原始神经外胚层瘤1例

1 临床资料。患男,17岁,4年前无明显诱因出现左侧腰部隐痛不适,伴恶心,无发热、咳嗽、腹痛、腹泻、呕吐、尿频、尿急、尿痛及肉眼血尿等。曾在外院多次诊治无效。近来疼痛逐渐加重,且向左侧大腿放射,并伴间断尿痛入院。患病后体重明显下降。入院查体无明显阳性体征。B超示：胰腺后     

蝶窦原始神经外胚层瘤1例

外周性原始神经外胚叶肿瘤（peripheral primitive neuroectodermal tumor,pPNET）是一种比较少见的软组织肿瘤,多见于儿童和年轻人,发生在鼻腔鼻窦者以l颌窦和鼻前庭为多见。现将我科收治的1例有鼻咽癌病史的蝶窦pPNET的病例报告如下。     

幕上原始神经外胚层肿瘤1例

原始神经外胚层肿瘤(PENT)是罕见的高度恶性的神经系统肿瘤.现将一例经病理确诊的幕上原始神经外胚层肿瘤报告如下.1 病例资料患者,男,21岁,头痛、记忆力下降一月余入院.患者无肿瘤家族史.     

原始神经外胚层瘤伴卒中1例

患青，男，6岁。因突发抽搐，继而昏迷18小时急诊入院。     

原始神经外胚层瘤1例报道

原始神经外胚层瘤在临床上十分罕见,现将我院治疗的1例报道如下：     

幕上中枢神经原始神经外胚层瘤误诊脑血管畸形1例

原始神经外胚层瘤(primifive neuroectodermal tumor,PNET)是一组起源于神经嵴胚胎残留的高度恶性肿瘤,位于颅内幕上原始神经,极为罕见[1].现将我院误诊1例报告如下.     

肾脏原始神经外胚层瘤超声1例

1病例资料
　　患者,男性,44岁。患者近三年呈间断血尿,休息后好转。十多天前出现左腰部疼痛伴有全程肉眼血尿,外院检查示左肾挫伤,予以止血消炎后,血尿消失,疼痛缓减。     

肾脏原始神经外胚层肿瘤1例

目的提高对外周原始神经外胚层肿瘤(rPNET)的认识。方法报告1例rPNET的临床表现、影像特征、病理组织学特征及治疗。结果该例男性患者年龄55岁,因右腰部酸痛2d入院。CT提示:右肾体积增大,肾实质可见一低杂密度影,边界不清,肾周筋膜增厚,增强扫描病灶呈不均匀强化,考虑为肾癌合并出血及肾周感染,实施右肾癌根治性切除术,术后病理和免疫组化检查诊断为rPNET。结论 rPNET是一种少见的恶性肿瘤,好发于深部软组织,具有高度侵袭性,该病缺乏特征性临床表现及影像特征,确诊依靠病理和免疫组化,目前治疗主要是手术切除加化放疗。     

盆腔原始神经外胚层瘤一例报告

1临床资料患者男性,33岁,因"尿频、尿急1月余,B超发现盆腔肿块6 d"于2003年11月18日入院.患者1个月前无明显诱因出现尿频、尿急,无明显尿痛,无畏寒、发热,在当地医院给予抗生素抗感染治疗(具体不详)症状无缓解,后患者出现肛门坠胀,大便次数增多(每日3次以上,大便形状变扁).     

幕上原始神经外胚层肿瘤误诊一例

幕上原始神经外胚层肿瘤（Supratentorial primitive neuroecttodermal tumour,SPNET）是神经系统胚胎性肿瘤中的一种类型,为罕见的颅内恶性肿瘤。目前对原始神经外胚层肿瘤的影像表现认识尚少,容易误诊。现将我院收治的一例SPNET影像表现报道如下：     

原始神经外胚层瘤的诊治(附2例报告)

原始神经外胚层瘤(PNET)是一种罕见的高度恶性肿瘤，形态学上与软组织的外周神经上皮瘤相似，单纯从常规形态学很难与尤文瘤区别，因恶性程度很高，目前又无完善治疗方法，预后不良，现就2例治疗体会结合文献报告如下。     

腹膜后原始神经外胚层肿瘤1例

患者,女,42岁。发现盆腔包块2周,于2005年7月18日入院。患者11年前因“子宫肌瘤”行子宫全切除术,双附件保留。患者入院前2周无明显诱因出现少量阴道出血,量少,持续约1d后血止,无其它不适,行妇科检查发现盆腔内包块,进一步行B超、CT检查均提示盆腔内肿物。妇科检查:盆腔可扪及约6cm×8cm大小包块,质偏硬,表面尚光滑,形态不太规则,活动度差,有压痛。CT示:右侧盆腔内见一约7cm×3cm大小边界清楚的等密度病灶,其密度均匀,CT值为40Hu,肠腔向左侧推挤。其病灶与阴道残端相连。腹部彩超检查:右侧髂窝、髂总动脉分支的内侧见4.2cm×4.5cm的较低…     

