生精胶囊联合雄激素治疗特发性少弱精子症63例

目的分析生精胶囊联合雄激素治疗特发性少弱精子症的疗效。方法选择医院就诊的特发性少弱精子症患者126例,随机分为观察组和对照组,各63例。对照组患者口服小剂量雄激素治疗,观察组患者在雄激素治疗的基础上联合应用生精胶囊治疗,比较两组患者疗效。结果观察组患者痊愈21例(33.33%),有效35例(55.56%),无效7例(11.11%),对照组患者痊愈11例(17.46%),有效32例(50.79%),无效20例(31.75%)。观察组患者的疗效及精液参数均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论生精胶囊联合雄激素治疗特发性少弱精子症的疗效优于单用雄激素治疗,建议临床推广使用。     

生精片治疗少弱精子症疗效观察45例

目的探讨生精片治疗少弱精子症的疗效与安全性。方法 90例少弱精子症患者随机分为两组,治疗组45例,口服生精片;对照组45例,口服维生素C与维生素E。各组均在治疗3个月后评定疗效。结果临床疗效总有效率治疗组为91.8%,对照组为15.3%,两组比较,差异有显著性意义(P<0.01)。治疗组精子密度及前向运动率明显增高。结论口服生精片治疗少弱精子症疗效显著,无不良反应。     

他莫昔芬联合生精胶囊治疗少弱精子症

目的探讨他莫昔芬联合生精胶囊治疗少弱精子症的疗效。方法选择男性少弱精子症患者100例,将其随机分为3组,A组为他莫昔芬联合生精胶囊组;B组为他莫昔芬治疗组;C组为生精胶囊治疗组。治疗前及治疗后3个月时对所有病例均进行精液参数分析。随访1年,了解配偶妊娠率。结果与治疗前相比,A组患者治疗后精子密度及前向运动精子百分率均增高(P<0.05);B组患者治疗后精子密度明显升高(P<0.05),但前向运动精子百分率与治疗前相比差异无显著性(P>0.05);C组治疗后前向运动精子百分率明显增高(P<0.05),精子密度虽有一定提高,但差异无显著性(P>0.05)。治疗3个月后女方妊娠者,A组9例,B组2例,C组3例。A组妊娠率明显高于B组和C组,B组和C组差异无显著性。治疗期间所有患者均未见不良反应。结论他莫昔芬联合生精胶囊治疗少弱精患者,可以显著改善患者的精子密度和活力,提高配偶妊娠率。     

生精胶囊治疗男性不育症Meta分析

目的:评价生精胶囊治疗不育症的临床效果.方法:检索Cochrane图书馆、Pubmed数据库、CBMdisc数据库、CNKI 数据库、VIP数据库、万方数据库,纳入生精胶囊治疗不育症的随机对照试验(RCT),并进行方法学质量评价,采用RevMan5.0软件进行统计分析.结果:共纳入12个RCT.Meta分析结果显示:生精胶囊在提高总有效率[RR=1.38,95％ CI (1.02,1.87),P＜0.05],改善精子密度[WMD=11.40,95％ CI(2.74,20.05),P＜0.05]和精子活力(a)[WMD=5.20,95％ CI(0.23,10.17),P＜0.05]方面明显优于对照组;但其改善精子活率、精子活力(a+b)的效果与对照组差异无统计学意义(P＞0.05).亚组分析表明:生精胶囊在总有效率、精子密度、精子活率、精子活力(a)的效果方面明显优于西药组(P＜0.01);但在总有效率、精子密度、精子活力(a+b)的效果方面不及辨证方组(P＜0.01或0.05).生精胶囊与中成药组比较,在总有效率、精子密度、精子活率、精子活力(a+b,a)等方面差异均无统计学意义(P＞0.05).生精胶囊的ADR发生率为0.28％,发生率低且反应程度轻微,均为轻度的胃部不适.结论:基于当前证据,生精胶囊治疗不育症疗效较好,不良反应少,是治疗不育症有效的中成药.     

