帕罗西汀联合抗高血压药物治疗原发性高血压

目的 探讨抗焦虑药物联合降压药物治疗常规降压治疗疗效为非显效的原发性高血压的疗效.方法174例门诊原发性高血压患者接受3种不同机制降压药物治疗8周,8周末根据降压疗效分为显效组及非显效组,同时用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定所有患者的焦虑症状并对两组的结果进行比较.非显效组所有患者随机分为两组,治疗组加用帕罗西汀抗焦虑治疗,对照组加用安慰药,均持续治疗4周.研究结束再次评估高血压治疗效果及HAMA评分情况.结果治疗8周末显效58例,有效84例,无效22例.显效组HAMA评分为(12.68±8.42)分,非显效组HAMA评分为(19.36±6.45)分.显效组合并明显焦虑者10例(17.2%),非显效组合并明显焦虑者42例(39.6%).非显效组随机分为治疗组56例,对照组50例.治疗第12周末治疗组显效12例,有效32例,无效12例;对照组显效4例,有效24例,无效22例;治疗组和对照组HAMA评分分别为(6.42±3.52)和(14.16±8.36)分.结论焦虑状况显著影响患者的血压水平,帕罗西汀协同降压药物治疗高血压患者有显著疗效.     

阿罗洛尔治疗老年原发性高血压的临床研究

目的观察小剂量阿罗洛尔治疗老年原发性高血压的疗效.方法6 5岁以上原发性高血压患者41例,采用自身前后对照方法予以阿罗洛尔5mg,bid,治疗8周, 其中12例进行动态血压监测比较.结果通过阿罗洛尔治疗8周,收缩压从( 21.71±2.20)kPa下降为(18.54±1.80)kPa(P<0.01),舒张压从(12.86±1.67)kPa 下降为(11.27±1.42)kPa(P<0.01);12例动态血压监测结果显示,小剂量阿罗洛尔在白昼和夜晚均能平稳降压,且两者差异无显著性.降压疗效显效率58.5%(24/41),有效率31 .7%(13/41),总有效率90.2%.不良反应轻微,心动过缓无1例低于50次*min-1.结论小剂量阿罗洛尔能降低原发性高血压患者的收缩压和舒张压,疗效显著且降压作用平稳,具有良好的耐受性.     

松龄血脉康胶囊治疗老年高血压50例

用松龄血脉康胶囊治疗老年高血压患者 5 0例 ,并使用ＣＢＡ(麦登脑血管血液动力学分析仪 )跟踪观察该药在显著平稳降压同时 ,改善颅内供血情况 ,并避免许多西药在加速降压同时所带来的脑供血不足的副作用。1　资料与方法1 1　临床资料　高血压患者 5 0例。男 32例 ,女 18例。年龄 5 3～ 78岁 ,平均年龄 6 5± 12岁。病程 5～ 2 3年 ;高血压Ⅰ期 16例 ;Ⅱ期 30例 ;Ⅲ期 4例。所有病例均符合 1978年ＷＨＯ制定的高血压及分期标准。1 2　方法　停用各种血管活性药一周 ,用松龄血脉康胶囊(成都康弘制药有限公司 ) 1 5ｇｔｉｄ ,6周为一疗程 ,治…     

拜心通控释片对50例原发性高血压病的疗效观察

我院于1995年2月至6月应用拜心通控释片对50例Ⅰ、Ⅱ期原发性高血压病进行治疗观察，发现拜心通是临床一种理想的降压药物。它具有用法方便、降压理想、副作用少、患者耐受性好等特点，现报告如下。1．一般资料；50例高血压病患者的诊断均符合1979年WHO的原发性高血压病的诊断标准。其中Ⅰ期15例，Ⅱ期35例，本组病例中男40例，女10例；年龄45岁～80岁，平均61．53±18.87岁．所有病例均经详细的病史询问，体格检查、肝功能、心脏远达片、心脏彩超及必要的特殊检查排除继发性高血压而人选的病例。2．血压测量：测血压前患者至少休息10min…     

