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相似文献
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1.
在相转移催化剂基三甲氯化铵的存在下,丙与氰化钠、碳酸铵水溶液一步合成5,5-二甲基海因。当温度为(65±2)℃,反应4小时,产率可达99.4%。此方法尚未见报道。  相似文献   

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3.
[目的]研究萘丁美酮的合成工艺.[方法]以6-羟基-2-萘甲醛为原料,经成醚、还原、氯代、缩合及水解等反应合成目标化合物.[结果]产物及中间体结构经1H-NMR,IR,MS确认,总产率为50.4%.[结论]相转移法合成萘丁美酮具有所用试剂易得,操作方法简便,反应条件温和,成本较低等优点.  相似文献   

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5.
以苄氯为原料,在固-液相转移催化条件下与乙酰替氨基丙二酸二乙酯烷基化反应,经水解,脱羧得DL-苯丙氨酸,该法具有原料易得,反应条件温和,操作简单,易于工业化生产等特点。  相似文献   

6.
以相转移催化Willianson醚法代替经典的Willianson醚法,由异戊醇与氯乙酸合成异戊氧基乙酸,克服了原路线反应条件苛刻,危险性大,产品收率低,杂质含量高等缺点,考察了NaOH浓度,反应温度,反应时间,NaOH用量,催化剂用量及氯乙酸中溶剂量对反应收率的影响,研究结果表明以相转移催化合成的异戊氧基乙酸作为中间体制备异戊氧基乙酸丙烯酯的产品质量接近于美国IFF产品。  相似文献   

7.
贝诺酯的相转移催化合成   总被引:3,自引:0,他引:3  
  相似文献   

8.
在相转移催化条件下氯苄的羰基化反应,产物苯乙酸的产率是60%.羰基化试剂Co(Co)4是在常温,常压下由Co(NO2)2制得,不须分离纯化,直接使用,是一种合成苯乙酸的新方法。本文对影响反应的因素进行了探索。  相似文献   

9.
用相转移催化剂制备羧甲基壳聚糖,研究了反应时间,温度,碱浓度和投料比等工艺条件对羧甲基化程度及产物收率的影响,结果表明,使用相转移催化剂,反应时间缩短到3h,羧甲基壳聚糖取代度和收率分别达到0.92和84.42%。  相似文献   

10.
目的:为了降低反应成本,提高收率,使用相转移催化帮对硫瞢罗宁的合成工艺进行改进.方法:在中间体α-氯丙酰竹氨酸的合成过程中,分别考察了三种相转移催化剂(苄基二乙基氯化铵、四丁基溴化铵、苄基三乙基溴化)在不同用量(0.1 g、0.2 g、0.5 g)时,对反应收率和反应条件的影响.结果:三乙基苄基氯化铵在0.1 g时,使硫普罗宁的产出率提高,而且可以在常温条件下反应,从而,降低反应成本,而作为相转移催化刺的四丁基溴化铵对产率没有影响.结论:在硫普罗宁的合成过程中.采用三乙基苄基氯铵作为相转移催化剂,可以明显提高硫曾罗宁的收率,降低反应成本.  相似文献   

11.
分光光度法测定甘油合剂中甘油的含量   总被引:10,自引:0,他引:10  
目的 建立一种甘油合剂中甘油含量测定的方法。方法 根据甘油与氢氧化铜悬浊液作用生成绛蓝色的甘油铜溶液 ,采用分光光度法在 63 0nm波长处测定吸光度 ,建立回归方程 ,以确定甘油的含量。结果 甘油浓度在 4%~ 7%范围内与吸光度呈线性关系 (r=0 9999,P <0 0 1) ,回收率为 10 0 5 % ,RSD为 0 8%。结论 该法简单 ,准确度高 ,精密度好 ,不受制剂中其他成份的干扰  相似文献   