生精胶囊联合维生素E治疗少弱精子症的临床效果

目的 观察生精胶囊联合维生素 E 治疗少弱精子症的临床效果。方法 选取 2017 年 10 月—2019 年 8 月于右江民族医学院附属医院门诊就诊的少精、弱精及少弱精子症患者 85 例,根据年龄大小将患者分为20 ～ 30 岁组( 27 例) 、31 ～ 40 岁组( 45 例) 、41 ～ 50 岁组( 13 例) 。所有患者均接受生精胶囊联合维生素 E 方案治疗,共治疗 3 个月。比较 3 组治疗效果,治疗前后患者精子质量( 包括精子总数、精子活率、精子密度、a 级精子率和 a + b级精子率) 改善情况。结果 85 例患者治疗总有效率为 84. 71% ,20 ～ 30 岁组治疗总有效率为 88. 89% ,31 ～ 40 岁组为 84. 44% ,41 ～ 50 岁组为 76. 92% ,3 组比较差异无统计学意义( χ²_多样本= 0. 975,P_多样本= 0. 614) ; 患者其治疗后精子质量明显得到改善,精子总数、精子活率、精子密度、a 级精子率和 a + b 级精子率均较治疗前明显提高( P 均 <...     

生精胶囊联合维生素E治疗治疗男性不育症的疗效探讨

目的:探讨生精胶囊与维生素E治疗男性不育症的疗效及对患者精浆中超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)水平的影响.方法:本组共收集男性不育症患者80例,随机分为治疗组40例和对照组40例.对照组采用口服维生素E治疗,治疗组在对照组基础上加口服生精胶囊.两组均连续治疗3个月.比较两组精液质量和临床疗效.检测两组治疗前后精浆中超氧化物歧化酶SOD和MDA水平.结果:治疗后,治疗组精子计数、精子活力、正常形态精子百分比及精子活率明显高于对照组,精液液化时间明显低于对照组(P<0.01).治疗组总有效率为90%,显著高于对照组的70%(P<0.05).治疗组治疗后精浆中SOD水平明显高于对照组,MDA水平明显低于对照组(P<0.01).结论:生精胶囊联合维生素E治疗男性不育症的疗效显著,上调精浆中SOD水平同时降低MDA水平可能与其作用有关.     

四子种王胶囊治疗120例男性不育症临床观察

目的观察四子种王胶囊治疗少、弱精子症所致男性不育的临床疗效。方法随机设治疗组120例，服用四子种王胶囊进行治疗；对照组120例，服用五子衍宗丸治疗。30d为1个疗程，治疗3个疗程后对比2组的受孕、精子密度及精子活动力情况。结果治疗组受孕率为41．67％，对照组为26．67％（P〈0．05）；总有效率治疗组为90.00％，对照组为75．00％（P〈0．05）；精子密度治疗组为（37．42±37．77）×10^6／ml，对照组为（24．31±28．65）×10^6／ml（P〈0．05）；精子活率治疗组为（53．23±26．69）％，对照组为（41．75±21．31）％（P〈0．05）；精子活动力A级精子治疗组为（17．60±13．24）％，对照组为（9．21±7．53）％（P〈0．05）。结论四子种王胶囊对治疗少、弱精子症所致男性不育有较好疗效。     

单用复方玄驹胶囊治疗少弱精子症引起男性不育症的临床研究

目的:观察复方玄驹胶囊治疗少、弱精子症引起男性不育症的临床疗效。方法:选取少、弱精子症患者44例,单独服用复方玄驹胶囊(浙江施强药业集团有限公司)每次3粒(每粒0.42 g),3次/日,连续服用4周为1个疗程,不使用其他任何治疗少、弱精子症的药物,观察复方玄驹胶囊对精子质量的影响。结果:44例患者经治疗后,其精液质量的主要参数指标(精子密度、精子活力、A级精子比例及A+B级精子比例)均较治疗前有明显提高(P<0.05),44例患者配偶一年内自然怀孕率为31.8%(14/44)。结论:单独口服复方玄驹胶囊是治疗少、弱精子症引起男性不育症的有效方法。     

