淋巴瘤样丘疹病和苔藓样糠疹的临床和组织学鉴别

淋巴熘样丘病(LP)和苔藓样糠疹(PL)之间的关系是有争议的,由于二者在临床上具有类似点,并在一些PL中存在少量不典型淋巴样细胞,因此有人认为LP是PL的变型;而另一些学者则强调二者在临床和组织学上的区别,认为二者是性质不同的独立的疾病。为了明确临床和组织学上的鉴别标准,作者对82例PL和26例LP的临床记录和组织学资料进行研究比较,发现两者在临床和组织学上存在许多差别。在临床上,LP患者发病年龄倾向于大(LP的平均发病年龄为45岁,而PL则为29岁),病程较长(10年以上者占50％)。在有些红斑范围内存在融合性丘疹、自愈性结节、肿瘤或斑块样损害等临床     

淋巴瘤样丘疹病:与急性痘疮样苔藓状糠疹的临床病理比较研究

本文对6例淋巴瘤样丘疹病(LP)与14例急性痘疮样苔藓状糠疹(PLEVA)患者进行比较以便确定二者是否为同一疾病或是不同疾病。并对LP、PLEVA和恶性淋巴瘤之间的关系进行了讨论。作者对二病组的年龄、性别、皮损大小及分布、病程进行了临床研究。皮肤活检标本除了做HE染色外,亦分别做抗Ki—1抗原(何杰金氏病相关抗原)、抗Leu—26抗原(PanB细胞抗原和抗CD     

淋巴瘤样丘疹病

淋巴瘤样丘疹病是原发性皮肤CD30＋淋巴增生性疾病病谱中的一员，临床表现类似急性痘疮样苔藓样糠疹，可分为经典型和局限型两型，病理学上则具有T细胞淋巴瘤的特点，通常分为三型，瘤细胞特征性表达CD30抗原。本病的病因和发病机制不明，临床和病理学上需和急性痘疮样苔藓样糠疹、原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤、蕈样肉芽肿、CD30T细胞假性淋巴瘤及炎症浸润性皮肤病伴CD30^＋间变性大细胞等疾病相鉴别。本病有白限性，预后良好，多数患者不需要特殊治疗。10％～20％患者可与其它淋巴血液系统恶性肿瘤伴发，故应注意对患者进行随访观察。     

淋巴瘤样丘疹病

淋巴瘤样丘疹病（ｌｙｍｐｈｏｍａｔｏｉｄｐａｐｕｌｏｓｉｓ,ＬｙＰ）虽少见但与蕈样肉芽肿（ｍｙｃｏｓｉｓｆｕｎｇｏｉｄｅｓ,ＭＦ）、某些类型霍奇金病（Ｈｏｄｇｋｉｎ＇ｓｄｉｓｅａｓｅ,ＨＤ）和皮肤ＣＤ３０阳性淋巴瘤的关系密切［１］,构成“ＣＤ３０阳性...     

淋巴瘤样丘疹病

1965年 Dupont 以“类似急性痘疮状苔藓样糠疹的淋巴瘤”为名描述了一种临床经过良性,但病理相符合恶性淋巴瘤的病例。1968年 Macaulay 对此种病例进行了系统描述,并命名为“淋巴瘤样丘疹病”(LP)。至1985年,国外已报告 LP 达120例以上。近年来,国外对 LP 的研究有了较大的进展,综述如下。     

苔藓样糠疹

苔藓样糠疹(pityriasis lichenoides)有三种不同的类型,分别为发热溃疡坏死性苔藓样糠疹(pityriasis lichenoides with ulceronecrotic hyperthermia,PLUH)、急性苔藓痘疮样糠疹(pityriasis lichenoides et varioliformis acuta,PLEVA)、慢性苔藓样糠疹(pityriasis lichenoides chronica,PLC).在三型之间有一些移行状态,分别具有不同亚型的特点,说明这三种亚型之间是有联系的,一些患者可以同时有PLEVA和PLC的皮损表现.     

