速避凝与灯盏花素联合治疗急性脑梗死80例疗效分析

目的 :观察速避凝与灯盏花素联合治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 :将 1 68例急性脑梗死患者随机分为2组 ,治疗组 80例 ,应用速避凝与灯盏花素联合治疗 ;对照组 88例 ,应用低分子右旋糖酐、潘生丁、维脑路通治疗。2组均治疗 1 4d观察疗效。结果 :治疗组显效率为 5 0 .0 0 %,有效率为 95 .0 0 %,对照组分别为 3 6.3 7%、68.1 8%,经χ2 检验 ,2组对比有显著差异 (P均 <0 .0 1 )。结论 :速避凝及灯盏花素可作为治疗急性脑梗死的一种比较安全有效的治疗药物。     

速避凝、赛莱乐联合应用治疗急性脑梗塞的疗效观察

目的:观察速避凝、赛莱乐联合应用对急性脑梗塞的疗效。方法:79例急性脑梗塞患者随机分成两组,治疗组(41例)用速避凝0.4 mL,每12 h注射1次,共用7 d,赛莱乐150 mg加入5％葡萄糖注射液500 mL静脉滴注,1次/d,共15 d。对照组(38例)应用维脑路通0.4加入低分子右旋糖酐500 mL静脉滴注,1次/d,共15d。分别观察两组治疗后的临床疗效和血液流变学改变。结果:治疗组总有效率及显效率分别为92.68％、75.61％;对照组总有效率及显效率分别为81.58％、47.37％,两组比较有显著性差异(P<0.05)。治疗组凝血酶原时间、红细胞压积、纤维蛋白原均比对照组有显著改善(P<0.05)。无继发出血等副作用。结论:速避凝、赛莱乐联合应用治疗急性脑梗塞安全有效。     

速避凝腹壁外侧皮下注射治疗急性脑梗死疗效观察及护理

目的观察速避凝治疗急性脑梗死的疗效及护理.方法对60例病人在常规用药的基础上,加用速避凝腹壁外侧皮下注射,并配合心理护理及严密观察用药后反应,定期检查凝血指标.结果治疗组显效率70%、有效率20%、无效率10%.对照组显效率48.3%、有效率25%、无效率26.7‰.经统计学处理,两组疗效有显著差异P＜0.05.结论速避凝腹壁外侧皮下注射,配合良好的护理措施治疗急性脑梗死能显著改善临床症状,且操作简便,副作用小.     

小剂量尿激酶联合速避凝治疗急性进展性脑梗死的效果观察及护理

目的:探讨小剂量尿激酶联合速避凝治疗急性进展性脑梗死的疗效及护理。方法:将90例急性进展性脑梗死患者随机分为两组各45例,治疗组采用小剂量尿激酶联合速避凝治疗,对照组采用速避凝治疗。结果:治疗组总有效率为91.1%,对照组为77.8%,两组比较有显著性差异(P<0.01)。结论:应用小剂量尿激酶联合速避凝治疗急性进展性脑梗死效果满意,值得推广。     

速避凝腹壁外侧皮下注射治疗急性脑梗死疗效观察及护理

目的 观察速避凝治疗急性脑梗死的疗效及护理。方法 对60例病人在常规用药的基础上,加用速避凝腹壁外侧皮下注射,并配合心理护理及严密观察用药后反应,定期检查凝血指标。结果 治疗组显效率70％、有效率20％、无效率10％。对照组显效率48．3％、有效率25％、无效率26．7％。经统计学处理,两组疗效有显著差异P＜0．05。结论 速避凝腹壁外侧皮下注射,配合良好的护理措施治疗急性脑梗死能显著改善临床症状,且操作简便,副作用小。     

速避凝治疗急性脑梗死的临床观察

目的:观察速避凝对急性脑梗死的疗效与安全性。方法:采用单盲、随机对照方式,将97例急性脑梗死患者分为治疗组51例,对照组46例。其中对照组用传统治疗,治疗组除传统治疗外,加用速避凝治疗10天。观察两组的治疗效果及副作用。结果:治疗组总有效率为88.25％,与对照组的63.03％比较有明显差异(P<0.05);治疗后全血粘度、血浆粘度、红细胞压积、血小板粘附率都有明显改变(P<0.05)。无继发出血等副作用。结论:速避凝治疗急性脑梗死疗效好,副作用少。     

低分子量肝素治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 :观察低分子量肝素 (LMWH)治疗急性脑梗死的疗效。方法 :用LMWH腹壁皮下注射治疗急性脑梗死 48例。以低分子右旋糖酐静脉滴注 3 9例作为对照。结果 :LMWH组与对照组的显效率分别为 72 92 %与 46 15 % ( P <0 0 5 ) ,总有效率分别为 89 5 8%与 76 92 % (P <0 0 5 ) ,LMWH组功能恢复明显优于对照组 (P <0 0 5 )。LMWH组 2 7例治疗后与治疗前做CT检查 ,显示脑梗死灶体积明显缩小 (P <0 0 1)。结论 :LMWH对急性脑梗死有较稳定的疗效 ,简便易行。     

肝素联合脉络宁治疗急性脑梗死疗效观察

目的探讨肝素联合脉络宁治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性,方法将125例急性脑梗死患者随机分为研究组60例,对照组65例.对照组应用脉络宁治疗,研究组在对照组治疗的基础上联用肝素治疗.疗程均为14d.治疗结束时两组均采用神经功能缺损量表评定临床疗效.结果研究组显效率70%,有效率90%;对照组显效率26%,有效率68%,两组比较有极显著性差异(P＜0.01);两组均未发现严重肝肾功能损害及出血等不良反应.结论肝素联合脉络宁治疗急性脑梗死疗效显著、安全性好,价格低廉,适合基层医院推广应用.     

