表现为红皮病的嗜酸性粒细胞增多综合征1例

患者 ,男 ,6 6岁 ,退休教师 ,2 0 0 3年 1月8日以红皮病收入院。患者 1年来头部、面颈、躯干、四肢反复出现红斑、丘疹 ,并进行性加重 ,伴瘙痒。辗转于多家医院 ,诊断为荨麻疹、湿疹、过敏性皮炎、神经性皮炎 ,半年前曾一次查血嗜酸性粒细胞计数为 1.6×10 9 L ,经过多种抗组胺药、中草药及外用药物治疗 ,均无明显效果。 1月前患者服用中草药 1付 (内含蜈蚣 10g) 5～ 6小时后感皮肤剧烈瘙痒 ,红斑、丘疹迅速增多 ,并逐渐融合呈全身弥漫性潮红 ,伴午后发热(体温波动在 37.3～38.1℃之间 )、乏力、食欲差、体重下降。无咳嗽、咳痰。既往有十…     

以红皮病为临床表现的嗜酸性粒细胞增多性皮炎一例

［摘 要］ 患者男,68岁,全身红斑、脱屑、瘙痒9年,泛发性红皮反复发作4年。入院前多次查外周血嗜酸性粒细胞计数均>1.5*109/L,骨穿提示嗜酸性粒细胞增多症,住院期间未发现明显内脏损害。诊断：红皮型嗜酸性粒细胞增多性皮炎。治疗上予热毒宁20ml/d,甲强龙40mg/d 静滴,环孢素软胶囊75mg/d口服,病情控制后激素逐渐减量,至今维持环孢素软胶囊75mg/d,甲泼尼龙片12mg/d,同时口服中药,回访半年皮疹未发,控制良好。     

红皮病型嗜酸性粒细胞增多性皮病1例

报告 1例老年男性患者 ,因嗜酸细胞增多性皮病治疗不当致红皮病 ,中等剂量激素治疗后临床痊愈     

嗜酸性粒细胞增多性皮炎4例

临庆资料 例1男，52岁。因双下肢丘疹、红斑伴瘙痒，13年，泛发全身7年，于2004年5月6日入院。13年前无明显诱因于双下肢出现丘疹、红斑伴瘙痒，在当地医院诊为“湿疹”，经外用药物后暂时好转。7年前皮疹泛发全身。病情反复发作。     

嗜酸性粒细胞增多综合征1例

报告1例嗜酸性粒细胞增多综合征。患者男，57岁。四肢反复出现丘疹、血疱伴间断发热半年入院。既往有慢性结肠炎病史20年。入院检查外周血和骨髓嗜酸性粒细胞明显增多，淋巴结组织病理改变符合嗜酸性粒细胞白血病淋巴结改变给予糖皮质激素、抗感染和支持对症等治疗18d后出院。出院后1个月死于心力衰竭。     

嗜酸性粒细胞增多综合征1例

患者男,78岁。全身出现丘疹,伴瘙痒2年余,出现红斑,伴脱屑半年余,既往体健。外周血和骨髓嗜酸性粒细胞增多,组织病理改变符合嗜酸性粒细胞增多综合征。予糖皮质激素、抗感染和支持对症治疗20d,痊愈。     

嗜酸性粒细胞增多综合征1例

患者男,41岁。因全身泛发丘疹、斑块伴瘙痒7年,于2005年1月29日就诊于我院。患者7年前无明显诱因面部、颈部、躯干、四肢出现皮损,呈密集的淡红色、褐色或肤色粟粒至绿豆大丘疹及斑块,无水疱、脓疱,伴剧烈瘙痒,经对症治疗好转,偶尔复发。     

嗜酸性粒细胞增多综合征1例

1 病历摘要 患者男,63岁.因全身红斑、丘疹伴瘙痒5年,加重1个月,于2007年1月10日入院.     

以红皮病为主要表现的嗜酸性粒细胞增多性皮炎1例

报告1例以红皮病为主要临床表现的嗜酸性粒细胞增多性皮炎。患者男,78岁。全身红斑、丘疹反复30年,泛发红皮8个月。全身皮肤弥漫潮红,粗糙,部分呈苔藓样改变,可见散在圆顶丘疹,色素沉着,细白脱屑,头皮为甚。外周血EOS明显升高超过半年,并随皮疹反复而增多,未发现其他器官损害,结合皮肤组织病理及骨髓象检查,诊断为嗜酸性粒细胞增多性皮炎。     

特发性嗜酸性粒细胞增多综合征1例

1 病历摘要 患者男,27岁.因四肢反复出现丘疹、斑块伴瘙痒2年至我科就诊.2年前患者无明显诱因四肢出现丘疹伴瘙痒,皮损逐渐增多,部分融合为斑块,皮损可缓慢自行消退,遗留淡褐色色素沉着,但不断有新发皮损出现.曾于外院诊断为"湿疹样皮炎",予以糖皮质激素治疗后皮损可消退,但停药后复发.     

