枢丹和胃复安对消化道肿瘤化疗后胃肠反应的疗效分析

目的探讨枢丹或胃复安及其联合应用对消化道肿瘤化疗所致的胃肠不良反应的疗效。方法将我院1999年9月～2001年12月期间60例各行2次化疗的消化道肿瘤病人(共120次疗程),随机分为3组(n=20),分别用枢丹、胃复安及联合应用治疗化疗后的消化道不良反应。①枢丹组:化疗前15～30min和化疗后4h、8h静推枢丹8mg;②胃复安组:化疗同时静脉持续(4h)输注胃复安40mg;③联合组:化疗前15～30min静推枢丹8mg及胃复安20mg持续静滴4h。统计所有病人每次化疗后恶心呕吐的缓解程度,并观察药物的副作用。结果与其它两组相比,联合组的胃肠道症状发生率最低(P<0.05),药物副作用最少(P<0.05)。而枢丹组与胃复安组两者没有显著性差异(P>0.05)。结论联合应用枢丹和胃复安治疗消化道肿瘤化疗的胃肠反应的效果良好,副作用小,值得临床广泛推广。     

盐酸昂丹司琼与甲氧氯普胺联合治疗妇产科肿瘤化疗胃肠反应的疗效分析

目的探讨(盐酸昂丹司琼)或胃复安(甲氧氯普胺)及其联合应用对妇产科肿瘤化疗所致的胃肠不良反应的疗效。方法将我院2007年1月~2010年12月期间120例妇产科肿瘤病人(共240次疗程),随机分为3组(n=40),分别用枢丹、胃复安及联合应用治疗化疗后的胃肠道不良反应。①枢丹组:化疗前30min和化疗后4h、8h静推枢丹8mg;②胃复安组:化疗同时静脉持续(4h)输注胃复安40mg;③联合组:化疗前30min静推枢丹4mg及胃复安20mg持续静滴4h。统计所有病人每次化疗后恶心呕吐的缓解程度,并观察药物的副作用。结果与其它两组相比,联合组的胃肠道症状发生率最低(P<0.05),药物副作用最少(P<0.05)。而枢丹组与胃复安组两者没有显著性差异(P>0.05)。结论联合应用枢丹和胃复安治疗妇产科肿瘤化疗的胃肠反应的效果良好,副作用小,值得临床上广泛推广使用。     

参芪扶正注射液联合化疗治疗中晚期胃肠道肿瘤的疗效观察

目的观察参芪扶正注射液联合化疗治疗中晚期胃肠道肿瘤的临床疗效。方法 76例入选患者按随机数字表分为观察组38例,采用参芪扶正注射液250mL静脉滴注,每日1次,21d为一个疗程,同时联合全身化疗,对照组38例单用化疗。结果观察组近期治疗有效率为55.26%,对照组为31.58%,两组比较具有显著性差异(P<0.05),化疗后毒副反应的比较,观察组程度轻于对照组(P<0.05),治疗后一般状况比较,观察组优于对照组(P<0.05)。结论参芪扶正注射液联合化疗治疗中晚期胃肠道肿瘤患者能提高患者机体免疫功能,改善机体抗癌能力,使患者精神好转,并降低骨髓抑制及胃肠道反应的毒副反应,提高了生活质量,提高了对化疗的耐受性,值得在临床中应用。     

格拉司琼预防肿瘤化疗所致的消化道反应疗效观察

肿瘤治疗中，化疗是不可缺少的重要治疗手段。但抗癌药物的细胞毒性对人体损害较大，消化道反应是化疗中最早出现的不良反应，如恶心、呕吐等，尤其在含有顺铂的联合化疗方案中更常见。正确处理肿瘤化疗所致的胃肠道反应，对改善肿瘤患者的生活质量，提高化疗耐受性具有积极的作用，止吐药的应用日益受到重视。我院2002—03—2004—09开始应用格拉司琼与胃复安止吐疗效进行对照，现将结果报告如下。     

洋虫扶正汤联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤的疗效观察

目的 观察洋虫扶正汤联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤的临床疗效。方法 收集2013年3月—2014年3月期间住院的中晚期恶性肿瘤病例70例,治疗组38例,化疗同时给予洋虫扶正汤;对照组32例,根据化疗过程中出现的不良反应对症处理。结果 治疗组消化道反应、骨髓抑制及肝功能主要不良反应的发生率及严重程度均明显低于对照组(P<0.05或P<0.01),生活质量和化疗有效率均高于对照组(P<0.05)。结论 洋虫扶正汤联合化疗治疗晚期恶性肿瘤能明显减轻消化道反应及骨髓抑制等主要不良反应,可显著提高生活质量,增加化疗有效率。     

