TE方案治疗30例复发性小细胞肺癌观察

目的评价紫杉醇联合足叶乙甙治疗复发性小细胞肺癌（SCLC）的有效性和安全性。方法紫杉醇Taxol 135mg／m^2iv dl，足叶乙甙（VP-16）100mg静脉滴注，第1～5天。治疗周期均为28天，用完2个周期后评价疗效及毒副作用。结果TE方案有效率63％（19／30），主要不良反应为骨髓抑制，肌肉关节痛和脱发。结论TE方案治疗复发性SCLC具有很好的疗效，毒副作用可以耐受。     

紫杉醇为主联合治疗复发性小细胞肺癌的研究

目的观察紫杉醇联合足叶乙甙治疗复发性小细胞肺癌的疗效和安全性。方法应用紫杉醇175mg/m^2静脉滴注,d1,大于3h,足叶乙甙100mg静脉滴注d1～5,治疗周期为21d,完成2个周期后评价疗效及毒副作用。结果紫杉醇联合足叶乙甙治疗复发性小细胞肺癌有效率56.5%,毒副作用主要表现为骨髓抑制、消化道症状、恶心、呕吐及肌肉关节痛。结论紫杉醇联合足叶乙甙治疗复发性小细胞肺癌疗效高,毒副作用小,值得临床推广应用。     

紫杉醇为主的方案治疗复发性小细胞肺癌的临床观察

目的 评价紫杉醇为主的方案治疗复发性小细胞肺癌(SCLC)的有效性和安全性.方法 经病理组织学或细胞学检查确诊的复发性小细胞肺癌(SCLC)17例接受紫杉醇联合顺铂或氟尿嘧啶的化疗方案,其中紫杉醇135～175 mg/m2静脉滴注(周疗法,第1、8和15天),顺铂20 mg第1～5天或氟尿嘧啶750 mg第1～5天,每28天为1个周期.按照RECIST标准评价近期疗效,参照Karnofsky评分(KPS)变化评价生活质量(QOL),按照NCI CTC 3.0版标准评价毒性反应.用药1周期即可评价毒性,2周期后方可评价疗效.结果 全组17例患者中,14例可以评价客观疗效,16例可进行安全性评价,1例因紫杉醇过敏退出治疗,其中CR1例(7.1%)、PR 3例(21.4%)、SD 3例(21.4%)、PD 7例(50.0%),即RR为28.6%(4/14),DCK为50%.中位TTP为3个月,中住OS为12.5个月.生活质量改善者有8例(50.0%),6例稳定(37.5%),仅2例下降(2.5%).G3/4级毒性主要有:白细胞下降为25.0%(4/16),血小板下降12.5%(2/16)和消化道反应为6.7%(1/16).全组中有1例出现过敏反应,表现为皮疹及轻度支气管痉挛.结论 紫杉醇为主的方案治疗复发性SCLC近期疗效良好,毒副作用可以耐受,值得临床尝试和进一步研究.     

紫杉醇为主的联合化疗方案治疗转移性乳腺癌

目的评价以紫杉醇为主的联合化疗方案治疗转移性乳腺癌的近期疗效和不良反应.方法紫杉醇135～175mg/m2静脉滴注第1天,根据以往化疗用药选择顺铂30mg/d,静脉滴注,第2～5天(TP方案)同时水化利尿;或给予表阿霉素30mg/m2,第1～2天(TE方案)静脉注射.28d为一周期,治疗2～3周期后评价疗效.结果全组23例CR 1例,PR 11例,SD5例,PD 6例,总有效率52.2%.TP方案有效率53.3%,TE方案有效率50.0%.不良反应主要为骨髓抑制及消化道反应.结论以紫杉醇为主的联合化疗方案作为转移性乳腺癌的治疗疗效较高,耐受性好.     