低分子肝素钙联合低分子右旋糖酐治疗脑梗死60例

目的观察低分子肝素钙联合低分子右旋糖酐治疗脑梗死的疗效。方法将120例脑梗死患者随机分为两组,其中治疗组60例应用低分子肝素钙联合低分子右旋糖酐治疗,对照组60例行常规治疗。结果治疗组总有效率为80%,对照组总有效率为43%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论低分子肝素钙联合低分子右旋糖酐治疗脑梗死疗效显著,值得基层医院推广应用。     

低分子肝素治疗急性脑梗死30例临床研究

目的：观察低分子肝素（速避凝）治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法：对６０例起病在４８小时内的急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,分别给予低分子肝素及普通治疗。结果：治疗组比对照组治愈率（Ｐ〈０．０５）,总有效率（Ｐ〈０．０１）,明显提高。结论：本疗法疗效理想,应用方便,副反应轻而少,值得在临床推广应用。     

巴曲酶治疗急性脑梗死的临床疗效

目的探讨巴曲酶静脉溶栓治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法将286例急性脑梗死患者随机分为观察组145例和对照组141例，在常规治疗的基础上观察组第1天静脉滴注巴曲酶10BU，第3、5天各5BU静脉滴注；对照组采用低分子右旋糖酐500ml加复方丹参16ml静脉滴注。治疗前后分别进行疗效评定，检测凝血活酶时间（PT）、凝血酶时间（TT）、活化部分凝血酶时间（APTT）、血浆纤维蛋白原（FIB），并于治疗前后5、10d对神经功能缺损进行评分。结果治疗后观察组病例神经功能缺损评分明显低于对照组，差异有统计学意义（P〈0．01）；观察组患者的治愈率、显效率、总有效率均明显高于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）；治疗12h后，观察组患者的PT、TT、APTT延长，FIB浓度降低，与治疗前比较差异均有统计学意义（P〈0．01）。结论巴曲酶治疗急性脑梗死的疗效显著，安全性好，无明显不良反应。     

红花黄色素联合低分子肝素治疗急性脑梗死的疗效研究

目的 观察红花黄色素联合低分子肝素治疗急性脑梗死的临床疗效。方法142例急性脑梗死患者,分为两组,治疗组72例,对照组70例。治疗组在常规治疗的基础上采用红花黄色素注射液联合低分子肝素皮下注射0．4ml,每日两次。对照组在常规治疗的基础上用丹参注射液静脉输注。两组疗程均为两周。治疗前后监测血小板、凝血酶原时间（PT）,激活部分凝血活酶时间（APTT）、观察出血性不良事件的发生。结果治疗组神经功能缺损评分显著降低,有效率达90％,与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。两组治疗前后血小板、PT、APTT、出血性事件无统计学意义（P〉0．05）。结论联合应用红花黄色素注射液与低分子肝素治疗急性脑梗死安全、有效。     

奥扎格雷钠治疗老年人急性脑梗死的临床疗效

【目的】观察奥扎格雷钠注射治疗液老年人急性脑梗死的临床疗效及安全性。【方法】将78例老年人急性脑梗死患者随机分为两组,治疗组42例,对照组36例,分别采用奥扎格雷钠注射液及复方丹参注射液治疗。疗程均为15d,观察临床疗效、神经功能缺损变化,治疗前后血、尿常规及肝肾功能变化。【结果】治疗组与对照组总有效率分别为88．10％及61．11％（P〈0．05）;治疗组治疗后神经功能缺损较对照纽显著降低（P〈0．05）;治疗组血液流变学相关指标均明显改善（P〈0．01）,与对照组相比差异有显著性（P〈0．05）。【结论】奥扎格雷钠注射治疗液治疗老年人急性脑梗死有较好的临床疗效,可能促进神经功能恢复。     

降纤酶治疗急性脑梗塞的临床研究

目的　观察降纤酶治疗急性脑梗塞的临床疗效。方法　 81例患者随机分治疗组 46例和对照组 35例。治疗组应用降纤酶每次 5BU ,每日 1次 ,静脉滴注 ,连用 5天。对照组应用低分子右旋糖酐 +复方丹参每日 1次 ,静脉滴注 ,连用14天。结果用 χ2 检验进行统计学分析。结果　治疗组疗效明显高于对照组 (P <0 .0 1) ,发病 2 4小时内用药的疗效显著高于 2 4小时后用药组 (P <0 .0 1)。结论　早期应用降纤酶治疗急性脑梗塞有明显疗效。     