嗜酸性粒细胞增多综合征1例

患者女,53岁。反复咳嗽、咳痰1年,全身起疹伴瘙痒2个月入院。入院检查外周血和骨髓嗜酸性粒细胞明显增多,组织病理改变符合嗜酸性粒细胞改变。诊断:嗜酸性粒细胞增多综合征。给予糖皮质激素、抗感染和支持对症等治疗14d后出院。现随访中。     

嗜酸性粒细胞增多综合征1例

患者男,65岁。全身反复出现红斑和丘疹,伴瘙痒5年,加重2周。伴心、肝和肺多器官功能损害。骨髓及外周血嗜酸性粒细胞明显增多。诊断:嗜酸性粒细胞增多综合征。予糖皮质激素、雷公藤多甙及对症支持治疗半月后,症状明显好转。     

嗜酸性粒细胞增多性皮炎1例

1病历资料 患者男，70岁。因躯干、四肢丘疹、红斑伴瘙痒6月，泛发全身1月，于2008年11月5日入院。患者7月前无明显诱因于躯干、四肢出现散在片状红斑、粟粒至绿豆大丘疹、斑块，无水疱、脓庖，伴瘙痒。在门诊诊断为“湿疹”，经治疗，病情好转。1月前到外地居住，环境及饮食发生明显改变，其后皮疹加重蔓延至全身，呈弥漫性淡红斑，其上有丘疹、斑块，瘙痒剧烈。     

特发性嗜酸性粒细胞增多综合征20例临床特点分析

目的:提高对特发性嗜酸性粒细胞增多综合征(IHES)临床特点的认识。方法:回顾性分析20例IHES患者和23例继发性嗜酸性粒细胞增多症(HEr)患者的临床资料。结果:与HEr患者相比,IHES患者首发症状多为瘙痒性多形性皮损,以红斑、丘疹和结节为主,乳酸脱氢酶(LDH)升高明显,而单核细胞计数偏低,红细胞沉降率升高及肝脾大者少见。HEr患者常并发多系统异常症状。经抗组胺药及小剂量糖皮质激素或免疫抑制剂治疗后(平均疗程约18 d),IHES患者较HEr患者外周血嗜酸性粒细胞计数更易下降至正常。结论:IHES的首发症状多为瘙痒性皮损且伴高LDH,治疗有效。若出现皮肤外异常症状,则需进一步寻找病因以排除HEr。     

以毛发脱落为首发症状的嗜酸性粒细胞增多综合征1例

患者刘××，女，２４岁。３年前头发眉毛逐渐脱落，半年后头皮出现弥漫性红斑，躯干、四肢亦陆续发生浸润性红斑、丘疹及结节，剧痒，伴有不规则发热，皮肤干燥少汗，但无麻木，关节痛，乏力及肌痛。曾在外院按“痒疹”及“湿疹”治疗无效，反复不愈，病情加重入院。体检：T３７．７℃，BP１６／１０kPa，颈部、腋下及腹股沟淋巴结肿大，黄豆至核桃大不等，脾左肋下２横指，质软，余无明显异常。皮肤科检查：头发、眉毛、腋毛及阴毛均脱落，仅头顶右侧残留钱币大一簇毛发，头皮见弥漫性浸润性红斑，前额、口周、颈部、背部、腹部及四肢散…     

嗜酸性粒细胞增多性皮炎1例

报告1例嗜酸性粒细胞增多性皮炎.患者男,77岁.全身红斑、斑块伴反复发热2年余,加重2个月入院.入院检查外周血和骨髓嗜酸性粒细胞明显增多,组织病理改变符合嗜酸性粒细胞改变.诊断:嗜酸性粒细胞增多性皮炎.给予糖皮质激素、抗感染及支持对症等治疗17天后出院.现随访中.     

嗜酸性粒细胞增多性皮炎1例

1 病历摘要 患者男,67岁.因阴囊红斑、丘疹伴瘙痒20年,泛发全身1年.于2008年5月入住我科.20年前患者无明显诱因阴囊出现红斑、丘疹伴瘙痒.10年前阴囊红斑、丘疹仍未消退,瘙痒加重,腰骶部出现豌豆大红斑及丘疹,伴瘙痒.搔抓后无渗液.1年前红斑、丘疹逐渐泛发全身,部分红斑上散在豌豆大结节,瘙痒剧烈.严重影响睡眠.在当地诊所诊断为"湿疹样皮炎",治疗后(具体药物不详)病情未得到控制.患者一般情况可,既往史、家族史及个人史无特殊.     

嗜酸性粒细胞增多综合征并发肺栓塞

报告1例嗜酸性粒细胞增多综合征并发肺栓塞。患者男,35岁。以四肢反复皮疹伴瘙痒为主要表现,多次检查外周血嗜酸性粒细胞计数≥1.5×10~9/L,皮损组织病理及骨髓穿刺结果均显示嗜酸性粒细胞增多,诊断为嗜酸性粒细胞增多综合征。患者病程中在无常见高危因素情况下并发肺栓塞,考虑肺栓塞是患者嗜酸性粒细胞增多综合征的并发症之一。     

嗜酸性粒细胞增多综合征

嗜酸性粒细胞增多综合征(hypereosinophilic syn-dromes,HES)是一组病因不明,以血液和/或骨髓嗜酸性粒细胞(eosinophil cell,EC)持续增多,组织中大量EC浸润为特征的疾病。由于HES常伴皮肤表现,国内散发的病例报告逐渐增多,故对该综合征作一综述,以增加了解。1HES的诊断HES是持续的EC增多同时伴有因EC浸润或继发于EC损害组织所致的器官/系统功能障碍的综合征。1975年Chusid等[1]提出特发性HES的诊断标准,目前仍在使用:(1)外周血EC绝对计数>1.5×109/L,并持续6个月以上;或者少于6个月但伴有器官受损的证据;(2)除外其他原因引起的E…