国内洛美沙星、司帕沙星、加替沙星药物的不良反应回顾性分析

目的分析国内文献洛美沙星、司帕沙星、加替沙星等氟喹诺酮类药物不良反应报告情况,探讨国内应用上述3种药物不良反应的发生规律。方法 1994至2009年间洛美沙星、司帕沙星、加替沙星药物不良反应报告经《中国期刊全文数据库(Web)》检索获得。结果文献表明洛美沙星、司帕沙星、加替沙星药物不良反应均以消化道反应多见;司帕沙星,加替沙星静脉滴注可致少数严重药物不良反应,加替沙星所致过敏性休克和过敏性休克死亡占药物不良反应总数的0.66%、占用药病例数的0.17%。结论临床用药不可忽视洛美沙星、司帕沙星、加替沙星严重药物不良反应,尤其是B型药物不良反应的存在,应重视用药后的监测。     

头孢拉定致不良反应文献分析

目的探讨头孢拉定所致不良反应的特点和原因,以期为临床合理用药提供参考。方法 回顾性检索中国知网CHKD期刊全文数据库中报道的头孢拉定不良反应的文献,对其进行汇总分析。结果共检索到头孢拉定致不良反应168例,其中静脉给药占93.4%,1次给药剂量>1 g占82.86%,给药频次多为每日1次,症状以泌尿系统和过敏反应为主。结论临床应用头孢拉定时应严格掌握用药指征、用药剂量和间隔,以减少不良反应,保障患者用药安全。     

山莨菪碱致过敏性休克19例文献分析

目的探讨山莨菪碱致过敏性休克的临床特点及相关因素，为临床安全用药提供参考。方法检索1995年1月至2006年10月（CHKD期刊全文数据库》中有关报道19篇，并进行统计与分析。结果19篇文献涉及患者共19例，其中男10例（52．6％），女9例（47．4％）；静脉滴注4例（21．0％），肌肉注射15例（78．9％）；所有病例抢救后均治愈；用药后休克症状出现时间最短为3min左右。最长为40min左右；有药物过敏史者1例，无药物过敏史者10例。药物过敏史不详者8例。结论临床应高度重视山莨菪碱所致过敏性休克，确保安全用药。     

头孢拉定致不良反应文献分析

目的探讨头孢拉定所致不良反应的特点和原因,以期为临床合理用药提供参考。方法 回顾性检索中国知网CHKD期刊全文数据库中报道的头孢拉定不良反应的文献,对其进行汇总分析。结果共检索到头孢拉定致不良反应168例,其中静脉给药占93.4%,1次给药剂量>1 g占82.86%,给药频次多为每日1次,症状以泌尿系统和过敏反应为主。结论临床应用头孢拉定时应严格掌握用药指征、用药剂量和间隔,以减少不良反应,保障患者用药安全。     

27例舒血宁注射液不良反应文献分析

目的分析舒血宁注射液所致药物不良反应的相关因素,为临床合理用药提供参考。方法检索中国医院知识仓库(CHKD)期刊全文库2006年至2011年收载的期刊,对其中27例与舒血宁注射液不良反应有关的文献进行统计分析。结果舒血宁注射液所致不良反应可发生在整个用药过程中,主要造成皮肤及其附件、心血管系统损害;过敏反应发生率高,严重者可致过敏性休克。结论应重视舒血宁注射液的不良反应。可以通过提高药品质量并加强用药过程监测等措施确保患者用药安全,以避免和减少不良反应的发生。     

丹红注射液不良反应文献分析与预防措施

目的 分析丹红注射液药品不良反应的发生情况及临床特点,为合理用药提供参考.方法 检索<中国医院知识仓库>(CHKD)期刊全文数据库2000年至2010年收载的期刊文献,对其中与丹红注射液药品不良反应有关的文献进行统计分析.结果 丹红注射液致药品不良反应的文献报道共17例次,其中患者男9例次,女8例次;年龄50岁以上发生率(64.71%)较高;药品不良反应主要为过敏反应,在用药30min内发生者9例(52.94%),提示丹红注射液致药品不良反应以速发型为主.结论合理使用丹红注射液的同时,应加强用药监测与预防,以尽量避免和减少药品不良反应的发生.     

