依那普利与倍他乐克联用治疗舒张性心力衰竭的疗效观察

目的探讨依那普利与倍他乐克联合应用治疗左心室舒张性心力衰竭的效果及安全性。方法82例左心室舒张性心力衰竭患者,随机分为依那普利、倍他乐克干预组和对照组,对照组给予常规治疗,干预组在常规治疗的基础上加用依那普利和倍他乐克,随访6个月。结果干预组显效30例,有效9例,无效3例,总有效率92.86%;对照组显效16例,有效10例,无效14例,总有效率65%;经统计学检验,uc=3.226,P<0.05。结论依那普利与倍他乐克联用治疗左心室舒张性心力衰竭效果良好、安全,应该进行大规模、多中心、随机、双盲临床试验进一步验证。     

倍他乐克联合依那普利治疗老年舒张性心力衰竭的临床观察

目的观察倍他乐克联合依那普利治疗老年舒张性心力衰竭的临床疗效及安全性。方法 78例老年舒张性心力衰竭患者随机分成对照组和观察组,各39例,对照组给予利尿剂、硝酸酯类药物治疗;观察组在对照组治疗的基础上加用倍他乐克、依那普利,疗程均为8周,观察临床效果及不良反应。结果观察组总有效率89.74%,对照组总有效率66.67%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),两组均无严重的不良反应。结论倍他乐克联合依那普利治疗老年舒张性心力衰竭,能有效改善患者的临床症状和体征,有效、安全。     

倍他乐克联合依那普利治疗在舒张性心力衰竭患者中的应用效果

目的探讨倍他乐克联合依那普利治疗在舒张性心力衰竭患者中的应用效果。方法选择我院舒张性心力衰竭患者共60例,上述患者随机分为观察组和对照组。对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上给予倍他乐克联合依那普利治疗。观察组两组治疗前和治疗后舒张功能相关指标改善情况。结果观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后等容收缩时间、二尖瓣舒张早期与舒张晚期血流峰值的比值分别与对照组治疗后比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论倍他乐克联合依那普利治疗能够改善舒张性心力衰竭患者心功能,改善患者临床症状和体征,疗效显著。     

二药联用治疗舒张性心力衰竭疗效观察

目的：探讨倍他乐克联合依那普利治疗舒张性心力衰竭的临床效果。方法选择本院120例舒张性心力衰竭患者随机分为观察组和对照组。对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上给予倍他乐克联合依那普利治疗,观察两组舒张功能改善情况,评定治疗效果。结果观察组和对照组治疗后的E峰与A峰比值、等容舒张时间、左室射血分数改变分别与本组治疗后的比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组治疗后的E峰与A峰比值、等容舒张时间、左室射血分数改变分别与对照组治疗后的比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组患者治疗后临床总有效率为96.4%（显效47例、有效11例、无效2例）;对照组治疗后总有效率为80.3%（显效36例、有效14例、无效10例）;观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论倍他乐克联合依那普利能够显著改善舒张性心力衰竭的心脏舒张功能,提高治疗效果,值得借鉴。     

倍他乐克联合赖诺普利治疗舒张性心力衰竭的疗效观察

目的探讨对于舒张性心力衰竭(DHF)患者应用倍他乐克联合赖诺普利来进行治疗的临床效果。方法回顾性分析我院2010年4月至2012年4月所收治的60例舒张性心力衰竭的临床资料,根据治疗方法的不同分为治疗组与对照组,两组各30例,对照组给予利尿剂、洋地黄、硝酸酯类药物进行治疗,对照组在此基础之上加用倍他乐克联合赖诺普利,观察临床效果。结果治疗后治疗组总有效率为88.67%对照组总有效率为66.67%,两组相比较具有统计学意义(P<0.05),两组治疗前后心率、血压、等容舒张时间均较治疗前有明显改善(P<0.05),且治疗组较对照组改善明显。结论对舒张性心力衰竭患者采用倍他乐克联合赖诺普利来进行治疗效果显著,值得在临床上推广使用。     

依那普利联合倍他乐克治疗慢性心力衰竭临床疗效观察

目的观察依那普利、倍他乐克联合治疗慢性心力衰竭(CHF)临床疗效。方法慢性心力衰竭患者随机分为治疗组与对照组,对照组应用倍他乐克,治疗组依那普利、倍他乐克联合应用。治疗前后3个月采用NYHA分级,彩色多普勒超声心动图测量左心室收缩末期容积(LVESV)、射血分数(LVEF)、舒张晚期与早期流速峰值之比比值A/E等,对比治疗前后心功能改善情况。结果两组皆有效,治疗组左室收缩末期容积(LVESV)显著下降,左室射血分数(LVEF)显著增加,与对照组比较有显著差异性(P<0.05)。结论倍他乐克、依那普利联合组治疗慢性心力衰竭(CHF)能有效的改善心力衰竭,提高生活质量。     

