67例老年住院患者药物不良反应报告分析

目的：了解老年住院患者药物不良反应（ADR）发生情况，探讨预防和减少ADR发生的措施。方法：采用描述性研究方法对67例老年住院患者ADR报告进行回顾性分析。结果：ADR发生率女性略高于男性；药物涉及11大类59个品种，以抗菌药物引发的ADR居首位（23例次，34．33％），治疗心脑血管药物占第2位（13例次，19．40％），中药制剂居第3位（10例次，14．93％）；临床表现以皮肤及其附件损害最为常见（36．62％）；ADR对原患疾病影响不明显53例，使病程延长10例，后遗症4例。结论：在治疗用药过程中应积极采取有效措施预防或减少ADR发生，以保障老年患者的用药安全。     

老年患者药物不良反应监测

本文通过本院182例出院老年患者用药不良反应的分析,为监测老年患者用药提供了临床资料。     

老年高血压患者的药物不良反应

1　心脑损害1.1　脑缺血　胡玉生[1]报道2例患者,均为女性,1例55岁,ＢＰ2414ｋＰａ;另1例65岁,ＢＰ2414ｋＰａ,均口服硝苯地平10ｍｇ,ｔｉｄ,6～10ｄ后出现全身无力,眩晕,昏厥,未经任何药物治疗,0.5ｈ恢复正常。机制:硝苯地平因对周围阻力血管有明显扩张作用而致一过性低血压,引起脑缺血症状。1.2　心绞痛　杨　净[2]报道1例患者,男,77岁,ＢＰ2214ｋＰａ,静脉滴注尼莫地平10ｍｇ 5%葡萄糖氯化钠注射液500ｍｌ。第3天,患者自行调快滴注速度,2ｈ后出现胸骨压榨性疼痛,ＢＰ1410ｋＰａ,心电图显示窦性心率40～80次ｍｉｎ,频发房性早搏,Ｔ波倒置,…     

老年药物不良反应报告80例分析

目的探讨药物不良反应（adversedrugreactions,ADR）的发生特点和规律,更好地为临床提供合理用药服务。方法回顾本科2010年7月～2011年12月的80例老年患者ADR报告资料,分析ADR患者的年龄、性别、分布的器官与系统及其临床表现、给药途径等资料。结果61～70岁人群ADR发生率最多,为45例（56．25％）;静脉给药途径ADR发生率最高,为66例（82．50％）;抗菌药物ADR发生比例最高,为37例（46．25％）,其次为中药制剂16例（20．00％）;ADR涉及系统和器官中穿刺所造成的局部损害最多,为32例（40．00％）,皮肤及附件22例（27．50％）和消化系统9例（11．25％）。结论临床药师应加强ADR的临床监测,提高临床监控水准,严格掌握和实施合理用药原则,在保证治疗效果的同时尽量减少ADR的发生。     

药物不良反应在老年患者中流行病学特征

应用药物不良反应(ADRs)集中监测方法,对60岁以上内科住院患者进行用药调查与ADRs监测。二年内发现1221患者中256例发生ADRs328次。发生率为26.85％(328/1221)、因ADRs住院 21人、占 1.72％(21/1221)。A型反应276次、占 84.15％(276/328).B型反应52次、占 15.85％(52/328)。因ADRs死亡6例。老年性ADRs发生率明显高于老年男性(P<0.05)。因心血管、呼吸系统疾病(?)的患者ADRs发生率高于其他疾病。平均用药种数为8～10种/d,不包括中草药。本组患者中应用抗生素、心血管药物、利尿剂、磺脲类降糖药、苯二氮(艹卓)类药物等容易引起ADRs。     

老年精神病患者药物不良反应的护理

目的:探究在老年精神病患者药物应用中不良反应的护理情况。方法:选取2016年1月至2017年6月期间,我院精神病科接受治疗的老年精神病患者80例作为本研究观察对象,患者均持续服用抗精神病类药物,对其发生情况和护理对策进行总结归纳分析。结果:80例患者中有37例患者有不同严重程度的不良反应,发生率为46.3%,同时患者在经过相应的治疗和护理后病症有所好转,同时没有严重意外发生。结论:伴随患者年龄的增加,其副反应发生率有所增加,结合老年患者的病情状况进行护理能够有效保证患者的治疗效果。     

