布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床效果观察

目的 观察布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的临床疗效.方法 选择AECOPD患者96例,随机分为观察组48例和对照组48例.对照组在常规治疗基础上加用沙丁胺醇雾化吸入,观察组在常规治疗基础上加用布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗.比较两组患者入院时及治疗7d后呼吸困难评分、动脉血气指标、肺功能指标及不良反应情况.结果 观察组呼吸困难评分低于对照组,动脉血气高于对照组,动脉血二氧化碳分压低于对照组,第1秒用力呼气容积（FEV1）绝对值和FEV1占预计值百分比高于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）.两组患者治疗期间均无严重不良反应发生.结论 布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗AECOPD效果显著,优于单用沙丁胺醇.     

沙丁胺醇联合二羟丙茶碱治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床研究

目的探讨沙丁胺醇联合二羟丙茶碱治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床效果。方法选取2017年1月—2019年6月亳州市中医院收治的AECOPD患者78例,随机分成对照组(39例)和治疗组(39例)。对照组静脉滴注二羟丙茶碱注射液,0.5 g加入5%葡萄糖液,1次/d。治疗组在对照组基础上吸入吸入用硫酸沙丁胺醇溶液,2.5 mg/次,2次/d。两组均连续治疗7 d。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者典型表现缓解时间,咳嗽和咳痰的评估问卷(CASA-Q)、改良版英国医学研究委员会呼吸问卷(mM RC)和CAT评分,第1秒用力呼气容积(FEV1)与用力肺活量比值(FEV1/FVC)、最大自主通气量(MVV)、最大呼气中期流量(MMEF)、FEV1占预计值百分比(FEV1%pred)、残气容积与肺总量比值(RV/TLC)和呼出气一氧化氮(FeNO)浓度。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为79.49%和94.87%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组在典型呼吸道表现的缓解时间上均显著短于对照组(P0.05)。治疗后,两组CASA-Q总分均显著升高(P0.05),而mM RC和CAT问卷评分则均显著降低(P0.05);且治疗组上述评分改善效果比对照组更明显(P0.05)。治疗后,两组FEV1/FVC、MVV、MMEF及FEV1占预计值百分比(FEV1%pred)均显著高于治疗前(P0.05),而残气容积与肺总量比值(RV/TLC)和FeNO浓度均显著下降(P0.05);且治疗组上述肺功能参数值和FeNO水平改善程度比对照组更明显(P0.05)。结论沙丁胺醇联合二羟丙茶碱治疗AECOPD可迅速缓解气流受限,减轻气道炎症,控制患者急性恶化的呼吸症状,稳定病情。     

硫酸沙丁胺醇联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的效果

目的 观察硫酸沙丁胺醇联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的效果。方法 选取2019年1月—2021年1月在江苏省宜兴市中医医院治疗的慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者64例为研究对象,依据抽签法随机分为联合组和对照组,每组32例。对照组患者予以布地奈德混悬液雾化吸入治疗,联合组患者予以硫酸沙丁胺醇联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗,2组均持续治疗7 d。比较2组患者临床疗效、治疗前后血气指标、炎性因子及不良反应。结果 联合组患者治疗总有效率为96.88%,高于对照组的75.00%,差异有统计学意义(χ²=6.335,P=0.012);治疗7 d后,2组患者动脉血二氧化碳分压(PaCO₂)、降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)水平均低于治疗前,动脉血氧分压(PaO₂)均高于治疗前,且联合组降低/升高幅度大于对照组(P <0.01);联合组患者不良反应总发生率为9.38%(3/32),对照组患者不良反应总发生率为12.50%(4/32),2组比较差异无统计学意义(χ²=0.1...     

联合雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重期治疗的临床观察

目的：探讨联合雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床效果。方法选取本院2013年收治的41例慢性阻塞性肺部疾病急性加重期患者,随机分为对照组（20例）和治疗组（21例）,治疗组采取布地奈德和硫酸特布他林雾化液雾化吸入治疗,对照组采取常规治疗,治疗2周后,观察两组患者的临床疗效、pH值、PaCO2、PO2。结果两组患者经治疗,治疗前后PaCO2、PO2、pH值明显改善, P〈0.05表示差异具有统计学意义。两组间差异比较, P＆gt;0.05表示差异无统计学意义。结论联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期,疗效显著,能够明显改善患者肺部功能,缓解临床症状,具有较高的临床价值。     

布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床研究

我院应用布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期患者46例,取得了良好疗效,现将结果报告如下。     

