共查询到20条相似文献,搜索用时 62 毫秒
1.
目的:分析比较泰山产的3种丹参根、茎、叶有效成分的含量.方法:应用RP-HPLC方法测定泰山产的3种丹参根、茎、叶部位中的总丹参酮、丹参酮ⅡA、丹参素、原儿茶醛含量,进行分析比较.结果:丹参根中脂溶性成分含量较多;丹参叶中丹参素的含量相对较高.结论:本分析方法稳定可靠,重现性好. 相似文献
2.
高效液相色谱法测定白花丹参根、茎、叶中丹参素和原儿茶醛的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:采用HPLC法对白花丹参根、茎、叶中丹参素和原儿茶醛含量进行分析。方法:采用乙醇超声提取法提取白花丹参中水溶性成分丹参素和原儿茶醛,HPLC法进行测定,色谱柱为Waters symmetry shieldTM RP18(150mm×3.9mm,5μm);以A(水-二甲基甲酰胺-冰醋酸=94∶4.2∶2.1)-B(甲醇)(90∶10)为流动相,流速0.8mL·min-1,检测波长281nm。结果:丹参素在2~100mg·L-1范围内质量浓度与峰面积线性关系良好,线性方程为A丹参素=1.13×104C丹参素-4.27×104,r=0.9999(n=6);原儿茶醛在1.1~44mg·L-1范围内质量浓度与峰面积线性关系良好,A原儿茶醛=9.73×104C原儿茶醛-1.44×105,r=0.9990(n=6)。结论:建立的HPLC法灵敏度高,方法准确,测定结果重复性好。白花丹参根和叶中含有较丰富的丹参素和原儿茶醛,提示丹参叶具有一定的药用价值。 相似文献
3.
四产地丹参主要成分的含量测定与分析 总被引:6,自引:0,他引:6
目的:测定不同产地丹参的主要化学成分及其含量.方法:采用95%~50%乙醇-水的综合工艺流程提纯丹参的脂溶性和水溶性成分,并用薄层双波长扫描法检测丹参酮ⅡA、丹参素、原儿茶醛的含量.结果:经常规对照检测,各产地丹参的脂溶性成分丹参酮ⅡA、水溶性成分丹参素的含量有显著差异,但水溶性原儿茶醛的含量差异不明显.结论:该测定结果可为临床及科研选用丹参提供参考. 相似文献
4.
丹参皮质部与木质部有效成份含量比较 总被引:4,自引:1,他引:3
目的:比较丹参皮质部与木质部有效成份含量差异。方法:采用水醇法处理丹参,用HPLC含量潮定法。结果:皮部丹参酮ⅡA含量较木质部高,而皮部原儿茶醛含量低于木质部。结论:以丹参酮ⅡA为主要成份的丹参制剂宜选用较细的药材,以原儿茶醛含量为主要成份的丹参制荆宜选用较粗的药材。 相似文献
5.
目的建立同时测定红曲灵芝丹参胶囊与丹参提取物中丹参素钠、原儿茶醛、丹酚酸B和丹参酮ⅡA含量的HPLC法。方法采用Agilent TC-C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;流动相为2 mL·L~(-1)甲酸水(A)-甲醇(B),梯度洗脱;流速为0.6mL·min~(-1);柱温:30℃;检测波长:280nm;进样量:20μL。结果测定红曲灵芝丹参胶囊中丹参素钠、原儿茶醛、丹酚酸B和丹参酮ⅡA 4种成分的含量,每1g中丹参素钠、原儿茶醛、丹酚酸B和丹参酮ⅡA的含量分别为0.451 2,0.119,1.398和3.789mg,与丹参提取物中各成分的含量相比差异较大。结论该方法简便、准确,灵敏度高,专属性好,可用于红曲灵芝丹参胶囊与丹参提取物的质量控制。 相似文献
6.
目的:对不同产地丹参主要成分的含量进行测定,为科研工作与临床用药提供参考。方法:选取安徽、河南、湖北、山东四地市售丹参各50g,利用乙醇-水综合工艺流程对丹参中水溶性、脂溶性成分进行提取,并进行含量测定。结果:四地市丹参中丹参酮ⅡA含量山东〉河南〉湖北〉安徽;丹参中原儿茶醛含量山东〉河南〉安徽〉湖北;丹参中丹参素含量山东〉湖北〉河南〉安徽。结论:山东地区丹参中丹参酮ⅡA、原儿茶醛、丹参素等成分含量最高,在临床应用中应当优先选择。 相似文献
7.
丹参治疗小儿过敏性紫癜的进展 总被引:1,自引:0,他引:1
丹参始载于<神农本草经>.丹参主要含丹参酮1A、ⅡB,隐丹参酮,二氢异丹参酮Ⅰ以及多种含量较少的醌类色素,如羟基丹参酮;异丹参酮Ⅰ、Ⅱ,异隐丹参酮,次丹参醌等;另含丹参素,鼠尾草酚,原儿茶醛等酚类分. 相似文献
8.
9.