表阿霉素分别联合用药治疗复治乳癌临床对比

目的 观察表阿霉素联合紫杉醇与表阿霉素联合诺维本治疗复治的晚期乳腺癌的疗效和毒副反应.方法 46例晚期乳腺癌患者随机分为TE方案组(紫杉醇联合表阿霉素)23例,紫杉醇135mg/m2第1天静脉滴注,表阿霉素60mg/m2第2天静脉推注;NE方案组(诺维本联合表阿霉素)23例,诺维本25mg/m2第1、8天静脉滴注,表阿霉素60mg/m2第1天静脉推注,21d为-个周期,治疗3个周期后进行评价.结果 TE方案总有效率56.5%,高于NE组39.1%.毒副反应以骨髓抑制和胃肠反应为主,大多为Ⅰ～Ⅱ度,两组间无显著性差异(P>0.05),TE组关节肌肉酸痛发生率相对较高,NE组静脉炎发生率高于TE组,但均可耐受.结论 表阿霉素联合紫杉醇和表阿霉素联合诺维本对晚期乳腺癌均有较好疗效和耐受性,但TE组对晚期复治患者疗效更好,可作为复治的晚期乳腺癌患者首选方案.     

紫杉醇联合表阿霉素治疗晚期乳腺癌临床观察

目的:观察紫杉醇联合表阿霉素方案治疗晚期乳腺癌的临床疗效与毒副作用。方法:22例晚期乳腺癌患者采用紫杉醇150 mg/m2静脉滴注3 h,d₁;表阿霉素75 mg/m2静脉滴注,d₁。21天为1个周期,治疗2个周期以上评价疗效。结果:22例中,完全缓解2例(9.1%),部分缓解12例(54.5%),稳定7例(31.8%),进展1例(4.5%),总有效率为63.6%(14/22)。毒副作用主要为骨髓抑制、脱发和呕吐。初治患者和复治患者总有效率分别为6/9、61.5%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:紫杉醇联合表阿霉素治疗晚期乳腺癌疗效较好,毒副作用可耐受,是治疗晚期乳腺癌安全、有效的方案。     

改良DOF双周方案治疗45例晚期胃癌的临床观察

目的:研究改良多西紫杉醇联合奥沙利(L-OHP)、亚叶酸钙(CF)和氟尿嘧啶双周方案(mDOF)治疗术后复发或不能手术的晚期胃癌疗效及其毒副作用。方法:45例晚期胃癌患者接受国产多西紫杉醇(艾素)50mg/m2静脉点滴,第1天;奥沙利铂(艾恒)85mg/m2静脉点滴,第2天;亚叶酸钙0.2g/m2静脉滴注2小时,第2、3天;氟尿嘧啶400mg/m2于亚叶酸钙静脉滴注后静脉推注,第2、3天;600mg/m2微泵持续滴注22小时,第2、3天。每14天为1周期,治疗4周期后观察其疗效及毒副作用,进行疗效评定。结果:45例胃癌患者4周期后评价疗效,完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)20例,稳定(SD)15例,进展(PD)8例。总有效率(RR)为48.8%,对紫杉醇耐药患者联合治疗后仍有33.3%(2/6)有效,中位肿瘤进展时间(TTP)为6.2个月,中位总生存时间(OS)11.8月。没有治疗相关死亡病例。讨论:改良的多西紫杉醇联合奥沙利铂(L-OHP)加亚叶酸钙(CF)和氟尿嘧啶(5-FU)双周方案(mDOF)治疗晚期胃癌疗效肯定,胃肠道反应及骨髓抑制等毒副反应较轻,值得在临床中推广应用。     

紫杉醇联合表柔比星在乳腺癌新辅助化疗中的疗效

目的研究表柔比星加紫杉醇新辅助化疗方案治疗乳腺癌的近期疗效及毒副反应。方法用TE方案（紫杉醇加表柔比星）对20例乳腺癌进行新辅助化疗,3～4周为1个周期,患者完成2～4个周期后评价疗效。TE方案：表柔比星（EPI）60mg/m2,第1天,静脉注射;紫杉醇（TAX）150mg/m2,第2天,静脉点滴;3周为1个周期。结果有效率为80%,其中临床完全缓解（cCR）3例,部分缓解（PR）13例,无变化（NC）4例。结论在乳腺癌患者新辅助化疗中,表柔比星联合紫杉醇有较好的疗效。     