生精胶囊对男子性功能障碍的治疗效果观察

目的：探讨生精胶囊在治疗男子性功能障碍中的应用价值。方法选取我院接收的108例男子性功能障碍患者为研究对象,随机选取54例作为观察组,另54例患者作为对照组,比较两组患者的临床疗效。结果观察组中勃起功能障碍患者采用生精胶囊治疗后其总有效率明显高于采用五子衍宗丸治疗的对照组勃起功能障碍患者（ P＜0．05）;在早泄治疗方面两组比较无较大差异（ P＞0．05）。结论给予男子性功能障碍患者生精胶囊治疗可有效的提高治疗效果,有较高的应用价值,可推广应用。     

复方玄驹胶囊对83例少 弱精子症的疗效观察

在我国不孕症占育龄夫妇的10%,男性不育约占40%[1],其中少、弱精子症是男性不育的常见原因。本研究使用复方玄驹胶囊对83例少、弱精子症不育症患者进行了疗效观察,现报告如下。1资料与方法1.1病例选择:2006年7月至2007年7月在我院生殖门诊就诊的少、弱精子症83例。年龄20~50岁,     

小剂量雄激素联合黄精赞育胶囊治疗特发性少弱精子症的临床研究

目的观察小剂量雄激素联合黄精赞育胶囊治疗特发性少弱精子症的临床疗效。方法从2011年7月至2012年8月间,对60例特发性少弱精子症人群,分3组治疗。A组20例,未服用药物治疗;B组20例,口服硫酸锌片50 mg,每日3次,维生素E胶囊100 mg,每日2次,中成药黄精赞育胶囊4粒,每日3次,疗程3个月;C组20例,在B组治疗药物的基础上,加用安特尔40 mg,每天一次,疗程3个月。结果全部患者完成随访且进行复查,B、C组精液参数显著改善,C组血睾酮水平提高,效果明显高于B组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论小剂量雄激素联合中成药黄精赞育胶囊疗法可显著改善特发性少弱精子症患者的精液量、精子密度、活动力、存活率及血睾酮水平,效果优于单独应用中成药。     

育婴生精颗粒治疗精液异常性不育症临床观察

选用雄蚕蛾、鹿角片、熟地、炒山甲、急性子等15味名贵中药制成颗粒剂,治疗精液异常性不育症260例,其中治愈(受孕)165例,占63.5%,显效71例,占27.3%,总有效率达93.8%。临床研究实践证明,育婴生精颗粒疗效确切、效果满意。     

补肾生精汤配合针刺治疗少弱精子症45例

目的观察补肾生精汤配合针刺治疗男性少弱精不育症的临床疗效。方法将确诊为少弱精子症的患者90例随机分为治疗组和对照组,各45例。治疗组采用补肾生精汤配合针刺治疗;对照组单纯采用针刺治疗。以1个月为1个疗程,共3个疗程。治疗前后均做常规精液分析,观察精子参数变化。结果治疗组治愈率和总有效率均优于对照组（P〈0.01）,其液化时间、精子密度、精子活力、精子成活率及精子畸形率均显著改善,精子运动功能也得到显著改善,均明显优于对照组（P〈0.05）。结论补肾生精汤配合针刺可明显改善少弱精子症精液参数,治疗男性少弱精不育症的疗效显著。     

自拟益肾生精汤治疗男性不育症疗效观察

随着生活水平的提高,根据临床观察,男性不育症有所增加,经我们多年临床经验,自拟益肾生精汤治疗男性不育症对本病有一定的治疗效果.     

