贝飞达联合思密达治疗母乳性黄疸47例疗效观察

目的观察贝飞达联合思密达治疗母乳性黄疸的治疗效果。方法将符合母乳性黄疸诊断标准的患儿93例随机分为治疗组47例,对照组46例。2组均停母乳喂养,对照组采用苯巴比妥,治疗组在对照组的基础上加用贝飞达及思密达口服,观察2组疗效。结果治疗组显效率48.9%,总有效率91.4%,对照组显效率28.2%,总有效率65.2%,2组比較差异有统计学意义(P<0.01)。结论贝飞达联合思密达治疗母乳性黄疸,安全有效,能迅速降低血清胆红素水平,缩短治疗时间。     

贝飞达思密达辅助治疗母乳性黄疸

目的：观察贝飞达、思密达辅助治疗母乳性黄疸的效果。方法：将63例母乳性黄疸患儿随机分为治疗组及对照组。治疗组加用贝飞达、思密达口服。结果：两组治疗后第3天、第7天血间接胆红素平均下降分别为治疗组144．6μmol／L、268．4μmol／L,对照组84．1μmol／L、142．1μmol／L,差异显著。结论：贝飞达、思密达辅助治疗母乳性黄疸有较好的疗效。     

益生菌制剂、蒙脱石散剂治疗新生儿母乳性黄疸疗效观察

目的观察益生菌制剂(贝飞达)蒙脱石散剂(思密达)治疗母乳性黄疸的疗效。方法对母乳性黄疸新生儿58例随机分为两组,观察组30例,对照组28例。两组常规治疗相同,观察组加用贝飞达、思密达口服。结果观察组治疗后胆红素为(96.18±23.20)μmol/L,对照组为(148.16±19.35)μmol/L下降值比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论贝飞达联合思密达用于新生儿母乳性黄疸治疗,可迅速降低血胆红素水平,明显缩短治疗时间。     

思密达治疗新生儿母乳性黄疸疗效观察

随着母乳喂养的普及，母乳性黄疸的发生率逐渐提高。对于母乳性黄疸的新生儿，在治疗中加用思密达可获得良好的效果。现报告如下。     

贝飞达联合思密达治疗小儿腹泻疗效观察

目的:观察贝飞达联合思密达治疗小儿腹泻的疗效观察.方法:将74例3～22个月确诊为小儿腹泻的住院患儿随机分为治疗组和对照组,治疗组采用贝飞达与思密达联合治疗,对照组给予传统方法常规治疗.结果:治疗组在显效率、总有效率方面明显优于对照组,有显著性差异(P＜0.05).结论:贝飞达联合思密达治疗小儿腹泻疗效满意,避免了使用抗生素而引起的不良反应及其造成的菌群紊乱微生态失衡.     

思密达治疗母乳性黄疸疗效观察

目的　探讨思密达冲剂对母乳性黄疸的疗效。方法　 12 0例患儿随机分为治疗组 6 2例 ,对照组 5 8例。对照组输注维生素C 30 0mg/(kg·d) ,连用 5d ,蓝光照射每d 12h ;治疗组在此基础上加用思密达冲剂 1 5g口服 ,每d 3次。结果　治疗组黄疸消退时间为 (4 5± 2 1)d ,对照组黄疸消退时间为 (5 5± 2 4 )d ,(P <0 0 5 )。结论　思密达治疗母乳性黄疸有疗效显著。     

思密达、茵栀黄联合治疗母乳性黄疸疗效观察

近年来 ,随着母乳喂养日益普及 ,晚发性母乳性黄疸 (breast mik jaundice,BMJ)的发生率有所增加。我们自 1 999年 1 0月至 2 0 0 0年 1 0月 ,应用思密达 ,茵栀黄联合治疗婴儿 BMJ2 6例 ,疗效满意 ,现报告如下。1　临床资料1 .1　诊断标准　 (参考许氏诊断标准 ( 1) ) :(1 )母乳喂养 ,足月儿 ;(2 )黄疸在生理性黄疸期内 (2天至 2周 )发生 ,但不随生理性黄疸的消失而消退 ;(3)黄疸程度以轻度 (血清胆红素 <2 0 5.2μmol/L )至中度(2 0 5.2～ 342 .0μmol/L )为主 ,以未结合胆红素升高为主 ;(4)患儿一般状况良好 ,生长发育正常 ,肝脏不大 ,…     

