颈部Castleman病1例

患者,女,31岁,因“左颈部无痛性肿物2个月”于2008年10月14日入院。患者于2个月前无明显诱因发现左颈部肿物,包块生长缓慢,无痛及明显不适,自认为为淋巴结遂未做特殊处理,近日来自觉包块增大遂至我院门诊就诊,拟诊“颈部肿物性质待查”收入我科。入院体格检查：左上颈部胸锁乳突肌区较对侧膨隆,     

表现为颈部肿块的Castleman病

目的 探讨表现为颈部肿块的Castleman病(Castleman disease,CD)的临床特点和诊治方法.方法 报道1例并总结分析39例颈部CD患者的临床资料.结果 颈部CD临床极为少见,10岁以下儿童更为罕见.临床主要表现为颈中上部无痛肿块,易与头颈部常见疾病混淆造成误诊甚至误治.该病的CT和MRI影像表现有一定特点.该病穿刺活检一般难以确诊,术中冷冻切片有较高诊断价值,最终确诊依靠术后常规病检.其病理类型多为透明血管型,彻底的手术切除效果良好.结论 对于初步排除颈部常见疾病又疑为颈部CD的患者,应该先取活检,如被冷冻切片结果证实,再行彻底手术切除.彻底手术切除是治疗颈部CD最为有效的方法,术后随访极少复发.     

颈部Castleman病的超声表现

目的:讨论颈部Castleman病(Castleman's disease,CD)的彩色多普勒超声表现。方法:回顾分析诊治并经病理证实的6例透明血管型CD病患者的临床资料。结果:全部均为透明血管型,其中4例病灶较小,2例为多发;超声表现为卵圆形低回声,边界清,内部血流较丰富,有类似淋巴门结构;其中2例病灶较大,均为单发灶;超声表现为形态不规则,边界欠清,内部回声强弱不一,内部血流丰富,呈不均匀分布。结论:CD超声表现可复杂多样,当青年患者颈部无痛性肿块,超声检查发现边界较清、血供丰富,有类淋巴门结构时应考虑CD的可能。     

Castleman‘s病1例

１临床资料患者,男,４９岁,右锁骨上无痛性肿块１个月,抗感染治疗效果差。在当地医院检查,胸片及肺ＣＴ均提示：右中上纵隔有一个６ｃｍ×８ｃｍ大小肿块,向肺内突出,肿块边缘光滑,密度均匀,周边无其它病灶,气管向左侧受压移位,考虑为上纵隔中部占位性病变（性质待查）。患者发病以来,无畏寒、发热、盗汗、无明显体重减轻。以“恶性淋巴瘤”收入院。患者一般情况好,右锁骨上可及数个肿大淋巴结,质中,固定,最大２ｃｍ×２．５ｃｍ,其它表浅淋巴结无肿大,心肺腹无异常发现。实验室检查,三大常规、肝、肾功能、血沉、ＬＤＨ…     

腹部Castleman病1例报告

<正>1临床资料患者,男,41岁,临床无明显不适,查体行CT平扫及加强时发现。肿块位于肠系膜,等密度,呈类圆形,边界清晰,与周围无粘连及压迫,肿块内有点状钙化。增强扫描:肿块呈轻度强化,其内可见树枝样血管影。     

9例儿童颈部Castleman病临床分析

目的：　本文探讨儿童颈部Castleman病（Castleman’s diease,CD）的临床特性,并总结其临床症状、分型、影像学特点、治疗及预后情况。方法：　回顾性分析重庆医科大学附属儿童医院2015年8月至2021年7月收治的9例儿童颈部CD的临床资料。结果：　9例患儿中单侧8例,双侧1例,8例以颈部无痛性肿块为主要表现,1例为打鼾,均为单中心型。病理分型均为透明血管型。治疗均行手术切除肿块,术后随访6~60个月,8例一次手术成功,1例复发后行二次手术。结论：　儿童颈部CD病主要以无痛性肿块为主要表现,临床分型以单中心（unicentric CD,UCD）为主。影像学检查是重要的术前辅助,但需病理学检查确诊。手术切除是最有效的治疗方法。     