紫杉醇联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的临床观察

目的 评价紫杉醇联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的疗效和毒副作用.方法 符合入组条件的晚期乳腺癌26例,化疗方案紫杉醇70～80 mg(m2·d)静脉滴注,第1、8天;卡培他滨1 800 mg/(m2.·d)分两次口服,第1～14天,每3周为1个周期.连用2个周期,治疗结束2周后评价疗效,CR或PR者继用至4～6周期.结果 26例患者均可评价疗效,RR 50%(13例).其中CR 3例,PR 10例;主要毒副作用为骨髓抑制和胃肠道反应;白细胞减少的发生率为76.9%,其中Ⅲ度7.7%,无Ⅳ度发生;恶心、呕吐的发生率为84.6%,均可耐受;无治疗相关性死亡.结论 紫杉醇联合卡培他滨是一个疗效肯定、毒副作用可耐受的方案.     

CHOP与CHOPE方案治疗非何杰金淋巴瘤的临床观察

目的比较CHOP(环磷酰胺、阿霉素、长春新硷和强的松)与CHOPE(环磷酰胺、阿霉素、长春新硷、强的松和足叶乙甙)方案治疗低、中危侵袭性淋巴瘤的疗效及毒副作用。方法43例患者随机分为两组,CHOP21例。环磷酰胺(CTX)750mg/m2,静脉注射,第1天。长春新硷(VCR)1.4mg/m2,静脉注射,第1天,第8天。阿霉素(ADM)40mg/m2,静脉注射,第1天。强的松100mg/d,连服5天。每21天为1个周期。CHOPE22例,CHOP的基础上加用足叶乙甙(VP-16)100mg/d,静脉点滴,第1～5天。至少治疗3周期评价疗效。结果CHOPE方案对于年龄<60岁低、中危患者在完全缓解率及有效率明显高于CHOP方案,毒副作用两组相似,主要表现在骨髓抑制、消化道反应及末梢神经炎。结论对于低、中危侵袭性淋巴瘤的患者一线治疗可以考虑用CHOPE方案。     

伊立替康与足叶乙甙分别联合顺铂治疗小细胞肺癌临床观察

目的:比较分析伊立替康联合顺铂与足叶乙甙联合顺铂方案治疗小细胞肺癌(SCLC)的疗效和安全性。方法:入组106例,其中53例给予IP方案化疗,治疗方法:伊立替康(CPT-11)65 mg/m2,第1、8天,静脉滴注,顺铂(40 mg/m2)第2～3 d。53例给予EP方案化疗:足叶乙甙100 mg/m2,第1～5 d,顺铂(40 mg/m2)第2～3 d。每3周为1个周期,连用2个周期后评价疗效和安全性,若病情未进展则用至4个周期。结果:IP组和EP组中位生存期分别为13.5个月和10.8个月(P<0.01),中位疾病进展时间分别为5个月和4个月(P>0.05),有效率分别为77.35%,69.81%(P>0.05)。两组主要不良反应均为骨髓抑制和胃肠道反应,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:IP和EP方案治疗小细胞肺癌均取得较好疗效,IP方案更能延长患者生存期,且不良反应可以耐受。     

