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相似文献
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1.
目的观察国产那格列奈治疗2型糖尿病的有效性和安全性。方法随机人组2型糖尿病患者240例,试验组(那格列奈组)和对照组(瑞格列奈组)各120例。采用随机、双盲、那格列奈与瑞格列奈平行对照的研究方法,进行为期12周的临床研究。结果与(基础值0周)比较,12周试验组HbA1c下降1.53%,空腹血糖下降1.39mmol/L,餐后2h血糖下降3.92mmol/L;对照组糖化血红蛋白(HbA1c)下降1.48%,空腹血糖下降1.68mmol/L,餐后2h血糖下降3.51mmol/L。治疗12周中,生命体征、实验室检查指标均未见有临床意义的变化。结论国产那格列奈可使2型糖尿病人HbA1c、空腹血糖、餐后2h血糖显著下降,且安全性和耐受性较好,其临床作用不次于瑞格列奈。  相似文献   

2.
目的 观察对初发2型糖尿病患者联合应用甘精胰岛素、那格列奈治疗的临床效果.方法 选取初发2型糖尿病患者65例,按随机数字表法分组,33例实验组患者联合应用甘精胰岛素、那格列奈治疗,32例对照组患者单纯应用那格列奈治疗,比较2组临床治疗效果.结果 治疗后,实验组空腹血糖、餐后2 h血糖、AUCg、HbA 1c、空腹胰岛素、餐后2 h胰岛素水平分别为(5.92±1.23)mmol/L、(8.55±2.69)mmol/L、(18.92±3.12)、(5.21±1.04)%、(5.78±0.65)mU/L、(29.32±3.21)mU/L,与对照组相比,差异均具有统计学意义(P<0.05).结论 对初发2型糖尿病患者联合应用甘精胰岛素、那格列奈治疗,效果满意,值得进一步应用.  相似文献   

3.
目的:观察沙格列汀配合胰岛素治疗2型糖尿病的临床疗效。方法:选取2014年2月至2015年4月期间该院收治的2型糖尿病患者80例为研究对象,按照随机数字法将其分为实验组和对照组各40例。实验组采用沙格列汀配合胰岛素治疗,对照组采用常规胰岛素治疗,比较两组患者的治疗总有效率、空腹血糖和餐后2 h 血糖、糖化血红蛋白。结果:实验组治疗总有效率为92.5%,明显高于对照组72.5%,差异显著(P <0.05);两组糖化血红蛋白无显著性差异,实验组空腹血糖为(6.94±0.62)mmol /L,餐后2h 血糖为(8.13±0.72)mmol /L,明显低于对照组空腹血糖(7.92±1.02)mmol /L,餐后2 h 血糖(9.531.32)mmol /L,差异显著(P <0.05)。结论:给予2型糖尿病患者沙格列汀配合胰岛素治疗,不仅治疗总有效率高,而且改善血糖、糖化血红蛋白明显,具有很高的临床推广价值。  相似文献   

4.
目的观察重组甘精胰岛素(长秀霖)联合那格列奈治疗继发性磺脲类药物失效的2型糖尿病患者的疗效。方法选取32例继发性磺脲类药物失效的糖尿病患者,给予重组甘精胰岛素每晚睡前8小时1次皮下注射,调整剂量(12~26u)使空腹血糖控制在5.0~6.5mmol/L。同时联合那格列奈,调整剂量是使餐后血糖控制在6.0—8.0mmol/L,那格列奈每餐30—60mg,治疗3个月,观察患者空腹血糖及餐后2h血糖、HbAlc及BMI变化。结果治疗3个月后与治疗前相比患者空腹血糖[(5.1&#177;1.3)mmol/Lvs(12.3&#177;4.2)mmol/L]。餐后2h血糖[(8.2&#177;3.8)mmol/Lvs(17.5&#177;6.1)mmol/L],HbAlc[(7.3&#177;1.1)%vs(11.6&#177;1.3)%],均明显下降(P〈0.01)。BMI[(25.8&#177;4.1)ks/m^2 vs (25.6&#177;3.5)kg/m^2],无统计学意义。结论重组甘精胰岛素联合那格列奈对控制继发性磺脲类药物失效的2型糖尿病患者血糖有较好的疗效。  相似文献   

