氧氟沙星滴耳液鉴别方法的改进

氧氟沙星滴耳液为 90年代始用于临床的新一代喹诺酮类抗菌药物。我国已收于《中国医院制剂规范》 ,其检验方法中氧氟沙星的鉴别反应 1,按其操作 ,不能显示规定的颜色。因此 ,本文将其鉴别方法进行改进。1　改进方法1.1　取本品 2ｍｌ,滴加氢氧化钠试液 ,振摇 ,淡黄色消失 ,再滴加稀盐酸 ,淡黄色又出现。1.2　取本品 1ｍｌ,加三氯化铁试液 1滴 ,即产生橙红色沉淀。2　讨论氧氟沙星与丙二酸 ,醋酐的颜色反应为叔胺团的鉴别反应 ,此方法实用于氧氟沙星的原料 ,胶囊剂 ,片剂及注射液 ,但其滴耳液用此方法不能产生规定的颜色。曾对多种方法进行试…     

苯酚滴耳液鉴别方法的改进

苯酚滴耳液为医院常用制剂，收载于中国医院制剂规范及各种医院制剂规范中。     

苯酚滴耳液鉴别方法的改进

苯酚滴耳液为医院常用制剂,收载于中国医院制剂规范及各种医院制剂规范中。苯酚具有刺激性、腐蚀性,不能直接用于患处。甘油具有粘稠性、防腐性和吸湿性,对皮肤粘膜有柔润、安抚作用,易附着皮肤、粘膜,与水相比有长效作用,因此,处方中加入甘油可缓和     

氧氟沙星葡萄糖注射液中氧氟沙星薄层鉴别方法的改进

氧氟沙星葡萄糖注射液中氧氟沙星薄层鉴别方法的改进陈少良（广东省湛江市药品检验所湛江５２４０３７）氧氟沙星葡萄糖注射液现行的卫生部药品标准（试行）ＷＳ－００４（ｘ－００２）－９５中氧氟沙星的薄层鉴别在展开剂、固定相和点样量方面不够合理，结果主斑点几乎从...     

氧氟沙星滴耳液的热稳定性

目的:考察氧氟沙星滴耳液的热稳定性。方法:利用经典恒温法进行热稳定性试验,并计算热稳定性的相关参数。结果:室温25℃时,反应速度常数为6.0141×10~(-6)h~(-1);半衰期为4801 d;有效期为730 d;活化能为96.90 kj·mol~(-1)。结论:氧氟沙星滴耳液对热较稳定,室温有效期可定为2年。     

复方氧氟沙星滴耳液的制备

复方氧氟沙星滴耳液的制备舒皖庆李玉华江国庆（安徽省立医院合肥２３０００１）氧氟沙星（Ｏｆｌｏｘａｃｉｎ）对革兰阳性菌、革兰阴性菌和部分厌氧菌均有良好的抗菌作用。根据临床需要我们研制了复方氧氟沙星滴耳液，现将有关资料报告如下：１复方氧氟沙星滴耳液的配制...     

复方氧氟沙星滴耳液的研制

本文介绍了以氧氟沙星为主药的复方氧氟沙星滴耳液的制备工艺、质控方法、并运用于临床，取得了满意的效果。     

氧氟沙星滴耳液的稳定性研究

氧氟沙星滴耳液的稳定性研究Ｓｔｕｄｙｏｎｔｈｅｓｔａｂｉｌｉｔｙｏｆｏｆｌｏｘａｃｉｎｅａｒｄｒｏｐｓ姜俊勇，王者芬，罗顺德，蔡鸿生ＪｉａｎｇＪｕｎｙｏｎｇ；ＷａｎｇＺｅｆｅｎ；ＬｕｏＳｈｕｎｄｅａｎｄＣａｉＨｏｎｇｓｈｅｎｇ（湖北省人民医院，武汉４...     

氧氟沙星滴耳液的临床应用

氧氟沙星滴耳液的临床应用熊杰（武汉市第二医院武汉４３００１４）耳科感染性疾病如急性化脓性中耳炎，慢性化脓中耳炎，外耳道炎、鼓膜炎是临床上常见病，多发病。对于这类疾病的广泛认可疗法是局部用药－滴耳疗法。但由于目前临床上常用的局部治疗药物如氯霉素、新霉素...     