依那普利和美托洛尔联合治疗舒张性心力衰竭疗效分析

目的：探讨依那普利和美托洛尔(倍他乐克)联合治疗舒张性心力衰竭的临床疗效。方法60例舒张性心力衰竭患者被随机分为观察组和对照组。每组30例。两组均给予基础治疗,对照组同时给予倍他乐克治疗,观察组同时给予倍他乐克和依那普利治疗。观察两组治疗效果和超声多普勒超声检查结果。结果观察组治疗前的左室射血分数、左心室早期和晚期充盈速度比值分别和对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗后的左室射血分数、左心室早期和晚期充盈速度比值和对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率(90.0%)高于对照组的总有效率(70.0%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论依那普利和倍他乐克联合治疗有助于改善舒张性心力衰竭患者左心舒张功能,疗效显著,值得借鉴。     

倍他乐克联合卡托普利治疗舒张性心力衰竭的疗效分析

目的探讨倍他乐克联合卡托普利治疗舒张性心力衰竭的临床效果。方法选择我院收治的150例舒张性心力衰竭患者,随机分为观察组和对照组,对照组采用心力衰竭常规治疗,观察组在常规治疗基础上给予倍他乐克和卡托普利联合治疗。采用超声心动图检测治疗前后E峰、A锋、E/A、左房前后径。结果观察组治疗后E峰、A锋、E/A、左房前后径分别和对照组治疗后E峰、A锋、E/A、左房前后径比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论倍他乐克联合卡托普利治疗能够显著改善舒张性心力衰竭患者的左心室舒张功能,效果显著。     

倍他乐克对舒张性心力衰竭的临床疗效观察

目的:观察倍他乐克对舒张性心力衰竭的临床疗效.方法:将58例临床诊断为舒张性心力衰竭的患者随机分为两组,对照组给以常规方法治疗.治疗组在对照组基础上加用倍他乐克6.25～25 mg,2-3次/天,治疗6-8周.结果:治疗后两组患者在临床症状缓解程度、心功能及心胸比例差异均有显著性(P＜0.01).结论:倍他乐克治疗舒张性心力衰竭临床疗效肯定,值得借鉴.     

依那普利与倍他乐克联合应用治疗慢性心力衰竭100例疗效观察

目的:探讨依那普利联合倍他乐克治疗慢性心力衰竭的临床疗效.方法:通过100例慢性心力衰竭患者在常规应用强心、利尿、扩血管、纠正水电解质紊乱等综合治疗的基础上加用依那普利、倍他乐克药物治疗后,观察患者临床指标变化的情况.结果:依那普利、倍他乐克联合应用治疗慢性心力衰竭的总有效率达94%,无明显的不良反应.结论:依那普利、倍他乐克联合应用治疗慢性心力衰竭疗效显著.     

依那普利和倍他乐克治疗慢性心力衰竭患者远期疗效观察

目的探讨依那普利和倍他乐克治疗慢性心力衰竭(CHF)患者远期疗效(5年成活率比较).方法心功能Ⅱ一Ⅳ级的80例CHF患者随机分为治疗组和对照组.治疗组在传统治疗的基础上长期加用依那普利和(或)倍他乐克;对照组采用传统的治疗方法.观察两组治疗效果,统计5年成活率.结果两组患者CHF症状、体征均有不同程度的好转,心功能改善,生活质量提高.治疗组成活5年以上29例,死亡11例,5年成活率72.5%;对照组成活5年以上22例,死亡18例,5年成活率55%.两组比较,差异有统计学意义(P＜O.05).结论依那普利和(或)倍他乐克联合传统CHF的治疗,能提高CHF患者5年成活率.     

依那普利与倍他乐克联合治疗慢性心力衰竭41例临床分析

目的探讨依那普利与倍他乐克联合治疗慢性心力衰竭临床效果。方法我院82例慢性充血性心力衰竭患者随机分为观察组和对照组。对照组患者给予利尿剂、血管扩张药,根据患者心功能情况给予强心类药物,给予倍他乐克等,观察组在对照组治疗基础上给予依那普利。倍他乐克和依那普利均从小剂量开始,倍他乐克每天12.5mg,依那普利每天2.5mg,根据患者耐受情况,逐渐增加剂量,每隔1～2周增加剂量一次,倍他乐克最大剂量为每天75mg,依那普利剂量为每天10mg。结果观察组治疗后左室收缩末期内径、心脏射血分数、舒张晚期和早期流速峰值之比与对照组治疗后比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者临床总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论依那普利与倍他乐克联合治疗慢性心力衰竭临床效果显著,能显著提高其心功能和改善心室重构,值得借鉴。     

研究倍他乐克对舒张性心力衰竭患者心功能的影响

目的研究倍他乐克对舒张性心力衰竭患者心功能的影响。方法选取60例舒张性心力衰竭患者,随机分成试验组30例,对照组30例。对照组采用速尿、血管紧张素转化酶抑制剂、硝酸脂类等药物治疗,试验组在对照组的基础上使用倍他乐克治疗。治疗8周后随访,比较两组患者收缩压、舒张压、心率、E峰/A峰、等容舒张时间、左室射血分数。结果试验组各指标明显优于对照组(P<0.05)。结论倍他乐克对舒张性心力衰竭患者改善心功能有效,值得在临床推广。     

