健工作,是降低新生儿高胆红素血症的关键;及时发现和处理孕期并发症,是预防新生儿高胆红素血症的重要环节     

新生儿硬肿症早期恒温湿化氧疗的临床观察

目的：探讨早期恒温湿化氧疗对新生儿硬肿症的临床疗效。方法：对97例新生儿硬肿症患儿随机分成两组，在综合治疗护理的基础上，治疗组49例实施早期恒温湿化氧疗，对照组48例按传统吸氧方式和吸氧指征给氧，观察比较两组的治疗效果。结果：治疗组比对照组不仅缩短了复温时间、硬肿消退时间（P〈0．001），而且降低了并发症发生率，提高了治疗效果。结论：早期恒温湿化氧疗对治疗新生儿硬肿症临床效果确切。     

清开灵注射液治疗小儿暑温

探讨清开灵注射液对病毒性感染的治疗效果，应用清开灵注射液治疗小儿暑温２１例（清开灵组），并与干扰素治疗１５例（对照组）进行疗效对比。结果：平均住院天数，体温复常天数和症状、体征消失天数（分别为８．２天，１．６天和２．６天）均较对照组（分别为１１．９天，４．３天和４．８天）缩短（Ｐ值分别为＜０．０１，＜０．０１和＜０．０５）。提示清开灵注射液治疗小儿暑温疗效显著。     

银杏叶制剂对急性脑梗塞的疗效观察

目的：观察银杏叶制剂（ＧｉｎｋｇｏｂｉｌｏｃａｌｅａｖｅｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎＧＢＬＰ）治疗急性脑梗塞患者的疗效。方法：６８例患者被随机分为两组。治疗组３６例采用ＧＢＬＰ静滴。对照组３２例采用维脑路通和胞二磷胆碱静滴。两组常规治疗相同。结果：治疗组与对照组的总有效率分别为９４．４％和８４．３％（Ｐ＜０．０１）。结论：ＧＢＬＰ治疗急性脑梗塞患者疗效确切     

蝮蛇抗栓酶与川芎嗪加维脑路通治疗急性脑梗塞的疗效比较

目的：比较蝮蛇抗栓酶与川芎嗪加维脑路通治疗急性脑梗塞的疗效。方法：将７０例急性脑梗塞患者随机分为２组，Ａ组４８例用蝮蛇抗栓酶０．５Ｕ溶于生理盐水２５０ｍｌ中静滴，每日１次；Ｂ组２２例用川芎嗪１２０ｍｇ加维脑路通４００ｍｇ溶于５％葡萄糖５００ｍｌ中静滴，每日１次。疗程均为２０天。结果：临床总有效率Ａ组为９３．７５％，Ｂ组为９５．４５％，２组总有效率比较无显著性差异（Ｐ＞０．０５）；显效率Ａ组（５２．０８％）优于Ｂ组（３６．３６％）。２组血液流变学各项指标的变化除纤维蛋白原和血小板粘附率Ａ组较Ｂ组下降明显外，大多无明显差异（Ｐ均＞０．０５）。结论：川芎嗪加维脑路通与蝮蛇抗栓酶都是治疗急性脑梗塞的有效药物；蝮蛇抗栓酶疗效优于川芎嗪加维脑路通，但其禁忌证较多。     

合用刺五加与甘露醇治疗脑梗塞的疗效观察

目的：观察合用刺五加与甘露醇治疗脑梗塞的疗效。方法：将１６８例脑梗塞患者随机分为治疗组９７例和对照组７１例。治疗组静滴刺五加和甘露醇，对照组静滴维脑路通和能量合剂，其它治疗２组基本相同，均１４日为１个疗程。分别观察治疗前后２组患者临床症状、体征及血液流变学指标变化。结果：治疗组痊愈１９例，显效４８例，进步２４例，无效６例，总有效率９３．８１％；对照组痊愈９例，显效１９例，进步３０例，无效１３例，总有效率８１．６９％。２组比较有非常显著性差异（Ｐ＜０．０１）。血液流变学指标，治疗组治疗后有显著进步，对照组个别指标有显著进步。结论：静滴刺五加与甘露醇治疗脑梗塞为安全有效的方法。     

银杏叶片与1,6-二磷酸果糖合用治疗急性脑梗塞疗效观察

目的：观察银杏叶片与１，６二磷酸果糖（ＦＤＰ）合用治疗急性脑梗塞的疗效。方法：将１０８例急性脑梗塞患者随机分为２组。治疗组５６例口服银杏叶片，静滴ＦＤＰ注射液；对照组５２例静滴能量合剂和胞二磷胆碱。２组常规治疗相同（维脑路通注射液、复方丹参注射液和２０％甘露醇等）。结果：治疗组总有效率为９６．４％，对照组总有效率为７８．８％，２组比较有非常显著性差异（Ｐ＜０．０１）。治疗组未见明显副作用。结论：银杏叶片与ＦＤＰ合用治疗脑梗塞疗效确切，是一种很有前途的治疗方法。     

布地奈德雾化吸入与甲泼尼龙静滴治疗支气管哮喘急性发作的临床效果比较

目的布地奈德雾化吸入与甲泼尼龙静滴治疗支气管哮喘急性发作的临床效果比较。方法将我院收治的124例支气管哮喘患者按照用药方式分为观察组(62例,布地奈德雾化吸入)和对照组(62例,甲泼尼龙静滴)。比较两组的治疗效果。结果治疗后,两组的肺功能指标均增高(P<0.05)。观察组的呼吸困难、咳嗽、喘息、肺哮鸣音、胸闷持续时间均短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的GCQ、AQLQ评分均升高,且观察组高于对照组(P<0.05)。观察组的不良反应总发生率低于对照组(P<0.05)。结论布地奈德雾化吸入和甲泼尼龙静滴治疗支气管哮喘急性发作均能有效改善患者的肺功能指标,但前者作用时间更快,症状缓解时间更短,且不良反应较少。     