大剂量尿激酶溶栓治疗急性脑梗塞的临床研究

目的 探讨早期应用大剂量尿激酶溶栓治疗脑梗塞的临床疗效。方法 将80例急性脑梗塞病人分为溶栓组、对照组。溶栓组应用生理盐水200ml加尿激酶150万U，在20～30min内滴完，溶栓12h后用低分子肝素7500U皮下注射，1次／24h，共5～7d。对照组1次／d皮下注射低分子肝素0．4ml，连用7d。溶栓前、溶栓后24h及溶栓后14d进行神经功能缺损评分、疗效评定及治疗前后血流变检测。结果 溶栓组疗效明显优于对照组。结论 只要严格掌握溶栓治疗的时间窗、适应症及禁忌症，应用大剂量尿激酶在急性脑梗塞的超早期进行静脉溶栓治疗是安全的、有效的。     

肾病综合征并急性脑梗死的危险因素及治疗方法

目的探讨肾病综合征并发急性脑梗死的危险因素及治疗方法。方法分析总结近八年323例肾病综合征中并发急性脑梗死34例患者的临床特征及不同治疗方法的疗效。34例随机分为治疗组18例，对照组16例，均给予常规治疗，治疗组加用低分子肝素钙及血塞通，对照组加用低分子右旋糖酐加丹参。结果肾病综合征并发急性脑梗死的危险因素依次为TLA、高血脂、老年人、严重的低蛋白血症；治疗组总有效率94.4％，对照组87．5％，有显著性差异（P〈0．015）；治疗组血流变各项指标明显改善，头颅CT影像学检查显著改善；应用低分子肝素钙及血塞通无明显副作用。结论应用低分子肝素钙及血塞通治疗肾病综合征并发急性脑梗死安全有效。     

盐酸法舒地尔联合尿激酶治疗急性脑梗死的疗效观察

目的：探讨联合应用盐酸法舒地尔和尿激酶治疗急性脑梗死的疗效和最佳剂量。方法将60例符合溶栓条件的急性脑梗死患者按照随机数字表法分为12 h组（20例）、8 h组（20例）和对照组（20例）。12 h组和8 h组患者即在静脉应用尿激酶溶栓的同时每12小时静脉滴入1次30 mg盐酸法舒地尔和每8小时静脉滴入30 mg盐酸法舒地尔,之后每天依原剂量静脉滴入,盐酸法舒地尔维持治疗14 d ,对照组则不用盐酸法舒地尔。治疗期间监测患者的血压、意识状态及肢体功能,动态观察凝血时间指标,在治疗后14、30 d对所有患者进行欧洲卒中量表（ESS ）评分。结果12 h组和8 h组患者治疗后神经功能恢复良好,30 d ESS评分较治疗前明显增加,其中8 h组更佳。所有患者均没有观察到明显不能耐受的不良反应。结论联合应用溶栓剂尿激酶和盐酸法舒地尔对脑梗死患者具有良好的治疗作用,其中每8小时静脉滴入1次30 m g盐酸法舒地尔效果最佳。     

蕲蛇酶治疗急性脑梗塞的临床研究

目的探讨蕲蛇酶治疗急性脑梗塞的疗效。方法将我院同期急性脑梗塞患者随机分为治疗组７２例，低分子右旋糖酐对照组６０例，于治疗前后分别对神经功能缺损评分，并对血流变学指标各查一次。结果治疗组神经功能缺损、血流变学指标有显著改变（Ｐ＜０．０１），基本痊愈１２例，显著进步３４例，进步１８例，总有效（基本痊愈＋显著进步＋进步）６４例（８８．９％），与对照组有显著差异（Ｐ＜０．０１）。结论蕲蛇酶治疗急性脑梗塞，疗效好，安全度高，副作用少，值得临床进一步推广     

疏血通联合低分子肝素钙治疗急性脑梗死临床观察

目的观察疏血通注射液联合低分子肝素钙治疗脑梗死急性期的临床效果。方法将116例急性脑梗死患者随机分为两组,治疗组58例用疏血通注射液联合低分子肝素钙治疗,对照组58例单纯用低分子肝素钙治疗。治疗前后分别测定血液流变学参数,并进行神经功能缺损程度评分和疗效比较。结果治疗组总有效率明显高于对照组（P〈0.05）,神经功能缺损评分减少程度明显优于对照组（P〈0.05）,且无不良反应。结论疏血通对治疗急性脑梗死有较好的疗效。     

疏血通注射液治疗急性脑梗死疗效分析

目的观察疏血通注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法急性脑梗死患者共90例,随机分为治疗组和对照组。治疗组应用疏血通注射液,对照组应用丹参注射液,疗程2周,治疗前后应用神经缺损评分判断疗效。结果治疗组总有效率93%,对照组为73%。治疗组与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论疏血通注射液治疗急性脑梗死安全有效。