布洛芬不良反应回顾性分析

目的：通过分析布洛芬所致药物不良反应（ADR）的一般规律和药物流行病学特点,为临床合理安全使用提供参考。方法：以“布洛芬”、“不良反应”关键词检索中国期刊全文数据库（CNKI）和中文科技期刊数据库（VIP）1996-2012年中文期刊,收集布洛芬所致ADR案例,对其ADR信息进行回顾性分析。结果：布洛芬所致ADR在各年龄组段均有分布且临床表现复杂多样涉及多器官、多系统,应警惕其引发严重ADR。结论：应注重患者个体差异,规范用药,提高患者用药依从性,强化药物治疗监测,以确保用药安全。     

29例甘露醇注射液不良反应文献分析

目的通过对29例甘露醇注射液致不良反应文献病例进行分析,探讨其引起不良反应的规律和原因,为临床合理用药提供参考。方法对1998～2012年中国期刊全文数据库文献进行检索,对其中涉及甘露醇注射液致不良反应17篇文献报道的29例病例进行统计与分析。结果甘露醇注射液不良反应多发于老年患者,以速发型为主,主要不良反应损害为全身性损害等。结论甘露醇注射液临床使用具有一定风险性,应注意合理用药和用药后监护。     

鱼腥草注射液安全性的计量学评价

目的 观察鱼腥草注射液临床引用的不良反应发生率、发生类型及相关风险因素,为临床安全用药提供依据.方法 检索中国知网《中国期刊全文数据库》、《CHKD期刊全文数据库》、维普医药信息资源系统(1979～2010年),以“鱼腥草注射液”and“不良反应”or“治疗”or“病例报道”为检索式,下载全文.收录中国期刊文献全文97篇,包含54篇不良反应发生类型和43篇不良反应发生率的文献.结果 鱼腥草注射液不良反应可累及多个器官、系统,以皮肤损害、过敏反应、胃肠道损害最为常见,以速发型(30min)为主兼具迟发型,严重者可致过敏性休克.结论 加强鱼腥草注射液的不良反应监测,完善药品说明书及规范临床的合理用药,防止严重不良反应的发生.     

109例重组人促红细胞生成素药物不良反应文献分析简

目的：探讨重组人促红细胞生成素（rHuEPO）药物不良反应（ADRs）的特点及规律,为临床安全、合理用药提供参考.方法：采用回顾性研究方法,利用中国期刊全文数据库、维普中文科技期刊数据库、中国生物医学期刊引文数据库、外文生物医学期刊文献服务系统对1994-2012年报道的rHuEPO ADRs病例进行统计分析.结果：rHuEPO引起的严重ADRs主要为纯红细胞再生障碍性贫血、高血压、神经系统不良反应、高血糖等.结论：使用rHuEPO治疗应严密监护,保证用药安全.     

56例左氧氟沙星静脉滴注致不良反应分析与护理体会

目的 探讨左氧氟沙星所致药品不良反应的临床表现与护理体会.方法 回顾性分析医院2010-2011年期间上报的56例左氧氟沙星相关药品不良反应的临床表现,总结相应的护理要点.结果 左氧氟沙星常见的不良反应有过敏反应、胃肠道反应、神经系统反应等.及时、有效地应对和护理有利于临床症状的缓解.结论 临床上应重视左氧氟沙星的不良反应和用药安全性,并加强用药监护,确保及时有效地救治、护理,提高左氧氟沙星的用药安全性.     

某院162例药品不良反应报告调查分析

目的：了解某院药品不良反应（ADR）发生的特点及规律,促进临床合理用药。方法对某院2012年收集的162例ADR报告,分别从患者性别及年龄、出现不良反应时间、给药途径、ADR涉及器官或系统及临床表现、引发ADR的药品种类、ADR的转归及报告人职业等进行统计和分析。结果162例ADR报告中70岁以上者所占比例最大（44.44%,72/162）;引起ADR的主要药品种类为抗菌药物（23.76％,48/202）,其次为心血管系统药物（12.38％,25/202）;静脉滴注给药方式是引发ADR的主要给药途径（80.86%,131/162）;ADR临床表现以皮肤及其附件损害为主（29.67%,73/246）;多数患者发生ADR经停药及对症处理后好转或治愈,对原患疾病影响不明显（51.23%,83/162）;ADR上报人员以医生和护士为主,分别为29.01%（47/162）、69.75%（113/162）。结论医护人员应加强对老年患者的用药监护,密切观察患者用药后0.5 h内的反应;除静脉给药外,还应考虑其他给药方式;更加关注用药后患者皮肤及其附件的变化;对抗菌药物的使用应加强管理;对于不良反应的处理得当,可继续保持;应增加药师的ADR上报率。     

参芪扶正注射液致不良反应的文献分析

目的探讨参芪扶正注射液所致不良反应(ADR)的规律和特点,为临床安全用药提供参考。方法检索《中国医院数字图书馆》(CHKD)和《维普中文生物医学期刊》(CMJD)1999～2012年发表的参芪扶正注射液所致不良反应文献,进行统计分析。结果 21例ADR中,男、女患者分别占80.95%和19.05%,ADR大多发生在用药30min内,主要以皮肤及其附件损害(22%)和循环系统损害(20%)为主,发生ADR患者的原患疾病主要为癌症,共10例患者有联合用药情况,仅有1例患者有药物过敏史,不良反应的治疗和预后良好。结论临床应重视参芪扶正注射液引发的不良反应,加强用药监测,确保用药安全。     