40名老年患者的药物不良反应

40名老年患者,男32例,女8例,年龄62—83a(69±5a),用抗胆碱药、糖皮质激素、硝苯啶等后引起精神障碍、下肢浮肿等因药物治疗的不良反应随增龄而增加,老年人药物不良反应率高,与其原有基础病多、用药品种多有关,故给其用药时,应有充分依据,剂量要个体化。     

谈谈老年患者的药物不良反应问题

随着人口老龄化程度逐步增加,对于老年患者如何合理用药,笔者就此做一简要分析.1 导致老年人ADR的因素1.1 老年人生理、生化功能的特点 老年人的脑细胞逐年减少、脑血流量下降,耗氧量降低,脑血管阻力增加;心肌收缩力减弱,心输出量降低,血压随着年龄增长而上升,反射性调节功能降低,易发生体位性低血压;肾小球滤过率、肾小管的排泄和重吸收能力相应下降,肾功能约为青年人的1/2;肝细胞与肝血流量减少,使肝的解毒能力下降;膀胱逼尿肌力通常下降     

谈谈老年患者的药物不良反应问题

随着人口老龄化程度逐步增加,对于老年患者如何合理用药,笔者就此做一简要分析。 1 导致老年人ADR的因素 1.1 老年人生理、生化功能的特点 老年人的脑细胞逐年减少、脑血流量下降,耗氧量降低,脑血管阻力增加;心肌收缩力减弱,心输出量降低,血压随着年龄增长而上升,反射性调节功能降低,易发生体位性低血压;肾小球滤过率、肾小管的排泄和重吸收能力相应下降,肾功能约为青年人的1/2;肝细胞与肝血流量减少,使肝的解毒能力下降;膀胱逼尿肌力通常下降。     

贝叶斯法与可疑药物不良反应因果评价

可疑药物不良反应的因果评价是复杂的鉴别诊断过程.导致临床不良事件的原因有药物的,也有非药物的.为了正确识别造成特定不良事件的真正原因,需要用科学、可靠的方法排除许多不确定因素的干扰.贝叶斯法以贝叶斯定理为基础,根据特定药物不良反应病例的资料,估算药物原因的先验概率和后验比,推测具有最大可能性的原因.本文系统介绍了贝叶斯法的原理、基本概念和在药物不良反应因果评价中的实施步骤.     

药物不良反应报告

异维甲酸与胎儿发育异常异维甲酸(Accure,Oratane,Roaccutane)是一种常见的人致畸因子,孕妇在怀孕的任何期间绝对禁用。异维甲酸引起的出生缺陷包括中枢神经系统畸形、眼部异常、耳朵缺失或畸形、心脏缺损、腭裂、胸腺和甲状旁腺异常等。在报往厂家的资料中,115名孕妇有18%的流产,23%的孕妇生产的小孩有至少1个器官的畸形。此外,使用异维甲酸5年的孕妇,52%产下的小孩智力低下。澳大利亚药物不良反应咨询委员会(ADRAC)曾接到2例妊娠前3个月接触异维甲酸致胎儿发育异常的报告。其中1例有多个先天畸形,包括左室双出口和耳聋。另1例有发育迟…     

药物不良反应报告

特比萘芬可引起血液异常 特比萘芬口服常用来治疗皮肤真菌感染引起的甲癣或是对局部治疗不敏感的癣病。血液异 常,如粒细胞缺乏症、嗜中性粒细胞减少症或各类血细胞减少症是特比萘芬治疗的少见不良反应。 常在开始治疗后 4～ 6周发生,如果及时中止特比萘芬治疗,有的血液异常病例可在1 周内恢复。 ADRAC(澳大利亚不良反应咨询委员会)已收到 14 例口服特比萘芬后引起血液异常的报 告,其中 7 例为粒细胞缺乏症,5 例为嗜中性粒细胞减少症,2 例为各类血细胞减少症。年龄为 35 ～ 84 岁(年龄中位数为 65 岁)。开始发病的时间为 4 ～…     