5.
目的 观察短期胰岛素强化治疗对不同餐后血糖值的初诊2型糖尿病患者的降糖效果。方法对42例初诊2型糖尿病患者进行短期胰岛素强化治疗,以同期口服药物治疗的初诊2型糖尿病50例为对照组。将餐后血糖值以〈13mmol/L、13—16mmol/L、〉16mmol/L分为A、B、C三组。观察三个月后各组空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白情况。结果A组元明显差异,B、C治疗组优于对照组(B组P〈0.05,C组P〈0.01)。结论 餐后血糖愈高,初诊2型糖尿病短期胰岛素治疗疗效愈好。  相似文献   

6.
目的比较那格列奈(商品名:唐力)与阿卡波糖(商品名:拜唐苹)治疗冠心病并2型糖尿病患者的临床疗效。方法将50名冠心病并2型糖尿病患者随机分为那格列奈组25例及阿卡波糖组25例,疗程为12周。定期测定并比较两组治疗前后空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(P2hBG)、糖化血红蛋白(AlC)、C反应蛋白(CRP)和体重指数(BMI)。结果那格列奈组FIG平均下降2.02mmol/L,阿卡波糖组平均下降1.89mmol/L,两组P值均〈0.05,降低的幅度无统计学意义(P〉0.05);两种药物对P2hBG均有明显降低作用,那格列奈组平均下降5.12mmol/L,阿卡波糖组平均下降4.10mmol/L(P〈0.01),两组比较P2hBG降低的幅度有统计学意义(P〈0.01);两组AlC均能显著降低,那格列奈组从(9.83±1.50)%降至(6.34±0.55)%(P〈0.01),阿卡波糖组从(8.56±1.32)%降至(6.88±0.60)%(P〈0.01),两组比较AIC降低的幅度有统计学意义(P〈0.01);CRP两组均能显著降低,那格列奈组平均下降4.55mg/L,阿卡波糖组平均下降3.22mg/L两组比较,CRP降低的幅度有统计学意义(P〈0.05);治疗后12周那格列奈组BMI下降2.1%(P〈0.05),阿卡波糖组BMI下降2.35%(P〈0.05),两组间比较元统计学意义(P〉0.05)。结论那格列奈和阿卡波糖均有降低空腹和餐后血糖以及AlC CRP BMI的作用,那格列奈对餐后血糖高为主的糖尿病患者作用更好,那格列奈治疗冠心病并2型糖尿病患者有显著疗效。  相似文献   

7.
目的探讨甘精胰岛素联合那格列奈对口服降糖药失效的老年2型糖尿病患者的疗效与安全性。方法老年2型糖尿病患者64例,年龄60~75岁,分为甘精胰岛素联合那格列奈组(甘精组)33例,予甘精胰岛素睡前皮下注射,那格列奈每餐前口服;精蛋白预混人胰岛素组(预混组),31例早晚餐前20min皮下注射精蛋白预混人胰岛素;共治疗12周。测定治疗前后三餐前、三餐后2h、睡前、凌晨3:00血糖,糖化血红蛋白(HbA1c),治疗前后行动态血糖监测(CGMS)。结果治疗12周后,甘精组与预混组血糖及糖化血红蛋白均较治疗前下降,差异有统计学意义(P〈0.05),甘精组空腹血糖较预混组下降更明显,差异有统计学意义;动态血糖监测显示:甘精组血糖标准差、空腹血糖标准差小于预混组(P〈0.05),夜间(21:00~次日6:00)血糖≤3.0mmoL/L时间百分比(TPG≤3.0mmol/L)少于预混组(P〈0.05)。甘精组低血糖发生率少于预混组(P〈0.05)。结论老年2型糖尿病应用甘精胰岛素联合那格列奈降糖效果好,较预混人胰岛素低血糖发生率低,安全性好。  相似文献   

