某医院^60Co治疗室的放射防护检测评价

目的为评价某医院60Co治疗机治疗室的防护安全性,提高辐射防护水平,保护工作人员及公众健康。方法用美国BiCRON微伦仪,FJ-347A型剂量仪,英国产FARM2570型剂量仪,对该医院60Co治疗室及60Co治疗机进行辐射防护情况测试。结果照射野内有用线束空气比释动能率的不对称性为6%;准直器对有用线束透过率为1.7%;γ源置于贮存位置时机头漏射线量,距源表面5cm处为7.00～36.00μGy/h;60Co治疗室周围环境辐射剂量范围最低为0.16～0.22μGy/h;最高为2.10～3.00μGy/h。结论该60Co治疗机及治疗室辐射防护符合GBl8871-2002电离辐射防护与辐射源安全基本标准,属安全防护。     

放射治疗对靶区外非邻近组织器官剂量的影响因素分析

目的 探讨加速器放射治疗时,X射线能量和照射野大小对靶区外非邻近组织器官剂量的影响,为改善患者的放射防护提供依据。方法 按照6 MV、15 MV X射线能量和5 cm×5 cm、10 cm×10 cm和15 cm×15 cm照射野进行分组,使用国产仿真人体模型,在靶区外非邻近组织器官使用TLD测量每组放射治疗条件下的体模器官剂量,对结果进行分析。结果 每100 cGy靶区剂量,靶区外非邻近组织器官剂量6 MV X射线组,5 cm×5 cm野为0.79 mSv,10cm×10 cm野为2.93 mSv,15 cm×15 cm野为8.71 mSv;15 MV X射线组,5 cm×5 cm野为9.05 mSv,10 cm×10 cm野为4.67 mSv,15 cm×15 cm野为8.61 mSv。照射野较小时,15 MV X射线组靶区外非邻近组织器官剂量大于6 MV X射线组,大野时小于6 MV X射线组。结论 从靶区外非邻近组织器官剂量而言,当靶区较小时,宜选择6 MV X射线能量进行治疗;当靶区较大时,使用15MV X射线能量具有优势。     

252Cf中子后装治疗室辐射防护的测量与分析

目的 通过现场测量,对某²⁵²Cf中子后装治疗室的实体防护效果和迷路内中子、γ辐射水平分布与变化规律进行分析,积累辐射防护屏蔽实验数据与经验,为职业照射的控制提供科学依据。方法 在²⁵²Cf中子后装治疗机运行时,分别采用中子周围剂量当量仪和X-γ剂量率仪测量治疗机房实体屏蔽墙外、迷路内各关注点的中子、γ辐射水平,并利用非线性模型对迷路内各关注点的中子、γ辐射水平与所处位置进行回归分析,分析治疗室的实体防护效果和迷路内各关注点的中子、γ辐射水平的变化规律。结果 结果表明,²⁵²Cf中子后装治疗室实体屏蔽外侧的中子、γ辐射水平处于本底水平。同时,治疗室迷路内中子、γ辐射水平随着与内入口的距离增加呈指数衰减趋势。结论 ²⁵²Cf中子后装治疗室的实体防护效果符合相关辐射防护要求。较长的迷路设置是降低治疗室防护门处剂量负担的一个行之有效方法。     

后装γ源近距离治疗室内辐射场剂量水平及分布

目的掌握后装γ源近距离治疗室(简称后装治疗室)内辐射场剂量水平及其分布,为机房的防护设计和改造以及现场人员的放射防护指导提供科学决策。方法以北京市某医院1台RL-HZJ 18型192Ir后装γ源近距离治疗机(后装机)及其治疗室为研究对象,在实际放射源活度为254.7 GBq的情况下,使用AT1121型辐射巡测仪分别测量后装机贮源状态下治疗室内辐射场剂量水平和出束状态下迷路的剂量分布;使用热释光剂量计(TLD)测量患者治疗期间治疗室内关注点的辐射剂量水平。结果后装机贮源状态下距离设备表面5和100 cm处的周围剂量当量率最高值分别为24.0和0.56μSv/h;照射状态下迷路拐口周围剂量当量率为5.4×10~3μSv/h,相应的辐射比率为3.8×10~(-2),迷路内接近入口防护门处为9.4μSv/h,相应的辐射比率为6.8×10~(-5);患者治疗期间治疗室内墙面关注点的辐射比率为(0.235~201.4)×10~(-6)。结论后装治疗室迷路具有明显的防护效果,迷路的设置和治疗室内辐射剂量水平的实时监测是必要的。     

