郑尧新

1934年6月出生于广州.1950年6月受雇为明华药房店员,1952年随店转并广州新生药厂,1956年公私合营后并入星群药厂.在此期间,一直在片剂及原料车间当技工.1961年8月起至1999年底止,历任星群药厂生产计划负责人、生产技术副厂长、羊城药厂厂长兼书记、广州中药一厂副厂长兼研究所长、厂长等职务.     

善得定治疗食道胃底静脉破裂出血临床观察

1996年始使用瑞士山德士药厂生产的善得定治疗食管胃底静脉破裂出血,现报告如下:     

北京双鹤药业股份有限公司片剂分厂实施GMP认证的调查报告

北京双鹤药业股份有限公司片剂分厂是原北京药厂在双桥的片剂车间。改制后,更名为北京双鹤药业片剂分厂。但分厂管理的范围仍然是片剂生产车间这部分。物料进厂、成品出厂、仓库管理、产成品检验及留样观察仍属于公司。因此,我们的调查也主要以车间生产管理为主。 该厂是通过对1994年7月建成的老车间改造实施GMP的。1994年建厂时的思路也是按GMP要求设计的。但是并没有完全达到GMP要求,也没有按GMP要求来管理。生产能力原为25亿～30亿片/年,改造以后,实际达到     

药学名家

郑尧新 ,1 934年 6月出生于广州。 1 950年 6月受雇为明华药房店员 ,1 952年随店转并广州新生药厂 ,1 956年公私合营后并入星群药厂。在此期间 ,一直在片剂及原料车间当技工。 1 961年 8月起至 1 999年底止 ,历任星群药厂生产计划负责人、生产技术副厂长、羊城药厂厂长兼书记、广州中药一厂副厂长兼研究所长、广州中药一厂厂长等职务。建国前 ,文化程度高小 ,建国后 ,通过不断努力 ,1 966年取得大专毕业证书。1 981年获制药工程师职称 ,1 989年获高级制药工程师职称。1 970年任星群药厂副厂长期间 ,组织全厂科技人员并参与研制成功国务院按…     

天津力生制药厂简介

天津力生制药厂是一家全民所有制药厂,拥有职工1001人,生产工人747人,是国家医药管理局和天津市的重点骨干企业.主要产品有片剂、丸剂和胶囊三大剂型,共有184个品种,200多个规格.年产片剂100亿片以上.产品销往全国各地,并远销港澳、美国、日本、罗马尼亚等三十多个国家和地区.各项主要经济技术指标逐年增长.     

施慧达致剧烈头痛1例

患者,心内科门诊患者,83岁,患高血压、老年性退化性脑循环障碍.2003年1月22日上午首次服用左氨氯地平(施慧达)2.5mg(吉林天风制药有限责任公司,批号021101)和双氢麦角碱(海得琴)3mg(瑞士山德士药厂和天津华津制药厂合作生产,批号021191)后,发生剧烈头痛,疼痛一直持续到晚上,以致难以入睡.     

全面实施GMP，促进企业发展

1　长富公司的基本概况　　上海长征富民药业有限公司是一家专业大输液生产企业 ,公司下属有富民药厂、长征药厂、金山制药有限公司3家生产厂 ,共有员工 130 0名 ,其中技术人员占公司总人数的 2 0 %以上。公司还在上海百特医疗用品有限公司参股 4 0 % ,自 1999年下半年以来 ,长富公司投资 6 0 0 0多万元对 3个厂的输液车间彻底进行了硬件改造 ,使公司的硬、软件水平发生了质的变化。目前 ,公司所属 3个厂已经全部顺利通过国家GMP认证检查 ,并取得了GMP认证证书。公司现在生产抗感染类、营养类、心血管类及腹膜透析液等 7大类 4 0多个品种…     

