正交试验优选蛇床子中蛇床子素提取工艺

目的:优选蛇床子素的最佳提取工艺。方法:以所得蛇床子流浸膏量、蛇床子素的含量为指标,以乙醇浓度、乙醇用量、提取时间为考察因素,通过正交试验优选工艺。结果:最佳提取工艺为乙醇浓度95%,乙醇的加入量为药材的12倍,提取时间2h。结论:本提取方法可靠,可为有效利用蛇床子药材资源提供科学依据。     

正交实验法优选洁康洗剂提取最佳工艺条件

目的优选洁康洗剂中蛇床子提取的最佳工艺并测定蛇床子素的含量。方法采用正交实验法,以煎煮水量(A)、煎煮时间(B)、煎煮次数(C)、醇沉浓度(D)为考察因素,每个因素建立3个水平进行实验。结果A、D因素对蛇床子素的含量有显著影响。结论最佳工艺为加药材总量10倍量的水煎煮2h,65%乙醇水提醇沉2次,每次1h。     

正交实验法优选洁康洗剂提取最佳工艺条件

目的 优选洁康洗剂中蛇床子提取的最佳工艺并测定蛇床子素的含量。方法采用正交实验法,以煎煮水量（A）、煎煮时间（B）、煎煮次数（C）、醇沉浓度（D）为考察因素,每个因素建立3个水平进行实验。结果A、D因素对蛇床子素的含量有显著影响。结论最佳工艺为加药材总量10倍量的水煎煮2 h,65%乙醇水提醇沉2次,每次1 h。     

Box-Behnken设计-响应面法优选雪松松针中蛇床子素的提取工艺

目的:优选雪松松针中蛇床子素的提取工艺。方法:采用高效液相色谱法测定蛇床子素含量。在单因素考察的基础上,以乙醇体积分数、提取时间、料液比为考察因素,以蛇床子素含量为响应值,采用Box-Behnken设计-响应面法优选雪松松针中蛇床子素的提取工艺,并进行验证试验。结果:确定的最佳提取工艺为乙醇体积分数88%,料液比1∶20(g/mL),提取2次、每次57min。在此工艺条件下,提取得到蛇床子素的平均含量为0.675 7 mg/g(RSD=1.78%,n=3),与预测值0.680 9 mg/g的相对误差为0.59%。结论:优选的最佳提取工艺方法简便、可行,可用于雪松松针中蛇床子素的提取。     

蛇床子素提取工艺优化研究

目的：优选蛇床子的最佳提取工艺。方法：采用正交试验法,以提取液中的蛇床子素为考查指标,对影响蛇床子素提取工艺的因素进行研究。结果：蛇床子素的最佳提取工艺为8倍量95％乙醇,回流提取2次,每次0．5h。结论：该工艺提取的蛇床子素含量可达6．3％。     

蛇床子提取工艺优选

目的:优选蛇床子提取工艺.方法:采用正交设计法,以乙醇浓度(A)、乙醇用量(B)、浸提时间(C)和浸提次数(D)为主要因素.结果:因素A和D具有显著性意义,其余因素影响不大.结论:合理提取工艺为A3B1C1D3,即以8倍量95%乙醇浸提3次,每次4d.     

优选复方蛇黄洗液的提取工艺

目的优选复方蛇黄洗液中蛇床子素和盐酸小檗碱的最佳提取工艺。方法以提取液中的蛇床子素和盐酸小檗碱为评价指标,采用正交试验考察乙醇浓度(A)、溶剂与药材的倍数(B)、超声时间(C)、提取次数(D)4个影响因素,并采用HPLC法进行测定。结果最佳提取工艺是乙醇超声提取法,采用16倍溶剂与药材的量,85%乙醇超声1.5h,提取3次。结论该工艺简单易行,重现性好,含量测定方法可靠,回收率高。     

蛇床子中蛇床子素提取工艺的优化

目的 优选蛇床子中蛇床子素的提取工艺.方法 以蛇床子素转移率为指标,采用单因素、正交试验方法优化提取工艺参数.结果 选用回流法提取,60％乙醇浓度、连续回流1.5h、8倍量溶媒、提取3次的提取方法效果最佳.结论 乙醇回流提取简单且效率高,适用于蛇床子中蛇床子素的提取.     

正交试验法优选寒痹舒凝胶膏中各药材的提取工艺

目的:优选寒痹舒凝胶膏的提取工艺。方法:采用L(934)正交试验,以蛇床子素、川续断皂苷Ⅵ转移率和出膏率为评价指标,选取乙醇体积分数、乙醇用量、提取时间为考察因素,优选寒痹舒凝胶膏剂的提取工艺并进行验证试验。结果:最佳提取工艺为10倍药材量的70%乙醇提取2次,每次2h。验证试验显示,蛇床子素平均转移率为59.34%,川续断皂苷Ⅵ平均转移率为84.96%,平均出膏率为25.68%(RSD≤3.5%,n=3)。结论:优选的提取工艺稳定、可行。     

正交设计优选复方蛇床子酊的醇提工艺

目的优选复方蛇床子酊的最佳渗漉醇提工艺条件。方法以醇浸出物和蛇床子素含量为评价指标,采用正交设计实验法考察乙醇浓度、加乙醇量、浸渍时间及渗漉速度对醇提工艺效果的影响。结果乙醇浓度对复方蛇床子酊的醇浸出物含量有显著性影响,而其他3个因素的影响很小。结论复方蛇床子酊的最佳提取工艺条件为:用13倍量的70%乙醇浸渍24h后,以3ml·min-·1kg-1的速度渗漉。     