固肾定喘丸联合布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床研究

目的研究固肾定喘丸联合吸入用布地奈德混悬液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法选取2015年6月—2017年6月麻城市人民医院接收的120例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者作为研究对象,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组雾化吸入用布地奈德混悬液,1支/次,2次/d;治疗组患者在对照组治疗的基础上口服固肾定喘丸,3g/次,3次/d。两组患者均持续治疗14d。观察两组患者的临床疗效,比较两组治疗前后的临床症状消失时间、肺功能指标和血清炎性因子水平。结果治疗后,治疗组的总有效率为95.00%,显著高于对照组的85.00%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组患者喘息、哮鸣音、咳嗽消失时间显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)和FEV1/FVC水平均显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组肺功能指标显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组血清炎性因子水平显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论固肾定喘丸联合吸入用布地奈德混悬液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期具有较好的临床疗效,能够改善患者临床症状、肺功能和血清炎性因子水平,安全性较高,值得临床推广。     

雾化吸入联合无创呼吸机治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效及护理

目的研究分析雾化吸入联合呼吸治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病的临床与护理措施。方法本次研究活动选取2014年9月至2015年9月收治的急性加重期慢性阻塞性肺疾病患者36例。均分对照组和观察组。对照组与观察组分别予以沙丁胺醇和布地奈德雾化治疗,且观察组辅以相应的护理措施。对比两组患者取得的临床效果。结果观察组治疗有效率为94.4%,对照组患者治疗有效率为77.8%,与对照组相对比,观察组患者临床效果显著较高,具有统计学意义(P<0.05);即观察组显效12例,有效5例,无效1例,对照组患者显效8例,有效6例,无效4例;且治疗后所有患者氧分压和二氧化碳分压均有所改善,观察组患者改善效果显著于对照组,数据符合统计学差异(P<0.05)。结论治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病,患者采用雾化吸入治疗的同时,联合无创呼吸机可提高临床治疗有效率,辅以相应的护理措施,有利于改善患者临床症状。     

雾化吸入布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期34例

目的观察雾化吸入布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的疗效。方法将60例AECOPD患者分为治疗组34例和对照组26例。治疗组在常规治疗的基础上加用雾化吸入布地奈德,对照组则口服泼尼松40mg／d。比较两组临床总有效率,肺功能及血气水平变化,激素使用量及不良反应发生情况。结果治疗组与对照组总有效率分别为88．24％,61．54％（P〈0．05）;两组治疗后与治疗前比较,肺功能及血气水平均有显著性改变（P〈0．05）;两组激素用药时间具有显著性差异（P〈0．05）;两组不良反应的发生率具有显著性差异（P〈0．05）。结论雾化吸入布地奈德治疗AECOPD疗效可靠,能改善肺功能及血气分析水平,用药时间短,不良反应少．     

联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效分析

目的观察布地奈德联合复方异丙托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床疗效和安全性。方法对从2009年10月至2013年9月来我院接受治疗的100例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者进行回顾性分析,随机分为实验组和对照组,对照组给予雾化吸入布地奈德混悬液治疗,实验组使用布地奈德和复方异丙托溴铵联合雾化吸入治疗,疗程均为1周。结果联合雾化吸入治疗的实验组的显效率和总有效率高于布地奈德单药给药的对照组,二者差异有统计学意义(P<0.05),两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)且均未发生严重不良反应。结论联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者可以在临床应用中收到满意疗效。     

清肺消炎丸联合布地奈德福莫特罗治疗慢性阻塞性肺疾病的临床研究

目的 探讨清肺消炎丸联合布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法 选取2020年2月—2021年6月新乡市第一人民医院收治的126例慢性阻塞性肺疾病患者,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,各包括63例。对照组吸入布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂（Ⅱ）,1吸/次,2次/d。治疗组患者在对照组基础上口服清肺消炎丸,5 g/次,3次/d。两组患者连续治疗8周。观察两组的临床疗效,比较两组肺通气功能、自我评估测试量表（CAT）评分和血清炎症因子水平。结果 治疗后,治疗组总有效率（93.65%）高于对照组（80.95%）（P<0.05）。治疗后,两组的最大呼气中期流量（MMEF）、第1秒钟用力呼气容积占用力肺活量的百分比（FEV1/FVC）、第1秒用力呼气容积占预计值的百分比（FEV1% pred）显著升高（P<0.05）;治疗后,治疗组的MMEF、FEV1/FVC、FEV1% pred高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组的CAT评分明显降低（P<0.05）;治疗组的CAT评分低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组的基质金属蛋白酶-9（MMP-9）、转化生长因子-β₁（TGF-β₁）、C反应蛋白（CRP）水平显著降低（P<0.05）;治疗后,治疗组的MMP-9、TGF-β₁、CRP水平低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 清肺消炎丸联合布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂可提高慢性阻塞性肺疾病的临床疗效,改善肺通气功能,降低血清炎症因子,治疗安全性良好。     