HPLC法测定氧氟沙星滴耳液中氧氟沙星的含量

目的建立测定氧氟沙星滴耳液中氧氟沙星含量的HPLC方法。方法采用Dikma Diamonsil C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm),乙腈-0.1%三乙胺溶液(14∶86,H3PO4调节pH值至3.0)为流动相,柱温35℃,流速1.0 mL/min,Waters 996 PDA检测器,检测波长294 nm。结果进样量在0.153 9～3.078 0μg范围内线性关系良好,r=0.999 9(n=6),平均回收率99.84%,RSD=0.56%。结论该方法准确、简便、重现性好,可用于氧氟沙星滴耳液的含量测定。     

氧氟沙星滴耳液临床疗效探讨

氧氟沙星 (ｏｆｌｏｘａｘｉｎ)又名氟嗪酸 ,是蝰诺酮类药物第三代优秀产品 ,具有广谱、高效、无明显毒副作用等优点 ,1998年 8月至 12月我们对河南医科大学制药厂提供发 0 .3%的氧氟沙星滴耳液与日本第一制药株式会社生产的泰利必妥 (Ｔａｒｉｃｉｄ)点耳液进行了临床疗效对比观察 ,现将结果报告如下。1　材料与方法1.1　病例选择　观察对象系诊断为急 ,慢性化脓性中耳炎 ,乳突术腔感染及鼓膜炎的门诊或住院病人 ,共观察 174例 (男 10 3,女 71) ,随机分为治疗组与对照组 ,治疗组用河南医科大学制药厂生产的氧氟沙星滴耳液 ,共观察 110例 ,…     

复方氧氟沙星滴耳液的含量测定

①目的:测定复方氧氟沙星滴耳液中氧氟沙星、甲硝唑的含量.②方法:采用双波长分光光度法同时测定二者含量;氧氟沙星的测定波长为293.Onm,参比波长为 257.Onm;甲硝唑的测定波长为277.Onm,参比波长为306.Onm.③结果:氧氯沙星的平均回收率为100.36%,RSD为0.30%;甲硝唑的平均回收率为100.33%,RSD想=0.45%.④结论:该法简便、快速、准确,适用于该制剂质量控制.     

氧氟沙星滴眼液和滴耳液的研制

本文通过溶解度、稳定性、抑菌性实验，经过筛选，确定了氧氟沙星滴眼液和滴耳液的处方、制备方法和质控标准，并采用初均速法考察了两种制剂的稳定性。滴眼液和滴耳液的室温有效期分别为４．８１年和６．５５年。     

HPLC法测定氧氟沙星滴耳液的含量

目的:建立测定氧氟沙星滴耳液含量的HPLC法。方法:色谱柱:HiQ sil-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:枸橼酸(0.05 mol·L-1;三乙胺调pH 3.5～3.6)-乙腈(80:20),检测波长:293 n/n,流速:1.0 ml·min-1;柱温:30℃。结果:氧氟沙星在12.13～60.63μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.999 9,n=5),平均加样回收率为99.59%(n=5),RSD为0.86%。结论:此方法简便、灵敏、结果准确,可用于氧氟沙星滴耳液含量测定。     

复方氧氟沙星滴耳液的制备与氧氟沙星含量测定

氧氟沙星〔1〕是第三代喹诺酮类抗菌药物 ,具有抗菌谱广 ,活性强 ,毒副作用低等优点 ,已为中国药典2 0 0 0版二部收载〔2〕。地塞米松为临床常用糖皮质激素。根据临床需要 ,我们研制了复方氧氟沙星滴耳液 ,测定了主要成分氧氟沙星的含量 ,初步考察了制剂质量稳定性 ,现报道如下。1　仪器与试药1 1　仪器　ＵＶ 2 2 0 1型紫外分光光度计 (日本岛津公司 )。1 2　试药　氧氟沙星 (成都制药有限公司 ) ,醋酸地塞米松 (深圳市药品检验所提供 ) ,甘油、乙醇均为药用 ,其余试剂为分析纯。2　方法与结果2 1　滴耳液制备2 1 1　处方　氧氟沙星 3…     

HPLC法测定氧氟沙星滴耳液的含量

本文建立了氧氟沙星的含量测定方法。色谱条件：Kromasil C18柱（4．6mm×250mm,5μm）,流动相：以醋酸铵高氯酸钠溶液（取醋酸铵4．0g和高氯酸钠7．0g,加水1300ml使溶解,用磷酸调节pH值至2．2）-乙腈（85：15）,检测波长为294nm,流速1ml／min。氧氟沙星在0．0012～1．2mg／ml范围内线性关系良好（r=1,n=5）,平均加样回收率为99．81％（n=9）,RSD为0．51,平均含量为99．70％（n=5）,RSD为0．32,RSD=。相对标准偏差小,结果准确、可靠,可用于本品的含量测定。     

氧氟沙星滴耳液的耳毒性试验

为探讨中耳局部氧氟沙星滴耳液后的对内耳是否具有毒性，用５０只豚鼠分别以氧氟沙星滴耳液、庆大滴耳液有溶媒应用于中耳局部，持续及７及１４天，检查中耳粘膜反应、眼震抑制率及耳蜗、前庭的形态学结果证明氧氟沙星滴耳液对中耳局部无刺激及无内耳毒性，而庆大霉素滴耳液对中耳局部且能引起明显的耳毛细胞坏死。     

复方左氧氟沙星滴耳液的研制

目的:建立复方左氧氟沙星滴耳液的制备和质量控制方法。方法:滴耳液以左氧氟沙星为主药配伍醋酸地塞米松,采用紫外分光光度法测定左氧氟沙星的含量。结果和结论:该方法操作方便,结果准确,平均回收率为99.9%,RSD为0.51%。