紫杉醇联合顺铂周疗法治疗复发性卵巢上皮癌的临床研究

目的 观察紫杉醇与顺铂联合化疗周疗法给药治疗复发性卵巢上皮癌的近期疗效及毒副反应.方法 复发性卵巢上皮癌52例随机分为周疗法组(n=28)与常规治疗组(n=24)2组.周疗法组紫杉醇60mg/m2联合顺铂30 mg/m2第1、8、15天静脉滴注,28d为1个周期;常规治疗组紫杉醇175 mg/m2第1天,顺铂30 mg/m2第1、2、3天静脉滴注,21 d为1个周期.治疗2个周期后观察比较2组的临床疗效及毒副反应.结果 52例均可评价疗效,周疗法组、常规治疗组总有效率分别为67.9%、66.7%,2组间总有效率差异无统计学意义(P＞0.05);但周疗法组骨髓抑制(白细胞减少)、胃肠道反应(恶心、呕吐)、肌肉酸痛、周围神经毒性、肝功能异常等毒副反应较常规治疗组明显减少(P均＜0.05).结论 紫杉醇联合顺铂化疗周疗法治疗复发性卵巢上皮癌有效,且毒副反应减少.但由于本组病例较少,尚需大样本的随机对照研究进一步证实.     

多西紫杉醇联合氟尿嘧啶治疗晚期胃癌的临床研究

目的观察多西紫杉醇联合氟尿嘧啶治疗晚期胃癌的临床效果及毒性。方法27例晚期胃癌患者应用多西紫杉醇75mg/m^2第1天静脉滴注,5-氟尿嘧啶2500mg/m^2持续静点48小时21d为1个周期,2个周期后评价疗效。结果21例中完全缓解2例,部分缓解10例,总有效率为57.12%。主要毒副作用为骨髓抑制和脱发,但患者能较好耐受。结论多西紫杉醇联合氟尿嘧啶方案是目前治疗晚期胃癌较理想的二线方案。     

沙立度胺联合紫杉醇含铂方案治疗复发性卵巢上皮癌临床疗效

目的 评价沙立度胺联合紫杉醇含铂治疗复发性卵巢上皮癌的疗效和毒副作用.方法 将58例复发卵巢上皮癌患者随机分为两组:治疗组(30例)予以沙立度胺联合紫杉醇含铂方案治疗,21 d为一周期;对照组(28例)予以紫杉醇含铂方案化疗,21 d为一周期.治疗2周期后评价疗效.结果 治疗组与对照组有效率分别为70.00%和60.71%,有效率有显著性差异(P<0.05);两组血液学毒性差异无显著性(P>0.05).结论 沙立度胺联合紫杉醇治疗复发性卵巢上皮癌提高了有效率,未增加毒副反应.     

紫杉醇、氟尿嘧啶、顺铂联合治疗晚期胃癌26例

目的观察紫杉醇、氟尿嘧啶及顺铂（PFC）方案治疗晚期胃癌的临床疗效和毒副作用。方法晚期胃癌患者26例,给予紫杉醇（PTX）65mg／m^2,静滴4小时,第1、8天给药;氟尿嘧啶（5-FU）600mg／m^2,静滴6小时,第1～5天;顺铂（CDDP）20mg／m^2,静滴,第1～5天,21天为1周期,至少2个周期后评价疗效和毒副作用。结果全组26例均可评价疗效,获得PR11例,SD11例,PD4例,近期客观有效率42．31％,中位TTP为7．5个月。主要毒副作用为骨髓抑制、恶心、呕吐和脱发。结论PFC方案治疗晚期胃癌疗效较高,毒副作用轻,多数患者耐受良好,值得临床推广运用。     

IP与CAV二线方案治疗复发小细胞肺癌的疗效比较

目的比较IP(伊立替康+顺铂)与CAV(环磷酰胺+阿霉素+长春新碱)作为二线方案治疗复发小细胞肺癌(SCLC)的疗效和不良反应。方法复发SCLC患者68例随机分为2组,34例给予IP方案化疗:盐酸依立替康60 mg/m~2静脉滴注,第1、8、15天;顺铂25 mg/m~2静脉滴注,第1～3天,28 d为1周期。另34例给予CAV方案化疗;环磷酰胺800 mg/m~2静脉注射,第1天,阿霉素50 mg/m~2静脉注射,第1天,长春新碱1.4 mg/m~2静脉注射,第1天,21 d为1周期,每例患者至少完成2周期化疗后评价疗效。结果 IP组总有效率41.2%高于CAV组总有效率26.4%(P<0.05)。2组生存时间比较差异无统计学意义(P>0.05)。不良反应主要为血液学毒性及消化道毒性,Ⅳ级毒性比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 IP作为二线方案治疗复发SCLC疗效优于CAV,两者不良反应均可耐受。     