补肾生精汤治疗少弱精子症的临床研究

目的探讨补肾生精汤治疗少弱精子症的疗效。方法选取本院收治的男性少弱精子症患者120例为研究对象,依据治疗方式分为对照组和观察组,每组60例,对照组口服左卡尼汀口服液,观察组加服补肾生精汤,观察治疗12周后精子质量改善情况。结果治疗前及治疗4周时两组精子总数比较差异无统计学差异(P0.05);治疗12周两组精子总数均明显提高,但观察组精子总数明显高于对照组,差异有统计学意义(t=6.405,P0.01)。治疗前及治疗4周时两组精子活力比较差异无统计学差异(P0.05);治疗12周两组精子活力均明显提高,但观察组精子活力明显高于对照组,差异有统计学意义(t=5.649,P0.01)。结论补肾生精汤联合左卡尼汀治疗少弱精子症患者,可以明显改善精子质量,增加精子总数,提高精子活力。     

联合用药治疗弱精子症105例

随着人类生存环境污染的日趋严重，男性精子质量呈逐年下降趋势，导致男性不育症的发病率约占育龄夫妇的19％～12％。1999年1月-2007年1月采用联合用药方案治疗弱精子症105例，报告如下：     

495例男性少精弱精不育症治疗体会

我院从2004年11月～2013年3月期间门诊治疗495例男性少精弱精不育症患者,通过服用中药治疗,临床效果确切,现报告如下。资料与方法 1.一般资料495例正常同房欲生育一年以上少精弱精不育症患者。年龄在21～53岁,平均年龄29.6岁,其中45岁以上72例,21～45岁（包括45岁）423例。     

疏肝活血法治疗少弱精子不育症临床观察

目的观察疏肝活血法治疗男性少弱精子不育症的临床疗效。方法将82例男性少弱精子不育症患者按随机数字表法随机分为2组,研究组42例,以中药疏肝活血法治疗;对照组40例,15服维生素E100mg,2次／d。12周后统计疗效。结果研究组总有效率为71．4％（30／42）,对照组为47．5％（21／40）;组间差异有统计学意义（P〈0．01）。治疗后,精子活率研究组为（63．2±3．8）％,对照组为（54．5±2．7）％;a级精子活力研究组为（27．9±5．6）％,对照组为（23．4±3．5）％;精子密度研究组为（46．1±6．3）×10^6／ml,对照组为（27．2±7．6）×10^6／ml。2组比较,3项指标差异均有统计学意义（均P〈0．05）。结论疏肝活血法能有效提高少弱精子不育症患者精子密度及活力,临床疗效明显,值得进一步研究。     

不育症患者精液生精细胞检测的临床意义

目的：探讨精液生精细胞检测对不育症诊断的临床价值。方法：采用瑞－姬氏染色法，对生育组２０例和不育组３０例精液，进行生精细胞的检测与分类，并进行生精细胞定一计数。同时采用直接涂片法与染色镜检法对不育组３０例精液进行白细胞检测对比。结果；两组绝双多数精液中都能看到精子细胞和精母细胞，而不育组７０％的病例精原细胞的例数高于生育组（４０％），表明不育组的多数病例存在生精障碍并导致生精细胞成熟停滞。两组生一     

复方玄驹胶囊联合胰激肽原酶片治疗特发性少弱精子症的疗效观察

目的 观察分析复方玄驹胶囊联合胰激肽原酶片治疗特发性少弱精子症的临床疗效.方法 选取2015年1月至2016年6月于本院就诊的特发性少弱精子症患者100例,采用数字随机法,均分为观察组(n=50)与对照组(n=50),对照组患者给予左卡尼汀治疗,观察组患者给予复方玄驹胶囊联合胰激肽原酶片治疗,对比两组患者的临床疗效.结果 观察组患者的治疗总有效率显著高于对照组(P＜0.05);观察组患者治疗后的精液量、精子活力、精子活率、精子密度均显著高于对照组(P＜0.05);观察组患者治疗后的FSH、LH、T均显著高于对照组(P＜0.05);E2显著低于对照组(P＜0.05).结论 复方玄驹胶囊联合胰激肽原酶片治疗能够有效改善特发性少弱精子症患者的精子质量及性激素水平,临床疗效显著,具有推广使用价值.