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目的 建立高效液相色谱法测定降脂护肝胶囊中葛根素的含量。方法 色谱柱为Waters Symmetry C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为乙腈-1%甲酸(11:89),检测波长250 nm,流速1.0 ml/min,柱温30 ℃,进样量10 μl。结果 葛根素在2~40 μg/ml范围内(r=0.999 8)呈良好的线性关系,精密度实验中RSD均小于2%,加样回收率在98%~103%。结论 该测定方法简便、准确,分离效果好,可用于降脂护肝胶囊的质量控制。 相似文献
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反相高效液相色谱法测定中黄胶囊中葛根素的含量 总被引:3,自引:1,他引:2
目的 :建立中黄胶囊中葛根素的含量测定方法 ,以控制该产品的质量。方法 :采用反相高效液相色谱法 ,以DiamonsilC18 为固定相的色谱柱 ,甲醇 -0 015 %磷酸溶液 (23∶77)为流动相 ,检测波长249nm。结果 :葛根素的进样量在0 020μg~0 120μg 范围内与其峰面积有良好的线性关系 (r=0 9999) ,平均加样回收率为98 54 % ,RSD为1 07 %。结论 :该方法简便易行、准确可靠 ,可用于中黄胶囊的质量控制 相似文献
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反相高效液相色谱法测定脑得生胶囊中葛根素的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:采用高效液相色谱法测定脑得生胶囊中葛根素的含量,以控制该制剂的质量。方法:以C18化学键合硅胶柱分离葛根素,以甲醇-乙腈-水(9:8:90)为流动相,UV检测波长250nm。结果:方法的平均加样回收率为98.8%,RSD=1.08%(n=5)。葛根素在0.25-2.5μg范围内,进样量与吸收面积值呈良好的线性关系。结论:本法测定脑得生胶囊中葛根素的含量,结果准确,重复性好。 相似文献
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[摘要]目的建立葛枳护肝胶囊中葛根素的含量测定方法。方法采用梯度洗脱以高效液相色谱(HPLC)法测定含量。检测波长:250 nm,色谱柱:Zorbax SB C18,流动相:甲醇(A):水(B)(0~19 min 28%A ; ~24 min100%A;~29 min 28%A)。结果葛根素在50~800 ng范围内具有良好的线性关系,平均回收率100.52%,RSD=2.38%。结论该检测方法操作简便,结果准确,重复性好,适用于葛枳护肝胶囊中葛根素的含量测定。 相似文献
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目的建立测定护肝胶囊中五味子醇甲含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为Diamonsil^TM(钻石)C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-乙腈-水(45:30:25)为流动相,流速为1.0mL/min,柱温30℃,检测波长250nm。结果五味子醇甲进样量在0.05024~0.5024μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.99997(n=5),平均加样回收率为99.65%,RSD为0.50%(n=6)。结论HPLC法简便易行、准确、重现性好,可用于护肝胶囊的质量控制。 相似文献
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反相高效液相色谱法测定吡罗昔康胶囊中吡罗昔康含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立测定吡罗昔康胶囊中吡罗昔康含量的反相高效液相色谱法。方法色谱柱为Kromasil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为磷酸二氢钾溶液(1.36g磷酸二氢钾,加水750mL,振摇使溶解,加1.7%浓磷酸溶液116mL,加水至1000mL)-甲醇(45:55),流速1.0mL/min,检测波长361nm。结果吡罗昔康对照品溶液质量浓度在19.712~118.272μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为98.64%,RSD为0.42%(n=6)。结论所用方法快速、简便、准确、重现性好。 相似文献
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反相高效液相色谱法测定复方矮地茶胶囊中岩白菜素含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立原料药矮地茶及复方矮地荼胶囊q-岩白菜素含量测定的反相高效液相色谱(RP—HPLC)法。方法色谱柱为C。s柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-1%醋酸溶液(11:89),流速为1.0mL/min,检测波长275nm。结果岩白菜素进样量在0.06175~1.9760范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为99.36%,RSD=0.36%(n=6)。结论该方法简便、准确、迅速,重现性良好,可用于矮地茶、复方矮地茶胶囊及其生产过程中的质量控制。 相似文献
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目的 建立测定尼美舒利胶囊含量的反相高效液相色谱法.方法 色谱柱为Kromasil C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.1%磷酸(用氨水调解pH至7.0)-乙腈(56∶44),柱温为室温,流速为1.0 mL/min,检测波长为403 nm,进样量为10 μL.结果 尼美舒利的线性范围为0.047 4 ~0.711 0 μg(r =0.999 9,n=5),尼美舒利胶囊的高、中、低3种质量浓度的平均加样回收率为99.27%,RSD =0.80% (n =6).结论 该方法灵敏、准确、专属性强、重现性好,可用于尼美舒利胶囊含量的测定. 相似文献
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目的采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定雷米普利胶囊的含量及有关物质。方法色谱柱为Alltech AlltimaC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为缓冲溶液(在1000mL的2%高氯酸钠溶液中加0.5mL三乙胺,用磷酸调pH至2.2)-乙腈,流速1.0mL/min,检测波长为210nm。结果雷米普利质量浓度的线性范围为20.7~207.0μg/mL(r=1.0);平均回收率为99.6%,RSD为0.7%(n=9);日内和日间精密度RSD分别为0.4%和0.9%(n=6)。结论RP-HPLC法简便、快速,准确、可靠。 相似文献
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目的建立测定补肾强身胶囊中淫羊藿苷含量的反相高效液相色谱法。方法采用Shmadzu VP-ODS色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水-磷酸(28∶72∶1),流速为1.0 mL/min,检测波长为270 nm。结果淫羊藿苷进样量在0.160 32~1.603 2μg范围内,与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均加样回收率为96.68%,RSD=1.83%(n=5)。结论该法简便快捷、结果准确、重复性好,可用于补肾强身胶囊的质量控制。 相似文献
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目的建立测定厄多司坦胶囊含量的反相高效液相色谱法。方法采用Hypersil ODS柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以pH=6.8的磷酸缓冲溶液-甲醇(95∶5)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长为237 nm,柱温为室温。以外标法峰面积定量。结果在该色谱条件下,厄多司坦质量浓度在1~50μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 7,平均回收率为99.13%,RSD为0.84%(n=6),重复性试验的RSD为0.92%(n=6)。结论所用方法简便、可靠、准确,可用于厄多司坦胶囊的质量控制。 相似文献
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反相高效液相色谱法测定秦川通痹胶囊中龙胆苦苷含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立秦川通痹胶囊中龙胆苦苷含量的测定方法。方法采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定。色谱柱为Diamonsil^TM柱,流动相为甲醇-水(1:4),检测波长为270nm,流速为1mL/min。结果线性回归方程为Y=1555397X+14566(r^2=0.99994),龙胆苦苷进样量在0.245~4.9μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为99.22%,RSD=0.82%(n=5)。结论RP-HPLC法准确、精密、灵敏、简便、可靠,可用于秦川通痹胶囊中龙胆苦苷的含量测定。 相似文献
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目的:采用RP-HPLC方法测定安神胶囊中五味子醇甲的含量。方法:Techsphere ODS色谱柱(5μ,250×4.6mm),以甲醇-水(58∶42)为流动相,流速0.9ml·min~(-1),检测波长:250nm,柱温45℃。结果:五味子醇甲进样量在0.038~0.950μg(r= 1,n=7)范围内与峰面积呈良好的线性关系。平均加样回收率为98.75%,RSD=0.763%(n=5)。结论:本方法可用于安神胶囊的质量控制,方法简便、准确、可靠。 相似文献