药物不良反应报告

瑞波西汀可引起泌尿系统症状；胺碘酮的复杂毒性作用；FDA警告米非司酮可能导致死亡；     

药物不良反应报告

来氟米特可诱发肺炎新西兰学者Savage等报告,来氟米特可以导致肺炎发生,这一研究成果发表在InternMedJ[2006,36(3):162]上。在临床试验中,服用来氟米特的患者发生肺炎极为罕见,但其导致肺炎的证据的确在临床实践中频繁出现。Savage等分析了来自新西兰药物监测中心(NZPhvC)和澳大利亚药物不良反应委员会(ADRAC)有关怀疑来氟米特引发呼吸道疾病的报告,并根据Searles和McKendry诊断标准判断这些病例是否属于肺炎。结果显示,NZPhvC和ADRAC共收到14份被认为在服用来氟米特期间发生肺炎的病例报告,2例完全符合Searles和McKendry肺炎诊…     

药物不良反应报告

螺内酯与上消化道事件有关据最新一期的英国医学杂志[BMJ,2006,333:330(12August)]报告,服用螺内酯的患者发生胃十二指溃疡或上消化道出血的几率显著增加。为了研究螺内酯与上消化道出血与溃疡之间有何关系,Verhamme及其同事进行了一项病例对照研究。他们选取荷兰初级护理数据库中1996年1月1日至2003年9月30日的患者资料。选取的所有患者均无酗酒史或胃肠道肿瘤病史。每例胃肠道溃疡或上消化出血的病例均有10个根据年龄、性别和登记日期进行配对的对照病例。在入选的306645例患者中,有523例胃或十二指肠溃疡或上消化道出血的病例,与此相配…     

药物不良反应报告

1型糖尿病患者使用胰岛素Glargine后可引起恶心呕吐胰岛素glargine是一种新型的胰岛素类似物,吸收缓慢,作用持久。一位34岁、已患1型糖尿病6年的妇女之前接受了每日2次的预混双相低精蛋白胰岛素(优泌林M3)的治疗。怀孕期间,她的用药方案换成了基础方案,将Actrapid与Insulatard联用,但随后又恢复了其1天2次的注射(但这次合用了诺和灵30)。她说,自己对这些治疗没有任何副反应。该患者没有其他的严重疾病和糖尿病并发症。在一段时间的亚标准血糖控制后,改变其基础用药方案,采用Actrapid和胰岛素glargine合用。24小时内,病人出现了恶心。排除…     

药物不良反应报告

美国最近的一项研究表明，服用奥氮平、利培酮或喹硫平等非经典抗精神病药物的患者罹患2型糖尿病的几率是传统的抗精神病药物的1．5倍。服用这些药物后还会使体重显著增加(特别是氯氮平和奥氮平)，这可能会与原来存在的糖尿病危险因素相互作用。     

药物不良反应报告

秋水仙碱:低剂量更安全鉴于秋水仙碱的建议用药剂量已被修改,其每片含量已改为0.5mg。秋水仙碱现在指定为急性痛风的二线用药。对于那些无其他疾病的成年患者,用药间隔增加到6小时,头24小时内用药最大剂量为2.5mg,4天内累积最大用药剂量不应超过6mg。在老年、有肝肾功能损伤和体重低于50kg的患者,需考虑其他的治疗或减少秋水仙碱的剂量。需提醒患者秋水仙碱毒性症状,并告诫一旦有发生,应立即停止该药物的治疗。高剂量不再采用根据修改后的剂量建议,一种新的0.5mg的秋水仙碱片剂现已在新西兰上市,商品名为colgout。秋水仙碱对于治疗急性痛风…     

药物不良反应报告

repaglinide与gemfibrozil不宜联用 欧盟药物制品审定委员会(EMEA)不久前公布一个信息,要注意降血糖药repaglinide(瑞得列奈)和降脂药gemfibrozil(吉非贝齐)两个药物的相互作用。 近来的研究表明,如果与gemfibrozil联用,repaglinide的降