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石榴皮药材HPLC指纹图谱研究 总被引:2,自引:2,他引:2
目的:建立石榴皮药材的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,考察不同产地石榴皮药材的质量。方法:色谱柱为Kromasil C18,流动相为乙腈-磷酸缓冲盐(含0.1%三乙胺)-水,流速为1mL·min-1,柱温为25℃,检测波长为240nm;不同样品之间的相似度根据《中药色谱指纹图谱相似度评价系统研究版(2004A)》计算。结果:确定由12个峰构成石榴皮药材的指纹特征,不同产地的药材均具有这些特征,但是特征峰的相对含量分布差异使指纹图谱的概貌存在一定的差异。药材指纹图谱的相似度大小与产地有一定的关系。结论:本方法精密度高、重现性好,可为石榴皮药材的质量评价提供参考。 相似文献
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板蓝根(Radix isatidis)为我国传统中药材,始载于<神农本草经>.<中国药典>(2010版一部)规定为十字花科植物菘蓝(Isatis indigotica Fort.)的干燥根,性寒味苦,具有清热解毒、凉血利咽之功效,用于温疫时毒,发热咽痛,温毒发斑、痄腮、烂喉丹痧、大头瘟疫、丹毒、痈肿等症[1].主要化学成分为有机酸类、氨基酸、生物碱类化合物.<现代中医药大辞典>有记载:河北为板蓝根主要产区之一.本文对来自不同产地的20批板蓝根样品进行了水溶性和脂溶性的HPLC-UV指纹图谱分析,以10批河北产道地药材生成对照指纹图谱,并与不同产地的板蓝根药材指纹图谱进行相似度比较,以确定板蓝根药材的质量.该方法重复性和精密度良好,有助于板蓝根药材的标准化种植与道地药材的质量控制,同时为该药材的鉴别提供新的依据. 相似文献
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目的 研究板蓝根饮片HPLC指纹图谱。方法 应用RP-HPLC法,梯度洗脱分析市售的11批板蓝根饮片的醋酸乙酯提取物,建立板蓝根饮片的指纹图谱。结果 不同来源的板蓝根饮片的醋酸乙酯提取物的色谱图相近,特征共有峰12个,相对峰面积相差很大。结论 建立的方法用于板蓝根药材的鉴别和质量评价简便、准确,为深入研究板蓝根的质量标准提供了实验基础。 相似文献
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栀子药材西红花苷类HPLC指纹图谱的研究 总被引:14,自引:0,他引:14
目的 :采用高效液相色谱法建立栀子药材的指纹图谱。方法 :以AlltechC18(2 5 0mm× 4 6mm ,5 μm)为色谱柱 ,采用水和甲醇溶液梯度洗脱 ,流速 1 0mL·min-1,检测波长 4 4 0nm。结果 :精密度和重复性试验中对峰面积大于 2 0 %的共有峰 ,其相对峰面积的RSD均小于 5 % ,符合《中药注射剂指纹图谱研究的技术要求 (暂行 )》中有关规定。结论 :本方法可作为控制栀子药材内在质量的标准。 相似文献
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黄芪药材的HPLC指纹图谱 总被引:4,自引:1,他引:4
目的建立黄芪药材的高效液相色谱指纹图谱,研究不同产地黄芪药材的质量,建立评价黄芪质量优劣的色谱指纹图谱分析方法。方法采用RP-HPLC法,梯度洗脱,测定了19批黄芪样品。色谱柱:Zorbax SB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm,美国Agilent公司);流动相:A相为乙腈,B相为质量分数为0.05%的磷酸水溶液,在0~70 min,B相从质量分数85%线性改变至质量分数60%,70~80 min,B相保持质量分数60%不变;流速:1.0 mL.min-1;检测波长:203 nm;柱温;40℃;进样量:20μL。结果确定了黄芪药材中的17个共有峰,根据聚类分析结果,将黄芪药材分为3类。结论所建立的黄芪药材的高效液相色谱指纹图谱重复性好,专属性强,可用于黄芪药材的质量评价,为药材的质量控制提供更完善的科学依据。 相似文献