多西紫杉醇联合卡培他滨二线治疗晚期胃癌临床观察

目的 观察多西紫杉醇联合卡培他滨作为二线方案治疗晚期胃癌的有效性和安全性.方法 第1天采用多西紫杉醇60 mg/m2静脉滴注;第1～14天用卡培他滨2 500 mg/m2,分2次口服,21 d为1个周期,连用2个周期后评价疗效.结果 CR 3例,PR 12例,SD 9例,PD 8例,总有效率46.9 %,毒副作用主要为手足综合征、中性粒细胞减少.结论 多西紫杉醇联合卡培他滨治疗晚期胃癌疗效较高,安全性好.     

紫杉醇联合艾迪治疗中晚期卵巢癌疗效观察

目的评价紫杉醇联合艾迪治疗中晚期卵巢癌21例疗效及不良反应。方法20例为对照组,采用紫杉醇175mg/m2加入5%葡萄糖液中静脉滴注(第1天);21例为治疗组,以紫杉醇175mg/m2加入5%葡萄糖液中静脉滴注,并将艾迪50m l加入生理盐水250m l中静脉滴注(第1天)。两组用紫杉醇前,均先予地塞米松20mg静推、非那根25mg肌肉注射以抗过敏,西咪替丁300mg静滴以减少胃肠道反应。结果经过2个周期化疗,于治疗结束后1个月复查评价疗效,治疗组总有效率为85.7%,优于对照组(50.0%),且毒副反应小于对照组。结论紫杉醇联合艾迪注射液有协同抗肿瘤效应,疗效明显优于单用紫杉醇,还可明显减轻紫杉醇的毒副作用。     

多西紫杉醇联合顺铂和氟尿嘧啶治疗食管癌临床观察

目的评价多西紫杉醇联合顺铂、氟尿嘧啶治疗食管癌的疗效。方法多西紫杉醇45 mg.m-2加入生理盐水250 mL中静脉滴注,第1天,顺铂50 mg.m-2静脉滴注,第1天,氟尿嘧啶500 mg.m-2泵入48 h,21 d为1个周期,共治疗6个周期,每2个周期评价疗效1次。结果 64例患者中完全缓解18例,部分缓解26例,稳定16例,进展4例。近期有效率为68.75%,疾病进展时间(3.0±1.2)个月,6、12个月生存率分别为39.06%(25/64)、20.31%(13/64)。毒副作用主要表现为骨髓抑制(24例)和胃肠道反应(36例)。无腹泻、外周静脉炎、肝肾功能损害等,无化学治疗相关死亡事件。结论多西紫杉醇联合顺铂、氟尿嘧啶方案治疗食管癌有效,不良反应可控制,可提高患者的生活质量。     

紫杉醇、顺铂治疗非小细胞肺癌近期疗效观察

目的 评价紫杉醇联合顺铂化疗治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和不良反应. 方法 21例初治NSCLC患者采用紫杉醇175mg/m2、d1,顺铂60mg/m 2、60mg/m2、30mg/m2,d1、d2、d3进行治疗.3周为1个周期,均治疗2个周期. 结果 21例NSCLC中,部分缓解13例、稳定7例、进展1例,总有效率61.9 %(13/21).主要毒副作用为骨髓抑制、胃肠道反应、肌肉及关节疼痛. 结论 紫杉醇联合顺铂治疗NSCLC具有较好的疗效,毒副作用可以耐受.