颅内原始神经外胚层肿瘤的MRI诊断

目的探讨颅内原始神经外胚层肿瘤的MR I表现,以提高MR I诊断的准确率。方法收集经手术病理证实的颅内原始神经外胚层肿瘤10例,其中男7例,女3例,年龄6~58岁,平均年龄26岁。10例术前均行MR I检查,采用SE序列,行T1W I、T2W I及T1增强检查。结果10例肿块均位于幕上,其中颞叶5例,枕叶、顶叶、额叶、额顶叶及颞顶叶各1例。本组病例肿块均较大,均位于脑实质内,占位效应明显,最大者为6.0 cm×5.2 cm×6.2cm,最小者为4.5 cm×3.8 cm×3.8 cm;位置表浅,邻近脑膜,但周围脑膜无明显增厚;肿块形态:类圆形7例,不规则形3例;肿块边缘清楚;均匀实性肿块6例,其中肿块内可见囊性改变4例;肿块周围可见轻度水肿,其中2例肿块周围无水肿;肿块信号相对均匀,T1W I呈稍低或低信号,T2W I呈稍高或高信号,其中2例肿块内可见脑脊液样T1、T2信号影;肿块呈均匀强化7例,环状强化3例。结论原始神经外胚层肿瘤的MR I表现特征不明显,其确诊仍需依靠病理诊断。     

肾上腺原始神经外胚层肿瘤1例

病人女,24岁。半年前因无明显诱因左上腹胀痛入院。查体:左上腹扪及一包块,活动度差,余未见异常体征。B超检查示左肾上腺区有一囊实性占位性病变并少量腹水。腹部CT增强扫描显示:左肾上腺及左肾区见一不规则强化明显的包块,呈"花环状"改变,约19cm×13cm×13cm大小,与左侧膈肌、膈肌角、脾脏、腰大肌分界不清,占位效应明显,脾脏位置前移,内密度欠均匀。     

幕上原始神经外胚层肿瘤的影像学诊断

目的探讨幕上原始神经外胚层肿瘤的影像表现及鉴别诊断。材料和方法回顾性分析15例经病理证实的幕上原始神经外胚层肿瘤CT及MRI表现。结果 15例患者中,12例行MRI平扫加增强,5例行CT平扫加增强,2例均行CT和MRI检查;12例为单发病灶,3例多发病灶。12例单发病灶中,6例为实性肿块型,6例为囊实性肿块型,实性成分CT平扫为等或稍高密度,T1WI等或稍低信号、T2WI等或稍高信号、T2FLAIR等或稍高信号,囊性部分T1WI及T2FLAIR低信号、T2WI高信号,边界清晰,与脑实质分界清楚,瘤周水肿轻或无,瘤内可伴有不同程度囊变坏死、出血或钙化;增强扫描呈轻中度或明显均匀或不均匀两种强化,瘤内或瘤周可见强化血管影;3例多发病灶均表现为实性肿块型,密度及信号类似于单发病灶实性肿块型,增强扫描多发病灶强化不一致,颅内病灶明显均匀强化,颅外椎体或椎管内病灶轻中度均匀强化。结论幕上原始神经外胚层肿瘤影像学表现多样,但有一定特异性,确诊有赖病理及免疫组织化学证实。     

肾脏原始神经外胚层瘤2例临床分析

目的分析肾脏原始神经外胚层瘤的临床特点、诊断、治疗及预后。方法对2例肾脏原始神经外胚层瘤患者的临床资料进行分析,其中1例行姑息性减瘤手术+分子靶向药物治疗,另1例行根治性手术+化疗。结果接受姑息性手术+分子靶向药物治疗患者残留肿瘤生长缓慢,接受根治性手术+化疗的患者术后5个月未见肿瘤复发,随访至今2例患者均未出现肿瘤转移。结论肾脏原始神经外胚层瘤恶性程度高,主要采取手术+化疗+放疗的综合治疗,治疗效果不佳,预后差,有效的治疗方法有待进一步探讨。     

骨的原始神经外胚层肿瘤1例

1　病历报告患者 ,女 ,47岁 ,主因左上肢酸胀不适 4个月 ,左肩胛部肿物 2 0ｄ ,于 2 0 0 1年 10月 2 6日入院。查体 :左肩胛骨外侧缘下 1/ 2处可见约 5ｃｍ× 5ｃｍ肿物 ,局部皮肤颜色正常 ,无血管怒张 ,触之感质硬 ,界限不清 ,活动度差 ,压之有酸胀感 ,左上肢上举时明显 ,左肩关节活动范围正常。颈部及腋窝淋巴结未触及肿大。Ｘ线示 :左肩胛骨外侧缘肿物 ,有约 2ｃｍ× 3ｃｍ的溶骨性破坏 ,边界模糊。临床诊断 :左肩胛骨尤文瘤。入院后在全麻下行左肩胛骨肿物切除术 ,术中见左肩胛骨外侧缘下部软组织隆起 ,大小约 5ｃｍ× 5ｃｍ ,颜色暗红 …     

软组织外周性原始神经外胚层瘤的临床病理分析

目的分析软组织外周性原始神经外胚层瘤的临床病理特征,为临床诊断与治疗提供参考和依据。方法整理我院收治的12例软组织外周性原始神经外胚层瘤患者的病理检测及诊断治疗资料,将病理检测结果与术后最终确诊结果进行对比,分析两者间的关系,并分析归纳出软组织外周性原始神经外胚层瘤的临床病理特征。结果术前单纯病理检验结果为软组织外周性原始神经外胚层瘤10例,检测正确率为83.3%,经统计学分析与最终诊断结果具有正相关性,0