用动态血压监测的方法评价氯沙坦治疗原发性高血压的疗效

目的应用24h动态血压监测(ABPM)的方法评价氯沙坦治疗原发性高血压的降压疗效、谷/峰比值及药物不良反应.方法采用开放的方法,55例原发性高血压患者经1周药物洗脱期,2周安慰剂期后,服用氯沙坦50mg,每日一次.4周末坐位舒张压≥90 mmHg者,加量至氯沙坦100mg,每日一次继续服用4周.于安慰剂期末及治疗8周末各行ABPM和实验室检查一次.结果ABPM结果显示8周末较安慰剂期末于24h、日间(600-2200)、夜间(2200-600)的收缩压/舒张压分别下降(11.0±9.5/6.8±5.8)、(115±10.8/7.0±6.2)、(10.2±9.5/6.6±7.0)mmHg.降压T/P值SBP为74.5%,DBP为75.5%.有头晕2例,无咳嗽等药物不良反应.结论氯沙坦50-100mg,每日一次可以维持24h降压疗效,耐受性好.     

苯磺氨氯地平治疗原发性高血压50例临床疗效观察

目的探讨苯磺酸氨氯地平治疗原发性高血压的临床疗效。方法选择符合原发性高血压诊断标准的患者随机分为治疗组和对照组各50例,分别给予苯磺酸氨氯地平和硝苯地平治疗,观察治疗后降压效果及高血压症状改变。结果治疗组降压效果及症状改善程度明显优于对照组（P分别〈0．05和0．01）。结论苯磺酸氨氯地平治疗原发性高血压优势明显,适合在临床推广应用。     

硝苯地平控释片治疗原发性高血压病疗效观察

硝苯地平控释片（国外商品名，AdalatGITS，国内商品名：拜心通控释片）由于其在治疗高血压方面疗效显著，制剂工艺独特，服用方便，近来我们对50例原发性高血压患者进行治疗，效果满意，现报道如下。1．资料与方法选择同期门诊及住院中符合1978年WHO高血压诊断标准的Ⅰ，Ⅱ期原发性高血压病人50例，Ⅰ期高血压13例，Ⅱ期37例，男38例，女12例，年龄33～72岁，平均54±9．2岁，病程2mo～45y。全部病例均停用降压药物2wk，同时进行全面体检，包括肝、肾功能，血脂、血糖。，电解质等实验室检查，胸部摄片，心电图，腹部B超，超声心动图及…     

中西药联合治疗原发性高血压90例疗效分析

目的观察氨氯地平配合中药清脑降压胶囊治疗90例原发性高血压的临床疗效及安全性。方法采用分层区组随机数字表方法,治疗组口服氨氯地平5mg,1次/d,配合中药清脑降压胶囊治疗;对照组口服氨氯地平5mg,1次/d,2周1疗程。观察两组降压效果及中医症候疗效结果。治疗组降压显效率55%,总有效率88.3%;对照组降压显效率40%,总有效率70%。治疗组降压显效率、总有效率与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论氨氯地平配合中药清脑降压胶囊治疗原发性高血压在降压优于氨氯地平组,有助于提高原发性高血压患者生活质量。     

硝苯地平控释片治疗原发性高血压40例

目的评价硝苯地平控释片治疗原发性高血压的有效性和安全性。方法40例轻、中度原发性高血压患者服用硝苯地平控释片30mg,每日1次,疗程8周。结果治疗前血压为(157.4±13.6)/(95.6±8.4)mmHg,治疗后血压为(137.2±11.7)/(82.4±7.9)mmHg;降压显效率55%,总有效率77.5%。服药后不良反应发生率低。结论硝苯地平控释片治疗原发性高血压具有较好的临床效果。     

厄贝沙坦联合卡维地洛治疗高血压病及对左心室舒张功能的影响

目的观察厄贝沙坦联合卡维地洛治疗原发性高血压的疗效及对左心室舒张功能的影响。方法将2011年2月～2012年2月笔者所在医院50例原发性高血压患者口服厄贝沙坦150～300mg/d及卡维地洛20～40mg/d治疗。观察治疗前后血压、心率以及左心室舒张功能指标变化,评价临床疗效,观察不良反应及对糖脂代谢的影响。结果 50例患者经厄贝沙坦及卡维地洛联合治疗,收缩压、舒张压和心率由治疗前的(160.6±12.4)mmHg、(99.2±6.4)mmHg、(79.6±8.3)次/min下降到治疗后的(129.4±13.4)mmHg、(81.8±9.2)mmHg、(65.4±9.2)次/min,治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);E峰、E/A明显增加,差异有统计学意义(P<0.05),室间隔舒张末期厚度和左室后壁舒张末期厚度明显下降,差异有统计学意义(P<0.05)。3例患者治疗早期出现乏力症状,3周后缓解;无低血压、血管神经性水肿等严重不良反应;未出现血糖、血脂代谢异常。结论厄贝沙坦联合卡维地洛治疗原发性高血压安全、疗效显著,并可同时改善左心室舒张功能。     