岩黄连生物碱提取工艺研究

目的：正交优选岩黄连的最佳提取工艺。方法：以岩黄连中总生物碱、脱氢卡维丁的含量为指标,比较乙醇和酸水两种不同提取溶媒以及回流、渗漉两种不同提取方法并采用L9（3^4）正交设计,对影响岩黄连提取工艺中的溶剂浓度、溶剂用量、提取时间、提取次数四个因素进行优化筛选。结果：乙醇提取优于酸水提取,回流法提取效果优于渗漉法。醇提最佳工艺条件为A2B2C3D2,即75％乙醇提取,每次加醇量10倍,提取3次,每次提取时间2h。结论：优选得到的工艺简便、稳定可行。     

病毒消提取条件优选及其颗粒剂的制备

目的：研究病毒消颗粒的提取条件及制备。方法：采用正交设计法优选最佳提取条件,以醇提和水提的主要有效成分为参考指标,选择提取时间,提取次数和溶剂用量3个因素,每个因素取3个水平,按L9(3^4)正交表安排实验,结果：醇提取的最佳提取条件为A3B3C2,即用10倍量95％乙醇回流提取2次,每次3h,水提取的最佳提取条件为A3B2C2,即用8倍量水煎煮3次,每次3h,结论：该工艺简单,可行,收率高。     

正交试验法优选烧伤膏中醇提部分的提取工艺

目的考察烧伤膏中醇提部分的提取工艺。方法采用正交试验设计法,以浸膏得率、大黄素转移率为考察指标,优选提取工艺条件。结果提取因素按影响大小依次是乙醇浓度（A）〉乙醇量（B）〉回流时间（C）,最佳提取条件是以85％乙醇为溶剂,加热回流提取2次,加醇量分别为药材量的8倍和6倍,提取时间分别为2h和1．5h。结论优化出的醇提部分的最佳提取工艺合理可行。     

正交试验法优选冬凌草的提取工艺

目的：研究冷浸提取法中冬凌草的最佳提取条件。方法：采用正交试验法，以溶剂用量，提取时间和提取次数３个因素，每个因素选取３个水平进行实验。结果：因素Ａ和因素Ｂ对冬凌草甲素的含量均有显著的影响，因素Ｃ则有一定的影响。结论：最佳工艺Ａ３Ｂ３Ｃ２，即倍量９５％，ＥｔＯＨ提取２次，每次６ｄ。     

糖肾康颗粒多糖提取工艺筛选

目的:确定提取糖肾颗粒中多糖的最佳工艺.方法:采取正交设计法以提取时间(A),加入水量(B)和提取次数(C)作为因素.结果:A因素和C因素对多糖含量的影响具有显著意义,B因素的影响不大.结论:最佳提取工艺为A2B1C2,即提取2次,时间为每次1 h,加水量分别为10倍量和8倍量.     

正交试验法优化荷花提取工艺

目的探讨荷花的最佳提取条件。方法以正交试验对荷花的提取条件进行优化,以荷叶碱为参考指标,考察乙醇的浓度(A),提取时间(B),提取次数(C),提取溶剂的量(D)对提取效率的影响。结果荷花的最佳提取工艺是150倍量体积的95%的乙醇,提取2次,每次80 min。结论该工艺合理,可为荷花提取工艺的确定提供实验依据。     

双料喉风方中4味药材提取工艺的考察

目的研究双料喉风方中4味植物药的提取工艺，开发新剂型。方法采用正交设计法，混合醇提，以提取物中盐酸小檗碱含量和干浸膏得率为评价指标；以提取醇浓度、醇用量、提取时间、提取次数为因子进行实验。结果双料喉风方中四味药材合提的最佳工艺条件为：A1B1C2D3，即：加8倍量70％的乙醇，回流提取3次，1h·次^-1结论所优选工艺稳定可行。     

正交设计优选壮骨胶囊提取工艺

目的优选壮骨胶囊提取最佳工艺。方法采用正交实验,以总黄酮含量为指标,考察乙醇浓度、乙醇用量、提取时间和提取次数对壮骨胶囊提取工艺的影响。结果最佳提取工艺为：14倍量40%乙醇,提取3次,每次3 h。结论该提取工艺条件简单、稳定、可行。     

正交试验法优选养血扶正颗粒醇提部分的工艺研究

目的:正交试验法优选养血扶正颗粒的乙醇提取工艺。方法:以浸膏得率及淫羊藿苷的含量作为考核指标,通过L9 (34)正交试验设计比较醇提与醇提水沉的提取工艺条件,确定养血扶正颗粒的最佳醇提工艺。结果:醇提水沉提取工艺影响因素大小依次是:浸渍时间(C)>乙醇浓度(D)>加醇量(A)>浸渍次数(B),最佳提取工艺为处方药材加10倍量乙醇,浸渍提取1次,每次5 d,乙醇浓度65%。结论:醇提水沉淀后浸膏得率及淫羊藿苷的含量有所降低,醇提法优于醇提水沉法,该提取方法合理、可行,为养血扶正颗粒醇提工艺提供了实验依据。     

黄芩提取工艺的优化

目的:优化黄芩提取的工艺条件.方法:采用正交实验设计法,以高效液相色谱法(HPLC)测定从黄芩药材中提出黄芩苷的量为考察指标,考察加水量(A)、煎煮时间(B)、煎煮次数(C)3个因素.结果:优化的黄芩提取条件为A2B3C3.结论:加8倍量水,每次1.5 h,煎煮3次,黄芩苷的收率可达到88.5%.