8.
那格列奈对2型糖尿病患者空腹游离脂肪酸的影响   总被引:2,自引:0,他引:2       下载免费PDF全文
 【目的】探讨那格列奈对初诊2型糖尿病患者空腹游离脂肪酸的影响。【方法】42例从未进行降糖及降脂药物治疗的初诊2型糖尿病患者,随机分为那格列奈组及瑞格列奈组各21例,测定空腹游离脂肪酸(FFA)及空腹血糖(FPG)、标准餐后2h血糖(2hPG)、血脂谱,次日行静脉葡萄糖胰岛素释放试验(IVG-IRT)后,分组给予那格列奈60~90mg或瑞格列奈0.5~1.0mg,双盲治疗12周后,重复前述检查。【结果】37例完成试验,那格列奈组(18例)空腹FFA从(0.47±0.18)mmol/L下降到(0.36±0.16)mmol/L,平均下降(0.11±0.21)mmol/L(P〈0.05),瑞格列奈组(19例)空腹FFA无显著变化,那格列奈组比瑞格列奈组空腹FFA降低有明显差异。两组患者血脂谱无明显变化,治疗后FPG、2hPG、HbAlc及胰岛素抵抗指数较治疗前均有明显下降(R0.05).胰岛B细胞功能指数(HOMA-B)、IVG-IRT 10min内急性胰岛素反应(AIR)均有明显增加(P〈0.05),组间比较无明显差异(P〉0.05)。【结论】那格列奈有降低空腹游离脂肪酸的倾向,其机制可能独立于改善胰岛功能之外。  相似文献   

9.
目的观察那格列奈治疗2型糖尿病的有效性和安全性。方法随机入组2型糖尿病患者50例,试验组(那格列奈组)和对照组(瑞格列奈组)各25例。采用随机、双盲、那格列奈与瑞格列奈平行对照的研究方法,进行为期12周的临床研究。结果与基础值(0周)比较,12周试验组HbA1c下降2.45%,空腹血糖下降0.82mmol/L,餐后2h血糖下降3.59mmol/L;对照组HbA1c下降3.10%,空腹血糖下降1.77mmol/L,餐后2h血糖下降4.33mmol/L(均P<0.01)。治疗12周中,生命体征、实验室检查指标均未见有临床意义的变化。结论那格列奈可使HbA1c、空腹血糖、餐后2h血糖显著下降,且安全性和耐受性较好。  相似文献   

10.
目的:探讨2型糖尿病性脂肪肝患者控制高血糖的最佳方法。方法:收集本院内分泌科32例2型糖尿病性脂肪肝患者自愿分为甘精胰岛素联合门冬胰岛素治疗组(GA组,n=16)与重组人胰岛素N联合门冬胰岛素治疗纽(NA组,n=16),观察每组病人治疗前后各项临床指标变化。结果:治疗后GA组和NA纽空腹血糖(5.25±0.64)mmol/L、6.51±1.23)mmol/L和餐后2h血糖(7.32±1.05)mmo]/L、(9.46±0.52)mm01/L、所需胰岛素剂量(36.8±0.7)Iu、(42.8±1.8)Iu、血糖波动状况[(1.92±0.87)、(2.95±0.83)mmol/L]、低血糖和黎明现象发生率及血糖达标时间等各项指标相比较,GA组明显低于NA组(P〈0.05),同时肝功能改善更明显。结论:胰岛素强化治疗是2型糖尿病性脂肪肝控制血糖的理想治疗方法,但甘精胰岛素联合门冬胰岛素治疗更有优势。  相似文献   

11.
目的:瑞格列奈与盐酸二甲双胍联合治疗2型糖尿病临床效果研究。方法:本文选取64例2型糖尿病患者,将其随机分为治疗组和对照组,对照组采用瑞格列奈治疗,治疗组采用瑞格列奈与盐酸二甲双胍联合治疗方式,对比两组的血糖指标变化情况结果。结果:治疗组治疗后的空腹血糖、餐后两小时血糖、甘油三酯。胆固醇及糖化血红蛋白五项指标大小分别是(5.54±0.12)mmol /L、(8.72±1.07)mmol /L、(1.76±0.21)mmol /L、(5.69±1.07)mmol /L 及(6.46±1.33)mmol /L,和治疗前该组对应指标大小结果对比存在显著差异(P <0.05)。结论:2型糖尿病患者采用瑞格列奈与盐酸二甲双胍联合治疗后,可以有效降低患者的空腹血糖和餐后血糖指标大小,同时对于调节患者的胆固醇等指标也有着重要作用。  相似文献   

