基体改进剂石墨炉原子吸收光谱法测定鼠骨中的铅

基体改进剂石墨炉原子吸收光谱法测定鼠骨中的铅广东省职业病防治院（广州市新港西路１６５号，５１０３１０）王俊骨骼是铅的主要蓄积部位。铅以不溶性惰性磷酸盐形式沉着于骨中，只有在一定条件（如饮酒）自骨中释放出来，才可能致铅中毒。测定动物骨骼中的铅含量，对生...     

糯米酒中铅的石墨炉原子吸收光谱法测定

研究了用石墨炉原子吸收光谱法直接测定糯米酒中的铅，采用了Pd-Mg混合基体改进剂，以消除基体成份的干扰，而不影响铅的准确测定。     

石墨炉原子吸收光谱法测定食品中铅的方法研究

铅是一种毒性很强的重金属,不是人体必需的微量元素,食品中铅主要是通过原料污染和生产工艺、容器、包装、储存和运输等环节污染,很早以前世界卫生组织即把铅确定为食品污染物而加以控制,人体摄入0.04g的铅就会引起急性中毒.     

石墨炉原子吸收光谱法测定尿中微量铅

目的:研究石墨炉原子吸收光谱法测定尿中铅含量的实验方法。方法:用氘灯校正背景,氯化钯做基体改进剂。结果:铅的检出限为4.5 ng/ml,60ng/ml铅标准溶液的RSD为3.8%。结论:方法具有准确、快速、简便的优点。     

石墨炉原子吸收光谱法测定水中铅基体改进剂的优化选择

目的：建立一种可以有效消除干扰石墨炉原子吸收光谱法测定水中铅的方法。方法：分别以5%抗坏血酸、2%磷酸二氢铵、1.2%磷酸二氢铵＋0.5%硝酸镁作为基体改进剂,进行样品分析。结果：以5%抗坏血酸作为基体改进剂,得到较好效果。结论：5%抗坏血酸可以有效扣除背景对测定的干扰。     

以钯-硝酸镁为基体改进剂石墨炉原子吸收光谱法测定高盐食品中的铅

目的：建立一种石墨炉原子吸收光谱法测定高盐食品中的铅的实验方法。方法：通过比较基体改进剂，优化实验条件，确定了以钯-硝酸镁为基体改进剂、灰化温度1200℃、原子化温度1900℃的实验条件。结果：样品加标回收率为93％-105％，方法的检出限为1．63μg／L，相对标准偏差为2．48％-6．23％。结论：该法能有效降低高盐食品中的基体干扰，具有良好的精密度和准确度。     

水中铅的辅助雾化火焰原子吸收法测定

目前测定水中铅含量方法有多种，如石墨炉原子吸收光谱法、氢化物原子荧光光谱法、火焰原子吸收光谱法、二硫腙比色法和单扫描极谱法等，其中氢化物原子吸收和原子荧光光谱法比较常用。石墨炉原子吸收光谱法测定铅具有很高的灵敏度，但由于铅是低温易挥发性元素（灰化温度为600℃），在实际分析中基体干扰比较严重；火焰原子吸收法雾化效率较低，影响样品利用率和测定灵敏度。目前已报道的氧化剂-酸体系很多，主要有铁氰化钾-盐酸C、硝酸铈铵-草酸、重铬酸钾-乳酸等，但是采用重铬酸钾-酒石酸体系报道较少，而且酒石酸能生成稳定有效的亚稳态化合物。本通过对原子吸收雾化器进行简单改造后，操作简单、快速，灵敏度比通常的火焰原子吸收法提高了近7倍。极好地改善了雾化效率。     