68例高血压患者动态血压监测分析

对高血压患者动态血压监测能较好地评价休息及活动时血压的总体水平和昼夜节律,可指导降压治疗、评价降压药物的疗效。现将我院68例高血压患者动态血压监测分析如下:1 资料及方法1.1 一般资料:68例高血压患者均符合WHO高血压诊断标准;年龄33~78岁,平均56.4±11.2岁;男52岁,女16例;其中Ⅰ期36例,Ⅱ期24例,Ⅲ期8例。1.2 方法:(1)血压测量方法:偶测血压(CBP)为当日动态血压监测前诊室血压。24小时动态血压监测(ABPM)采用日本产     

氨氯地平与吲达帕胺对原发性高血压的疗效比较

氨氯地平是新型的1,4-二氢吡啶类钙离子拮抗剂,其降压作用和对冠心病的疗效日益引人瞩目。本文观察和比较长期服用氨氯地平与吲达帕胺治疗Ⅰ、Ⅱ期原发性高血压的降压效果及长期服药后对脂代谢、糖代谢、肾功能及电解质的影响。1 临床资料1.1 病例选择 按照1978年WHO高血压诊断标准,选择Ⅰ、Ⅱ期原发性高血压病人随机分为治疗组和对照组。治疗组30例,男23例,女7例;年龄53～76岁,平均67.2岁;对照组30例,男25例,女5例;年龄50～79岁,平均62.4岁。两组病人的年龄、性别平均血压的比较,差异无显著意义(经χ~2检验,P>0.05),具有可比性。     

卡托普利联合氢氯噻嗪治疗原发性高血压临床疗效观察

目的探讨联合用药治疗原发性高血压的临床疗效。方法将就诊的72例原发性高血压患者随机分为试验组和对照组,对照组采用卡托普利治疗,试验组采用卡托普利和氢氯噻嗪治疗,观察两组患者临床疗效。结果治疗4周末试验组降压效果及症状体征改善情况均明显优于对照组,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论卡托普利联合氢氯噻嗪治疗原发性高血压较单纯使用卡托普利疗效更优,降压效果更好,安全性更高。     

奥美沙坦酯片治疗轻、中度原发性高血压的疗效和安全性

目的观察奥美沙坦酯片治疗轻、中度原发性高血压的疗效和安全性。方法61例轻、中度原发性高血压患者随机分为奥美沙坦酯组(n=30)和氯沙坦组(n=31),治疗8wk,观察2组治疗前后的血压、心率、心电图和血、尿实验室检查的变化。结果奥美沙坦酯组与氯沙坦组比较,坐位收缩压和舒张压降低程度都有显著差异,分别为(132±13 vs 139±13)mmHg(P<0.01)和(85±9 vs 87±9)mmHg(P<0.05)。奥美沙坦酯组降压有效率为83%;每日1次服用奥美沙坦酯作用可持续24h,药物降低收缩压和舒张压的谷峰比值均>50%。2组药物不良反应发生分别为1例和3例,2组比较无显著差别。结论奥美沙坦酯治疗轻、中度原发性高血压患者,能24h平稳降压,谷峰比满意,且耐受性较好。     

与氯少坦对照评价坎地沙坦西酯治疗轻 中度高血压的疗效和安全性

目的评价坎地沙坦西酯对轻、中度原发性高血压的降压疗效及安全性。方法采用随机双盲研究方法,坎地沙坦西酯和氯沙坦随机、双盲治疗轻、中度原发性高血压患者40例,男性30例,女性10例,年龄(46±6)岁,各组20例,给予双盲药坎地沙坦西酯8mg口服,每日1次,或氯沙坦50mg口服,每日1次;4周后根据血压情况决定维持原剂量或分别增加到12mg口服,每日1次,或100mg口服,每日1次;总疗程8周。结果坎地沙坦西酯治疗原发性轻、中度高血压8周末的显效率55%,总有效率75%,收缩压下降(20.0±12.5)mmHg,下降幅度为15.2%;舒张压下降(10.0±2.4)mmHg,下降幅度为10.8%,出现不良反应的发生率为5%。结论坎地沙坦西酯治疗轻、中度原发性高血压的短期疗效明显,每日1次,疗效持久稳定,不良反应少。     