淋巴瘤样丘疹病伴发淋巴瘤

1968年 Macauly 提出淋巴瘤样丘疹病(1ym-phomatoid papulosis)为一独立性疾病。以反复出现自愈性丘疹结节,类似急性苔藓样糠疹为其临床特点,而在组织病理学的表现很象恶性肿瘤。病程大多数呈长期的良性过程,但有一些报告最终发生淋巴网状细胞恶性肿瘤。文献上,1976年 Breh-mer-Andersson 收集1956～1973年报告的25例淋巴瘤样丘疹病,发现其中3例在长期病程之后,发生全身性淋巴瘤。其中 Dupont 报告的1例,在出现淋巴瘤样丘疹病40年后,发生侵犯淋巴结和气管的未分化的淋巴瘤。Black 等报告的1例为59岁男性,在持续发生广泛对称、可结疤自愈的丘疹坏死性皮肤损害16年之后,于前胸壁发生溃疡性肿瘤和     

局限性淋巴瘤样丘疹病

淋巴瘤样丘疹病(lymphomatoid papulosis,LyP)是一种慢性、周期性复发、可自愈的坏死性丘疹或丘疹性小结节,具有CD30+淋巴瘤的组织特性。根据世界卫生组织一欧洲癌症治疗研究组对皮肤淋巴瘤的分类将该病归于无痛性皮肤T细胞淋巴     

慢性苔藓样糠疹

慢性苔藓样糠疹是一种病因不明的丘疹鳞屑性皮肤病,儿童和青年人好发,偶见于新生儿和老人,女性发病高于男性.该病的发病机制主要有3种假说,感染学说、淋巴细胞增殖学说、免疫复合物沉积学说.慢性苔藓样糠疹的组织病理无特异性.对慢性苔藓样糠疹的治疗提供了一些新观点,除系统应用抗生素、局部外用糖皮质激素及光化学疗法外,甲氨蝶呤、环孢素、氨苯砜和阿维A等对慢性苔藓样糠疹也有较好的疗效.     

淋巴瘤样丘疹病1例

患者女,39岁。因反复左上臂内侧红斑、丘疹20年,加重6年,于2002年9月24日就诊于我院。20年前患者无诱因左上臂内侧出现一约4cm×4cm大红斑,上有多个米粒至豌豆大圆形红色丘疹,表面光滑,无鳞屑、渗出及压痛,有轻微瘙痒。当地医院诊断为“神经性皮炎”,给予外用药物(不详)治疗后皮损消退。此后于同一部位反复发作类似皮损,夏季加重,冬季减轻。6年前,患者双腋下、双腹股沟区新发约4cm×3cm大红斑,上有米粒至豌豆大圆形红色丘疹,外用药物(不详)后,部分红斑、丘疹消退,但部分丘疹增大成黄豆大结节。1年前,患者右锁骨下、背部出现多个绿豆大淡红色…     

正确诊断淋巴瘤样丘疹病

淋巴瘤样丘疹病(LyP)是一种既可复发又能自愈的皮肤病,其临床经过类似于急性痘疮样苔藓状糠疹Mucha-Habermann,所以常被误诊。为了解对该病诊断的正确性及可重复性,作者对180例标本进行了研究。作者回顾了诊断为LyP、恶性淋巴瘤、蕈样肉芽肿(MF)、Mucha-Hadermann病、假性淋巴瘤和淋巴细胞浸润症共180例皮肤组织切片。结果,15例曾诊断为LyP。11例经过临床随访,其中7例(64%)最后     

淋巴瘤样丘疹病1例

患者女,60岁。躯干、四肢起红色水肿性丘疹2个月。组织病理检查示:真皮浅层、中层和血管周围致密淋巴细胞浸润,细胞大小不一,核形态不规则,染色深,部分细胞核呈脑回状。免疫组化染色结果:CD30(+)。诊断:淋巴瘤样丘疹病。     