乙酰半胱氨酸溶液联合特布他林治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床研究

目的 探讨乙酰半胱氨酸溶液联合特布他林治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的临床效果。方法 选取2018年2月—2020年2月天津市第五中心医院（北京大学滨海医院）急诊留观病房收治的106例AECOPD患者,根据随机数字表法将其分为对照组（n=53）和治疗组（n=53）。对照组给予硫酸特布他林气雾剂吸入治疗,0.5 mg/次,3次/d。治疗组在对照组基础上给予吸入用乙酰半胱氨酸溶液雾化吸入,3 mL/次,2次/d。所有患者均连续治疗14 d。观察两组临床疗效及典型表现的缓解时间,比较治疗前后两组咳嗽和咳痰的评估问卷（CASA-Q）总分、慢性阻塞性肺疾病患者自我评估测试（CAT）问卷评分、第1秒用力呼气容积（FEV₁）与用力肺活量比值（FEV₁/FVC）、FEV₁占预计值、最大自主通气量（MVV）、深吸气量（IC）及血清和肽素（copeptin）、总抗氧化能力（TAC）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）、8-羟基脱氧鸟苷（8-OHdG）、内皮素-1（ET-1）水平。结果 治疗后,治疗组患者总有效率是94.3%,较对照组81.1%显著提高（P<0.05）。治疗组各项典型表现（喘息、咳痰、咳嗽、肺部哮鸣音）的缓解时间均显著短于对照组（P<0.05）。治疗后,两组CASA-Q总分均显著增加,CAT问卷评分则显著降低（P<0.05）;且治疗后,治疗组CASA-Q总分、CAT问卷评分改善优于对照组（P<0.05）。治疗后,两组FEV₁/FVC、FEV₁占预计值、MVV、IC值均较本组治疗前显著提高（P<0.05）;且治疗后,治疗组肺功能参数值的提高作用较同期对照组更显著（P<0.05）。治疗后,两组血清copeptin、8-OHdG及ET-1水平均较本组治疗前显著下降,但血清TAC、GSH-Px水平则均显著上升（P<0.05）;治疗后,治疗组血清学指标改善优于对照组（P<0.05）。结论 乙酰半胱氨酸溶液联合特布他林治疗AECOPD总体疗效确切,能安全有效且迅速地缓解患者呼吸道症状,改善患者肺功能及生活质量,可能与机体炎症及氧化应激反应的显著减轻有关。     

雾化吸入沙丁胺醇及布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作

目的 探讨氧启动雾化吸入沙丁胺醇、布地奈德在慢性阻塞性肺疾病急性发作期治疗中的效果。方法 选取慢性阻塞性肺疾病急性发作期患者62例，分为观察组和对照组各31例。观察组在常规综合治疗方法基础上，采用沙丁胺醇雾化液和布地条德混悬液混合雾化吸入治疗。对照组仅采用常规综合治疗方法，观察两组疗效。结果 观察组临床症状改善有效率为93．4％，对照组有效率为67．7％，存在显著差异（P〈0．05）；血气分析用药前后两组间无明显差异，均未见明显不良反应。结论 在慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的治疗中，采用氧启动雾化联合吸入沙丁胺醇、布地奈德效果更好。     

复方丹参滴丸联合多索茶碱治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床研究

目的探讨复方丹参滴丸联合多索茶碱片治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法选取2016年1月—2017年6月南阳医学高等专科学校第一附属医院收治的100例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者作为研究对象,根据治疗方式不同将所有患者分为对照组(48例)和治疗组(52例)。对照组口服多索茶碱片,0.2 g/次,2次/d。治疗组在对照组的基础上口服复方丹参滴丸,10丸/次,3次/d。两组患者均连续治疗1个月。观察两组患者的临床疗效,同时比较治疗前后两组患者的QOL评分、肺功能指标、血气指标和炎性指标。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为75.0%、90.4%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者自我照顾能力、行动能力、疼痛或不舒服、日常活动能力、焦虑或抑郁评分均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组生活质量(QOL)评分显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者一秒用力呼气容积(FEV_1)、用力肺活量(FVC)和FEV_1/FVC均显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组肺功能指标显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者氧分压(p O_2)显著升高,二氧化碳分压(p CO_2)显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组血气指标显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者的血清C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-6(IL-6)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组炎性因子水平显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论复方丹参滴丸联合多索茶碱片治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期具有较好的临床疗效,可显著提高患者的生活质量,改善肺功能和炎性水平,具有一定的临床推广应用价值。     