丹参(Salvia miltiorrhiza Bge.)为唇形科鼠尾草属植物的干燥根部。为我国一味经典呀经,具有活血化淤、清心除烦的功效,能显著改善心血管功能,其中水溶性的酚性芳香酸类(原儿茶醛及丹参素等)对于血小板具有明显的抗凝集作用,并有广泛的抗菌活性,脂溶性的丹参酮型二萜醌类化合物(丹参酮Ⅰ、Ⅱ_A、Ⅲ_B、隐丹参团、异隐丹参酮、丹参新酮等)具有显著的抗菌活性,临床上大量应用于高血脂病人及心血管疾患病人[1]。由于丹参酮Ⅱ_A、丹参素以及原儿茶醛在丹参药材及制剂中均含量较高,所以现有的提取方… 相似文献
10.
目的研究不同采收期山东产紫花丹参和白花丹参脂溶性成分含量的变化,为丹参栽培提供理论依据。方法采用高效液相色谱法测定不同采收期白花丹参和紫花丹参中隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA含量。结果紫花丹参和白花丹参脂溶性成分总含量8月份最高,含量分别为1.02%、1.21%。结论丹参脂溶性成分8月呈现积累最高峰。 相似文献
11.
12.
13.
丹参不同栽培农家类型的AFLP鉴定 总被引:9,自引:0,他引:9
鉴定丹参种内不同类型间的遗传差异,为丹参的进一步系统选育研究提供一定的理论依据。采用扩增片段长度多态性DNA(AFLP)分子遗传标记技术,对不同类型丹参的基因组DNA进行酶切、连接、预扩增后采用选择性引物进行PCR扩增。7对引物扩增后得到899条清晰的带,61条为特异条带,其中丹参种内四种不同类型的特异位点分别占总的特异位点的22.95%,29.51%,26.23%,21.31%,说明丹参种内不同类型间的遗传差异较大,其遗传多样性是丰富的。聚类分析结果显示,四个类型中小叶型丹参(XY)与其它3个类型间遗传距离较远,皱叶型丹参(ZY)与单叶型丹参(DY)遗传距离最近,由此可初步将小叶型丹参确定为一个变种,丹参原型(ZC)与皱叶型丹参也可初步定为丹参的栽培变种。结论:AFLP技术可以作为鉴别丹参种内不同类型间遗传差异的手段,丹参种内存在较为丰富的遗传变异。 相似文献
14.
目的 优选丹参采收后的最佳干燥方式.方法 以丹参中丹参酮类和丹酚酸B成分的含量为指标,对冷冻干燥法、烘干法(50、60、70℃)、阴干法、晒干法4种干燥方式进行比较.结果 以冷冻干燥法为对照,晒干过程中丹参酮类成分损失达到50.8%,而阴干法仅损失4.7%,烘干可使丹参酮类成分损失14.9%~23.9%.阴干过程中丹酚酸B损失达到30.2%,而晒干法仅损失1.8%,烘干可使丹酚酸B损失18.7~32.9%且60℃烘干对丹参酮类和丹酚酸B的保留率均高于80%.结论 综合考虑指标成分的含量和生产实际,60℃烘干为鲜丹参的最佳干燥方法 . 相似文献
15.
16.
17.
白花丹参水提物对小鼠耐低氧能力的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
目的观察白花丹参水提物对小鼠耐低氧能力的影响。方法50只小鼠随机平分为5组,低、中和高剂量实验组分别单剂量灌胃给予白花丹参10,20和40 g·kg 1,阳性对照组灌胃给予普萘洛尔20 mg·kg 1,空白对照组灌胃给予等体积0.9%氯化钠溶液。小鼠灌胃后40 min开始进行小鼠耐低氧能力实验,观察小鼠低氧存活时间和耗氧量变化。结果低、中和高剂量实验组小鼠常压低氧存活时间明显延长,耗氧量降低。结论白花丹参水提物能明显增强小鼠的耐低氧能力。 相似文献
18.
高效液相色谱法测定白花丹参中总丹参酮和丹参酮Ⅱ A含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 采用高效液相色谱 (HPLC)法对白花丹参总丹参酮和丹参酮ⅡA含量进行分析。方法 采用乙醇超声提取法提取白花丹参中脂溶性成分,HPLC法进行测定,色谱柱为Waters symmetry shieLd RP18(105 mm×3.9 mm,5 μm);测定总丹参酮以甲醇-水(90:10)为流动相,测定丹参酮ⅡA以乙腈-水(75:25)为流动相,流速均为0.8 mL·min-1;检测波长270 nm。结果 总丹参酮在0.075~0.750 μg·mL-1 浓度内与峰面积线性关系良好,线性方程为A=5.88×106C-1.99×105,r=0.999 4(n=5),丹参酮ⅡA在7.5~50.00 μg·mL-1内线性关系良好,线性方程为A=7.8×104C-5.41×104,r=0.999 4(n=5)。结论 建立的HPLC法灵敏度高,方法准确,测定结果重现性好。白花丹参中含有丰富的总丹参酮和丹参酮ⅡA. 相似文献
19.
20.
丹参注射液的配伍禁忌 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:为临床合理用药提供参考。方法:查阅分析近年来国内医药期刊公开发表的有关丹参注射液与其它药物间的配伍禁忌文献。结果:丹参注射液与某些药物配伍后可发生理化反应、药效降低、药理拮抗或增加药物不良反应等情况。结论:应充分认识并掌握丹参注射液的配伍禁忌,减少其不良反应的发生。 相似文献