顺铂联合卡培他滨治疗胃肠道肿瘤的疗效及护理

目的观察顺铂联合希罗达治疗中晚期胃肠道肿瘤的临床疗效。方法 76例入选患者按随机数字表分为对照组(38例)顺铂(DDP)、5-氟尿嘧啶(5-Fu)联合亚叶酸钙(CF)治疗,观察组(38例)顺铂(DDP)联合口服卡培他滨治疗,并观察记录两组临床疗效以及骨髓抑制、胃肠道反应。结果观察组近期治疗有效率为60.53%,对照组为57.89%,两组比较无显著性差异(P>0.05),化疗后毒副反应的比较,观察组程度轻于对照组,有显著性差异(P<0.05)。结论顺铂联合卡培他滨治疗中晚期胃肠道肿瘤,其骨髓抑制以及胃肠道反应明显少于对照组,同时配合精心的基础、治疗、肿瘤药物不良反应护理,提高了对化疗的耐受性,减轻患者痛苦,提高生存质量,值得临床应用。     

GP方案单用与联合氨磷汀方案在晚期恶性肿瘤化疗不良反应中的比较

目的通过比较GP(吉西他滨+顺铂)方案与氨磷汀联合GP方案的不良反应,为氨磷汀的合理应用及药学监护提供理论参考。方法收集我院肿瘤科2011年7月至2013年12月应用GP方案的患者42例,氨磷汀联合GP方案的患者37例,分别记录2组患者每周期化疗后的不良反应,并进行对比分析。结果与GP方案组比较,氨磷汀联合GP方案组的恶心呕吐发生率明显升高(P<0.01),并出现严重的消化道反应(P<0.01),头晕和低血压发生率增加(P<0.05)。结论联合氨磷汀化疗易出现严重的恶心呕吐及低血压等不良反应。临床除常规监测血常规和肝肾功能外,化疗期间应积极预防消化道反应,每天监测血压,及时对症支持治疗,以保证患者用药安全。     

复方苦参注射液联合化疗治疗晚期胃肠道恶性肿瘤的临床研究

目的探讨复方苦参注射液联合化疗治疗晚期胃肠道恶性肿瘤的疗效。方法选取不能手术或术后复发的胃肠道恶性肿瘤50例,随机分为治疗组30例,对照组20例。治疗组采用复方苦参注射液+化疗,对照组仅用相同化疗方案,治疗两周期后评定疗效。结果治疗组总有效率56.7%,对照组总有效率30.0%,两组比较有显著性差异(P<0.05),Kps评分提高率治疗组明显高于对照组(P<0.05),且治疗组化疗不良反应明显小于对照组。结论复方苦参注射液联合化疗能提高晚期胃肠道恶性肿瘤的疗效,减轻患者的不良反应。     

康莱特注射液联合化疗治疗结直肠癌肝转移的疗效观察

目的探讨康莱特注射液联合化疗治疗结直肠癌肝转移的疗效与不良反应。方法入选晚期结直肠癌肝转移无法手术的患者78例,随机分为化疗组与联合组各39例。化疗组采用FOLFOX4化疗方案,联合组在此基础上加用康莱特注射液,治疗4个周期后观察临床疗效与不良反应情况。结果联合治疗组与单用化疗组总缓解率分别为35.9%和30.8%(P>0.05);CEA总缓解率分别为71.8%和64.1%(P>0.05);Karnofsky评分总有效率分别为69.2%和46.2%(P<0.05);疼痛总缓解率分别为66.7%和33.3%(P<0.01)。联合组消化道反应、肝功能异常、乏力的发生率显著降低(P<0.05)。结论康莱特联合化疗治疗晚期结直肠癌,可改善患者的临床症状,降低化疗不良反应。     

复方苦参注射液联合化疗治疗中晚期消化道恶性肿瘤的疗效观察

目的探讨复方苦参注射液联合化疗治疗中晚期消化道恶性肿瘤的临床效果,生活质量及不良反应情况。方法对52例中晚期消化道恶性肿瘤分为治疗组和对照组,每组26例,治疗组应用复方苦参注射液12mL,dl~15,入选的食管癌、胃癌、结肠癌加用化疗铂类+亚叶酸钙+5-氟尿嘧啶,3~4周为一个周期。对照组单用化疗。连用2个周期后对疗效进行评定。结果治疗组完全缓解3例,部分缓解13例,有效率61.5%。对照组完全缓解1例,部分缓解10例,有效率42.3%。两组比较差异有显著性(P<0.05);生活质量karnofsky评分,治疗组高于对照组,差异有显著性(P<0.05);骨髓抑制、胃肠道反映治疗组明显低于对照组,差异有显著性(P<0.05)。结论复方苦参注射液联合化疗治疗中晚期消化道恶性肿瘤,能够提高治疗效果,改善患者生活质量,减少化疗不良反应。     