石墨炉原子吸收光谱法测定虾酱中的铅

铅对人体各种组织都有毒害作用[1] ,可使人体功能发生病变 ,一个人一天约摄取 30 0 μg的铅 ,从食品和水摄取的铅经消化道吸收的约有 10 %即经该途径就可摄取约 30 μg铅[2 ] 。在天津滨海地区 ,人们常把虾制作成虾酱 ,而虾酱在制作、发酵、存放、包装等过程中都不可避免地存在铅污染。食品中铅含量很少 ,常用双硫腙比色法、原子吸收分光光度法还有二乙基二硫化氨甲酸比色法检测[3] ,但是用石墨炉原子吸收法测定虾酱中铅未见报道。本文研究了石墨炉工作条件以及灰化及原子化温度的选择和在加入改进剂等测定条件进行优化选择[4 ] ,通过加标回…     

石墨炉原子吸收光谱法测定食品中的砷

由于砷是一种有毒元素 ,所以各种食品对其都有限量规定 ,因而如何准确、快速地测定食品中的砷显得非常重要。现行国标中食品中砷的测定方法(ＧＢ/Ｔ 5 0 0 9 11 1996 )有 :第一法———二乙基二硫代氨基甲酸银法 ;第二法———砷斑法 ;第三法———氢化物发生法。不管何种方法 ,都存在样品处理时砷损失的问题 ,而且 ,第一法中还由于无法保证处理后的样品溶液的酸度与标准溶液的酸度一致而导致准确度的进一步下降 ;而第二法不过是半定量的方法 ,多用于限量为 3× 10 - 6的食品添加剂的测定 ;第三法则由于氢化物发生器的装卸以及测定时系统稳…     

基体改进剂石墨炉原子吸收法测定化妆品中微量铅

化妆品中铅的测定国家标准采用双硫腙比色法、原子吸收光谱法.双硫腙比色法是经典方法,操作繁琐.干扰较多,对含有氧化钛和铋化合物样品不适用,试剂耗用大,试剂空白不易掌握.火焰原子吸收法灵敏度不理想,不适于低浓度铅的测定.本文采用高压溶弹对样品进行前处理,建立了以硝酸铵作基体改进剂的石墨炉原子吸收法测定化妆品中微量铅,有效地消除了样品高背景和基体干扰,提高了检测灵敏度,方法简便,准确可靠.现介绍如下.     

基体改进剂石墨炉原子吸收光谱法直接测定尿中的铅

测定尿铅的方法有双硫腙分光光度法、电位溶出仪法、火焰原子吸收法、石墨炉原子吸收法。双硫腙分光光度法需要硝酸-高氯酸消化,在操作过程中,酸雾、有机溶剂、氰化钾等影响着操作人员的健康,而所用的玻璃仪器较多,用硝酸浸泡后,驱铅是否干净还是个未知数,试剂中铅的含量也严重     

石墨炉原子吸收光谱法测定尿中砷

尿砷是衡量人体砷吸收情况的重要指标[1],并且尿砷比血砷更为灵敏 ,更能指明砷的接触程度[2 ],所以 ,测定人体内尿砷的浓度对生物监测和临床诊断具有重要的意义。尿砷的测定一般使用二乙基二硫代氨基甲酸银—三乙醇胺分光光度法、氢化物发生器原子吸收分光光度法、原子荧光法等。但上述方法均需繁琐且污染大的样品消解手续或专用仪器 ,不利于广泛推广。如今 ,石墨炉原子吸收分光光度计已被广泛应用。过去应用石墨炉原子吸收分光光度计测定尿砷需要消化处理 ,且灵敏度不高。我们使用塞曼效应原子吸收分光光度计和热解石墨管 ,通过使用适当的…     

全血中铅的石墨炉原子吸收光谱测定法

目的探讨石墨炉原子吸收光谱测定全血中铅的方法。方法用氯化钯作为基体改进剂,全血用4％硝酸脱去蛋白,经离心后后取上清液直接进样,氘灯校正背景,石墨炉原子吸收法进行测定。结果方法的线性范围为0～80μg／L,相关系数为0．9998,RSD为1．9％-6．05％,加标回收率为96．0％～101％,方法的检出限为0．5μg/L。结论该法准确度、精密度良好,样品不需消化,污染小,是一种简单、快速、可行的测定全血铅的方法。     