医用深部X线治疗机防护性能参数的检测分析

目的分析深部X线治疗机在临床治疗过程中的防护性能。方法按照《医用X线治疗卫生防护标准》和《电离辐射防护与辐射源安全基本标准》对正在运行中的6台医用深部X线治疗机进行年度防护性能检测。结果1台机器的限束器透过率、2台治疗机的X射线源组件的泄漏辐射超过国家标准，1台机器的治疗室环境泄漏辐射水平偏高，其余均合格。结论为保证深部X线治疗机的放射治疗质量必须加强对治疗机的定期监测和自主检测工作，及时校准治疗机的各项防护性能指标。     

检测模体对医用电子直线加速器治疗室防护效果的影响分析研究

目的 通过现场测量和防护估算,对采用医用加速器性能检测模体时,医用加速器治疗室防护效果进行分析,为职业照射的控制提供科学依据,积累放射防护屏蔽实验数据。方法 分别在加装与未加装检测模体条件下,采用X-γ剂量率仪测量加速器机房内关注点的辐射水平,并利用NCRP 151号出版物提出的方法对剂量水平进行符合估算,分析6MV医用加速器治疗室的防护效果。结果 结果表明,医用加速器性能检测模体的采用,增加了治疗室出入口和迷路内的杂散X射线剂量水平。同时,治疗室出入口处杂散X射线剂量水平与加速器机房迷路的辐射防护设计、射线投照方向密切相关。结论 进行医用加速器治疗室的职业危害放射防护评价时,应关注模体对治疗室防护效果的影响,选择适宜的评价方式和方法。     

山东省60钴γ射线治疗机应用现况

[目的]了解山东省60钴γ射线治疗机（60钴治疗机）的应用现况与应用中存在的问题,为卫生行政部门加强放射治疗设备配置与应用管理提供科学依据.[方法]2004年对山东省全省所有医疗机构60钴治疗机的应用状况进行调查.[结果]山东省现有使用中的60钴治疗机55台,分布于16个市,其中二手设备占34.5%,使用年限超过10年的占56.4%;主要技术指标检测结果,治疗剂量偏差合格率为87.3%,照射野不对称性合格率为83.6%,输出量重复性合格率为89.1%,准直器透过率合格率为94.5%,光野与照射野偏差合格率为94.5%,机头漏射线、防护门外防护剂量与防护墙外防护剂量全部合格.[结论]山东省治疗机应用数量较多,但部分设备老化严重,治疗质量与使用安全难以保证.     

某医院18 MV医用加速器靶外辐射剂量水平及其影响因素

目的掌握医用加速器靶外辐射剂量水平及其影响因素,为科学评定其防护性能提供依据。方法以ELEKTA Pre-cise18MV加速器为研究对象,使用NH-100型中子雷姆剂量仪、451P高压电离室Xγ剂量仪,LiF(Mg、Cu、P)热释光剂量计(TLD)等,测量加速器靶外1m处、迷路至治疗室外不同位置的X射线和中子(n)的剂量分布。结果靶外1m的X和n的剂量率分别为7.0～87.7mSv/h和18.8～228.0mSv/h,泄漏辐射率分别为0.004%～0.049%和0.010%～0.127%;含石蜡的治疗室门对X和n的衰减倍数分别为25和45,门外2m处X和n剂量率分别为1.1和1.3μSv/h。结论该18MV加速器靶外辐射剂量水平满足相应标准的要求,但受加速器能量、照射方向及照射野大小等多种因素影响。     

直线加速器放疗靶区外散射线防护的研究

目的探讨直线加速器放疗靶区外散射线的防护。方法利用巡测剂量仪测量模拟头颈部肿瘤患者在直线加速器治疗条件下,加速器出束100 MU,射野外50、80 cm处不增加防护措施、三面铅衣铅围裙防护和六面铅衣铅围裙全防护时的散射线剂量。结果不增加防护措施的散射线剂量在射野外50、80 cm处分别为(239.80±1.49)、(191.00±1.30)mSv;三面防护的散射线剂量在射野外50、80 cm处分别为(225.60±1.96)、(180.80±0.49)mSv;六面全防护的散射线剂量在射野外50、80 cm处分别为(205.60±0.24)、(171.40±0.75)mSv。结论对直线加速器放疗靶区外散射线增加防护措施是必要,也是有效的。     

利用钴-60治疗机实现全身照射的剂量评估

目的 对利用钴-60治疗机实现全身照射时,进行剂量分布评估。方法 对水箱、人体的剂量分布进行校正及对其输出剂量的进行衰减。结果 剂量分布完全达到全身照射的要求。结论 在只有钴-60治疗机条件下,完全能够实现全身照射治疗。