12.
目的 探讨西格列汀联合胰岛素治疗使用胰岛素血糖控制不佳的2型糖尿病患者的临床效果.方法 将40例使用胰岛素血糖控制不佳的患者随机分为西格列汀组和对照组,各20例.西格列汀组在原治疗方案上加用西格列汀100 mg,每日1次,口服,并根据血糖情况调整胰岛素用量,对照组继续原治疗方案,根据血糖情况调整胰岛素用量,观察3周后空腹血糖、餐后血糖、胰岛素用量的改变.结果 3周后空腹血糖方面,西格列汀组减少(3.27±0.28)mmol/L,相比于对照组减少(2.46±0.41)mmol/L,下降更加明显,差异有统计学意义(P<0.05);餐后血糖方面,西格列汀组减少(4.58±0.34)mmol/L,相比于对照组减少(3.63±0.39) mmol/L,下降更加明显,差异有统计学意义(P<0.05).西格列汀组胰岛素用量减少了(3.40±0.77) U/d,对照组胰岛素用量增加了(4.05±0.39)U/d,差异有统计学意义(P<0.05).安全性方面,联用西格列汀组低血糖的比例(2例,10%)与对照组发生低血糖的比例(3例,15%)相比,差异无统计学意义(P>0.05).结论 西格列汀联用胰岛素的治疗方案治疗使用胰岛素血糖控制不佳的2型糖尿病患者,可以很好地控制血糖,治疗有效.  相似文献   

13.
目的探讨甘精胰岛素、那格列奈和胰岛素泵在治疗2型糖尿病患者合并骨折应用价值。方法回顾性分析我院自2016年6月至2018年6月纳入的79例2型糖尿病患者合并骨折患者,依据治疗方式的不同分成两组各39例,观察组给予甘精胰岛素联合那格列奈与胰岛素泵治疗,对照组给予甘精胰岛素联合那格列奈治疗,观察两组空腹血糖、餐后2h血糖和糖化血红蛋白水平变化和治疗效果。结果所有患者均临床治愈出院。治疗前与治疗后相比较,观察组与对照组空腹血糖、餐后2h血糖及糖化血红蛋白水平明显减少(P0.05)。观察组下降水平优于对照组。结论甘精胰岛素+那格列奈+胰岛素泵运用于2型糖尿病合并骨折中效果明显,具有临床应用价值。  相似文献   

14.
93例1型糖尿病(糖尿病)患者分为降糖调血压组(治疗组)49例和单纯降糖组(对照组)44例。治疗组男28例,女21例,年龄(50±4)岁,病程8(2-14)年,体重指数(23±5)kg/m 2,心率(70±6)次/分,24h动脉压(131±9)mmHg,空腹血糖(10±1.3)mmol/L,胰岛素(16±2.3)IU/L,餐后2h血糖(15±4)mmol/L,餐后2h胰岛素(80±8.6)IU/L。  相似文献   

15.
刘海燕 《当代医学》2014,(26):135-136
目的分析甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病患者的效果。方法选取张店夏中医院金岭分院2011年3月~2013年9月收治的50例2型糖尿病患者,征求患者治疗意愿后,以自愿为原则,分成观察组与对照组(n=25)。对照组采用预混胰岛素进行治疗,每次剂量为04U/kg,给予皮下注射。观察组采用瑞格列奈联合甘精胰岛素进行治疗,甘精胰岛素首次给予0.2U/kg,给予皮下注射,瑞格列奈剂量为3~6mg,给予口服,2组患者均治疗4个月,4个月为1个疗程。结果观察组糖化血红蛋白(HbA1c)、餐后2h血糖(2hPG)、空腹血糖(FPG)等临床指标分别为(7.01±134%)、(8.04±2.12)mmol/L、(6.63±2.45)mmol/L,与对照组指标对比比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论2型糖尿病患者采用瑞格列奈、甘精胰岛素2种药物联合进行治疗,能够明显改善患者临床症状,获得较为明显的效果。  相似文献   

16.
目的观察那格列奈联合甘精胰岛素治疗中年2型糖尿病的疗效。方法糖仪血红蛋白〉8.5%的中年2型糖尿病患者35例采用那格列奈联合甘精胰岛素治疗,每餐前口服那格列奈唐力片,每晚10时注射甘精胰岛素针。测定治疗前后空腹血糖、餐后血糖、糖化血红蛋白等的变化并观察不良反应的发生率。结果治疗后空腹血糖,餐后血糖和糖化血红蛋白均明显下降,与治疗前比较差异均有显著性意义(P〈0.01),仅2例发生低血糖。结论在2型糖尿病患者的初始胰岛素治疗中,那格列奈联合甘精胰岛素治疗使用简便,安全性好,住院率低,有利于门诊早期开展。  相似文献   