谷氨酰胺对胃癌患者化疗期间胃肠道反应的影响

目的探讨分析胃癌患者化疗治疗期间应用谷氨酰胺对患者胃肠道反应的影响。方法将我院收治的60例胃癌患者化疗治疗患者按照双盲法分为观察组(采用化疗治疗(卡培他滨联合奥沙利铂(XELOX)方案)+肠外营养支持+谷氨酰胺联合治疗)和对照组(采用XELOX治疗方案联合肠外营养支持治疗),对比观察两组患者胃肠道不良反应发生情况。结果观察组患者化疗期间出现恶心呕吐、腹泻腹痛、口腔黏膜炎等不良反应发生率(26.7%)明显低于对照组(66.7%),差异对比具有统计学意义(P<0.05)。结论胃癌患者在接受化疗治疗期间,给予肠外营养+谷氨酰胺联合治疗有利于保护胃肠道,尽可能避免不良胃肠道反应症状,提高化疗治疗效果,值得在临床上进一步推广、应用。     

参麦注射液联合PLF方案治疗乳腺癌的临床研究

目的:探讨参麦注射液联合PLF(双周疗法)方案治疗乳腺癌的疗效和不良反应。方法:将74例中晚期乳腺癌患者随机分为参麦注射液联合顺铂(DDP)加大剂量醛氢叶酸(HD-LV)加5氟脲嘧啶(5-FU)持续滴注48小时的PLF治疗组35;对照组单纯用PLF化疗39例,对其疗效及不良反应进行观察比较与分析,所有病人均接受2个疗程以上的治疗。结果:治疗组有效率(CR+PR)62.9%,对照组有效率53.8%,两者间差异无显著性(P>0.05);临床受益率治疗组85.7%,对照组64.1%,两者间差异有显著性(P<0.05);治疗组和对照组中位缓解期、中位生存期分别为(9.7±3.7)月、(8.4±2.6)月(P<0.05)和(12.9±4.4)月、(11.6±4.9)月(P>0.05);治疗组治疗后与治疗前相比CD3、CD4、CD8、CD4/CD8值有明显提高(P<0.05),而对照组治疗后较治疗前下降。两组的不良反应主要是外周静脉炎、骨髓抑制、消化道反应和脱发等,其不良反应相似,两组差异无显著性(P>0.05),单纯化疗组的恶心呕吐,心脏毒性和脱发(P<0.05)、白细胞减少更多见(P<0.01)。结论:参麦注射液联合PLF方案治疗乳腺癌可以改善肿瘤患者的生存质量和提高患者的免疫功能,减轻化疗所致的血液学毒性、心脏毒性和消化道反应,值得临床推广应用。     

甲地孕酮对晚期肿瘤患者生活质量的影响

目的观察甲地孕酮对晚期肿瘤患者生活质量改善的影响。方法 70例晚期肿瘤患者随机分为两组,治疗组40例,采用口服甲地孕酮与化疗联用,对照组30例仅行化疗,观察两组治疗前后生活质量的变化。结果治疗组食欲改善占67.5%,体重增加占47.5%,Karnofsky评分提高占65%,中位生存期(MST)延长,优于对照组(P<0.05),化疗期间胃肠道反应低于对照组(P<0.05)。结论甲地孕酮联合化疗能改善晚期肿瘤患者恶液质状况,提高生活质量,且毒副反应轻。     

醋酸甲地孕酮在消化道肿瘤患者化疗中的应用观察

目的观察醋酸甲地孕酮在消化道肿瘤患者化疗中的应用效果。方法选取本院2016年1月至2017年1月接诊的消化道肿瘤患者45例,将其随机分为观察组与对照组,对照组(22例)患者进行常规化疗,明察组(23例)患者在化疗的基础上联合使用醋酸甲地孕酮,对比两组患者治疗后不良反应和生活质量改善情况。结果研究组相对对照组在控制消化道反应和恶心呕吐效果明显,P<0.01;在急性呕吐的控制上两组没有差异,P>0.05;研究组在饮食、体质量、疲劳以及KPS评分方面明显改善,P<0.01,没有不良反应出现。结论在消化道肿瘤患者化疗中联合使用醋酸甲地孕酮能够减少患者的不良反应,改善生活质量,值得推广使用。     