12.
《中国现代医生》2018,56(10):67-69
目的探讨应用碘甘油联合利多卡因涂抹口腔辅助治疗小儿疱疹性口腔炎的临床效果。方法选取我院收治的疱疹性口腔炎患儿160例作为研究对象,随机分为对照组与观察组,各80例。所有患儿根据病情给予抗病毒、补液退热等对症治疗,合并细菌感染的患儿给予抗感染治疗,观察组在此基础上使用碘甘油联合2%利多卡因涂抹口腔,比较两组患儿疗效。结果治疗后,两组患儿病情有所改善,观察组总有效率为97.5%,对照组总有效率为88.8%,观察组治疗率优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组患儿平均发热消退时间、疱疹消退时间、平均住院治疗时间均显著低于对照组(P0.05)。结论疱疹性口腔炎患儿使用碘甘油联合利多卡因涂抹口腔局部用药辅助治疗,达到减轻全身用药的副作用,局部用药药物浓度的升高可以明显控制患儿口腔炎症的进展,缓解患儿口腔疼痛,加快病情好转,改善预后,简单易行,价格低廉,效果显著,依从性高,值得临床推广应用。  相似文献   

13.
目的:探讨米诺环素软膏与碘甘油治疗急性智齿冠周炎的效果比较。方法选择2012年9月~2013年5月在台州市第一人民医院口腔科门诊治疗急性智齿冠周炎患者70例,采用随机数字表将70例入选患者分为观察组(35例)和对照组(35例)。两组患者均予以3%过氧化氢液和生理盐水沿冠周依次交替反复冲洗替龈盲袋直至冲洗液清亮,冲洗后干燥隔湿吹干。观察组患者在此基础上将米诺环素软膏注满龈袋内,隔日1次,直至痊愈。对照组在此基础上将3%碘甘油注满龈袋内,每日1次,直至痊愈。观察并记录两组患者治疗后的炎症消退时间和止痛时间,并比较其治疗5d后的临床效果及药物不良反应。结果观察组患者治疗后疼痛缓解时间和炎症消退时间[(1.87±0.43)、(3.52±0.73)d]均明显短于对照组[(2.94±0.67)、(4.87±0.97)d],差异有统计学意义(t =2.43、2.27,P约0.05)。治疗5 d后,观察组患者的痊愈率为65.71%,明显优于对照组的40.00%(字2=4.65,P约0.05);观察组的临床总有效率为94.29%,明显优于对照组的71.43%(字2=6.44,P约0.05)。两组患者治疗中未见明显的药物不良反应及过敏反应发生,治疗期间未发生颌面部蜂窝组织炎及颌骨髓炎等并发症。结论米诺环素软膏治疗急性智齿冠周炎的临床效果明显优于3%碘甘油,能明显缩短疼痛时间,加快炎症消退,且操作简便,安全性较好,减少患者复诊的次数,是治疗急性智齿冠周炎一种安全有效的局部缓释药物。  相似文献   

14.
目的建立一种测定复方甘油注射液中甘油含量的方法。方法采用Diamonsil C18(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相:缓冲液(0.01mol/L磷酸二氢钾,磷酸调pH至2.5)-乙腈(65∶35,v/v),流速1mL/min,柱温25℃,检测波长227nm,以对甲苯磺酰异氰酸酯(TSIC)为衍生化试剂,将甘油衍生化后进行含量测定。结果在该色谱条件下,甘油线性方程为y=327.74x+18.64(r=0.999 7,n=7)。加样回收率为97%~103%(n=3),RSD<3%(n=3)。衍生化样品在12h内稳定。测得样品中甘油为97%~103%。结论该方法简便,快速,结果准确,重现性好。  相似文献   