思密达治疗40例母乳性黄疸患儿疗效观察

随着母乳喂养的日益普及 ,母乳性黄疸的发生率有所增加。笔者2000年2月至2002年12月使用思密达治疗母乳性黄疸患儿40例 ,取得了满意疗效 ,现报道如下。1.1对象选择本院就诊的母乳性黄疸患儿80例 ,均符合下列诊断标准 :(1)完全母乳喂养 ,黄疸在出生后2d或2周出现 ,并持续不退超过2周。(2)血清胆红素以未结合胆红素增高为主 ;(3)生长发育正常 ,精神、食欲良好 ,除外感染、溶血、窒息、头颅血肿、肝功能障碍及遗传代谢性疾病所致的黄疸 ;(4)停哺母乳2～4d黄疸迅速减轻 ,再哺乳后又加重。按就诊顺序 ,单数设为治疗组 ,双数设为对照组 ,各组40例 …     

思密达、乐腹康联合治疗新生儿母乳性黄疸

目的：为探讨治疗新生儿母乳性黄疸（BMJ）的简便有效的方法。方法：将1999年2月－2001年2月共收治的BMJ共86例，随机分为两组，治疗组同时口服思密达和乐腹康，对照组口服思密达。结果：治疗组显效32例（71.1%），有效10例（22.2%0，无效3例（6.7%），总有效42例（93.3%）；对照组显效15例（36.6%），有效8例（19.5%)，无效18例（43.9%），总有效23例（56.1%）。两组疗效比较有非常显著差异（P＜0.01）。结论：思密达和乐腹康联用治疗BMJ优于单用思密达组，且不需住院，不影响母乳喂养，两者对人体无毒副作用。安全方便，减少治疗费用，值得临床推广应用。     

思密达、茵栀黄联合治疗新生儿母乳性黄疸

我科自 1999年 6月以来应用思密达、茵栀黄联合治疗新生儿母乳性黄疸 40例 ,疗效满意 ,现报道如下。1　临床资料1.1　一般资料　诊断标准 :1)全部患儿均为单纯母乳喂养儿 ;2 )皮肤黄染出现时间为 4～ 7天 ,并逐渐加深持续不退大于 2周 ;3)黄疸轻、中度为多 ,重度少见 ,以未结合     

贝飞达联合思密达治疗小儿腹泻的疗效分析

目的分析贝飞达联合思密达治疗小儿腹泻的疗效。方法将选取的72例小儿腹泻患儿分成治疗组(36例)和对照组(36例),其中治疗组患儿通过贝飞达和思密达的联合进行治疗,对照组采用常规方法进行治疗。结果治疗组的显效率为94.4%,对照组的显效率为72.2%,明显可知治疗组患儿的治愈情况优于对照组(P<0.05)。结论贝飞达联合思密达对小儿腹泻进行治疗,能够避免对抗生素的使用,这就有效的抑制了紊乱微生态失衡。     

培菲康、思密达联合治疗新生儿母乳性黄疸疗效观察

目的 观察培菲康、思密达联合治疗新生儿母乳性黄疸的临床疗效.方法 40例母乳性黄疸患儿常规治疗外,给予培菲康、思密达联合治疗,另有26例患儿常规治疗作为对照组.结果 两组患儿经治疗后胆红素均不同程度下降,治疗组胆红素第1d下降值、日均下降值及平均治疗天数均明显优于对照组.结论 思密达冲剂及培菲康胶囊配合应用.具有加速胆红素分解和排泄的作用,用于新生儿胆红素血症治疗疗效肯定.     

思密达、妈咪爱联合治疗新生儿母乳性黄疸

母乳性黄疸 (BMJ)是指与母乳喂养有关的特发性黄疸。新近研究认为 ,BMJ是由于母乳中Β -葡萄糖醛酸苷酶 (β -GD)活性过高 ,或由于肠道内正常菌群尚未建立而导致胆红素肠肝循环增加所致[1] 。我们自 1998年以来应用思密达 (博福 -益普生制药有限公司生产 )、妈咪爱 (韩美药品工业株式会社制造 )联合治疗BMJ 4 2例 ,疗效满意 ,现报告如下。1　临床资料病例选择条件为 :①全部患儿均为单纯母乳喂养儿 ;②皮肤黄染出现时间为 4～ 7d ,并逐渐加深持续不退 >2周 ;③黄疸轻、中度为多 ,重度少见 ,以未结合胆红素升高为主 ;④患儿一般情况良好…     