17.
那格列奈治疗2型糖尿病的疗效及安全性的临床试验   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 对新型口服降糖药物———那格列奈的疗效及安全性进行评价。方法 将4 6例2型糖尿病患者随机分入那格列奈组和对照组(瑞格列奈组) ,进行为期12周的观察。测定指标包括空腹指尖血糖、空腹静脉血浆血糖、餐后2h指尖血糖、餐后2h静脉血浆血糖和HbA1c等。结果 ①那格列奈治疗12周后患者空腹血浆血糖、餐后2h血浆血糖及HbA1c均有显著下降,均值分别下降1.6 3mmol/L、4 .4 3mmol/L、1.71% ,差异有统计学意义。②治疗后两组间空腹血浆血糖及餐后2h血浆血糖比较差异无统计学意义。③与治疗前比较,那格列奈治疗后血胆固醇、血压及体重差异无统计学意义。④药物观察期间未发生低血糖及消化道反应等。结论 那格列奈有明确的降低空腹血糖、餐后2h血糖及HbA1c的作用,副反应发生率低,是2型糖尿病患者一个安全有效的口服降糖药物。  相似文献   

18.
目的:探索诺和龙治疗2型糖尿病的疗效。方法:40例2型糖尿病患者在常规治疗基础上,给予诺和龙每次0.5~2.0mg,每日3次,餐前服用,观察12周。结果:空腹血糖治疗前9.9±3.5mmol/L,明显高于治疗后的6.9±1.2mmol/L(P〈0.05),餐后2小时血糖治疗前15.2±5.6mmoL/L,明显高于治疗后的9.9±1.8mmol/L(P〈0.05)。结论:诺和龙具有有效控制2型糖尿病患者餐后高血糖及稳定空腹血糖的作用。  相似文献   

19.
目的评价甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病的疗效和安全性。方法2007-06-2007-12对山东省生建八三医院所处社区的58例2型糖尿病患者应用甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗,治疗前后测量空腹血糖(FHG),餐后2h血糖(P2BG)、糖化血红蛋白(HbAlc)、体重及体重指数(BMI),观察低血糖发生率。结果58例入选患者全部完成治疗观察。治疗24周后,患者的空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白的平均值分别下降了2.17mmol/L、3.26mmol/L和1.45%,差异均有统计学意义(P〈0.05);体重和体重指数略有增加,但差异无统计学意义(P〉0.05);低血糖发生率较低。结论甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病血糖控制效果好,低血糖发生率低,依从性良好。  相似文献   

20.
目的探讨基于艾宾浩斯遗忘曲线对糖尿病患者进行健康教育的临床效果。方法选取2010-01/2013-01月于作者医院诊断为糖尿病的患者340例分为观察组以及对照组,每组170例,对照组仅给予常规的临床诊疗以及健康教育,观察组在传统教育方法的基础上采取基于艾宾浩斯遗忘曲线设计的程序对患者进行健康教育,两组均进行3周的健康教育,比较两组患者健康教育前后对糖尿病相关知识的掌握程度以及血糖的控制情况。结果接受3周的健康教育后观察组糖尿病患者对胰岛素治疗依从性、胰岛素注射方法的掌握、血糖监测以及饮食控制的重要性认知以及对低血糖认知情况均明显优于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。健康教育前观察组以及对照组的空腹血糖和餐后2 h血糖之间比较无明显差异,3周的健康教育后对照组健康教育后的空腹血糖为(7.2±1.6)mmol/L,餐后2 h血糖为(8.6±2.5)mmol/L,观察组的空腹血糖降至(5.7±1.1)mmol/L,餐后2 h血糖降至(6.8±1.3)mmol/L,与对照组相比,观察组健康教育后的空腹血糖以及餐后2 h血糖控制情况明显得到了改善,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论艾宾浩斯遗忘曲线应用于2型糖尿病患者的健康教育中可以起到明显的效果,使得糖尿病患者更好地控制血糖,提高糖尿病的治疗效果,提高糖尿病人的生存质量,减轻家庭的负担。  相似文献   

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