15.
高超  黄杰涛  谢延风  石全红 《重庆医学》2015,(32):4541-4543
目的:评价甘露醇与甘油果糖联合治疗脑出血的临床疗效及不良反应是否与单用甘露醇存在差异,为指导临床治疗脑出血提供相关循证依据。方法通过对中国期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库、维普中文科技期刊数据库、万方数据知识服务平台中相关文献进行检索,以及进行手工检索,并制定相应的纳入和排除标准筛选文献,并应用Jadad质量评分法对已纳入的文献进行严格的质量评价,同时进行异质性检验。若多个研究结果的效应一致,则采用固定效应模型;反之,采用随机效应模型。结果甘露醇联合甘油果糖能更加有效地改善患者的神经功能状态,与单用甘露醇差异明显( R R=1.12,95%CI:1.03~1.22,P<0.01);甘露醇联合甘油果糖能减少对患者肾功的损害,减少患者并发症(RR=0.34,95% CI:0.25~0.47, P<0.01);甘露醇联合甘油果糖能减少患者用药后的电解质紊乱情况(RR=0.31,95% CI:0.19~0.49,P<0.01)。结论甘露醇与甘油果糖联合使用相比单用甘露醇能更有效改善脑出血患者预后,且不良反应较小。  相似文献   

16.
在相转移催化剂苄基三甲基氯化铵的存在下,丙酮与氰化钠、碳酸铵水溶液一步合成5,5-二甲基海因。当温度为(65±2)℃,反应4小时,产率可达到99.4%。此方法尚未见报道。  相似文献   

17.
目的:探讨开塞露保留灌肠治疗脊柱术后尿潴留患者的临床疗效。方法选择新疆医科大学第一附属医院脊柱外科140例脊柱术后尿潴留患者,随机分为试验组和对照组,试验组给予开塞露保留灌肠,对照组采用热敷、按摩、听流水声等传统方法,对两组治疗有效率进行比较。结果试验组治疗有效率为98.6%,对照组治疗有效率为35.7%,两组比较差异有统计学意义(P <0.01)。结论开塞露保留灌肠治疗脊柱术后尿潴留患者疗效显著,明显降低了术后尿潴留的发生率,经济实用,无毒副作用,便于临床护理。  相似文献   

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目的:探究盐酸米诺环素软膏与碘甘油治疗慢性牙周炎病人的疗效及对牙周参数的影响,为慢性牙周炎的治疗提供依据.方法:选取临床资料齐全的慢性牙周炎病人共70例(82颗患牙),随机分为观察组37例(41颗牙)与对照组33例(41颗牙).2组病人在接受常规龈上洁治术与龈下刮治术后,观察组病人接受在牙周袋内注入盐酸米诺环素软膏的治疗,而对照组则注入碘甘油.比较2组病人治疗后的牙周参数、临床疗效以及不良反应.结果:治疗后,2组病人各项牙周参数均较治疗前明显改善(P<0.01),且观察组病人治疗后各项牙周参数改善情况均明显优于对照组(P<0.01).观察组总不良反应发生率为10.81%,对照组为6.06%,差异无统计学意义(P>0.05).观察组总有效率为95.12%,明显高于对照组的73.13%(P<0.01).结论:盐酸米诺环素软膏和碘甘油均可以有效治疗慢性牙周炎,但盐酸米诺环素对牙周炎症的改善作用更为显著,值得临床推广.  相似文献   

19.
目的:研究相转移催化剂十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)对合成盐酸氟桂利嗪的影响。方法:用肉桂基哌嗪和二氟苯基溴甲烷为原料,以二氯甲烷为溶剂,KOH为催化剂,十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)为相转移催化剂合成盐酸氟桂利嗪。结果:最佳条件为:n(肉桂基哌嗪)∶n(二氟苯基溴甲烷)∶n(KOH)=1∶1∶1.3,2g十六烷基三甲基溴化铵/1mol二氟苯基溴甲烷,反应时间4h,反应温度42℃,收率可达92.7%。结论:相转移催化剂十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)对合成盐酸氟桂利嗪的产品收率和质量均有较大的提高。  相似文献   

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