38 例葡萄糖酸钙注射液致不良反应文献分 析简

目的探讨葡萄糖酸钙注射液致不良反应的规律和原因,为临床合理用药提供参考。方法对2000年至2011年的中国期刊全文数据库文献进行检索,对其中涉及葡萄糖酸钙注射液不良反应的28篇文献中报道的38例病例报告进行统计与分析。结果与结论葡萄糖酸钙注射液致不良反应多为速发型,发生时间集中在10min内,发生人群各年龄段均有,以儿童居多,此外,静脉注射给药的不良反应发生率高,临床应用过程中应加强对患者的监护,防范药品不良反应的发生。     

质子泵抑制剂不良反应文献分析

目的总结质子泵抑制剂不良反应的规律和特点,为临床合理用药提供参考。方法检索CHKD全文数据库,对2008～2012年报道的质子泵抑制剂不良反应病伊进行统计分析。结果涉及质子泵抑制剂不良反应的文献30篇,报道例数34例;不良反应累及多个系统一器官,临床症状复杂多样,不良反应症状均比较严重,而且临床上属少见及罕见,经停药处理后预后较好。结论加强对该类药品不良反应的认识,注意防范,合理选用质子泵抑制剂。     

我院327例药品不良反应报告分析

目的促进临床合理用药。方法对2008年至2009年医院上报的327份药品不良反应报告进行回顾性分析。结果静脉滴注较其他给药途径更易发生药品不良反应,共191例,占58.41%。抗感染药引发药品不良反应的比例最高,共216例,占66.06%,头孢菌素类是引发药品不良反应的主要抗染药物(共64例,占19.57%),其次为中药制剂。药品不良反应的临床表现以皮疹、瘙痒等皮肤及其附件损害为主,其次为消化系统损害。结论临床应重视药品不良反应报告和监测工作,以避免或减少药品不良反应发生。     

我院304例药品不良反应报告分析

目的了解我院药品不良反应(ADR)发生的特点,进一步促进临床用药的安全性和合理性。方法对我院近2年收集的304例不良反应报告进行统计、分析。结果静脉给药方式导致的不良反应例数最多(占97.04%);导致不良反应的药品以抗微生物药物最多(占58.81%);临床表现以皮肤及其附件损害和全身性损害为主。皮肤及其附件损害占22.52%,全身性损害占20.54%。结论医务工作者应进一步加强不良反应监测工作,以期更大程度地减少不良反应的发生,确保患者用药安全。     

复方氯化钠注射液不良反应分析

目的探讨复方氯化钠注射液不良反应发生的特点,为临床安全用药提供参考。方法采用回顾性研究方法。从2011～2012年广东省药品不良反应监测中心数据库中筛选关于复方氯化钠注射液不良反应的所有报告,进行统计分析。结果131例不良反应中78例是单独使用复方氯化钠注射液引起不良反应,31例仅作为溶媒引起的不良反应应。17例是联合用药（非同瓶用药）引起的不良反应,5例既作为溶媒也联合用药引起的不良反应;不良反应涉及到全身、循环、呼吸、皮肤及附件等多器官多系统;不良反应发生时间多发生在用药后30min左右。结论临床应重视复方氯化钠注射液引起的不良反应,严格遵守其适应症和配伍禁忌,了解患者既往过敏史及合用药的品种等;应防止滴速过快,同时在用药过程中应加强监护。     

156例氟喹诺酮类抗菌药不良反应报告调查

目的：了解氟喹诺酮类抗菌药不良反发生的特点,为临床合理用药提供参考。方法：回顾性调查2008-2012年我院临床上报的156例喹诺酮类抗菌药所致的不良反应（ADR）报告,建立Excel表格,分别统计患者的一般情况、用药情况、ADR临床表现、ADR处置等项目并作分析。结果：发生ADR患者中女性89例,男性67例,平均年龄（56.7±1.75）岁。ADR共涉及3种药物,左氧氟沙星88例（56.4%）,其中严重ADR12例,莫西沙星58例（37.2%）,其中严重ADR12例,环丙沙星10例（6.4%）,无严重ADR。临床ADR主要累及消化系统、免疫系统、神经系统等。引起ADR主要给药途径为静脉滴注。结论：氟喹诺酮类抗菌药临床不良反应表现多样,应加强该类抗菌药的不良反应监测,确保临床用药安全。     

122例左氧氟沙星不良反应报告分析

目的:分析左氧氟沙星药物不良反应(ADR)发生的特点,促进临床合理用药。方法:收集2004年5月—2008年12月间122例左氧氟沙星药物不良反应报告,分别从患者性别、年龄、既往ADR史、给药途径、临床表现、处理方法及结果等方面进行分析。结果:122例ADR中既往有药物ADR史的17.21%(21/122),通过静脉给药的97.54%(119/122),用药过程中出现ADR的78.69%(96/122)。ADR主要临床表现以皮肤及附件、消化系统损害最常见,所有病例均治愈或好转。结论:应用左氧氟沙星时应重视患者ADR的既往史,并尽量采用口服给药,静脉给药时宜加强监护。