非洛地平缓释片合用比索洛尔治疗原发性高血压临床观察

目的 :观察非洛地平缓释片合用比索洛尔治疗原发性高血压的降压疗效及安全性。方法 :182例原发性高血压分为 A组 (非洛地平缓释片合用比索洛尔组 )、B组 (非洛地平缓释片组 )、C组 (比索洛尔组 )三组。治疗 5周后 ,观察用药前后降压疗效、心率及不良反应。结果 :A组有效率 91.18% ,B组有效率 75 % ,C组有效率 74.14%。治疗 5周后 ,血压控制在 A组 17.88± 1.34 / 11.2 2± 0 .85 k Pa,B组 18.47± 1.2 5 / 11.5 2± 0 .86 k Pa;C组 18.39± 1.2 8/ 11.47± 0 .86 k Pa。副作用 :A组 4例 ,B组 12例 ,C组 11例。结论 :在原发性高血压治疗中非洛地平缓释片合用比索洛尔疗效明显优于非洛地平缓释片和比索洛尔单一用药 ,副作用明显减少 ,是安全高效的联合用药方法。     

口服洛汀新30例降压疗效观察

血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)是近年来临床最常用的抗高血压药物,如开博通、雅施达及洛汀新等,其中洛汀新的用量有上升趋势。为了解洛汀新的降压效果,我们对口服该药的30例高血压患者进行了疗效观察。1　资料与方法1.1　病例选择　1997年6月至1998年2月收治高血压患者共30例,其中男性18例,女性12例,年龄45岁～75岁,平均60.1±8.6岁,经临床按WHD标准诊断均为原发性高血压。高血压分期标准确定,其中高血压期20例、期7例,另有3例为临界高血压。30例中有24例不同程度伴有1种及1种以上疾病,包括冠心病、糖尿病、心功能级、高心、脑栓塞、脑动…     

硝苯地平联合乌灵胶囊治疗原发性高血压伴焦虑症状的临床观察

目的：观察硝苯地平联合乌灵胶囊治疗原发性高血压伴焦虑症状的疗效和安全性。方法：将60例原发性高血压伴焦虑症状患者采用随机数字表法均分为两组。对照组患者给予硝苯地平缓释片10mg,bid,同时加服安神补脑液10ml,bid。观察组患者给予硝苯地平缓释片10mg,bid,同时加服乌灵胶囊3粒,tid。两组患者均治疗8周。观察并比较两组患者治疗前后的血压水平、汉密尔顿焦虑量表评分（HAMA）以及不良反应发生情况。结果：治疗后,观察组患者血压下降幅度、HAMA评分均显著优于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）;观察组患者降压及抗焦虑的总有效率均显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）;两组患者均未见明显不良反应发生。结论：硝苯地平联合乌灵胶囊治疗原发性高血压伴焦虑症状,在改善患者焦虑症状的同时提高了原发性高血压的治疗效果,且安全性较好。     

中医治疗轻中度原发性高血压的临床疗效

目的研究中医治疗轻中度原发性高血压的临床疗效。方法 2008至2009年珠江啤酒股份有限公司卫生所门诊收治的106例患者,随机分为中医治疗组53例和西医对照组53例,治疗组予中医辨证治疗,西药组予美托洛尔25～50mg,2次/d口服,3周为一个疗程。观察两组患者的降压效果和临床症状改善效果。结果两组患者降压效果比较,治疗组与对照组相比无统计学差异(P>0.05);两组症状改善效果比较,治疗组症状改善情况明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论中医治疗高血压在降压同时减轻症状,提高生活质量。     

高特灵临床降压降脂作用的观察

为了进一步了解高特灵(Terazosin)对国人高血压患者血压、血脂的影响及适宜的用药剂量,对10例原发性高血压伴血脂偏高的患者作了长达12周的降压,降脂作用观察。并将该组病人的临床资料与一组同期单独使用基础降压药双氢氯噻嗪(DCT)的病人进行了比较。现将结果报告如下:对象和方法高特灵治疗组男6例,女4例,平均年龄55.2±4.6岁。单独应用DCT 治疗组男5例,女5例,平均年龄44±6.7岁。治疗前都停用