金双岐联合思密达治疗母乳性黄疸疗效观察

目的 探讨金双岐联合思密达治疗新生儿母乳性黄疸的疗效.方法 将确诊的母乳性黄疸患儿随机分为两组.治疗组35例,对照组31例.对照组采用常规治疗方法,治疗组在此基础上加服金双岐和思密达.比较两组治疗效果.结果 治疗组日均胆红素下降值及平均治疗天数均优于对照组.两组临床疗效比较,差异有统计学意义.结论 金双岐联合思密达治疗新生儿母乳性黄疸疗效肯定,且无明显不良反应.     

培菲康、思密达联合治疗新生儿母乳性黄疸疗效观察

目的 观察培菲康、思密达联合治疗新生儿母乳性黄疸的临床疗效。方法 40例母乳性黄疸患儿常规治疗外，给予培菲康、思密达联合治疗，另有26例患儿常规治疗作为对照组。结果 两组患几经治疗后胆红素均不同程度下降，治疗组胆红素第1d下降值、日均下降值及平均治疗天数均明显优于对照组。结论 思密达冲剂及培菲康胶囊配合应用，具有加速胆红素分解和排泄的作用，用于新生儿胆红素血症治疗疗效肯定。     

思密达联合思连康治疗婴儿母乳性黄疸56例疗效观察

目的探讨思密达联合思连康治疗母乳性黄疸的临床疗效。方法选取2010年3月～2011年3月邯郸市妇幼保健院收治的母乳性黄疸患儿56例,所有患儿经皮总胆红素值>12.9mg/dL,随机分为两组。A组停止母乳喂养,改配方奶喂养,加茵栀黄口服液口服;B组停止母乳喂养,改配方奶喂养,在口服茵栀黄口服液的基础上口服思密达(1g/次,3次/d,空腹服)、思连康(双歧四联活菌片0.5片/次,3次/d,2次奶间用温开水或奶调服,每片含双歧杆菌活菌0.5亿)。经治疗48h后采用经皮测胆红素仪测量总胆红素。结果治疗后48h,两组胆红素均有下降。A组下降值低于B组,A组中20例总胆红素降至8.5mg/dL。B组患儿黄疸明显消退,26例总胆红素水平明显降低至6mg/dL,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在口服茵栀黄口服液的基础上加用思密达、思连康口服,较单纯停止母乳喂养疗效好,未见不良反应,尤其适用于轻中度母乳性黄疸患儿,值得临床推广。     

思密达治疗母乳性黄疸22例

目的　观察思密达对母乳性黄疸的治疗效果。方法　治疗组 (2 2例 )应用思密达进行治疗 ,对照组(2 0例 )进行一般治疗或停乳。结果　治疗组 2 2例均显效 (10 0 .0 % ) ,对照组显效 3例 (15 .0 % )、有效 11例(5 5 .0 % ) ;黄疸好转及消退时间治疗组亦明显优于对照组 ,两组比较具有非常显著性差异 (P <0 .0 1)。结论　思密达是治疗母乳性黄疸的有效药物     

间歇蓝光联合思密达治疗新生儿母乳性黄疸效果观察

目的:观察间歇蓝光联合思密达治疗新生儿母乳性黄疸的效果.方法:将治疗对象142例分为观察组80例,对照组62例.对照组于生后0.5 h内开始喂奶,母乳性黄疸不予特殊处理,适量静脉输液保证足够的热量和水分.用新生儿黄疸比色板.每隔1 d查胆红素1次.观察组于生后0.5 h内开始喂奶的同时,采用间歇蓝光照射加口服思密达1.0 g,用10%葡萄糖15 ml调匀后喂服,每8小时1次,连用7 d,用药或照射治疗期间每隔1 d也用同样的方法查胆红素1次,至肉眼黄疸消失.除观察两组一般情况外,重点观察两组患儿胆红素下降情况.结果:观察组胆红素日均下降值及平均治疗天数均明显优于对照组(P<0.05),具有显著性差异.结论:母乳性黄疸采用蓝光配合思密达治疗,具有较好的效果.