石墨炉原子吸收光谱法直接测定血液中铅

目的：改进石墨炉原子吸收光谱法直接测定血液中铅的方法。方法：使用Triton X-100为血液稀释剂,Mg（NO3）2为基体改进剂,通过优化仪器测定条件,直接进样测定血液中铅。结果：血铅浓度为0～100μg/L时,方法线性良好,相关系数r=0.9990,检出限为1.13μg/L,回收率为97.2%～110%,RSD为1.8%～3.2%。结论：方法简便,灵敏度高,精密度好,结果准确,适用于测定血液中铅。     

食品中铅的石墨炉原子吸收分光光度法测定

食品中铅的测定有石墨炉原子吸收法、火焰原子吸收法、比色法、原子荧光法以及近几年来发展起来的ICP-MS法。其中石墨炉原子吸收法和电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）法灵敏度高，适合于食品中微量铅的测定。但是ICP-MS法存在基体干扰，并且仪器昂贵；石墨炉原子吸收法重现性稍差。为了提高其重现性，本文对铅的石墨炉原子吸收法的测定条件及影响因素进行研究，减少了干灰化法和混合酸消化法处理样品对铅测定的影响，确定了仪器的最佳工作条件。     

石墨炉原子吸收光谱法测定水中的镍

[目的]用PEAA600石墨炉原子吸收光谱仪测定水中镍,并探讨相关实验条件。[方法]以硝酸镁作为基体改进剂,用具横向加热石墨炉原子化器（THGA）系统和纵向Zeeman效应背景校正的PEAA600石墨炉原子吸收光谱仪,直接测定水样。[结果]检出限为1．5μg／L,相对标准差（RSD）0．95％～6．33％,回收率87．6％～107．0％。[结论]本法为一种理想的水中镍测定方法。     

硝酸钯基体改进剂-石墨炉原子吸收光谱法测定食盐中铅

目的:建立食盐中痕量铅的石墨炉原子吸收光谱法。方法:采用硝酸钯作为基体改进剂,石墨炉原子吸收光谱法测定,标准加入法定量。结果:该方法的检出限为0.1 mg/kg,精密度为2.45%～5.21%,回收率为85.2%～105.4%。结论:本法为一种理想的食盐中痕量铅的测定方法。     

尿中铅的石墨炉原子吸收光谱法测定

尿铅测定大多采用二硫腙分光光度法,石墨炉原子吸收光谱法。分光光度法操作繁琐,灵敏度低,使用的有机溶剂毒性大,对操作者健康不利。石墨炉原子吸收光谱法。操作简单,灵敏度高,但由于尿样有一定的粘度,导致进样困难,影响测定结果的精密度。本文用表面活性剂Triton X-100稀释样品,改善了进样效果,用磷酸二氢铵 抗坏血酸作为基体改进剂,采用标准加入法直接测定尿铅,减少或消除尿中基体干扰。经试验本法具有精密度好、准确度高、快速、简便等特点,     

石墨炉原子吸收光谱法测定全血中镉

目的：找出能消除基体干扰的基体改进剂，建立用SOLAAR989QZ石墨炉原子吸收光谱仪简便、快速、准确地测定全血中镉的方法。方法：选择几种基体改进剂组合，经石墨炉原子吸收光谱法测定找出吸光度最高的一组，调整基体改进剂中各成分的比例及仪器条件，找出最佳改进剂配方和最佳仪器条件。结果：含0．05％PdCl2，0．75％Mg（NO3）2，0．2％曲通X-100和0．5％HNO3的基体改进剂组合测定效果最好。方法的检出限为0．057μg／L，相对标准偏差2．3％～4．7％，回收率为102．7％～104．4％。结论：利用含0．05％PdCl2，0．75％Mg（NO3）2，0．2％曲通X-100和0．5％HNO3的基体改进剂直接测定血中镉能有效消除基体干扰，是一种简便、快速、准确的测定全血中镉的方法。