体质性黄疸20例临床分析

本文报告20例体质性黄疸,并对其发病机制、诊断和鉴别诊断进行简要讨论.1 临床资料本组病人Gilbert 病12例,Rotot 综合征3例,Dubin-Johnson(D-J)综合征5例.男17例,女3例.3例女性病人均为Gilbcrt 病.病程1个月至23年,平均发现黄疸时的年龄为20岁.有黄疸家族史的5例,其中3例是D-J 综合征,2例为Gilbcrt     

先天性非溶血性黄疸的研究进展

先天性非溶血性黄疸是黄疸性疾病中的一大类,除母乳性黄疸外,临床上相对罕见,多属遗传代谢类肝病,包括以非结合性胆红素升高为主的Gilbert综合征、Crigler-Najjar综合征、Lucey-Driscoll综合征,和以结合胆红素升高为主的Dubin-Johnson综合征、Rotor综合征等。回顾近期国内外文献,主要就六种遗传性先天性非结合性黄疸的发病机制、基因特点、诊治进展及鉴别诊断进行综述。     

先天性胆红素代谢障碍39例报告

临床上常见黄疸通常分为三类:即溶血性黄疸、肝细胞性黄疸、阻塞性黄疸。此外尚有一类临床少见、且由于诊断上有一定困难而常被疏忽的黄疸,即由于先天性某一胆红素代谢过程障碍所致的黄疸。本文两个医院从1964—1984年间诊断为此类黄疸者39例。其中Dubin-Johnson(D-J)综合征22例,Gilbert综合征9例,Rotor综合征8例。今报告如下,并结合文献加以简要讨论。     

十二指肠乳头旁憩室--胆胰管综合征(26例误诊分析)

十二脂肠乳头旁憩室--胆胰管综合征,又称"十二指肠憩室梗阻黄疸综合征"临床上并不少见.其主要表现为间歇性黄疸、间歇性发热、间歇性上腹痛.但由于对此症的认识不足临床上漏诊、误诊现象时有发生,以至手术中不认真探查而不能确诊,给患者带来不少痛苦.现就我院5年来经ERCP检查确诊为十二指肠乳头旁憩室-胆胰管综合征26例误诊原因作一分析,供参考     

新生儿肝炎30例分析

新生儿肝炎也叫新生儿肝炎综合征,以往也称巨细胞性肝炎。近年来该病在新生儿非溶血性黄疸中比较多见。现结合我院30例加以讨论。一、选择病例标准:1.出生4天后出现黄疸(生理性黄疸加重或生理性黄疸消失后再度出现黄疸),大便为黄色或黄白相间,灰白或白色,小便为深黄色;2.食少、恶心、呕吐,发热或不发热;3.肝脾增大,以     

影像学检查对Lemmel综合征的诊断价值

Lemmel综合征是憩室导致的梗阻性黄疸,是梗阻性黄疸的罕见病因之一。Lemmel综合征是由于十二指肠憩室引起的梗阻性黄疸,与结石或肿瘤引起的梗阻性黄疸临床表现相似而治疗方法却截然不同,由于临床医师对十二指肠憩室导致的梗阻性黄疸认识不足,常造成漏诊、误诊,延误治疗或错误治疗,影响患者预后、生活质量及加重患者经济负担。因此,本文将通过对Lemmel综合征的发病机制、临床表现、影像学检查和治疗等方面进行阐述,旨在提高临床医师对其认识,提高诊断率,降低误诊率,并及时给予适当的治疗。     

婴儿肝炎综合征感染病因学研究进展

婴儿肝炎综合征(infantile hepatitis syndrome,IHS)是指1岁以内婴儿,由不明原因引起的以肝脏损害和病理性肝脏体征为主要表现的临床症候群,可伴有黄疸或无黄疸.根据结合胆红素与总胆红素的比值和(或)血清胆汁酸水平将IHS分为肝炎型和胆汁淤积型.     

医师园地

Gilbert综合征又称为先天性非溶血性黄疸间接胆红素增高型或体质性肝功能不良性黄疸,属一种较常见的遗传性非结合胆红素血症。该病由1901年Gilbert首先报告,为常染色体显性遗传性疾病,病人主要为青少年,男性多见。发病率大约为5%～7%左右。Gilbert综合征临床表现特点为长期间歇性轻度黄疸,多无明显症状。     

Gilbert综合征24例临床分析

Gilbert综合征（Gilbert syndrome GS）又称特发性非结合型高胆红素血症,是由于肝组织摄取非结合胆红素障碍或微粒体内葡萄糖醛酸转移酶不足、致使血液中非结合胆红素显著增高而发生黄疸的一类遗传性疾病.我们对我院收治的24例Gilbert综合征患者的临床资料进行分析.     

梗阻性黄疸对肾脏的影响

梗阻性黄疸病人易发生急性肾衰，特别是黄疸病人手术后更易发生。早在１９１０年Ｃｌａｉｒｍｏｎｔ等即报道５例梗阻性黄疸术后死于急性肾功能衰竭，１９３０年Ｈｅｌｗｉｎ提出了肝肾综合征的诊断名称。梗阻性黄疸时肾功能障碍的准确数字不易统计，Ｆｏｇａｒｔｙ复习...