氧氟沙星片剂与胶囊剂体外溶出度的考察

采用紫外分光光度法对日本和国内6个药厂生产的氧氟沙星片剂、胶囊剂进行体外溶出度考察。结果表明,各厂的产品15min内均溶出。6个品种的溶出度参数有显著性差异(p<0.01),证明国内一些药厂的产品质量可靠,价格低廉,完全可以替代进口产品。     

鲁抗集团投资600余万元对片剂车间进行GMP改造

20 0 1年 8月份 ,山东鲁抗集团公司投资 6 0 0余万元对该公司的片剂车间进行了系统的GMP改造。改造后的片剂车间已成为完全符合GMP要求 ,能生产非 β -内酰胺类药的口服固体制剂车间 ,也可生产多品种、高质量的片剂、胶囊和颗粒剂 ,具有年产片剂 7.2亿片、胶囊 1亿粒、颗粒剂 2 5 0万包的生产能力。该车间于 10月 1日正式投料生产 ,10月 15日产出的 3批成品 ,经该公司质监部门按照药典标准、企业内控标准严格检验 ,各项指标全面达标鲁抗集团投资600余万元对片剂车间进行GMP改造@马敬勇…     

不断开拓前进的南方制药厂

<正> 南方制药厂创建于1985年6月,1987年1月正式投产.该厂以三高一少(高科技、高效益、高速度、用人少为发展策略,产值、利润连年迅猛增长。1991年,总产值6.3亿元,利润6868万元,人均产值48万元,人均利税7.5万元.1992年,产值逾10亿元,利润1.3亿元。现有固定资产7千万元,有冲剂、丸剂、片剂、胶囊、粉针、软管6个车间,另有口服液车间即将建成.生产品种数十个,干部、职工1200     

成渝两市部分药厂片剂生产卫生管理调查报告

本文作者首先参照GMP 要求按片剂生产10万级标准制订出片剂生产卫生管理定性评估标准,并按该标准设计调查表;然后从成都、重庆两市33家有片剂生产的药厂中随机抽取17家药厂,按调查表进行现场调查;最后将调查结果进行统计分析,从而得到成渝两市部分药厂片剂生产卫生管理现状。     

上海第三制药厂

上海第三制药厂是我国第一座抗生素厂,以生产抗生素原料药为主、半合成抗生素为重点的国家大型企业。1953年5月1日在上海青霉素实验所的基础上正式建厂投产,自此我国抗生素生产走上了工业化的道路。 第三制药厂现有职工2000余人,工程技术人员300余人,其中具有中高级职称的有150余人。占地5.2万平方米,发酵罐总容量为920立方米,年生产能力达500吨以上。现设有6个生产车间,2个辅助车间,并设有科研中心——抗生素研究所。研究所担负着“七.五”及以后的国家科委重点项目及市科委攻关项目,也负责厂内的技改和技革双重任务。各车间都附设试验室,对提高产品收率和质量起着重要作用。厂内还设有培养中等技术人才的教育中心。     

PL-50型一步制粒器试制成功

一步制粒,也称沸腾制粒。这一工艺在美国、日本及西欧一些国家片剂生产中已经普遍采用。国内也有数家药厂进行了研究,但均未正式投入生产。其主要原因为:1.国内没有性能稳定的一步制粒定型设备;2.一步制粒生产过程比较复杂。各片剂厂生产品种繁多,每个品种物     

诺华制药公司将成为全球最大仿制药制造商

本刊讯瑞士诺华制药公司2005年2月21日宣布 ,将收购德国的仿制药制造商赫素 (Hexal)公司及其美国附属公司EonLabs ,交易价值84亿美元。被收购的2家公司将整合进诺华的仿制药业务部门山德士公司 (Sandoz)。届时 ,山德士将成为全球销售收入最高的仿制药公司。据了解 ,诺华将以56 5亿欧元 (合74亿美元 )资金收购赫素公司的全部股份和EonLabs公司67 7 %的股份。同时 ,诺华也有意以每股31美元的价格收购EonLabs公司剩下的3190万股流通股 ,总计约10亿美元。收购2家公司后 ,山德士公司将拥有600种药品 ,员工数达20000名 ,年销售额达27亿英镑 (…     