甘草酸二胺联合谷胱甘肽治疗抗结核药物性肝损伤

目的观察甘草酸二胺联合谷胱甘肽治疗抗结核药物性肝损伤的疗效。方法将63例抗结核药物性肝损伤患者随机分为治疗组和对照组。治疗组给予甘草酸二胺注射液联合谷胱甘肽注射液治疗,对照组给予维生素C和门冬氨酸钾镁注射液治疗,疗程均为2周。观察和对比两组治疗前后的临床症状和体征、肝功能等变化情况。结果治疗组总有效率为96．9％,对照组总有效率为74．2％,治疗组疗效明显高于对照组（P〈0．01）。治疗组在治疗后丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、血清总胆红素（TBIL）较治疗前明显改善（P〈0．01）,且三者的下降优于对照组（P〈0．05）。结论甘草酸二胺联合谷胱甘肽对抗结核药物性肝损伤疗效明确,能够抗炎症反应,改善肝脏微循环,保护肝细胞受损,是临床治疗抗结核药物性肝损伤的有效方法之一。     

银杏达莫注射液与刺五加注射液治疗不稳定型心绞痛的比较

目的 比较银杏达莫注射液与刺五加注射液治疗不稳定型心绞痛的疗效.方法 将58例不稳定型心绞痛病人随机分为治疗组28例和对照组30例,治疗组给予银杏达莫注射液20 ml加入0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液250 ml静滴,1次/d,对照组给予刺五加注射液250 ml静滴,1次/d,两组均连续14 d.观察临床症状、心电图变化及血液流变学变化指标.结果 治疗组与对照组症状疗效总有效率分别为97%和85%,差异有统计学意义(P＜0.05);两组心电图有效率分别为89%和63%,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组在治疗后低切全血粘度明显降低(P＜0.05),红细胞变形性显著增高,血细胞比容、红细胞聚集指数和血小板聚集率均显著下降,治疗前后比较差异有统计学意义(P＜0.01).对低切全血粘度的下降和红细胞变形性升高幅度,治疗组显著高于对照组(P＜0.05).对红细胞比容、红细胞聚集指数和血小板聚集率的下降作用,治疗组优于对照组(P＜0.01).结论 银杏达莫注射液治疗不稳定型心绞痛疗效优于刺五加注射液.     

备劳特联合爱喘乐雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效观察

目的 :观察氧雾化吸入备劳特和爱喘乐治疗儿童哮喘急性发作的疗效。方法 :选择 15 8例哮喘急性发作患儿作为研究对象 ,分为观察组和对照组。观察组采用氧驱动雾化吸入备劳特和爱喘乐 ;对照组静脉滴注氨茶碱和地塞米松。结果 :观察组显效率 87.3% (96 /110 ) ,总有效率 99.1% (10 9/110 ) ,临床治愈率 94 .5 % (10 4 /110 ) ;对照组显效率 2 2 .9% (11/48) ,总有效率 6 0 .4 % (2 9/48) ,临床治愈率 5 4 .2 % (2 6 /48)。观察组显效率、总有效率及临床治愈率皆显著高于对照组 ,差异有高度统计意义 (P <0 .0 1)。观察组治疗后心率较治疗前明显下降 ,差异有统计意义(P <0 .0 5 )。结论 :采用氧驱动雾化吸入备劳特和爱喘乐能快速、有效地控制哮喘发作。     

甲磺酸加替沙星治疗老年人肺炎疗效分析

目的 探讨应用甲磺酸加替沙星治疗老年人肺炎的疗效.方法 对110 例老年人肺炎,随机分为治疗组和对照组,各55 例,治疗组给予甲磺酸加替沙星400mg 静脉滴注,1次/d,对照组给予左氧氟沙星注射液400mg 静脉滴注,1次/d,疗程均2周,观察临床疗效及不良反应.结果 治疗组有效率88.6%,对照组有效率67.5%,治疗组明显高于对照组(P<0.05 ).结论 甲磺酸加替沙星治疗老年人肺炎疗效较好,不良反应少.     

来氟米特和环磷酰胺治疗难治性肾病综合征的对照研究

目的比较来氟米特(LEF)和环磷酰胺(CTX)静脉冲击疗法治疗难治性肾病综合征的疗效,了解其不良反应发生情况及安全性。方法将120例患者在联合使用激素的基础上随机分为两组,分别给予LEF口服(LEF组60例),或者间断性给予CTX静脉滴注(CTX组60例),随访24个月,监测相关指标观察治疗2、4、6、8、12、16、20、24、28周的相关临床指标变化及其评价,同时记录不良反应。结果随访结束时LEF组治疗总有效率81.66%,CTX组治疗总有效率78.33%,两组总有效率比较差异无统计学意义(P0.05),来氟米特组治疗后24 h尿蛋白定量显著减少(P0.05),血清白蛋白显著升高(P0.05),疗效与环磷酰胺组比较差异有统计学意义(P0.05)。两组的不良反应主要发生在治疗初期,经对症处理后均缓解,无一例患者因严重不良反应而退出治疗。来氟米特组不良反应总发生率15%;而环磷酰胺组不良反应总发生率26.7%,两组不良反应发生率比较差异有统计学意义(P0.05),提示应用LEF治疗难治性肾病综合征显著优于CTX。结论 LEF联合糖皮质激素治疗LN具有较好的疗效,耐受性较好,但长期疗效及不良反应仍需进一步观察。