淋巴瘤样丘疹病1例

临床资料 患者女,40岁。面部、肘部、腹股沟反复起丘疹4月余。4个月前患者面部、肘部、腹股沟出现散在丘疹,伴轻度瘙痒,1个月前皮疹增多,予异维A酸10mg,2次／d,口服,无效。体检：系统检查未见异常。皮肤科情况：面、肘、腹股沟部可见散在绿豆大小丘疹,淡红色,质中等,无触痛（图1,2）。     

淋巴瘤样丘疹病1例

1病历摘要患者女,32岁。因颈部起丘疹,破溃2个月余,泛发全身10d,于2003年7月9日入院。患者2个月前于颈后部近中线处出现一绿豆大红色丘疹,逐渐破溃,表面结黑痂,有轻微疼痛。当地医院给予外敷药物(药名不详)治疗,疗效差,皮疹逐渐扩大成4cm×5cm不规则溃烂面,表面附坚实黑痂,痂下有少量淡黄色分泌物。入院前10d,患者躯干、四肢散在分布绿豆至甲盖大丘疹和红斑,数天后皮损中心开始溃烂,表面结黑痂,皮损数目增多,分批出现,自觉乏力、低热、纳差,踝关节轻度水肿,体重下降4kg。幼时患有鱼鳞病。体格检查:T38.1℃,P84次/min,R20次/min,Bp15.5/7.0…     

淋巴瘤样丘疹病1例

临床资料患者女,40岁.面部、肘部、腹股沟反复起丘疹4月余.4个月前患者面部、肘部、腹股沟出现散在丘疹,伴轻度瘙痒,1个月前皮疹增多,予异维A酸10 mg,2次/d,口服,无效.体检:系统检查未见异常.皮肤科情况:面、肘、腹股沟部可见散在绿豆大小丘疹,淡红色,质中等,无触痛.     

淋巴瘤样丘疹病1例

<正>患者女,28岁。因躯干及四肢反复出现丘疹、结节10年,于2012年6月11日来院就诊。患者10年前无明显诱因躯干及四肢出现数个绿豆大丘疹,略痒,病程中无乏力、发热、淋巴结增大及疼痛等不适。当时未经特殊处理。皮疹发生后经3周左右自行消退。但此后类似皮疹反复成批出现,每批数个至十余个不等,     

淋巴瘤样丘疹病1例

报告1例淋巴瘤样丘疹病。患者男,40岁,面、颈、躯干、双上臂多发丘疱疹、丘疹。组织病理示:真皮层见散在团块状异形细胞浸润,以异形组织细胞为主,伴有少量异形淋巴细胞及少数成熟中性及淋巴细胞。以阿维A、卡介苗素及雷公藤多甙联合治疗,取得较好疗效。     

淋巴瘤样丘疹病1例

患者男,27岁。躯干、四肢反复发生暗红色丘疹、结节、坏死、结痂4月余,无痛,偶有瘙痒。皮肤科情况:躯干、臀部及四肢暗红色丘疹、结节,部分中央坏死、破溃,结黑褐色厚痂,留有萎缩性瘢痕或色素沉着。皮损组织病理示:真皮结节状淋巴及大组织样细胞浸润,可见多数异型细胞,约占30%,少数细胞呈双核或多核;免疫组化染色示:CD3(+),CD4(+),CD30(+),CD68(+),CD8个别(+),CD20个别(+),Ki-67约10%(+)。诊断:淋巴瘤样丘疹病。     

淋巴瘤样丘疹病一例

临床资料患者,男,41岁。主因全身红色丘疹、结节3周,于2014年11月10日就诊。患者诉3周前无明显诱因右上臂出现2个红色丘疹,无疼痛及瘙痒等不适。丘疹逐渐增大,中央破溃,表面结黑痂;皮损逐渐增多,蔓延至躯干、四肢及面部。患者自起病以来无发热、体重下降。既往体健,家族中无类似病者。体格检查:系统检查未见明显异常,全身浅表淋巴结未触及。皮肤科情况:全身散在数十个大小不一的圆形红色丘疹