头面部Castleman病1例分析

<正>Castleman病(castleman’s disease,CD)又称巨淋巴结增生或血管滤泡性淋巴样增生,1956年Castleman首先报道,临床少见,发生在头面部的更罕见,多为个案报道,极易漏诊误诊。现将我院2015年收治的1例结合文献报道如下。1临床资料患者,男,61岁,因"双侧耳前后肿块术后12年,右耳前后肿块复发4年"入院。患者30年前无明显诱因下出现双侧耳前后肿块,无明显症状,肿块逐年     

腹膜后Castleman病1例

1临床资料患者女,45岁,因右腰痛1个月于2002年10月11日入院。体检未见异常。B超示右肾下极低回声肿块,大小约4.0cm×3.7cm×2.3cm,边界清,供血少。CT示右肾下极向外生长约4cm×3cm软组织肿块,边缘清,内部密度不均,注射造影剂早期不均匀强化,病灶与右肾下极关系密切。实验室检查     

儿童颈部猪囊尾蚴病1例报告

患男 ,9岁。颈部无痛性包块近 4年 ,时有发热 ,当地医院曾用抗结核药物治疗 3月无效 ,于1 999年 7月来本院就诊。查体 :双侧颈部胸锁乳突肌前缘、双侧腋下、腹股沟区可触及数个约黄豆或花生米大结节 ,中等硬度 ,可活动 ,无压痛。临床以淋巴结结核 ,恶性淋巴瘤待排在局麻下行颈部结节切除术。术中见肿块如花生米大小 ,表面光滑 ,质柔软 ,与周围组织无粘连。病理检查 :卵圆形囊性包块 ,1 .5 cm× 1 .2 cm× 1 .2 cm,表面光滑 ,切面一个单囊 ,囊壁菲薄而光滑 ,内有清视液体流出 ,囊内壁一侧见小米粒大小乳白色小粒。镜下 ,乳白色小粒为囊尾蚴虫…     

纵隔Castleman病1例

<正>患者,男,36岁,因体检时拍X线胸片发现右后下纵隔占位10余天于2000年6月入院。查体:体温、血压正常,浅表淋巴结不大,胸廓无畸形,心肺未见异常,肝脾不大。实验室检查:血Hb 15.1 g/L,WBC 6.4×10~9/L,PLT 207×10~9/L,肝功能:转氨酶正常,白蛋白40.4 g/L,球蛋白29.2 g/L,碱性磷酸酶70U/L,红细胞沉降率15 mm/h。胸部X线片:纵隔多发占位伴钙     

Castleman病1例报告

Castleman病(Castleman disease,CD)是一种具有良性淋巴结肿大的淋巴结增生性疾病,最早由Castleman等报道[1].临床上分为局灶型(Localized CD,LCD)和多中心型(Multicentric CD,MCD).Castleman 病较少见,容易误诊,现报告1例.     

颈部霍奇金氏病12例报告

恶性淋巴瘤是一种全身性疾病,分为非霍奇金氏型和霍奇金氏型,常见于颈部多首诊于口腔科,而霍奇金氏型较少见与非霍奇金氏型恶性淋巴瘤之比为1 4 17。现将本组所见的12例霍奇金氏病报告如下。临　床　资　料1　一般资料　12例中男7例,女5例,10岁者1例,11岁～2 0岁者3例,30岁者1例,4 0岁者2例,5 0岁者2例,5 1岁以上者3例。发病到就诊时间2个月以内1例,(3～5 )个月4例,(6～12 )个月5例,(13～16 )个月2例。发病部位以颌下区及颈动脉三角区的淋巴结肿大最多见,而锁骨上凹及副神经链的淋巴结肿大较少见。肿大的淋巴结通常在5cm2 以内,而有3例肿大…     

Castleman病伴严重呼吸困难1例报告并文献复习

Castleman病（Castleman＇s disease）又称血管滤泡性淋巴组织增生或巨大淋巴结增生,是一种少见的淋巴组织增生性疾病。本院收治的1例Castleman病患者,出现逐渐加重的呼吸困难,与既往常见病例不同,现结合文献复习报告如下。     