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何首乌的HPLC指纹图谱 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 研究何首乌药材的指纹图谱.方法 采用RP-HPLC法,以2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷为参照物,采用Zorbax SB C<,18>色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-水,梯度洗脱,流速1 ml·min<'-1>,检测波长254 nm.结果 获得了较理想的指纹图谱,确定了9个共有峰,建立了何首乌共有模式色谱图,不同产地何首乌的相似度均大于0.9.结论 所建方法 简便、准确,重复性好,为何首乌的质量控制提供了依据. 相似文献
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河北道地药材黄芩指纹图谱的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:建立河北道地药材热河黄芩的 HPLC 指纹图谱,得到对照图谱,并与不同产地黄芩药材指纹特征相比较,为科学评价与有效控制黄芩质量提供新方法。方法:采用 HPLC 法测定了热河黄芩等26个不同产地黄芩样品。色谱条件:C~(18)柱(250mm×4.6mm,5μm),乙腈-0.25%磷酸溶液-四氢呋喃为流动相进行梯度洗脱,检测波长274nm,流速1mL·min~(-1),柱温30℃。结果:建立了 HPLC 指纹图谱共有模式,并对不同产地药材进行了相似度比较。结论:色谱指纹图谱分析法能简便、快速地鉴别和区分不同来源的黄芩药材,为全面控制黄芩药材的质量提供了依据。 相似文献
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目的 建立啤酒花HPLC指纹图谱。方法 色谱柱:Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相:乙腈-0.1%磷酸水,梯度洗脱,检测波长358 nm,柱压10.2 MPa,柱温30℃,进样量10 μl,流速1.0 ml/min。结果 首次建立啤酒花HPLC指纹图谱共有模式,对其19个共有峰进行标定,并对其中的黄腐酚、类葎草酮、葎草酮、加葎草酮、类蛇麻酮、蛇麻酮、加蛇麻酮进行指认。26批药材中有5批药材相似度低于或等于0.9,而该5批均为野生品种。结论 该方法高速有效,可准确地对啤酒花栽培种、野生种进行区分,为啤酒花的品质评价研究奠定基础。 相似文献
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当归药材HPLC指纹图谱及其液相色谱-质谱联用分析 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:建立当归的HPLC指纹图谱,并对其化学成分进行分析。方法:采用高效液相色谱法,以甲醇-0.05%磷酸水溶液系统进行线性梯度洗脱,测定了来源于岷县的多批当归药材和市售当归饮片的指纹图谱,应用相似度分析和聚类分析进行分类;并采用液相色谱-质谱联用(HPLC-MS)方法对岷县当归药材中的化学成分进行定性分析。结果:在选定的色谱条件下,得到当归HPLC指纹图谱,标定出12个共有峰;根据相似度分析和聚类分析的结果,将当归药材和当归饮片各分为1类。HPLC-MS鉴定出阿魏酸,6,7-二羟基藁本内酯,洋川芎内酯I、H、A,阿魏酸松柏酯,E-藁本内酯,Z-藁本内酯,3-正丁烯基苯肽共9个化学成分。结论:应用本方法评价当归的质量是可行的。 相似文献
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目的 建立前胡香豆素类成分的HPLC指纹图谱,为科学评价其质量提供可靠方法。方法 采用Ecosil-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),以甲醇-水(68:32)为流动相,分析时间50 min,流速1.0 mL·min-1,柱温40℃,检测波长323 nm;采用LC-MS对前胡香豆素类成分进行解析,并对特征峰进行归属;运用中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件,对18批前胡样品和4批混淆品进行相似度评价。结果 以白花前胡甲素和白花前胡乙素为参照物,建立了以8个共有峰为指标成分的前胡药材指纹图谱,通过LC-MS定性分析结合对照品比对,推测8个共有峰为前胡香豆素D、前胡香豆素E、peucedanumarin Ⅱ、白花前胡甲素、peucedanumarin Ⅰ、白花前胡乙素、白花前胡素E及其同分异构体,并且以相似度为0.9能很好地区分前胡正品和混淆品。结论 该方法简单、重复性良好,可为前胡药材的质量评价提供有效鉴别方法。 相似文献
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