苯妥英钠片生物利用度的实验研究

近年来国内外临床实践和临床药学试验研究证明,同一药物制成的片剂,由于生产工艺和辅料等各异,出现不同的治疗效果和毒副作用。因此,测定片剂的生物利用度以确保患者长期用药的有效和安全是很有必要的。鉴于国内各厂生产苯妥英钠片的工艺和原辅料不尽相同。因此,我们通过用实验动物家兔,对天津、南京等三个药厂生产的三个批号苯妥英钠片做了体外释放度测定,通过方差分析进行比较,并以单次口服后不同时间血药浓度的测定算出生物利用度。进行方差分析,比较不同药厂生产的苯妥英钠片生     

桂林制药厂简介

桂林制药厂创建于1958年,1960年与上海唐拾义药厂合并。经过不断发展壮大,现已成为广西规模最大的综合性制药厂,也是全国医药工业三十八家重点企业之一。八九年被评为国家二级企业。 现有五个生产车间和一个动力机修车间。在澳大利亚墨尔本办有中外合资分厂。产品有化学合成原料药、抗生素、生物制剂、片剂、硬软胶囊剂、膜剂等近100个品种。产品质量完全符合国家标准,主要原料药实现全优出厂。全厂职工1200名,其中工程技术人员140名。厂内管理机构及制度完善,且设有科研所,致力于新产品开发、老产品质量提高。青蒿琥酯、丁尿胺属国内首创,获国家专利;盐酸左旋咪唑、磷酸哌嗪获国家银质奖;还有19品种获省级以上名优称号及国家新     

英国葛兰素制药集团

英国葛兰素(Glaxo)制药集团是英国首要的国际性医药公司,亦是全世界销售额最高的五大药厂之一。在全球七十多个国家均设有葛兰素的子公司及联营公司,而大多数兼设制造厂,各地的雇员超过三万多人。产品分销世界150多个国家。85/86年度的资本额达11亿英镑(17亿美元),销售额达14.3亿英镑(22亿美元)。葛兰素今日的成就是以250多年的历史作为基础。1906年GLAXO葛兰素公司在英国伦敦注册。1943年参予当对最尖端的青霉素生产技术,从此奠定葛兰素在青霉素及头     

实行合同制管理搞好药品采购

随着国家经济体制改革、开放、搞活的不断深入,医药市场的供应形势发生了很大的变化。主要表现在以下四个方面: 一、药品供大于求现在,全国有化学药厂1000余家、中成药厂500余家,能生产西药制剂4000多种,中成药5000多种。据     

目前药厂生产中存在的一些问题

综合各地材料,我们对目前药厂生产中存在的一些问题作了初步整理,其具体情况有以下几个方面:1.擅改处方,不执行生产工艺.如:江苏某厂擅改“生脉饮”处方和生产工艺,致使273万支产品严重冷爆,危及用户.浙江某厂擅改柴胡注射液及福建某厂擅改养血安神糖浆的工艺,使成品得率超过规定量.还有山东某厂生产的复方阿胶浆,不按标准生产使含药量严重不足,江苏某厂擅改“麦迪霉素片”处方.镇江某厂擅改“复方玄胡止痛片”的处方、工艺等.2.投料不足;使用不合格的原料生产;质量有疑问不送检,甚至明知有假仍继续销售、使用.如:天津某厂于1986年5月擅自从天津     

旭东海普嘉定药厂原料药车间通过GMP认证

20 0 4年6月1 5～1 7日,上海市食品监管局对旭东海普药业有限公司嘉定药厂原料药车间进行了GMP认证,并获得通过。嘉定药厂原料药车间共生产7个品种,为旭东海普药业有限公司制剂生产配套原料药,是市场所需的特色产品,其中基替派、盐酸氮芥等是国内独家生产品种,深受用户欢迎。尽