颈部巨大淋巴结病一例

巨淋巴结病又称“血管滤泡性淋巴组织增生症” ,是一种病因不明和少见的良性疾病。首先由Ｃａｓｔｌｅｍａｎ报道[1] ,故又称Ｃａｓｔｌｅｍａｎ病 (ＣＤ)。Ｋｅｌｌｅｒ等将本病的组织学表现分为透明血管 (ＨＶ)型和浆细胞 (ＰＣ)型 ,而根据临床表现又可分为局灶性ＣＤ(Ｌ)和多中心性ＣＤ(Ｍ)。国内外报道较为少见。患者男 ,10岁 ,因“发现颏下肿块 4个月余” ,于 2 0 0 0年 8月入院。体格检查 :颈前舌骨与甲状软骨之间扪及一约 2ｃｍ× 2ｃｍ大小肿块 ,中等硬度 ,伸舌运动时肿块位置无变化 ,余无殊。Ｂ超提示实质性低回声肿块 ,甲状腺正常…     

以POEMS综合征为表现的Castleman病1例报告

1临床资料POEMS综合征又名Crow-Fukase综合征,为一种较为少见的临床综合征,发病机制不明,现认为是一种与浆细胞疾病有关的多系统病变。我科收治1例表现为POEMS综合征的Castleman病例,现报告如下:     

Castleman病1例报道

1临床资料 患者，女，30岁，因发热、乏力、左颈部淋巴结肿大4个月于2006年11月人院。住院号262764。人院前4个月受凉后自觉发热、微汗、乏力、体温最高达40℃，并发现左颈部淋巴结肿大。外院查血象Hb43g／L，球蛋白升高，血沉122mm／h，骨髓检查示缺铁性贫血。院外口服铁剂治疗3周后，症状加重，     

腹膜后Castleman病1例

1 病历简介 患者,女,34岁,体重51kg。于2009年8月16日入我院。主诉：体检发现腹腔肿物10余天,伴尿频、尿急,无尿痛,无腹痛、腹胀,无恶心、呕吐,无呕血及黑便,无低热盗汗及发冷发热。体重无明显下降。既往史：剖宫产8年,氟哌酸过敏。查体：左中上腹隆起,触及一15cm&#215;10cm包块,质韧,表面不光滑,下缘及两侧边界清,无压痛,活动度不佳,肝脾肋下未触及,     

腹膜后Castleman病1例

1病例资料 患者,女,24岁,查体B超发现胰体尾部位实性肿块,不均回声.CT扫描:胰体尾后下方示-6.O cm×6.5 cm肿块,CT值40 Hu-50 Hu,内有低密度区,CT值约25 Hu;肿块边缘光滑,部分有包膜,右侧与胰腺、后方与左肾关系密切,并示左肾局部轻度受压(见图1);增强双期扫描,病变均强化明显,最高时稍低于同层动脉密度,CT值约90 Hu～110 Hu;有多处条状低密度无强化区(见图2),边界大部分清晰锐利,有强化.     

多中心性Castleman病1例

患者 ,男性 ,55岁 ,农民。因全身乏力 6月余 ,发现颈部肿块 1月于 2 0 0 2年 1月 2 8日入院。入院查体 :T 37.0℃ ,BP1 2 0 70mmHg(1mmHg =0 .1 33kPa) ,发育营养状况尚可。双侧颈部、腋下及腹股沟可触及肿大淋巴结 ,大小不等 ,最大直径约 2cm ,质地中等 ,活动度好 ,无压痛。睑结膜无苍白 ,巩膜无黄染 ,双肺呼吸音粗 ,心界无扩大 ,心率 90次 min ,律齐 ,各瓣膜区未闻及病理性杂音。肝肋下 2cm ,质地中等 ,脾脏肋下未及。实验室检查 :Hb 1 1 7g L ,WBC 8.9× 1 0 9 L ,PLT 1 1 6× 1 0 9 L。白蛋白 32g L ,球蛋白 60g L ,白蛋白与…     

Castleman病伴副肿瘤性天疱疮1例报告并文献复习

目的 提高对Castleman病的认识，总结诊治经验。方法 报告1例Castleman病伴发副肿瘤性天疱疮(PNP)的诊治过程，结合文献分析其发病机理和诊断方法。结果 肿瘤切除后PNP症状消失。结论 Castleman病嘱于良性病变，可伴发天疱疮，手术切除是主要的治疗手段。