依那普利与倍他乐克治疗扩张型心肌病合并慢性心力衰竭的疗效观察

目的观察依那普利与倍他乐克联合治疗扩张型心肌病合并心力衰竭患者的临床疗效与安全性。方法95例扩张型心肌病心衰患者随机分为两组：A组采用常规治疗，B组采用依那普利和倍他乐克治疗。疗程为6个月，观察两组治疗前后左室舒张期末内径（LVEDD）、左室收缩期末内径（LVESD）和左室射血分数（LVEF）、左室短轴缩短率（FS）、二尖瓣血流最大流速E、A和E／A、ET。结果两组比较，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论依那普利与倍他乐克联合治疗扩张型心肌病慢性心力衰竭患者疗效肯定。     

倍他乐克联合依那普利治疗慢性心力衰竭49例效果分析

目的 分析倍他乐克（洒石酸美托洛尔片）联合依那普利治疗慢性心力衰竭的临床疗效和安全性。方法 随机将97例慢性心力衰竭住院患者进行分组,对照组予依那普利治疗,观察组加用倍他乐克治疗,连续治疗3个月后对比临床疗效和不良反应发生情况。结果 观察组总有效率95.92%明显高于对照组81.25%,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组不良反应发生率12.24%与对照组8.33%,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论 倍他乐克联合依那普利治疗慢性心力衰竭效果确切,能够有效降低心率、血压和心排出量,舒张血管和降低外周血管阻力,逆转心室重构,在阻碍疾病进行性加重和提高生存质量方面具有非常重要的作用。     

依那普利联合倍他乐克对原发性高血压合并心力衰竭的临床疗效研究

目的评价依苏(马来酸依那普利)联合倍他乐克治疗原发性高血压合并心力衰竭的临床有效性与安全性。方法 72例高血压合并心力衰竭患者,给予依那普利和倍他乐克联合治疗,并依据其血压及心率的变化随时调整两药的使用剂量。结果经过5周治疗后的总有效率为91.4%;患者SBP、DBP、心率及左室射血分数均得到显著改善(P<0.05);心悸、咯血、咳嗽,水肿、胸水、湿罗音、肝肿大等临床表现得到明显改善,血清相关指标未出现异常。结论依那普利与倍他乐克联合用于治疗高血压合并心力衰竭疗效显著,患者耐受性好,安全性高,是治疗原发性高血压合并心力衰竭的理想方法。     

曲美他嗪联合小剂量依那普利治疗舒张性心力衰竭的效果研究

目的探讨曲美他嗪联合小剂量依那普利治疗舒张性心力衰竭的效果。方法将本院心内科2009年8月～2011年8月收治的60例舒张性心力衰竭患者随机分为对照组和研究组,两组均给予曲美他嗪治疗,仅研究组加用小剂量的依那普利。观察两组治疗后的左心室舒张功能（等容舒张时间、E血流速率、晚期充盈A峰速率、E/A）,心功能及治疗效果。结果 （1）研究组的左心室舒张功能指标均优于对照组,除等容舒张时间（P〈0.05）外,其余均为P〈0.01;（2）研究组的总有效率高于对照组（P〈0.05）,显效例数多于对照组（P〈0.01）,无效例数少于对照组（P〈0.05）。结论曲美他嗪联合小剂量依那普利治疗舒张性心力衰竭的效果较好,可改善左心室舒张功能并提高治疗有效率。     

依那普利和(或)倍他乐克治疗慢性心力衰竭的临床观察

目的观察依那普利与倍他乐克联合应用治疗慢性心力衰竭的临床疗效,为临床治疗提供依据。方法选取我院2011年2月至2013年2月期间收治的慢性心力衰竭患者82例做研究对象,将其随机分为治疗组及对照组两组。每组41例。两组患者均接受一般治疗,对照组给予一般基础治疗,治疗组依那普利及倍他乐克治疗。观察两组治疗半年后心功能、运动耐受力情况。结果 对照组有效率65.85%;治疗组有效率90.24%,两组比较,治疗组65.85%;结论依那普利和倍他乐克治疗慢性心力衰竭临床疗效较好,对提高心功能级别,改善心室重构及改善预后具有重要作用。     

倍他乐克联合依那普利治疗舒张性心力衰竭疗效观察

目的探讨倍他乐克联合依那普利治疗舒张性心力衰竭的临床疗效。方法入选的60例舒张性心力衰竭被随机分为观察组和对照组。两组均给予基础治疗,对照组给予倍他乐克治疗,观察组给予倍他乐克联合依那普利治疗。观察两组治疗效果和超声多普勒超声检查结果。结果观察组治疗后的左室射血分数、左心室早期和晚期充盈速度比值和对照组治疗后的左室射血分数、左心室早期和晚期充盈速度比值比较,差异有统计学意义(P0.05)。观察组总有效率(90.0%)高于对照组的总有效率(66.7%),差异有统计学意义(P0.05)。结论依那普利和倍他乐克联合治疗有助于改善舒张性心力衰竭患者左心舒张功能,疗效显著,值得借鉴。