清气化痰丸联合沙美特罗替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床研究

目的 探讨清气化痰丸联合沙美特罗替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法 选取2021年4月—2022年4月北京市东城区第一人民医院收治的86例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者，按随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各43例。对照组吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂，1吸/次，2次/d。治疗组在对照组基础上口服清气化痰丸，6 g/次，2次/d。两组疗程均为14 d。观察两组的临床疗效，比较两组呼吸系统表现缓解时间及治疗前后慢阻肺晨间症状量表（COPD-MSD）评分、血气及肺功能指标和炎症指标水平。结果 治疗后，治疗组总有效率是95.35%，较对照组的81.40%显著提高（P＜0.05）。治疗后，治疗组呼吸困难、咳嗽、咳痰、肺部哮鸣音缓解时间均较对照组显著缩短（P＜0.05）。治疗后，两组COPD-MSD中“今天早晨”的症状、“昨晚睡觉后”的症状评分及其总分均显著降低（P＜0.05）；且治疗后，治疗组COPD-MSD评分显著低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组二氧化碳分压（pCO₂）均显著降低，动脉血氧分压（pO₂）、第1秒用力呼气容积/用力肺活量（FEV1/FVC）、FEV1%pred均显著增加（P＜0.05），均以治疗组改善更显著（P＜0.05）。治疗后，两组外周血C反应蛋白（CRP）、中性粒细胞与淋巴细胞比值（NLR）、嗜酸性粒细胞（EOS）计数及呼出气一氧化氮（FeNO）、血清血清趋化因子配体18（CCL18）水平均显著下降（P＜0.05）；且治疗后，治疗组外周血CRP、NLR、EOS计数及FeNO、血清CCL18水平均显著低于对照组（P＜0.05）。结论 清气化痰丸联合沙美特罗替卡松治疗慢阻肺急性加重期患者可获得良好疗效，能有效减轻患者呼吸系统表现，改善晨间症状及动脉血气和肺功能状态，缓解机体炎症，安全性好，值得临床推广应用。     

清肺消炎丸联合阿奇霉素治疗小儿急性支气管炎的临床研究

目的探讨清肺消炎丸联合阿奇霉素片治疗小儿急性支气管炎的临床疗效。方法选取2018年2月—2019年2月恩施土家族苗族自治州中心医院收治的100例急性支气管炎患儿为研究对象,将所有患儿随机分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组患儿口服阿奇霉素片,1片/次,1次/d;治疗组患儿在对照组治疗的基础上口服清肺消炎丸,1岁以内小儿:10丸/次,1～3岁:20丸/次,3～6岁:30丸/次,6～12岁:40丸/次,3次/d。两组患儿持续治疗10 d。观察两组的临床疗效,比较两组的临床症状缓解时间、肺功能指标、血气指标、炎性因子水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为84.00%、96.00%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组患儿咳嗽消失时间、痰鸣音消失时间、肺部啰音消失时间均显著短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者第一秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼气流量(PEF)和FEV1/用力肺活量(FVC)显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);并且治疗组患者FEV1、PEF和FEV1/FVC明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者二氧化碳分压(p CO2)水平显著降低,血氧分压(p O2)水平显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);并且治疗组患者血气指标水平明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);并且治疗组患者炎性因子水平明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论清肺消炎丸联合阿奇霉素片治疗小儿急性支气管炎具有较好的临床疗效,能改善临床症状、肺功能指标和血气指标,降低血清炎性因子水平,具有一定的临床推广应用价值。     

金水宝胶囊联合异丙托溴铵气雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的研究金水宝胶囊联合异丙托溴铵气雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法选取西宁市第一人民医院2015年8月—2017年8月收治的慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者120例作为研究对象,随机将患者分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组给予异丙托溴铵气雾剂,2揿/次,2次/d;治疗组在对照组治疗的基础上口服金水宝胶囊,3粒/次,3次/d。7 d为1个疗程,两组患者均连续治疗2个疗程。观察两组患者的临床疗效,比较治疗前后两组患者的临床症状缓解时间、肺功能指标。结果治疗后,对照组和治疗组的临床总有效率分别为80.00%、93.33%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组患者的咳嗽消失时间、喘息缓解时间和哮鸣音消失时间均显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、和FEV1/FVC水平均显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组肺功能指标水平显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论金水宝胶囊联合异丙托溴铵气雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期具有较好的临床疗效,能够显著改善患者的临床症状和肺功能,安全性较高,具有一定的临床推广应用价值。