香菇多糖联合化疗治疗中晚期老年NSCLC的临床疗效及安全性研究

目的 观察香菇多糖联合化疗治疗中晚期老年NSCLC患者的临床疗效及安全性。方法 收集2011年1月~2013年12月的病例139例,分为治疗组(n=69)和对照组(n=70),治疗组予以香菇多糖联合化疗,对照组予以化疗,比较两组间的差异。结果 治疗组生活质量改善的有效率为79.7%,高于对照组的64.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组的不良反应以血液学毒性、消化道反应为主,其中Ⅲ~Ⅳ度白细胞减少、Ⅱ~Ⅲ度消化道反应的发生率的差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组免疫功能较治疗前提高,差异有统计学意义(P<0.05),两组的疾病控制率和无疾病生存期的差异无统计学意义(P>0.05)。结论 香菇多糖可以缓解中晚期老年NSCLC患者的化疗毒副反应、提高其临床耐受性,值得临床推广应用。     

平消片联合化疗治疗消化系恶性肿瘤的临床研究

目的探讨平消片联合化疗治疗消化系恶性肿瘤的临床疗效。方法本文采用平消片联合化疗治疗消化系恶性肿瘤患者,并与单独应用化疗治疗的对照组进行临床疗效和不良反应的比较研究。结果观察组的有效率和疾病控制率与对照组相比均有明显差异(P<0.05)。另外,观察组较对照组白细胞减少发生率明显减少(P<0.05),观察组恶心、呕吐发生率明显低于对照组(P<0.05)。其他不良反应如发热、皮疹、肝功能、肾功能等两组反应均较轻。结论平消片联合化疗治疗消化系恶性肿瘤能够增加化疗药物的疗效,减轻化疗过程中出现的不良反应,且对肝肾功能无不良影响,为中西医结合治疗恶性肿瘤提供了参考。     

煨姜汤方剂防治肿瘤患者化疗致消化道不良反应的临床观察及护理

目的 观察煨姜汤为主的中药方加减对化疗导致的消化道不良反应的保护作用.方法 将52例恶性肿瘤患者随机分为治疗组和对照组各26例.2组给予相同的化疗方案治疗,治疗组在化疗同时加服煨姜汤方剂,并连续服用5~6个月.观察2组第1～3次、4～6次化疗消化道反应情况.结果 观察组中胃肠道反应明显轻于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 煨姜汤方剂能够减轻化疗导致的消化道不良反应,不影响肿瘤对化疗的反应,提高患者的生活质量.     

白细胞介素-2联合顺铂治疗晚期消化道恶性腹水疗效观察

目的观察白细胞介素-2联合顺铂治疗晚期消化道恶性腹水的疗效。方法治疗组用白细胞介素-2加顺铂腹腔注入,对照组单用顺铂腹腔注入,对比两组疗效。结果治疗组有效率85.3%,而对照组为54.4%,经统计学处理,两组相差有显著性(P<0.05),治疗组不良反应主要表现为发热、腹痛、胃肠道反应、白细胞减少、肌酐异常,且为轻度反应,经对症治疗后均可缓解。结论腹腔化疗时将白细胞介素-2联合顺铂应用,有较好的协同作用,治疗安全,有效,其不良反应控制在可以接受范围内,患者依从性较好,治疗组中未有因严重不良反应而停药,是治疗恶性腹水的一种有效手段。     

延续护理在肿瘤患者术后化疗中的应用

目的探讨延续护理在肿瘤患者术后化疗中的应用效果。方法随机将120例消化道恶性肿瘤术后化疗患者分为对照组与治疗组,每组60例,对照组行常规护理,治疗组行延续护理,调查对比两组术后生活质量、化疗不良反应。结果治疗组生活质量量优于对照组,且在骨髓抑制、黏膜炎、胃肠道反应方面的发生率均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论在消化道恶性肿瘤患者术后化疗中实施延续护理,对降低患者化疗不良反应和改善患者生活质量具有重要意义。     

复方苦参注射液联合化疗治疗消化道肿瘤的疗效分析

目的观察复方苦参注射液联合化疗治疗消化道肿瘤患者的临床疗效分析。方法回顾性分析从2009年1月至2010年10月深圳市宝安区人民医院住院的晚期消化道恶性肿瘤患者,共137例,随机分为治疗组70例(复方苦参注射液加化疗方案)和对照组(单纯化疗)67例。化疗2~4个疗程,4周为1个疗程。比较两组患者的KPS评分、化疗不良反应及疼痛改善情况。结果治疗组患者的不良反应的发生率均低于对照组,差异具有显著性(P<0.05);治疗组KPS评分明显有效率及疼痛缓解率分别为74.29%、73.64%,高于对照组,具有显著性差异(P<0.05)。结论复方苦参注射液配合化疗,明显减轻化疗不良反应,提高患者生活质量,对消化道肿瘤患者具有较多获益,值得临床推广应用。